检索结果-内蒙古大学图书馆

现代肿瘤医学 2011年第2期19卷 388-391页

作者：王学文南京军区南京总医院血液病科江苏南京210002

根据最近的WHO分类血管内大b细胞淋巴瘤(IVLbCL)是非霍奇金淋巴瘤罕见的疾病实体。其特征为在各种器官的小血管腔内肿瘤细胞选择性生长。IVLbCL特征包括无明显的淋巴结肿大,通常有侵袭性的临床习性,导致正确诊断延迟和致死结局,预后极... 详细信息

根据最近的WHO分类血管内大b细胞淋巴瘤(IVLbCL)是非霍奇金淋巴瘤罕见的疾病实体。其特征为在各种器官的小血管腔内肿瘤细胞选择性生长。IVLbCL特征包括无明显的淋巴结肿大,通常有侵袭性的临床习性,导致正确诊断延迟和致死结局,预后极差。抗CD-20单抗利妥昔象征着b细胞淋巴瘤治疗学临床实践中的重要里程碑。利妥昔加常规化疗已显示有益,对IVLbCL临床和病理学的理解正在增加。本文阐述当今IVLbCL的探索要点,讨论该病的生物学和临床观点中未解决的问题。

关键词：血管内大b细胞淋巴瘤临床表现治疗

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血管内大b细胞淋巴瘤4例临床病理分析

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中国血液流变学杂志 2007年第4期17卷 657-659页

作者：詹升华康苏娅邓敏顾冬梅沈吟芳苏州大学附属第一医院病理科江苏苏州215006

目的探讨血管内大b细胞淋巴瘤的临床和病理特点,以提高其诊治水平。方法收集并分析了4例血管内大b细胞淋巴瘤的临床特征和病理资料,用形态学方法和免疫组化染色进行研究。结果发生于皮肤2例,出现皮肤斑块和破溃;发生于脑部2例,出现神经... 详细信息

目的探讨血管内大b细胞淋巴瘤的临床和病理特点,以提高其诊治水平。方法收集并分析了4例血管内大b细胞淋巴瘤的临床特征和病理资料,用形态学方法和免疫组化染色进行研究。结果发生于皮肤2例,出现皮肤斑块和破溃;发生于脑部2例,出现神经系统症状。镜下所见相似,瘤细胞仅位于小血管腔内,瘤细胞大,核空泡状,核仁明显,核分裂易见。瘤细胞表达b细胞标记LCA(+),CD20(+),CD79a(+),CD30(-),CD3(-),CD45RO(-),Ⅷ因子,Desmin阴性。结论该瘤是一种罕见的结外弥漫性大b细胞淋巴瘤,诊断只能依靠病理检查确诊。该瘤高度恶性和高度侵袭性,对化疗不敏感,多数患者发病后短期死亡,预后很差,应早期诊断,积极联合化疗。

关键词：淋巴瘤 b细胞血管内大b细胞淋巴瘤临床病理学

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血管内大b细胞淋巴瘤1例报告及文献复习

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中国医药科学 2016年第10期6卷 223-225页

作者：李炳权罗丽花张婉仪罗枫广东省清远市人民医院广东清远511518

通过1例血管大b细胞淋巴瘤的病例中的经验教训,探讨血管内大b细胞淋巴瘤的诊断及治疗的v现状。分析我科室1例血管内大b细胞淋巴瘤病例,并结合相关资料总结目前存在的问题和解决的办法。患者在获取病理学检查报告后,未及时进行治疗,半月... 详细信息

通过1例血管大b细胞淋巴瘤的病例中的经验教训,探讨血管内大b细胞淋巴瘤的诊断及治疗的v现状。分析我科室1例血管内大b细胞淋巴瘤病例,并结合相关资料总结目前存在的问题和解决的办法。患者在获取病理学检查报告后,未及时进行治疗,半月内在家中死亡。血管内大b细胞淋巴瘤临床上较为罕见,发病隐匿,病情进展较快,需要加强重视,提高该病的诊疗水平,局部组织活检可以做出准确诊断,及时治疗改善预后。

关键词：血管内大b细胞淋巴瘤病理学治疗诊断

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血管内大b细胞淋巴瘤临床病理观察

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现代肿瘤医学 2013年第6期21卷 1332-1334页

作者：牛多山姚丰杨杰陈海玲陈云新陈定宝宣城市人民医院病理科安徽宣城242000 北京大学人民医院病理科北京100044

目的:探讨血管内大b细胞淋巴瘤的临床病理学特点、诊断及其预后。方法:报道2例血管内大b细胞淋巴瘤,对其临床资料、组织学形态及免疫标记结果进行分析,并复习相关文献。结果:2例患者年龄分别为73岁、54岁,临床表现为反复发热。组织学所... 详细信息

