检索结果-内蒙古大学图书馆

陕西医学杂志 2003年第5期32卷 435-436页

作者：马立元王梦昌葛亚男张梅西安交通大学第一医院血液科西安710061

目的 :通过对血管免疫母细胞淋巴结病 ( AIL D)临床表现及辅助检查特点分析 ,为 AIL D诊治提供参考资料。方法 :回顾性分析 1 1例 AILD患者的临床资料。结果 :AIL D临床表现复杂 ,误诊率较高 ,确诊靠淋巴结活检 ,AIL D疗效较差。结论 :A... 详细信息

目的 :通过对血管免疫母细胞淋巴结病 ( AIL D)临床表现及辅助检查特点分析 ,为 AIL D诊治提供参考资料。方法 :回顾性分析 1 1例 AILD患者的临床资料。结果 :AIL D临床表现复杂 ,误诊率较高 ,确诊靠淋巴结活检 ,AIL D疗效较差。结论 :AILD必须靠淋巴结活检确诊 ,目前已被划为恶性疾病 ,尚无有效治疗方法 ,应该采取个体化的治疗原则。

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病临床表现辅助检查诊断治疗临床分析

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血管免疫母细胞淋巴结病23例临床分析

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北京医学 2002年第1期24卷 10-12页

作者：余延芳许莹段云陈嘉林单渊东陈书长赵永强沈悌武永吉中国医学科学院北京协和医院血液科

目的　通过对血管免疫母细胞淋巴结病 (AILD)临床表现的分析 ,为 AIL D的诊断和治疗提供依据。方法　回顾性分析近 15年收治的 2 3例 AILD住院患者的各项临床资料。结果　 AIL D临床表现多样 ,可累及多脏器 ;确诊需淋巴结活检 ,而反应... 详细信息

目的　通过对血管免疫母细胞淋巴结病 (AILD)临床表现的分析 ,为 AIL D的诊断和治疗提供依据。方法　回顾性分析近 15年收治的 2 3例 AILD住院患者的各项临床资料。结果　 AIL D临床表现多样 ,可累及多脏器 ;确诊需淋巴结活检 ,而反应性淋巴结增生与 AIL D关系密切 ;此病预后差 ,积极治疗可延长生存期。结论　临床考虑 AIL D时 ,多次淋巴结活检是必要的。治疗上宜采用联合化疗并加

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病反应性淋巴结增生淋巴结活检

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血管免疫母细胞淋巴结病与胸腺幼稚T淋巴细胞关系的观察

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中国组织化学与细胞化学杂志 1995年第2期4卷 124-128页

作者：张颜明浙江医科大学组织胚胎学教研室德国基尔大学人类遗传学研究所

本文运用荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术结合淋巴细胞免疫表型分型方法，检测了血管免疫母细胞淋巴结病（ＡＩＬＤ）中含有特征性＋３细胞的免疫表型特征、细胞先经ＣＤ４和ＣＤ８免疫分型，再用３号染色体着丝粒异性的ＤＮＡ探针作原位... 详细信息

本文运用荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术结合淋巴细胞免疫表型分型方法，检测了血管免疫母细胞淋巴结病（ＡＩＬＤ）中含有特征性＋３细胞的免疫表型特征、细胞先经ＣＤ４和ＣＤ８免疫分型，再用３号染色体着丝粒异性的ＤＮＡ探针作原位杂交。结果发现含有＋３的细胞ＣＤ４和ＣＤ８阳性，即外周辅助性Ｔ细胞和抑制性Ｔ细胞均含有＋３，说咀＋３的畸变发生于胸腺中处于中期分化阶段的普通胸腺细胞，从而推测ＡＩＬＤ可能起源于胸腺幼稚的Ｔ细胞。

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病 T淋巴细胞免疫表型分型原位杂交染色体畸变

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血管免疫母细胞淋巴结病的免疫组织化学研究

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中国医科大学学报 1993年第5期22卷 359-361页

作者：段树德梅雅馨李建华中国医科大学附属第二医院内科中国医科大学基础医学部病理学教研室中国医科大学附属第二医院传染病研究室

作者对6例血管免疫母细胞淋巴结病患者的淋巴结HE染色病理切片进行观察,发现其基本病理特征为小血管显著增生,以免疫母细胞为主的多种免疫细胞浸润,伴有细胞间及小血管壁有无定型嗜酸性物质沉积。其组织化学染色PAS及派若宁均阳性。免... 详细信息

