检索结果-内蒙古大学图书馆

临床皮肤科杂志 2021年第11期50卷 669-672页

作者：张淑兰张颖鹏彭亚婷李春明刘藕根南昌大学第二附属医院皮肤科江西南昌330006

报告1例以全身红斑、丘疹伴发热为首发症状的血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤。患者男,61岁。因全身红斑、丘疹伴瘙痒和发热20d,加重2d入院。淋巴结组织病理检查:淋巴结结构破坏,淋巴滤泡消失,高内皮血管增生,异形淋巴样细胞浸润。免疫组化... 详细信息

报告1例以全身红斑、丘疹伴发热为首发症状的血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤。患者男,61岁。因全身红斑、丘疹伴瘙痒和发热20d,加重2d入院。淋巴结组织病理检查:淋巴结结构破坏,淋巴滤泡消失,高内皮血管增生,异形淋巴样细胞浸润。免疫组化:肿瘤细胞CD3、CD5、CXC趋化因子配体(CXCL)13、CD2、CD7及CD4均阳性,CD 10(少许细胞)及增殖核抗原(Ki-67)(约30%)阳性,CD20及B细胞特异性转录因子(PAX)5示B细胞局灶阳性,CD21示不规则滤泡树突细胞网,EB病毒编码的RNA(EBER)示少量大细胞阳性。根据患者皮损、淋巴结组织病理及免疫组化检查结果,诊断为血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤。

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤免疫组化诊断

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤

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国外医学（输血及血液学分册） 2004年第4期27卷 318-320页

作者：叶海格金洁浙江大学医学院附属第一医院血液科杭州310003

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤是一种具有表达CD3和CD4的单克隆增殖为特征的全身性疾病。随着免疫分型和分子检测技术的发展,近来对其病因、病理及治疗方面的认识有所深入,本文就此作一综述。

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤病因病理治疗

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤临床特征及预后分析

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中国实验血液学杂志 2025年第1期33卷 108-113页

作者：王洪波王秀娟郭新红新疆医科大学第一附属医院血液病中心(新疆维吾尔自治区血液病研究所) 新疆乌鲁木齐830054

目的:探讨血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)患者的临床特征及预后影响因素。方法:回顾性分析2011至2021年在新疆医科大学第一附属医院血液病中心诊治的42例AItL患者临床资料,使用Kaplan-Meier方法计算患者生存率及无进展生存率,log-r... 详细信息

目的:探讨血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)患者的临床特征及预后影响因素。方法:回顾性分析2011至2021年在新疆医科大学第一附属医院血液病中心诊治的42例AItL患者临床资料,使用Kaplan-Meier方法计算患者生存率及无进展生存率,log-rank方法进行组间比较。结果:42例患者以老年人为主,中位发病年龄66(22-80)岁,其中25例为男性。38例Ann Arbor分期III-IV期,23例伴有B组症状,34例IPI中高危及高危。起病临床表现以无痛性淋巴结肿大为主(31例),可伴多浆膜腔积液(24例)、发热(17例)、皮疹(11例)和贫血(15例)。18例病理组织活检显示EBV阳性,28例Ki-67≥40%,6例伴发EBV血症。42例患者中位生存时间为12(1-121)个月,3年预估生存率为37.6%,无进展生存率为26.1%。单因素分析结果显示,白介素-6升高、合并多浆膜腔积液的患者生存率更低。结论:AItL起病时临床表现多样,侵袭性高,预后差,常规化疗远期预后不佳。高白介素-6水平、伴有多浆膜腔积液是影响患者预后的不良因素。

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤临床特征预后多浆膜腔积液白介素-6

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤继发噬血细胞综合征1例

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医学理论与实践 2025年第2期38卷 283-284,279页

作者：王彦平丁弘天津市宝坻区人民医院检验科 301800

噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织增多症(hemophagocytic lymphocytosis,HLH),是一种由免疫调节异常导致的过度炎症反应,其临床表现多样、进展迅速、病死率高。HPS按有无基因异常可分为原发性和继发... 详细信息

噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织增多症(hemophagocytic lymphocytosis,HLH),是一种由免疫调节异常导致的过度炎症反应,其临床表现多样、进展迅速、病死率高。HPS按有无基因异常可分为原发性和继发性,原发性HPS存在基因突变,多见于儿童;继发性HPS主要源于感染、肿瘤和风湿性疾病等,多见于成人,其中肿瘤相关HPS者以血液肿瘤为主,尤以t细胞和NK细胞淋巴瘤最常见[1]。本文报道老年男性患者在血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤确诊前继发HPS 1例。

关键词：噬血细胞综合征噬血细胞性淋巴组织增多症血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤骨髓／外周血瘤细胞免疫表型分析

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中华病理学杂志 2009年第8期38卷 552-554页

作者：张立新叶军陆桃红蒋改女肖蔚朱学俊陈亚宝邢同京吴正东黄俊星江苏省泰州市人民医院南通大学医学院附属泰州市人民医院临床医学研究室 225300 江苏省泰州市人民医院南通大学医学院附属泰州市人民医院病理科 225300 江苏省泰州市人民医院南通大学医学院附属泰州市人民医院肿瘤科 225300

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤（AItL）是一类以异形t淋巴细胞增生伴显著血管增生，以及滤泡树突状细胞增生为主要表现，为一类来源于成熟t细胞的淋巴瘤。过去AItL瘤细胞形态学诊断缺乏特异性的鉴别特征，而近来AItL瘤细胞CD10和CXCL13... 详细信息

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤（AItL）是一类以异形t淋巴细胞增生伴显著血管增生，以及滤泡树突状细胞增生为主要表现，为一类来源于成熟t细胞的淋巴瘤。过去AItL瘤细胞形态学诊断缺乏特异性的鉴别特征，而近来AItL瘤细胞CD10和CXCL13表达意义的发现为AItL的诊断提供了有力的支持，为了更深入了解AItL瘤细胞的免疫表型特征及发病机制，我们利用流式细胞术分析AItL患者骨髓及外周血有核细胞表面CD分子标志，期望获得更多信息。

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤淋巴瘤骨髓免疫表型分析 t淋巴细胞增生细胞形态学诊断 AItL 血瘤免疫表型特征

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤临床特点及疗效分析

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中国肿瘤临床 2011年第18期38卷 1103-1106页

作者：肖秀斌鲁云苏航仲凯励陈喜林达勇刘静赵世华王爽杨波杨秋实张伟京中国军事医学科学院附属307医院淋巴瘤科北京市100071

目的:回顾性分析本院单中心近年收治的血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)的临床特点及常规化疗近期疗效。方法:1999年9月～2010年9月于本院明确诊断AItL患者23例,其中21例接受治疗。初次治疗17例予CHOP样或CHOP方案,4例予左旋门冬酰胺... 详细信息

目的:回顾性分析本院单中心近年收治的血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)的临床特点及常规化疗近期疗效。方法:1999年9月～2010年9月于本院明确诊断AItL患者23例,其中21例接受治疗。初次治疗17例予CHOP样或CHOP方案,4例予左旋门冬酰胺酶+博莱霉素+地塞米松+长春地辛方案;化疗后予受累野照射每组各1例,予自体造血干细胞移植巩固治疗每组各1例。复发后予ICE、DHAP或ProMACE/CytaBOM方案化疗。维持治疗采用干扰素或联合沙利度胺治疗者5例,采用西达苯胺者3例。结果:发病中位年龄60岁,男:女为1.9:1,Ann ArborⅢ～Ⅳ期占96%,57%患者有B组症状,22%患者合并脾受侵/脾肿大。实验室检查结果示,39%患者乳酸脱氢酶升高,75%患者β2微球蛋白升高,80%患者D-二聚体升高。病理组织免疫组化结果显示,CXCL13阳性率100%(12/12),EBER阳性率80%(8/10)疗效结果分析,CHOP样方案组7例获CR,8例获PR;含左旋门冬酰胺酶方案组1例获CR,1例获PR。21例患者中位生存27(2.9～51.1)个月,3年、5年总生存率分别为44%、29%。化疗后90%患者出现Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制,33%患者出现肺部感染,1例患者发生带状疱疹。结论:AItL为具有独特临床病理和生物学行为的外周t细胞肿瘤,多数患者同时存在凝血机制异常。AItL患者因并发免疫功能异常,化疗后骨髓抑制及感染问题不容忽视。

