检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：刘应彬浙江大学

学位级别：硕士

目的：了解肾脏血管内大b细胞淋巴瘤的临床表现,实验室检查、病理特征及诊断、治疗和预后情况。方法：收集邵逸夫医院10年间(2002年01月—2011年12月)收治的4例肾脏血管内大b细胞淋巴瘤病例进行汇总,总结其临床表现、实验室检查、病理... 详细信息

目的：了解肾脏血管内大b细胞淋巴瘤的临床表现,实验室检查、病理特征及诊断、治疗和预后情况。方法：收集邵逸夫医院10年间(2002年01月—2011年12月)收治的4例肾脏血管内大b细胞淋巴瘤病例进行汇总,总结其临床表现、实验室检查、病理特征、影像学、诊断、治疗和疾病转归。结果：4例肾脏血管内大b细胞淋巴瘤,其中男性2名,女性2名。中位年龄53岁(49-63岁),2例首发症状为发热,1例为腰痛,1例为蛋白尿。最终均以经皮肾穿刺活检明确诊断,病理类型均为血管内大b细胞淋巴瘤,4例患者经CHOP方案或者联合利妥昔单抗治疗后均达到完全缓解,目前仍在随访。结论：肾脏血管内大b细胞淋巴瘤极其罕见,早期诊断困难。以中老年发病为主,最常见的症状是腰痛、发热,可伴有腹部包块、血尿,蛋白尿等。肾脏血管内大b细胞淋巴瘤影像学表现缺乏特异性,与肾细胞癌相似。疾病诊断需依赖肾脏穿刺活检,或者手术切除肿物病理组织学检查。CHOP方案联合利妥昔单抗(rituximab)化疗可以明显提高生存率,大剂量化疗联合自体外周血造血干细胞移植可以改善预后。

关键词：淋巴瘤肾脏血管内大b细胞淋巴瘤临床表现肾脏活检回顾性研究

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血管内大b细胞淋巴瘤一例

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中华血液学杂志 2006年第4期27卷 253-253页

作者：张忆梓周帆侯健第二军医大学长征医院闸北分院上海200070

患者，女，70岁。因反复发热1个月余于9月24日入住我科。患者入院前1个月无明显诱因出现反复低热，体温38qc左右，发热无明显规律，每次发热前畏寒、寒战，无流涕、咳嗽、咽痛，无午后潮热、夜间盗汗，多次至医院就诊，给予抗感染治疗... 详细信息

患者，女，70岁。因反复发热1个月余于9月24日入住我科。患者入院前1个月无明显诱因出现反复低热，体温38qc左右，发热无明显规律，每次发热前畏寒、寒战，无流涕、咳嗽、咽痛，无午后潮热、夜间盗汗，多次至医院就诊，给予抗感染治疗后体温仍在37．5qc左右。患者人院前3个月感双下肢酸痛，进行性加重，逐渐出现行走闲难，X线腰椎摄片示腰椎退行性变，头颅CT未见异常，腰椎CT示腰3～5椎问盘轻度膨隆，腰3～骶1退行性变。人院后体检：神志清，皮肤、巩膜无黄染，浅表淋巴结无肿大，胸骨无压痛，心、肺无明显异常，肝、脾肋缘下未及。双下肢肌力Ⅳ度．10月13日双下肢肌力减退，右下肢肌力Ⅰ度，左下肢肌力Ⅲ度，凯尔尼格征（＋），全身痛觉过敏；下腹部及两大腿内侧皮肤有红斑、充血，表面见颗粒状突起，皮下斑块增厚．

关键词：血管内大b细胞淋巴瘤腰椎退行性变反复发热下肢肌力头颅CT 进行性加重浅表淋巴结反复低热午后潮热医院就诊

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血管内大b细胞淋巴瘤一例

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中华皮肤科杂志 2014年第2期47卷 144-144页

作者：邵娟高冬金外淑康尔恂毓璜顶医院皮肤科山东烟台264000

患者女，60岁。反复双下肢结节、溃疡、坏死1年，加重6个月。患者1年前，出现左下肢结节、溃疡、坏死，皮肤瘢痕、硬化，皮损沿血管走行，伴有间断发热。2012年8月16日皮损组织病理检查提示皮肤血管炎，给予甲泼尼龙80 mg/d治疗15 d，... 详细信息

患者女，60岁。反复双下肢结节、溃疡、坏死1年，加重6个月。患者1年前，出现左下肢结节、溃疡、坏死，皮肤瘢痕、硬化，皮损沿血管走行，伴有间断发热。2012年8月16日皮损组织病理检查提示皮肤血管炎，给予甲泼尼龙80 mg/d治疗15 d，皮损好转，

关键词：血管内大b细胞淋巴瘤组织病理检查皮肤血管炎皮肤瘢痕血管走行间断发热甲泼尼龙双下肢

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中枢神经系统血管内大b细胞淋巴瘤临床病理特征分析(附3例报告及文献复习)