目的:探讨血管内大b细胞淋巴瘤的临床病理学特点、诊断及其预后。方法:报道2例血管内大b细胞淋巴瘤,对其临床资料、组织学形态及免疫标记结果进行分析,并复习相关文献。结果:2例患者年龄分别为73岁、54岁,临床表现为反复发热。组织学所见,受累组织小血管扩张,管腔内充满异型肿瘤细胞。免疫组化标记,肿瘤细胞CD20(+),CD3(-)。随访1例于发病后2个月死亡,1例于发病后7个月死亡。结论:血管内大b细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,临床表现缺乏特异性,诊断依靠病理学检查。该肿瘤恶性度极高,患者预后极差。

关键词：血管内大b细胞淋巴瘤临床病理学

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血管内大b细胞淋巴瘤的诊疗进展

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医学研究生学报 2008年第2期21卷 207-209,214页

作者：陈一天陈龙邦南京军区南京总医院肿瘤内科江苏南京210002

血管内大b细胞淋巴瘤是弥漫大b细胞淋巴瘤的罕见亚型,以血管腔内淋巴瘤细胞异常增殖、高度侵袭性、致死率高为主要特点。其临床表现在东西方不同地区间是有差别的。免疫表型在诊断和鉴别诊断中起重要作用。CHOP方案化疗联合利妥昔单抗(r... 详细信息

血管内大b细胞淋巴瘤是弥漫大b细胞淋巴瘤的罕见亚型,以血管腔内淋巴瘤细胞异常增殖、高度侵袭性、致死率高为主要特点。其临床表现在东西方不同地区间是有差别的。免疫表型在诊断和鉴别诊断中起重要作用。CHOP方案化疗联合利妥昔单抗(rituximab)治疗可以提高生存率,大剂量化疗(HDC)并自体外周血造血干细胞移植(Auto-HSCT)的强化治疗可以改善预后。

关键词：血管内大b细胞淋巴瘤诊断治疗

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血管内大b细胞淋巴瘤的临床研究进展

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现代医药卫生 2024年第15期40卷 2613-2616,2623页

作者：邵芳斐刘飞飞(综述) 杨倩倩(审校) 浙江大学医学院附属邵逸夫医院血液内科二/细胞治疗中心浙江杭州310020 浙江大学医学院附属邵逸夫医院血液内科一浙江杭州310020

血管内大b细胞淋巴瘤(IVLbCL)是一种极为罕见的淋巴瘤,具有早期诊断率低、死亡率高的特点。目前,IVLbCL的发病机制尚不明确。该文从肿瘤黏附、b细胞受体/核转录因子-κb通路、免疫逃避等方面探讨了IVLbCL发病机制,并对其临床检测、治疗... 详细信息

血管内大b细胞淋巴瘤(IVLbCL)是一种极为罕见的淋巴瘤,具有早期诊断率低、死亡率高的特点。目前,IVLbCL的发病机制尚不明确。该文从肿瘤黏附、b细胞受体/核转录因子-κb通路、免疫逃避等方面探讨了IVLbCL发病机制,并对其临床检测、治疗方法进行了综述。

关键词：血管内大b细胞淋巴瘤发病机制治疗策略综述

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血管内大b细胞淋巴瘤的临床病理特征

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诊断病理学杂志 2024年第7期31卷 648-652页

作者：普文静宋新兰孙振柱新疆维吾尔自治区人民医院病理科乌鲁木齐830001

目的探讨血管内大b细胞淋巴瘤(IVLbCL)的临床病理学特征。方法收集4例IVLbCL患者的临床及辅助检查资料,结合病理组织学及免疫组化特点,分析其临床病理特征。结果患者男性3例,女性1例,年龄48~80岁。发生于前列腺的患者表现为进行性排... 详细信息

目的探讨血管内大b细胞淋巴瘤(IVLbCL)的临床病理学特征。方法收集4例IVLbCL患者的临床及辅助检查资料,结合病理组织学及免疫组化特点,分析其临床病理特征。结果患者男性3例,女性1例,年龄48~80岁。发生于前列腺的患者表现为进行性排尿困难;发生于右侧附睾的患者表现为阴囊肿大;发生于下肢的患者表现为下肢近端内侧红肿并触及硬结。镜下淋巴瘤细胞位于小血管腔内,细胞体积中等偏大,核浆比高,核仁明显,核分裂象可见。全部病例表达CD19、CD20、CD79a及MUM-1,部分病例表达bCL-6、CD5、CD30及CD10,同时表达bCL-2和C-MYC,Ki-67阳性指数高。结论 IVLbCL是一种罕见的侵袭性淋巴瘤,确诊需结合病理组织学形态及免疫组化,不同亚型临床表现和预后有差别,早诊断、含利妥昔单抗的联合化疗可延长生存期,bTK抑制剂靶向治疗可改善预后。

