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西南医科大学学报 2024年第6期47卷 471-475,487页

作者：徐才刚王雪梅四川大学华西医院血液科成都610041 西南医科大学附属医院血液科泸州646000

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic t-cell lymphoma,AItL)是一种高度侵袭性的t细胞淋巴瘤亚型,目前尚无标准治疗方案,患者的生存状况不容乐观。AItL显著的疾病异质性和复杂的发病机制,以及诊断和治疗上仍未被满足的医疗... 详细信息

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic t-cell lymphoma,AItL)是一种高度侵袭性的t细胞淋巴瘤亚型,目前尚无标准治疗方案,患者的生存状况不容乐观。AItL显著的疾病异质性和复杂的发病机制,以及诊断和治疗上仍未被满足的医疗需求都使得该疾病备受关注,对AItL进行早期精准诊断和及时有效治疗对改善患者预后至关重要。在病理组织学的基础上,新兴的分子技术和流式细胞术正逐步提高AItL早期识别的准确性。基于传统化疗效果有限,当前研究正聚焦于靶向治疗和免疫疗法的开发。本文就AItL的发病机制、诊断方法以及治疗策略等方面进行述评,展望未来在该领域的研究方向。

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤发病机制基因突变诊断治疗策略

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84例血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤的临床特征及预后:单中心分析

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中华血液学杂志 2020年第11期41卷 915-920页

作者：李婷婷罗璐婷陈溢杨婷胡建达福建医科大学附属协和医院血液科福建省血液病学重点实验室福建省血液病研究所福州350001

目的对就诊于我院的初治血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)患者进行回顾性研究,探讨AItL患者的临床特征及影响预后的因素。方法收集2009年7月至2018年9月就诊于福建医科大学附属协和医院,经淋巴结病理及免疫组织化学检查确诊为AItL患... 详细信息

目的对就诊于我院的初治血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)患者进行回顾性研究,探讨AItL患者的临床特征及影响预后的因素。方法收集2009年7月至2018年9月就诊于福建医科大学附属协和医院,经淋巴结病理及免疫组织化学检查确诊为AItL患者的临床资料,采用Log-rank检验及Cox比例风险回归模型分析影响患者总生存(OS)期和无进展生存(PFS)期的预后因素。结果纳入患者84例,中位发病年龄62(39~86)岁,年龄>60岁者44例(52.4%),男60例(71.4%),男女比例2.5∶1,Ann Arbor分期Ⅲ~Ⅳ期者80例(95.2%),伴B症状者53例(63.1%)。国际预后指数(IPI)评分0~2分者25例(29.8%),3~5分者59例(70.2%)。外周t细胞淋巴瘤预后指数(PIt)评分0~1分者42例(50.0%),2~4分者42例(50.0%)。可评估疗效的61例患者中有16例(26.2%)获得完全缓解/不确定的完全缓解,25例(41.0%)获得部分缓解,总体反应率为67.2%,5年OS率和PFS率分别为46.0%和38.3%。单因素分析显示,年龄、IPI评分、PIt评分、HGB水平、是否有浆膜腔积液、是否化疗对AItL的OS有预后意义,而年龄>60岁、HGB<110 g/L及存在浆膜腔积液是影响PFS的不良因素。多因素分析显示,年龄>60岁、有浆膜腔积液是OS的独立不良预后因素。结论 AItL是一种侵袭性高、进展快、预后差的非霍奇金淋巴瘤,初诊时多为Ⅲ~Ⅳ期。治疗前的年龄、IPI评分、PIt评分、HGB水平及是否有浆膜腔积液可作为评价预后的参考指标。

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤临床特征预后因素

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中性粒细胞/淋巴细胞比值在初诊血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤患者预后分析中的价值

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中国实验血液学杂志 2020年第3期28卷 866-871页

作者：杨玉琼何合胜戴艳靳小可李佳嘉黄辰黄君齐晶严家炜黄东平皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)血液科安徽芜湖241000 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)病理科安徽芜湖241000

目的:探讨外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)在初诊血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)患者预后评估中的价值。方法:回顾性分析2010年3月至2018年8月在皖南医学院第一附属医院收治的AItL初诊患者临床资料39例,分析治疗前NLR与AItL患... 详细信息