作者对6例血管免疫母细胞淋巴结病患者的淋巴结HE染色病理切片进行观察,发现其基本病理特征为小血管显著增生,以免疫母细胞为主的多种免疫细胞浸润,伴有细胞间及小血管壁有无定型嗜酸性物质沉积。其组织化学染色PAS及派若宁均阳性。免疫组织化学染色:4例免疫母细胞内IgG、IgM阳性,5例Kappa、Lambda染色阳性。这说明本病是一种活跃的免疫反应,而不是真正的肿瘤。有3例其细胞内风疹病毒抗原阳性,表明某些血管免疫母细胞淋巴结病与风疹病毒有密切关系。

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病 HE染色组织化学染色免疫组织化学染色风疹病毒抗原

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血管免疫母细胞淋巴结病一例报告

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中国罕少见病杂志 1994年第1期1卷 52-53页

作者：贾淑芳田静波艾燚牡丹江医学院附院，157000

男，6岁，14个月前偶然发现在颈左侧鸽卵大包块，无痛，且逐渐增大．2个月后又出现3个肿大淋巴结，盗汗、无力、食欲减退，体重减轻，躯干皮肤出现斑丘样疹。间断性发热，多汗。诊断为颈部淋巴结结核，经抗结核治疗4个月无效，病后7个... 详细信息

男，6岁，14个月前偶然发现在颈左侧鸽卵大包块，无痛，且逐渐增大．2个月后又出现3个肿大淋巴结，盗汗、无力、食欲减退，体重减轻，躯干皮肤出现斑丘样疹。间断性发热，多汗。诊断为颈部淋巴结结核，经抗结核治疗4个月无效，病后7个月同侧颈部又出现2个肿大淋巴结，于某医院做二次淋巴结活检诊断为何杰金氏病．用长春新碱．环磷酰胺等治疗效果不佳．故转入我院。

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病间断性发热多汗诊断强的松治疗

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血管免疫母细胞淋巴结病4例报告

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华夏医学 1999年第6期12卷 767-768页

作者：莫汉有唐超生桂林医学院附属医院血液科广西桂林市541001

血管免疫母细胞淋巴结病（ａｎｇｉｏｉｍｍｕｎｏｂｌａｓｔｉｃｌｙｍ－ｐｈａｄｅｎｏｐｕｔｈｙｗｉｔｈｄｙｓｐｒｏｔｅｉｎｅｍｉａ，简称ＡＩＬＤ），于１９７３年首次由Ｆｉｚｅｒｒａ作为独立疾病报道以来［１］，国内外已有... 详细信息

血管免疫母细胞淋巴结病（ａｎｇｉｏｉｍｍｕｎｏｂｌａｓｔｉｃｌｙｍ－ｐｈａｄｅｎｏｐｕｔｈｙｗｉｔｈｄｙｓｐｒｏｔｅｉｎｅｍｉａ，简称ＡＩＬＤ），于１９７３年首次由Ｆｉｚｅｒｒａ作为独立疾病报道以来［１］，国内外已有不少病例报告［２～５］。现将我院１９８８年以来确诊的４例报告如下。１　临床资料本组４例临床资料见表１。表１　４例ＡＩＬＤ临床资料序号性别年龄（岁）临床症状、体征首诊疾病蛋白电泳淋巴结活检治疗治疗效果１女５８发热、全身淋巴结肿大、肝脾肿大、贫血传染性单核细胞增多症ＩｇＡ５４％ａ１　３．４％ａ２　３．７％β　７．２％ｒ　３１．７％符合Ｌｕｋｅｓ三联征ＣＶＰ化疗后体温正常，肝脾缩小，１年复发后死于感染２女４９发热、全身淋巴结肿大、全身关节疼痛、贫血类风湿性关节炎ＩｇＡ４７％ａ１　４．２％ａ２　８．７％β　６．１％ｒ　３４％符合Ｌｕｋｅｓ三联征ＣＶＰ化疗后症状缓解，体征消失，随诊２年后失访３男６９发热、全身淋巴结肿大、皮疹、肝脾肿大寄生虫感染ＩｇＡ５１．４％ａ１　３．９％ａ２　８．９％β　６．２％ｒ　２９．６％第一次嗜酸细胞增多，再次复查符合Ｌｕｋｅｓ三联征ＣＶＰ确诊３个月后感染死亡４女４７发热、泛发性皮...