关键词：血管内大b细胞淋巴瘤临床病理特征免疫组化鉴别诊断

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血管内大b细胞淋巴瘤的临床病理学分析

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实用癌症杂志 2013年第2期28卷 190-192页

作者：石红班媛媛李道胜肥城市中医院病理科 271600 泰安市中心医院 271000

目的探讨血管内大b细胞淋巴瘤的临床病理学特点,以提高其诊治水平。方法回顾性分析1例血管内大b细胞淋巴瘤的临床病理资料。结果患者皮肤出现斑块和破溃;镜下见瘤细胞仅位于小血管腔内,瘤细胞大。免疫组化标记结果:LCA(+),CD20(+),CD79a... 详细信息

目的探讨血管内大b细胞淋巴瘤的临床病理学特点,以提高其诊治水平。方法回顾性分析1例血管内大b细胞淋巴瘤的临床病理资料。结果患者皮肤出现斑块和破溃;镜下见瘤细胞仅位于小血管腔内,瘤细胞大。免疫组化标记结果:LCA(+),CD20(+),CD79a(+),CD30(-),CD3(-),CD45RO(-)。结论血管内大b细胞淋巴瘤是1种罕见的结外弥漫性大b细胞淋巴瘤,只能依靠病理检查结果确诊。该瘤恶性程度高和侵袭性强,对化疗不敏感,预后很差。

关键词：淋巴瘤血管内大b细胞淋巴瘤临床病理学

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血管内大b细胞淋巴瘤的诊治

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循证医学 2012年第5期12卷 317-320页

作者：无魏小娟李文瑜广东省人民医院肿瘤中心广州510080 广东省人民医院肿瘤中心广东省医学科学院

疾病的正确诊断和合理治疗是患者和医务工作者共同的心愿。在广东省人民医院肿瘤中心，吴一龙教授指导临床医生应用循证医学理论进行肿瘤的多学科综合治疗，开展临床病例讨论。讨论会上各学科共同围绕一个病例或一个病种进行会诊，临床... 详细信息

疾病的正确诊断和合理治疗是患者和医务工作者共同的心愿。在广东省人民医院肿瘤中心，吴一龙教授指导临床医生应用循证医学理论进行肿瘤的多学科综合治疗，开展临床病例讨论。讨论会上各学科共同围绕一个病例或一个病种进行会诊，临床、病理、b超、放射影像等资料齐全，除相关科室提前准备的中心性发言外，到会人员各抒己见，气氛热烈。参会人员受益匪浅，提高了对疑难病例的诊治水平。为了将他们的诊治经验传播出去，让更多的临床医生获益，我刊开辟“循证病例讨论”栏目，希望广大医务工作者关注此栏目。

关键词：血管内大b细胞淋巴瘤循证医学病例讨论

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血管内大b细胞淋巴瘤4例临床报告

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内科急危重症杂志 2021年第4期27卷 285-289页

作者：张景怡熊晶黄亮黄丽芳肖毅刘文励周剑峰华中科技大学同济医学院第二临床学院湖北武汉430030 华中科技大学同济医学院附属同济医院病理科湖北武汉430030 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科湖北武汉430030

目的:探讨血管内大b细胞淋巴瘤(IVLbCL)患者的临床特点及治疗方法。方法:回顾性分析华中科技大学同济医学院附属同济医院收治确诊的4例IVLbCL患者的临床特征、影像学资料、组织活检及免疫组织化学染色、并发症及治疗和预后。结果:4例病... 详细信息

目的:探讨血管内大b细胞淋巴瘤(IVLbCL)患者的临床特点及治疗方法。方法:回顾性分析华中科技大学同济医学院附属同济医院收治确诊的4例IVLbCL患者的临床特征、影像学资料、组织活检及免疫组织化学染色、并发症及治疗和预后。结果:4例病例典型临床表现包括不明原因的持续高热,常规抗生素、抗病毒、抗真菌治疗无效,有不同程度的贫血、肝功能不良、低蛋白血症,血清铁蛋白、乳酸脱氢酶(LDH)显著升高。4例免疫表型均表达CD20、CD79a、CD5、bcl-2、PAX-5、MUM-1、ki67,血管内CD34阳性。病例2、4并发嗜血细胞综合征,称为血管内淋巴瘤病亚洲变异型(AIVL)。IVLbCL目前首选化疗方案为R-CHOP,除病例3外均接受了此方案化疗。病例4随后进行了自体造血干细胞移植+Car-T治疗,目前已完全缓解生存14个月,余3例分别在确诊后18、15、2个月死亡。结论:对于不明原因持续发热的患者,应详细体检,尽早行正电子发射型计算机断层显像(PET-CT)检查,对代谢异常增高的组织行病理学检查,并进行免疫组化染色及流式免疫分型,以便早期诊断或排除IVLbCL。自体造血干细胞移植+Car-T治疗有一定疗效。

关键词：血管内大b细胞淋巴瘤临床特点自体造血干细胞移植

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