目的:探讨外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)在初诊血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)患者预后评估中的价值。方法:回顾性分析2010年3月至2018年8月在皖南医学院第一附属医院收治的AItL初诊患者临床资料39例,分析治疗前NLR与AItL患者预后的关系。结果:39例AItL患者初诊NLR中位数为5.43,以此中位值为临界值,将AItL患者分成高NLR组(NLR≥5.43,20例)和低NLR组(NLR <5.43,19例)。与低NLR患者相比,高NLR组患者治疗总有效率更低(P=0.041)。单因素分析结果显示,年龄> 60岁、结外受累部位2个及以上及高NLR是影响患者总生存的不良预后因素。Cox多因素分析结果显示,结外受累部位2个及以上和高NLR是影响患者预后的独立危险因素。结论:外周血NLR水平是影响初诊AItL患者的预后因素,NLR升高提示患者预后不良。

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤中性粒细胞/淋巴细胞比值预后

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)伴骨髓淋巴浆细胞异常增生的组织细胞学分析

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中国实验诊断学 2012年第11期16卷 2084-2086页

作者：李岩张永宏陈佳宁王静阮净首都医科大学附属北京友谊医院临床检验中心北京100050

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(angioimmu-noblastictcelllymphoma,AItL)是外周t细胞起源的恶性侵袭性肿瘤,约占非霍奇金淋巴瘤的1%-2%。临床表现特殊、多变,进展迅速,呈侵袭性病程,且常常与许多非典型性淋巴增生性疾病不易区别。本例患... 详细信息

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(angioimmu-noblastictcelllymphoma,AItL)是外周t细胞起源的恶性侵袭性肿瘤,约占非霍奇金淋巴瘤的1%-2%。临床表现特殊、多变,进展迅速,呈侵袭性病程,且常常与许多非典型性淋巴增生性疾病不易区别。本例患者在诊断AItL同时,伴随骨髓淋巴浆细胞系统异常增生与细胞形态异常。为正确认识与了解本病的特点与其特殊表现,故结合本病例对其组织学、细胞学与血液学等特点进行分析。[第一段]

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤浆细胞异常增生细胞学分析组织学骨髓非霍奇金淋巴瘤淋巴增生性疾病淋巴浆细胞系统

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤研究的回顾与展望

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诊断病理学杂志 2008年第5期15卷 424-426页

作者：何妙侠吴丽莉朱明华第二军医大学长海医院病理科上海200433

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AILt)是近年来重新认识的侵袭性外周t细胞肿瘤,主要累及全身淋巴结、肝、脾等部位,具有特殊临床表现、病理特征和免疫表型特点,临床进展迅速,常规治疗反应差,中位生存期不足3年。新近研究认为,AILt肿瘤细... 详细信息

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AILt)是近年来重新认识的侵袭性外周t细胞肿瘤,主要累及全身淋巴结、肝、脾等部位,具有特殊临床表现、病理特征和免疫表型特点,临床进展迅速,常规治疗反应差,中位生存期不足3年。新近研究认为,AILt肿瘤细胞来源于生发中心辅助t淋巴细胞,特征性表达CD4、CD10和CXCL13,具有重要的诊断价值。AILt中高内皮静脉增生可能与VEGF的表达存在一定的关系,值得做深层次的研究。

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤高内皮静脉生发中心辅助t细胞

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤研究进展

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实用肿瘤学杂志 2011年第3期25卷 293-296页

作者：白力允(综述) 刘爱春(审校) 哈尔滨医科大学附属第三医院血液淋巴内科哈尔滨150081

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤是一种少见的侵袭性淋巴瘤，临床上以周身淋巴结肿大、肝脾肿大、自身免疫现象、溶血性贫血和多克隆高球蛋白血症为特征性表现。AItL有明确的病理学特点，其免疫标志CD10、CXCLB有助于诊断。肿瘤细胞是成熟... 详细信息

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤是一种少见的侵袭性淋巴瘤，临床上以周身淋巴结肿大、肝脾肿大、自身免疫现象、溶血性贫血和多克隆高球蛋白血症为特征性表现。AItL有明确的病理学特点，其免疫标志CD10、CXCLB有助于诊断。肿瘤细胞是成熟αβCD4＋CD8-细胞，起源于生发中心滤泡辅助性t细胞。传统化疗效果较差，大剂量化疗联合自体干细胞移植显示较好疗效。

