检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2024年第10期104卷 783-787页

作者：左素琼周盼朱尊民郑州大学人民医院河南省人民医院血液内科郑州450003 郑州大学人民医院河南省人民医院血液内科河南省人民医院血液病研究所郑州450003

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)是外周t细胞淋巴瘤的一种独特亚型,肿瘤细胞起源于滤泡辅助t细胞,背景细胞种类复杂,诊断相对困难,主要依靠组织病理学检查确诊。AItL具有恶性程度高、进展快、预后差等特点,目前仍缺乏有效的治疗手段... 详细信息

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)是外周t细胞淋巴瘤的一种独特亚型,肿瘤细胞起源于滤泡辅助t细胞,背景细胞种类复杂,诊断相对困难,主要依靠组织病理学检查确诊。AItL具有恶性程度高、进展快、预后差等特点,目前仍缺乏有效的治疗手段。随着高通量测序的发展,现已发现表观遗传学(DNA甲基化修饰、组蛋白修饰)、t细胞受体及肿瘤微环境相关基因突变与AItL的发病机制及预后相关,为AItL潜在的靶向治疗提供了有力支撑。本文主要对AItL的分子特征及相关治疗的研究进展进行综述,以期帮助临床医生了解AItL基因组学研究进展,为个体化精准治疗提供依据。

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤基因组学突变治疗

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤继发EBV阳性弥漫大B细胞淋巴瘤1例

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临床与实验病理学杂志 2016年第12期32卷 1420-1421页

作者：郑巧灵冯昌银杨映红福建医科大学附属协和医院病理科福州350001

患者女性，51岁。因发现双腋下肿物伴咽痛1年于2015年12月28日就诊。查体：左侧颈后及左侧腋下可触及多发肿大淋巴结，直径1～1．5cm，质韧，活动度可；右侧腋窝可触及一肿大淋巴结，大小2cm×2cm，质韧，无粘连，无触痛。

关键词：淋巴瘤不一致性弥漫大B细胞淋巴瘤血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤病例报道

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤并发EB病毒阳性弥漫大B细胞淋巴瘤二例并文献复习

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白血病．淋巴瘤 2021年第10期30卷 609-612页

作者：陈俊丽邵云陈喜林解放军总医院第五医学中心血液病医学部北京100071

目的探讨血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)并发EB病毒(EBV)阳性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床病理特征、治疗及预后。方法回顾性分析解放军总医院第五医学中心2例AItL并发EBV阳性DLBCL患者的临床资料,并进行文献复习。结果例1... 详细信息

目的探讨血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)并发EB病毒(EBV)阳性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床病理特征、治疗及预后。方法回顾性分析解放军总医院第五医学中心2例AItL并发EBV阳性DLBCL患者的临床资料,并进行文献复习。结果例1为混合淋巴瘤(CL)患者,以低热伴全身浅表淋巴结肿大起病,右侧腋窝肿物活组织检查示AItL并发EBV阳性DLBCL,予以8个周期化疗后达不确定的完全缓解;后续应用西达本胺维持治疗,仍生存中。例2为不一致性淋巴瘤(DL)患者,以皮下结节起病,后出现浅表淋巴结进行性肿大;皮下结节病理检查诊断为DLBCL,右腹股沟淋巴结病理检查诊断为AItL;接受7个周期化疗,因合并噬血细胞综合征而死亡。结论AItL合并EBV阳性DLBCL罕见,临床症状主要以AItL的表现为主,存在t细胞及B细胞免疫表型特征,预后差,治疗方案主要依据预后较差的淋巴瘤进行选择。

关键词：淋巴瘤,大B-细胞,弥漫性混合淋巴瘤不一致性淋巴瘤血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤爱泼斯坦巴尔病毒感染

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤的研究进展

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白血病．淋巴瘤 2021年第10期30卷 630-633页

作者：代爽刘小琴周洁张红娥蒋明四川大学华西医院肺癌中心成都610041 四川省金堂县第一人民医院肿瘤科 610400 四川大学华西医院头颈肿瘤科成都610041

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)是一种起源于滤泡辅助t细胞(tFH)的侵袭性外周t细胞淋巴瘤(PtCL),是仅次于PtCL-非特指型(PtCL-NOS)发病率最高的PtCL。AItL临床病理诊断困难,易误诊漏诊,预后差。现对AItL的发病机制、临床特征、病理... 详细信息

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)是一种起源于滤泡辅助t细胞(tFH)的侵袭性外周t细胞淋巴瘤(PtCL),是仅次于PtCL-非特指型(PtCL-NOS)发病率最高的PtCL。AItL临床病理诊断困难,易误诊漏诊,预后差。现对AItL的发病机制、临床特征、病理特征和治疗进展进行综述,为临床诊治该疾病提供合理依据。

关键词：分子靶向治疗血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤淋巴瘤,t细胞,外周化疗

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤合并纯红细胞再生障碍性贫血一例并文献复习

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白血病．淋巴瘤 2020年第8期29卷 502-504页