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病 Lukes三联征感染

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血管免疫母细胞淋巴结病(附4例报告)

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山西医学院学报 1985年第1期 32-35页

作者：李殿青山西医学院第一附属医院内科

血管免疫母细胞淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy,以下简称AIBL),又称原始免疫母细胞性淋巴结病,是一种免疫功能异常的淋巴组织增生性疾病。自1973年国外Prizerra,Lukes等作为一种独立的疾病首次报道以来,国内外已有不少病... 详细信息

血管免疫母细胞淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy,以下简称AIBL),又称原始免疫母细胞性淋巴结病,是一种免疫功能异常的淋巴组织增生性疾病。自1973年国外Prizerra,Lukes等作为一种独立的疾病首次报道以来,国内外已有不少病例报道。我院自80年以来已遇到4例,均经病理活检证实、现报道如下。例1 女,46岁,住院号163034。因入院前2月拔牙低热,用青、链霉素治疗中出现

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病自身免疫

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血管免疫母细胞淋巴结病的胸部X线表现（附3例报告并文献复习）

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中国罕少见病杂志 1996年第3期3卷 15-16页

作者：程通李志仁浙江省温州市第二人民医院放射科，325000 浙江省温州市第二人民医院呼吸科，325000

血管免疫母细胞性淋巴结病(AIL)是一种少见的淋巴组织增生性疾病，有关(AIL)胸部X线表现，国内报告较少。现将我院收治3例(AIL)患者的胸部X线表现报告如下，并对本病的胸部X线表现及其异常表现的病理基础作一讨论。

关键词：胸部X线表现血管免疫母细胞淋巴结病文献复习血管免疫母细胞性淋巴结病淋巴组织增生性疾病病理基础异常表现

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基因重排分析与p53的表达在判定血管免疫母细胞性淋巴结病性质上的意义

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中华病理学杂志 2001年第2期30卷 85-88页

作者：赵鹏纪祥瑞张华姜天福孙显路山东省青岛大学医学院附属医院病理科 266003

目的　探讨基因重排和p5 3表达在判定血管免疫母细胞性淋巴结病 (AIL)的病变性质上的意义。方法　运用聚合酶链反应 (PCR)技术检测 44份AIL石蜡包埋组织标本中IgH及TCRγ基因重排情况 ,采用免疫组织化学ABC法染色技术检测AIL免疫表型及p... 详细信息

目的　探讨基因重排和p5 3表达在判定血管免疫母细胞性淋巴结病 (AIL)的病变性质上的意义。方法　运用聚合酶链反应 (PCR)技术检测 44份AIL石蜡包埋组织标本中IgH及TCRγ基因重排情况 ,采用免疫组织化学ABC法染色技术检测AIL免疫表型及p5 3蛋白表达。并对 35例进行了随访。结果　 44份AIL标本中 ,12份 (2 7 3% )检测出TCRγ基因重排 ,2份 (4 5 % )IgH基因重排 ,2份 (4 5 % )IgH与TCRγ基因双重排。 14份AILp5 3蛋白表达阳性 ,其中 12份为IgH或TCRγ基因重排阳性。基因重排阳性组与阴性组对比 ,p5 3蛋白表达差异有非常显著性意义 (P <0 0 1)。 11例基因重排阳性患者中 8例 1年内死亡 ,随访至 18个月时 3例存活 ;2 4例基因重排阴性患者中 ,仅 3例 1年内死亡 ,余 2 1例随访时仍存活 ,最长达 96个月。结论　AIL是一种临床病理综合征 ;基因重排能准确地判定其病变性质 ;p5 3蛋白表达与AIL基因重排有关 ,是判定AIL病变性质的重要免疫学指标。

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病 AIL 基因重排 γ链T细胞抗原受体 p53蛋白

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血管免疫母细胞淋巴结病3例护理体会

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山西医药杂志 2005年第2期34卷 173-173页

作者：胡桂梅山西医科大学第一医院 030001

血管免疫母细胞淋巴结病(AILD)是一种较少见的原因不明的全身淋巴结病.我院1981-1992年共收治AILD患者3例,现将护理体会总结如下.

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病护理体会原因不明患者全身

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