检索结果-内蒙古大学图书馆

血管免疫母细胞性淋巴结病误诊分析——附4例报告

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工企医刊 2000年第4期13卷 15-16页

作者：颜廷立南京市大厂区南京化学工业公司医院 210048

血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是近20年才被认识的疾病,由于少见易误诊、漏诊。作者将本院2年来误诊的4例进行分析如下。1

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病诊断误诊病例报告

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血管免疫母细胞性淋巴结病7例分析

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吉林医学 2000年第5期21卷 288-289页

作者：钟隽张学利许敏华暨南大学医学院第一附属医院内科 510630

目的 :探讨血管免疫母细胞性淋巴结病 (AIL D)发病因素和临床特征。方法 :分析 1989年 7月至 2 0 0 0年 3月我院7例确诊 AIL D的临床资料。结果 :1例用强的松治疗获缓解 ,1例用血浆交换及强的松获缓解 ,5例用化疗或放疗 ,中位数生存时间... 详细信息

目的 :探讨血管免疫母细胞性淋巴结病 (AIL D)发病因素和临床特征。方法 :分析 1989年 7月至 2 0 0 0年 3月我院7例确诊 AIL D的临床资料。结果 :1例用强的松治疗获缓解 ,1例用血浆交换及强的松获缓解 ,5例用化疗或放疗 ,中位数生存时间 2 7.5个月 (4 .5个月～ 6 0个月 ) ,3例因感染死亡。结论 :淋巴结活检特征“三联征”是确诊的依据。

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病三联征病例分析

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血管免疫母细胞性淋巴结病一例尸解报告

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泸州医学院学报 1983年第1期6卷 53-54页

作者：杨开选泸州医学院病理教研室

常××,男,62岁,因双足肿胀5^(+)月,全身淋巴结肿大,发烧、出汗、消瘦40^(+)天,于1981年11月7日入院。1981年5月因咳嗽,口服三片长效磺胺后四肢皮肤发痒并出现斑丘疹,服强的松(10mgTid)2周及脱敏药后皮疹渐退。同年9月,发现颈... 详细信息

常××,男,62岁,因双足肿胀5^(+)月,全身淋巴结肿大,发烧、出汗、消瘦40^(+)天,于1981年11月7日入院。1981年5月因咳嗽,口服三片长效磺胺后四肢皮肤发痒并出现斑丘疹,服强的松(10mgTid)2周及脱敏药后皮疹渐退。同年9月,发现颈部淋巴结肿大,多次少量鼻衄,双足肿胀伴腹胀。9月20日开始发烧、出汗,给予青、链霉素抗炎治疗,上述症状未缓,且逐日胃纳差、乏力、消瘦,直到卧床不起。

关键词：颈部淋巴结肿大长效磺胺斑丘疹足肿胀抗炎治疗血管免疫母细胞性淋巴结病尸解强的松

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血管免疫母细胞性淋巴结病的临床和病理特征(附15例报告)

血管免疫母细胞性淋巴结病的临床和病理特征(附15例报告)

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该研究在国内报告病例较多，临床和病理资料也较完整，均有随访结果，研究方法先进，应用了组化、免疫组化、免疫荧光和电镜等技术。研究中全面总结了ＡＩＬ的临床和病理特征，加深了对ＡＩＬ的认识，对其病因和发病机制进行了探索，具... 详细信息

标准号: 92203315

该研究在国内报告病例较多，临床和病理资料也较完整，均有随访结果，研究方法先进，应用了组化、免疫组化、免疫荧光和电镜等技术。研究中全面总结了ＡＩＬ的临床和病理特征，加深了对ＡＩＬ的认识，对其病因和发病机制进行了探索，具有独特性见解。研究提出，血管免疫母细胞性淋巴结病的发病基础，可能是由于Ｔ淋巴细胞调节功能的缺陷，导致了Ｂ淋巴细胞系统的异常增生。该研究成果在临床广泛推广使用，可避免不必要的检查和活检，选择最佳的治疗方法，正确判断预后，防止误诊、漏诊和误治。该研究成果在县（区）以上医院有病理科的单位，均可推广应用。

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病

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血管免疫母细胞淋巴结病和血管免疫母细胞性淋巴结病型T细胞性淋巴瘤的临床病理、免疫组化及CD44和Ki-67表达的研究

血管免疫母细胞淋巴结病和血管免疫母细胞性淋巴结病型T细胞性淋...

