血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic t cell lymphoma,AItL)是较罕见的具有独特生物学特征的外周t细胞肿瘤[1]。瘤细胞起源于CD4+的滤泡辅助性t淋巴细胞(follicular helper t cells,tFH),好发于老年患者,大部分就诊时处于...
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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic t cell lymphoma,AItL)是较罕见的具有独特生物学特征的外周t细胞肿瘤[1]。瘤细胞起源于CD4+的滤泡辅助性t淋巴细胞(follicular helper t cells,tFH),好发于老年患者,大部分就诊时处于进展期,具有侵袭性;临床表现为肝、脾、淋巴结肿大,结外器官受累,同时多伴有乏力、发热、盗汗、体重降低等症状以及自身免疫功能异常;对化疗耐受差,中位生存期短[2]。本文分析海南医学院第二附属医院收治的1例AItL,探讨AItL的临床病理特征、诊断及治疗,报告如下。
血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic t cell lymphoma,AItL)是一种发病率较低的高度侵袭性淋巴瘤,亚洲和北美地区较少见,是西方和欧洲国家常见的t细胞淋巴瘤类型[1]。目前国内外以呼吸道症状为首发表现的AItL病例罕见,导...
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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic t cell lymphoma,AItL)是一种发病率较低的高度侵袭性淋巴瘤,亚洲和北美地区较少见,是西方和欧洲国家常见的t细胞淋巴瘤类型[1]。目前国内外以呼吸道症状为首发表现的AItL病例罕见,导致严重气管狭窄引起气道梗阻的病例尚未见报道。本文拟通过分享1例我院诊治的AItL致气管狭窄患者的病例资料,以期促进临床上对AItL的认识。
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