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤临床特征化疗 CHOP方案

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤42例临床分析

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中华医学杂志 2013年第46期93卷 3671-3674页

作者：张晨王小沛郑文谢彦林宁晶平凌燕应志涛刘卫平邓丽娟宋玉琴朱军北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所淋巴肿瘤科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142

目的分析血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤（AItL）的临床特征及预后因素.方法回顾性分析2007年1月至2012年8月在北京大学肿瘤医院住院治疗的初治42例AItL患者的临床资料,总结其临床特征并分析其预后因素.结果 42例患者的中位年龄为59岁... 详细信息

目的分析血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤（AItL）的临床特征及预后因素.方法回顾性分析2007年1月至2012年8月在北京大学肿瘤医院住院治疗的初治42例AItL患者的临床资料,总结其临床特征并分析其预后因素.结果 42例患者的中位年龄为59岁（年龄范围34 ～ 76岁）,其中97.6％（41/42）为Ⅲ～Ⅳ期患者,73.8％（31/42）伴有B症状;85.7％（36/42）以无痛性浅表淋巴结肿大起病;52.4％（22/42）出现结外受侵;64.3％（27/42）起病时乳酸脱氢酶升高;45.2％（19/42）β2-微球蛋白升高;淋巴瘤国际预后指数（IPI）评分达3分即中高危组所占比例最高,占40.5％（17/42）.一线治疗主要采用CHOP（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松）类方案化疗,44.7％（17/38）获完全缓解.中位随访时间40个月（2～106个月）.1、2和5年生存率分别为78％、57％和39％.统计学分析显示IPI评分为患者独立预后因素（P =0.009）,其余因素包括性别（P=0.311）、年龄（P=0.263）、是否伴有B症状（P =0.102）、Ki-67指数（P =0.146）以及一线化疗方案的选择（P=0.292）均有影响生存的趋势,但尚未具有统计学意义.结论 AItL发病年龄偏大,分期晚,预后不佳.IPI评分为患者独立预后因素,患者的性别、年龄、是否伴有B症状、Ki-67指数以及一线化疗方案的选择可能有影响生存的趋势.

关键词：淋巴瘤预后血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤临床特征

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤临床-病理-分子遗传学改变与预后相关性分析

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中华肿瘤防治杂志 2017年第6期24卷 368-373页

作者：马志萍刘霞庞雪莲师艺马遇庆张巍李新霞崔文丽新疆医科大学第一附属医院病理科新疆乌鲁木齐830011

目的血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(angioimmunoblatic t-cell lymphoma,AItL)是一种侵袭性淋巴瘤,本研究探讨AItL的临床病理特征、与EB病毒相关性及分子遗传学改变,并分析相关预后因素。方法选取2003-01-03-2012-12-31新疆医科大学第一... 详细信息