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作者：王雪上海交通大学

学位级别：硕士

[背景与目的]血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblasticlymphadenopathy withdysproteinemia,AILD)及血管免疫母细胞性淋巴结病型T细胞性淋巴瘤(angionmmrnoblasticlymphadenopathy type ofT-celllymphoma,AILD-TCL),是一类系统性的淋巴增生性疾病. 该研究对32例(35例次)AILD及AILD-TCL作了详细的临床病理研究,旨在进一步探讨二者的关系;并应用免疫组经方法、双重免疫荧光方法及激光扫描共聚焦显微术研究它们的CD44和Ki的表在情况,以期发现Ki-67与CD44的表达是否呈相关,它们在AILD及AILD-TCL的表达是否有统计学差异,以及这两种单抗是否可以作为AILD及AILD-TCL的预后指标.结论:AILD和AILD-TCL是同一种疾病的不同阶段,AILD是早期阶段的淋巴瘤,而AILD-TCL 是进展期的外周T 细胞淋巴瘤.CD44S与AILD及AILD-TCL的临床分期相关;Ki-67表达率〉20 组较〈20组的预后差;CD44s和Ki-67的表达呈秩相关;Ki-67可能成为AILD及AILD-TCL预后指标.

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病血管免疫母细胞性淋巴结病型T细胞性淋巴瘤临床病理免疫组化 CD44Ki-67

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血管免疫母细胞性淋巴结病一例

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中华普通外科杂志 2004年第9期19卷 584-584页

作者：曲乐丰马大烈赵志青第二军医大学长海医院血管外科上海200433 第二军医大学长海医院病理科上海200433

患者女,81岁,因发现右腋下无痛性肿块1个月于1999年8月24日入院.体检:体温36℃,脉搏72次/min,血压136/82mmHg;全身皮肤黏膜无黄染;颌下、颈两侧、锁骨上、双腋下及腹股沟均扪及直径为0.5～1.5cm的淋巴结,质中,无触痛,活动可;右腋下可... 详细信息

患者女,81岁,因发现右腋下无痛性肿块1个月于1999年8月24日入院.体检:体温36℃,脉搏72次/min,血压136/82mmHg;全身皮肤黏膜无黄染;颌下、颈两侧、锁骨上、双腋下及腹股沟均扪及直径为0.5～1.5cm的淋巴结,质中,无触痛,活动可;右腋下可及一直径约5.0cm的实性肿块,表面光滑,界清,局部无红肿、破溃,活动可,无明显压痛,无波动感及搏动感;心、肺、腹未见异常.实验室检查:血红蛋白110g/L,白细胞25.6×109/L,中性0.62,淋巴0.33;白蛋白35g/L,球蛋白32g/L,免疫球蛋白IgG 16.1g/L,IgM 0.7g/L.B超示肝脾轻度肿大.局麻下行右腋窝肿块切除术,术中见肿块约4.5×2.5cm,呈肾形,质中,暗红色,表面光滑,与周围组织无粘连,完整切除后纵切观察:切面灰白、均匀,未见出血及坏死灶,未见钙化灶.冷冻切片示淋巴结增生,无需行腋窝清扫,结束手术.标本石蜡切片示:淋巴结正常结构破坏,分支状小血管弥漫性增生,淋巴细胞弥漫浸润,核型欠规则,有一定异型性,有丝分裂相可见.血管壁与细胞间有PAS阳性无定形嗜伊红物质沉淀(图1).免疫组化示:T细胞标记CD(++),CD45RO(++);B细胞标记CD20(-),灶性(+)(图2),CD45RA(-).术后患者恢复好,随访4年仍健在,局部无复发。