作者：邓银芬袁红建钱小丽陈艳许月江苏省泰州市第二人民医院血液科 225500

目的探讨血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)合并纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)患者的临床特点、诊断以及治疗。方法回顾性分析江苏省泰州市第二人民医院收治的1例AItL合并PRCA患者的临床诊治经过,并复习相关文献。结果该患者以贫血和... 详细信息

目的探讨血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)合并纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)患者的临床特点、诊断以及治疗。方法回顾性分析江苏省泰州市第二人民医院收治的1例AItL合并PRCA患者的临床诊治经过,并复习相关文献。结果该患者以贫血和淋巴结肿大为主要表现,经骨髓相关检查及淋巴结病理确诊为AItL合并PRCA,给予激素、丙种球蛋白及环孢素治疗后有效。结论AItL合并PRCA较少见,临床表现无特异性,确诊仍有赖于病理学检查,对于年龄大或体能状态一般的患者,激素、丙种球蛋白联合环孢素为有效的治疗方法。

关键词：贫血,再生障碍性血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤环孢素丙种球蛋白类

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤的临床特点和预后分析

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郑州大学学报（医学版） 2020年第3期55卷 414-418页

作者：于慧杜玉薪李玲付晓瑞孙振昌张明智郑州大学第一附属医院肿瘤科郑州450052

目的:探讨血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)患者的临床特征和预后影响因素。方法:回顾性分析68例AItL患者的临床资料。68例中,37例采用CHOP/CHOPE方案化疗,31例采用以吉西他滨和铂类药物为基础的GDPt方案化疗。结果:68例年龄33~85岁,... 详细信息

目的:探讨血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)患者的临床特征和预后影响因素。方法:回顾性分析68例AItL患者的临床资料。68例中,37例采用CHOP/CHOPE方案化疗,31例采用以吉西他滨和铂类药物为基础的GDPt方案化疗。结果:68例年龄33~85岁,≥60岁39(57.4%)例,男女比例为2.1∶1,Ann Arbor分期Ⅲ~Ⅳ期62(91.2%)例,ECOG评分>1分27(39.7%)例,出现B症状41(60.3%)例,出现皮疹/瘙痒20(29.4%)例;血清乳酸脱氢酶(LDH)水平升高40(58.8%)例,血浆β2微球蛋白含量升高31(45.6%)例,贫血24(35.3%)例,低白蛋白血症24(35.3%)例。48(70.6%)例IPI评分>2分,38(55.9%)例PIt评分>2分。整体治疗后客观缓解率达75.2%;GDPt方案一线治疗的总生存期和无进展生存期均长于CHOP/CHOPE方案。Cox回归分析结果显示,血浆β2微球蛋白含量升高、出现皮疹/瘙痒、ECOG>1分是OS的危险因素,HR(95%CI)分别为2.300(1.159~4.368)、2.568(1.316~4.974)、1.958(1.054~3.591);年龄≥60岁和ECOG>1分是PFS的危险因素,HR(95%CI)分别为2.135(1.292~3.763)、1.784(1.247~3.035)。结论:患者年龄、治疗前ECOG评分、是否出现皮疹/瘙痒症状及血浆β2微球蛋白含量可作为AItL预后危险度评估的参考因素;GDPt可考虑为AItL的一线治疗选择。

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤临床特征预后

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤-鳞状细胞癌双原发癌1例

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临床与实验病理学杂志 2022年第10期38卷 1277-1279页

作者：刘笑阳杨文秀贵州医科大学病理学教研室贵阳550004

患者男性,78岁,1个多月前无明显诱因出现右侧多发颈部包块,呈进行性增大,较大者2 cm×1 cm,质硬,触诊有痛觉,无法推动,不伴局部红肿、发热、渗液等症状;无寒战、恶心、呕吐、胸闷、气促等不适。穿刺组织送病理检查:送检组织见少许... 详细信息

患者男性,78岁,1个多月前无明显诱因出现右侧多发颈部包块,呈进行性增大,较大者2 cm×1 cm,质硬,触诊有痛觉,无法推动,不伴局部红肿、发热、渗液等症状;无寒战、恶心、呕吐、胸闷、气促等不适。穿刺组织送病理检查:送检组织见少许挤压异型细胞,建议将颈部包块完整切除送病理检查。4个月前无明显诱因出现左侧手背皮肤破溃,无红肿、流脓,无寒战、发热,无手指功能障碍。1个月前自感皮肤破溃处逐渐增大,并突出皮肤表面,查体见左手虎口处有一大小3 cm×3 cm溃疡面,无组织外露,创面无新鲜肉芽组织生长,表面污秽发黑,送破溃处皮肤及切除淋巴结活检。颈部淋巴结彩色多普勒超声:右侧颈部Ⅱ~Ⅴ区探及多枚异常结构淋巴结声像,较大者1.4 cm×0.8 cm,左侧颈部Ⅲ~Ⅴ区探及多枚异常结构淋巴结,较大者9 cm×1.3 cm,部分呈类圆形,回声不均质,CDFI:部分血流丰富。胸部Ct:(1)双肺多发小结节,炎性结节?(2)双肺下叶间质性改变,右肺中下叶纤维化灶。(3)双侧背侧胸膜、右侧叶间胸膜增厚。(4)纵隔内多发淋巴结肿大,双侧腋窝淋巴结稍大。