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤免疫表型自体干细胞移植

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤的研究进展

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安徽医药 2017年第8期21卷 1363-1367页

作者：黄晓路顾康生安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科安徽合肥230022

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)属于非霍奇金淋巴瘤的一种少见亚型,具有独特的临床病理学特征和生物学行为,研究认为AItL来源于生发中心的辅助t细胞,目前尚无统一的治疗方案,也无明确的影响预后的因素。随着分子生物学、病理、免疫... 详细信息

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AItL)属于非霍奇金淋巴瘤的一种少见亚型,具有独特的临床病理学特征和生物学行为,研究认为AItL来源于生发中心的辅助t细胞,目前尚无统一的治疗方案,也无明确的影响预后的因素。随着分子生物学、病理、免疫学等技术的提高,近年来对其起源、病因、病理、遗传学及治疗、预后方面的认识有所深入,该文就此作一综述。

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤淋巴瘤临床病理

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤伴乳糜样腹水1例

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临床血液学杂志 2014年第4期27卷 605-606页

作者：付沙欧阳奕中南大学湘雅附属医院感染病科长沙410008

1病例资料患者,男,48岁,因＂反复发热1个月余,腹痛29d,皮疹6d＂于2013年4月17日入院。患者于2013年3月13日无明显诱因出现牙痛,当地诊所按牙龈增生处理并行牙龈切除术,术后给予氧氟沙星及替硝唑抗感染治疗后牙痛稍好转。3月16日晚开始... 详细信息

1病例资料患者,男,48岁,因＂反复发热1个月余,腹痛29d,皮疹6d＂于2013年4月17日入院。患者于2013年3月13日无明显诱因出现牙痛,当地诊所按牙龈增生处理并行牙龈切除术,术后给予氧氟沙星及替硝唑抗感染治疗后牙痛稍好转。3月16日晚开始出现发热,以低热为主。3月19日突发左上腹疼痛,向腰背部放射,进食后加重,伴发热,体温38.5℃。至当地医院就诊发现血尿淀粉酶明显升高,腹部Ct示胰腺水肿,边缘毛糙,

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤发热淋巴结肿大皮疹多发性浆膜腔积液乳糜样腹水

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤继发治疗相关髓系肿瘤的临床特征及预后分析

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常州实用医学 2020年第2期36卷 74-77页

作者：乔佳孙倩常州市第一人民医院老年医学科江苏常州213003 南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科江苏南京210000

目的分析血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤继发治疗相关髓系肿瘤的临床特征及预后。方法回顾分析血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤继发治疗相关髓系肿瘤5例的临床资料,同时进行文献复习。结果5例患者均诊断为血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤,其中4... 详细信息

目的分析血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤继发治疗相关髓系肿瘤的临床特征及预后。方法回顾分析血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤继发治疗相关髓系肿瘤5例的临床资料,同时进行文献复习。结果5例患者均诊断为血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤,其中4例继发急性髓系白血病(AML),1例继发骨髓增生异常综合征(MDS)。1年无疾病进展率为80%,中位潜伏期为3.67年,中位总生存期为4.7年。结论血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤治疗中若患者突发血细胞减少时需警惕相关髓系肿瘤的发生,部分患者在诊断t-MDS/AML时处于原发疾病稳定状态。

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤继发治疗相关髓系肿瘤临床特征预后

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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤伴EBV阴性的DLBCL一例:附文献复习

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医学检验与临床 2023年第2期34卷 75-78页

作者：朱娜左立平陈世明王谦山东大学齐鲁医院检验科山东济南250012 山东大学齐鲁医院放射科山东济南250012 山东大学齐鲁医院病理科山东济南250012

目的:对血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic t-cell lymphoma,AItL)的临床特征、发病机制、病理学特点及治疗预后进行探讨。方法:对一例AItL伴EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)阴性的弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-celllymphoma,DLBCL)病例进行报道,并结合国内外相关文献对AItL的研究进展进行综述。结果:结合病理学活检、免疫组化、PCR、血液学、影像学检查等结果,本例患者确诊为AItL伴DLBCL转化型,EBV阴性。给予R-CHOP联合西达苯胺方案治疗,4周期后疗效部分缓解。结论:AItL可转化为DLBCL,目前发病机制尚未阐明,EBV感染是其诱发因素,但非必须。临床过程中对于EBV阴性的AItL仍需予以关注,其亦有转化为DLBCL的可能。

关键词：血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤 EBV

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