关键词：肿块血管免疫母细胞性淋巴结病右腋下颌下无痛性压痛红肿破溃入院腹股沟

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1例血管免疫母细胞性淋巴结病的影像诊断

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陆军军医大学学报 1999年第4期21卷 45-45页

作者：戚跃勇孙清荣张曦第三军医大学附属新桥医院放射科

患者女性，６１岁。反复发热，淋巴结肿大２月伴皮疹入院。查体：轻度贫血貌，双下肢出现对称密布的鲜红色点状皮疹。双侧颈后、腋窝及腹股沟处可扪及数个２ｃｍ×２ｃｍ大小的淋巴结，呈串珠状排列、质韧、活动，有触痛。取右颈后... 详细信息

患者女性，６１岁。反复发热，淋巴结肿大２月伴皮疹入院。查体：轻度贫血貌，双下肢出现对称密布的鲜红色点状皮疹。双侧颈后、腋窝及腹股沟处可扪及数个２ｃｍ×２ｃｍ大小的淋巴结，呈串珠状排列、质韧、活动，有触痛。取右颈后淋巴结活检，病理诊断：血管免疫母细胞性...

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病放射摄影术断层摄影 X线计算机

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血管免疫母细胞性淋巴结病一例

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实用心脑肺血管病杂志 2005年第6期13卷 368-368页

作者：张志伟河北省保定市252医院呼吸科 071000

病例:患者,男,60岁,因发现枕后淋巴结肿大5个月,发热3个月于2004年10月19日入院.体检:体温37.5℃,全身皮肤无黄染、皮疹及出血点,枕后、颈部及双腋下、腹股沟均可触及肿大淋巴结,最大者约2cm×3cm大小,质中等,活动度差,触癌明显、... 详细信息

病例:患者,男,60岁,因发现枕后淋巴结肿大5个月,发热3个月于2004年10月19日入院.体检:体温37.5℃,全身皮肤无黄染、皮疹及出血点,枕后、颈部及双腋下、腹股沟均可触及肿大淋巴结,最大者约2cm×3cm大小,质中等,活动度差,触癌明显、心肺腹未见异常.实验室检查:血常规WBC 5.73×109/L、HGB 117g/L、N 52.7%、L 29.1%、M14.7%,血沉6mm;C-反应蛋白43g/L,胸部CT:双肺多发小结节,考虑淋巴瘤浸润,纵隔、双侧腋下淋巴结肿大.

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病腋下淋巴结肿大 C-反应蛋白肿大淋巴结实验室检查胸部CT 腹股沟 60岁出血点

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血管免疫母细胞性淋巴结病1例报告

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中国现代医学杂志 2003年第5期13卷 107-107页

作者：欧强潘频华胡成平谭德明中南大学湘雅医院长沙410008

血管免疫母细胞性淋巴结病(Angimmunoblastic lymphadcno pathy with dysprroteineeoda,AILD)是一种临床罕见、病因不明、全球散发的淋巴组织增生性疾病.现报道我科收治的AILD1 1例,并作简要文献复习.

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病淋巴瘤诊断

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血管免疫母细胞性淋巴结病1例

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疑难病杂志 2016年第4期15卷 427-427页

作者：向慧芳广州中医药大学第二临床学院 510405

患者,女,56岁。因反复发热、淋巴结肿大2年,加重1个月于2015年8月7日入院。2年前患者出现发热,关节疼痛,颈部、腋下淋巴结肿大,考虑类风湿性关节炎,予对症治疗症状好转,时有反复,曾于外院查左颈淋巴结病理：淋巴结结构破坏,根据免疫组... 详细信息

患者,女,56岁。因反复发热、淋巴结肿大2年,加重1个月于2015年8月7日入院。2年前患者出现发热,关节疼痛,颈部、腋下淋巴结肿大,考虑类风湿性关节炎,予对症治疗症状好转,时有反复,曾于外院查左颈淋巴结病理：淋巴结结构破坏,根据免疫组化考虑反应性增生。予泼尼松治疗,后淋巴结消退、体温渐降至正常,减量后淋巴结肿大反复,遂停药。

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病发热淋巴结肿大诊断治疗

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