关键词：淋巴瘤血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤鳞状细胞癌双原发癌病例报道

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤侵犯骨髓相关病理特征分析

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临床与实验病理学杂志 2024年第1期40卷 51-55页

作者：李慧兰汝昆李晓艳孙丽丹李凤丽姚静雅蔺亚妮刘恩彬天津见康华美医学诊断中心天津300385

目的探讨血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic t cell lymphoma,AItL)侵犯骨髓的病理特征。方法回顾性分析32例AItL侵犯骨髓的临床病理特征,采用免疫组化EnVision法和流式细胞术检测AItL相关免疫标记,通过t系基因重排分析t... 详细信息

目的探讨血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic t cell lymphoma,AItL)侵犯骨髓的病理特征。方法回顾性分析32例AItL侵犯骨髓的临床病理特征,采用免疫组化EnVision法和流式细胞术检测AItL相关免疫标记,通过t系基因重排分析t细胞克隆性。结果肿瘤细胞浸润模式主要以结节状(20/32,62.5%)、间质性或小簇状(10/32,31.3%)为主,结节成分较杂,可呈“肉芽肿样改变”;肿瘤细胞主要为小至中等大小淋巴细胞,异型不明显,少数病例可出现明显浆细胞增生。19例行免疫组化染色,CD4阳性t细胞较少,平均为8.4%;滤泡辅助t细胞(t follicular helper cells,tFH)相关免疫组化标记阳性率分别为:CD10(7/14,50.0%)、BCL6(6/19,31.6%)、PD-1(13/19,68.4%)、CXCL13(13/19,68.4%),大部分病例肿瘤细胞PD-1和CXCL13同时阳性,且阳性细胞数量较少(均<1%)。24例行流式细胞术检测,其中22例均一致性表达胞质CD3(cCD3)、CD5、CD4、CD2,均不同程度表达CD10,部分病例胞膜CD3(sCD3)表达缺失(12/22,54.5%),部分病例CD7表达缺失(8/22,36.4%);2例未发现异常t细胞。基因重排:7例行t系基因重排检测,其中3例tCR重排阳性。结论AItL侵犯骨髓的肿瘤细胞比例较低且异型性小,容易漏诊及误诊,当骨髓中出现细胞成分较杂的淋巴细胞灶,提示AItL侵犯骨髓。流式细胞术发现表型异常t细胞(CD4和CD10双阳性),强烈提示AItL侵犯骨髓。AItL侵犯骨髓的诊断应综合考虑骨髓活检、流式细胞术及基因重排等检查结果。

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤骨髓免疫组织化学流式细胞术

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤临床病理研究进展

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临床与实验病理学杂志 2008年第5期24卷 596-599页

作者：唐雪峰李甘地李亚林赵莎四川大学华西医院病理科成都610041

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic t-celllymphoma,AILt)是外周t细胞淋巴瘤中比较常见的一种类型,四川大学华西医院病理科从1990年至今诊断AILt已超过200例。相对于已研究较透彻的B细胞淋巴瘤而言,我们对AI岍知之甚少,... 详细信息

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic t-celllymphoma,AILt)是外周t细胞淋巴瘤中比较常见的一种类型,四川大学华西医院病理科从1990年至今诊断AILt已超过200例。相对于已研究较透彻的B细胞淋巴瘤而言,我们对AI岍知之甚少,导致治疗的无奈和极差的预后。在AILt的研究中,如果把认识到其为一真正的淋巴瘤而非一种瘤前病变看作第一个里程碑,近年来关于CXCLI3抗体在AILt中的特异性表达无疑是第二个里程碑,它不仅阐明了AILt的来源而且将肿瘤细胞从纷杂的背景中标记出来,[第一段]

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤临床病理 CX-CL13 文献综述

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤的病因及治疗研究进展

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现代肿瘤医学 2023年第19期31卷 3693-3697页

作者：廖有平胡国瑜株洲市中心医院血液科湖南株洲412000

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic t-cell lymphoma,AItL)是淋巴瘤的一种罕见亚型,但却是t细胞淋巴瘤常见的类型之一,约占外周血t细胞淋巴瘤(peripheral t-cell lymphoma,PtCL)的15%~20%,具有独特的临床表现和病理学特... 详细信息

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic t-cell lymphoma,AItL)是淋巴瘤的一种罕见亚型,但却是t细胞淋巴瘤常见的类型之一,约占外周血t细胞淋巴瘤(peripheral t-cell lymphoma,PtCL)的15%~20%,具有独特的临床表现和病理学特点。随着科学技术的提高,近年来对血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤的病因及发病机制的认识有了进一步的深入,也有越来越多新的治疗方案被应用于临床。本文就本病的病因及治疗进展进行综述。

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤病因治疗

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