目的血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(angioimmunoblatic t-cell lymphoma,AItL)是一种侵袭性淋巴瘤,本研究探讨AItL的临床病理特征、与EB病毒相关性及分子遗传学改变,并分析相关预后因素。方法选取2003-01-03-2012-12-31新疆医科大学第一附属医院有详细临床病理资料的16例AItL患者石蜡样本,EnVision法进行CXCL13、PD-1、CD10和Bcl-6免疫标记;原位杂交技术检测肿瘤EB病毒编码mRNA表达情况;荧光原位杂交技术检测肿瘤组织中Bcl-2、Bcl-6和C-MYC基因异常情况,并对所有患者进行随访。结果 16例患者,男11例(68.8%),女5例(31.2%),男女比例2.2∶1。中位年龄65.5岁。75.0%(12/16)患者国际预后指标(international prognostic indicators,IPI)评分为中高危,56.3%(9/16)患者血清乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)异常,20%(2/10)患者存在骨髓侵犯,81.3%(13/16)患者临床分期为ⅢB期及以上;免疫组织化学染色结果示,CXCL13、PD-1、CD10、Bcl-6阳性率分别为93.8%(15/16,95%CI为70%~100%)、75.0%(12/16,95%CI为48%~93%)、50.0%(8/16,95%CI为25%~75%)和81.3%(13/16,95%CI为54%~96%);AItL显示特征性的CD23和CD21滤泡树突状细胞网增生,阳性率均为87.5%(14/16,95%CI为62%~98%);原位杂交:EBER阳性率为56.3%(9/16,95%CI为30%~80%);FISH检测结果示,10例AItL患者Bcl-2/IgH、Bcl-6、C-myc检测均为阴性;术后电话随访,自病理确诊之日起开始计算生存期,15例患者有随访结果。随访1~84个月,全组中位生存期为17个月;其中5例在1年内死亡,1年生存率为66.7%(5/15),总共6例患者死亡,占全组的40.0%(6/15)。单因素分析显示,年龄≥65岁、IPI评分高危组、LDH水平异常、临床病理分期ⅢB~Ⅳ期患者预后较差。结论 AItL好发于老年患者,具有高度侵袭性,预后差,CXCL13、PD-1、CD10、Bcl-6可作为一个免疫组化套餐,在该肿瘤的诊断具有重要作用,临床病理分期、IPI评分、LDH水平是影响预后的重要因素。

关键词：淋巴瘤免疫组织化学荧光原位杂交预后血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤的临床特征分析及EB病毒感染对预后的影响

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临床血液学杂志 2021年第3期34卷 149-155页

作者：魏冲张炎王为张薇周道斌中国医学科学院、北京协和医学院北京协和医院血液内科北京100730

目的:分析血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)的临床特点及采用蒽环类药物为基础化疗的疗效和远期生存,并分析全血EBV-DNA及病理组织EBER的表达情况及其对预后的影响。方法:回顾性分析我院2015年1月—2020年3月收治的34例初治AItL患者... 详细信息

目的:分析血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)的临床特点及采用蒽环类药物为基础化疗的疗效和远期生存,并分析全血EBV-DNA及病理组织EBER的表达情况及其对预后的影响。方法:回顾性分析我院2015年1月—2020年3月收治的34例初治AItL患者的临床资料。结果:本组患者中位发病年龄为61(33~78)岁,男女比例为0.62︰1.00,Ⅲ/Ⅳ期患者比例达97.1%,易合并免疫现象。一线方案采用CHOP/CHOEP方案联合或不联合西达本胺治疗,总体完全缓解率为29.4%,总有效率为61.8%。中位随访时间为24(1~59)个月。整组患者中位总生存(OS)为57个月,1年及2年OS率分别为64.6%和56.0%。中位无进展生存(PFS)为11个月,1年及2年PFS率分别为41.3%和27.6%。西达本胺+CHOP/CHOEP组的OS及PFS曲线均呈现优于CHOP/CHOEP组的趋势,但差异无统计学意义(P=0.135和P=0.135)。25例(73.5%)患者存在全血EBV-DNA或病理标本EBER检测至少一项阳性。治疗前全血EBV-DNA阳性AItL患者的OS及PFS相对于EBV-DNA阴性者较差(P=0.034和P=0.057),但病理组织EBER的状态对生存并无显著影响。结论:AItL好发于老年人,起病多为疾病晚期,常合并自身免疫现象。EBV参与了多数AItL患者的发病,全血EBV-DNA阳性与AItL的不良预后相关,EBER状态对生存无显著影响。AItL患者仅应用CHOP/CHOEP方案化疗所获得的疗效并不令人满意,西达本胺联合化疗有望提高化疗的有效率及改善AItL患者的远期生存。

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤 EB病毒临床特点生存分析

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤中CD200和可诱导共刺激分子的表达及意义

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白血病．淋巴瘤 2021年第7期30卷 400-406页

作者：李晓杰李爱平张伟刘伶俏陈亚辉石旦陈贤永何韧湖南省郴州市第一人民医院病理诊断中心 423000 广州市花都区人民医院病理科 510800 湖南省郴州市第四人民医院病理科 423000 海南省妇女儿童医学中心病理科海口570000 湘南学院附属医院病理科湖南郴州423000 湖南省郴州市第三人民医院病理科 423000

目的:探讨CD200和可诱导共刺激分子(ICOS)蛋白在血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)中的表达情况、与预后的关系及其在AItL鉴别诊断中的意义。方法:选择郴州市第一人民医院、郴州市第四人民医院、湘南学院附属医院及郴州市第三人民医院2... 详细信息

目的:探讨CD200和可诱导共刺激分子(ICOS)蛋白在血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)中的表达情况、与预后的关系及其在AItL鉴别诊断中的意义。方法:选择郴州市第一人民医院、郴州市第四人民医院、湘南学院附属医院及郴州市第三人民医院2012年6月至2019年12月39例AItL患者和郴州市第一人民医院2016年8月至2019年7月诊断为经典霍奇金淋巴瘤(CHL)及非特指型外周t细胞淋巴瘤(PtCL-NOS)患者各10例。免疫组织化学法检测CD200、ICOS、CD10、程序性死亡受体1(PD-1)、bcl-6及CXC趋化因子配体13(CXCL13)蛋白表达情况,分析CD200、ICOS蛋白与AItL患者的临床病理特征及预后的关系,及二者在AItL与PtCL-NOS、CHL鉴别诊断中的意义。结果:39例AItL患者中CD200、ICOS蛋白阳性率分别为71.79%(28/39)、61.54%(24/39);10例CHL患者中CD200弱至中等阳性7例,ICOS蛋白均为阴性;10例PtCL-NOS患者中,CD200阳性4例,ICOS蛋白阳性1例;AItL患者与CHL、PtCL-NOS患者间ICOS蛋白阳性率比较,差异均有统计学意义(均 P<0.05);AItL患者与CHL、PtCL-NOS患者间CD200蛋白阳性率比较,差异均无统计学意义(χ^(2)=0.013, P=0.911;χ^(2)=3.551, P=0.060)。乳酸脱氢酶(LDH)升高及国际预后指数(IPI)评分为3~4分的AItL患者CD200阳性率高于相应的LDH正常和IPI评分0~2分患者(均 P<0.05);LDH升高及PD-1阳性AItL患者ICOS阳性率高于相应的LDH正常和PD-1阴性患者(均 P<0.05)。CD200阳性与阴性AItL患者3年总生存(OS)率(4.2%比66.7%)和3年无进展生存(PFS)率(5.3%比77.1%)比较,差异均具有统计学意义(均 P<0.01);ICOS蛋白阳性与阴性AItL患者3年OS率(15.3%比38.6%)比较,差异具有统计学意义( P=0.011),两组间3年PFS率(18.6%比41.5%)比较,差异无统计学意义( P=0.059)。多因素分析结果显示,CD200( HR=0.076,95% CI 1.555~79.497, P=0.001)、结外是否受累( HR=11.117,95% CI 1.555~79.497, P=0.016)、LDH( HR=2.147,95% CI 0.844~5.459, P=0.109)是AItL患者OS的独立影响因素;CD200( HR=0.075,95% CI 0.016~0.357, P=0.001)、LDH( HR=2.335,95% CI 0.929~5.870, P=0.071)是AItL患者PFS的独立影响因素。结论:CD200和ICOS可以作为AItL辅助诊断的指标,ICOS蛋白有助于AItL与CHL、PtCL-NOS的鉴别。CD200可以作为判断AItL患者预后和病情恶化的指标。

关键词：淋巴瘤,t细胞血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤抗原,CD200 可诱导共刺激分子预后诊断鉴别

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