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中国临床神经科学 2023年第3期31卷 316-326页

作者：程海霞刘晓佳任彦庄冬晓陈宏复旦大学附属华山医院病理科上海200040 复旦大学附属华山医院影像科上海200040 复旦大学附属华山医院神经外科上海200040

目的探讨中枢神经系统血管内淋巴瘤(CNS-IVLbCL)的临床、影像学及病理特征,并结合相关文献初探其分子机制,为临床诊治提供理论依据。方法总结分析2021至2022年经神经外科活检、病理明确诊断的3例CNSIVLbCL患者的临床、影像、形态学及免... 详细信息

目的探讨中枢神经系统血管内淋巴瘤(CNS-IVLbCL)的临床、影像学及病理特征,并结合相关文献初探其分子机制,为临床诊治提供理论依据。方法总结分析2021至2022年经神经外科活检、病理明确诊断的3例CNSIVLbCL患者的临床、影像、形态学及免疫组化检查结果,并结合文献复习探讨其临床病理特征。结果3例患者临床表现及影像学均不具特征性,经对症处理症状好转后再次出现病情加重,为明确诊断行颅内病变活检术。3例形态学均显示脑组织小血管内见中等偏大淋巴样细胞巢团状聚集,核异型明显,可见核分裂像。免疫组化显示肿瘤细胞CD19、CD20、CD79a、PAX-5和bcl-2阳性表达,提示b细胞来源。原位杂交结果均为阴性。3例患者确诊后均接受化疗,症状均得到一定程度缓解,密切随访至今未见肿瘤复发。结论CNS-IVLbCL是IVLbCL的形式之一,属于高度侵袭性大b细胞淋巴瘤,病理特点是肿瘤细胞只在小血管腔内增殖,不形成肿块。临床症状和体征无特异性,缺乏典型的神经影像学特征,病理活检可明确诊断,尽早予以化疗可使患者得到生存获益。

关键词：血管内大b细胞淋巴瘤中枢神经系统活检神经病理学诊断

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脾脏血管内大b细胞淋巴瘤1例报道及文献复习

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肿瘤预防与治疗 2008年第2期21卷 147-149,233页

作者：黄晓赤罗克枢赵剑萍吴蓉宜成都市第六人民医院病理科成都610051 成都军区总医院病理科成都610083

目的:探讨脾脏血管内大b细胞淋巴瘤的临床病理学特征及鉴别诊断。方法:对1例脾脏血管内大b细胞淋巴瘤进行临床特点、病理形态学和免疫表型分析。结果:患者女性52岁,临床以反复发热、恶性贫血和脾肿大为特点。病理检查:脾脏多灶性贫血性... 详细信息

目的:探讨脾脏血管内大b细胞淋巴瘤的临床病理学特征及鉴别诊断。方法:对1例脾脏血管内大b细胞淋巴瘤进行临床特点、病理形态学和免疫表型分析。结果:患者女性52岁,临床以反复发热、恶性贫血和脾肿大为特点。病理检查:脾脏多灶性贫血性梗死,坏死组织内和坏死组织边缘区的中小血管腔内充满非黏附性肿瘤细胞。肿瘤细胞免疫表型显示:淋巴细胞标记CD45、CD20、CD79α阳性,CD45RO和CD3阴性;上皮源性标记CKpan、CK18、EMA阴性;黑色素瘤标记HMb45、S100阴性。K i67阳性细胞指数约70%。结论:脾脏原发性血管内大b细胞淋巴瘤罕见,临床诊断非常困难,确诊主要依赖对病变组织的病理形态检查和免疫组化标记,患者预后差。

关键词：脾脏肿瘤血管内大b细胞淋巴瘤免疫组织化学

来源：评论

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影像误诊为胶质瘤的中枢神经系统血管内大b细胞淋巴瘤一例

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中国CT和MRI杂志 2022年第10期20卷 180-181页

作者：邹兴雄卓丽华王艳菊张婕李宏伟李凌霄绵阳市第三人民医院•四川省精神卫生中心放射科四川绵阳621000

血管内大b细胞淋巴瘤(intravascular large b-cell lymphoma,IVLbCL)属于弥漫性大b细胞淋巴瘤的独立疾病[1],其临床特点是肿瘤细胞仅在小血管内生长,外周血和骨髓中一般很难发现[2]。目前国内报道中枢神经系统IVLbCL较少,本研究通过报... 详细信息

血管内大b细胞淋巴瘤(intravascular large b-cell lymphoma,IVLbCL)属于弥漫性大b细胞淋巴瘤的独立疾病[1],其临床特点是肿瘤细胞仅在小血管内生长,外周血和骨髓中一般很难发现[2]。目前国内报道中枢神经系统IVLbCL较少,本研究通过报道一例手术病理证实的此病,提高对本病的认识。

关键词：中枢神经系统血管内大b细胞淋巴瘤胶质瘤磁共振成像

来源：评论

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前列腺血管内大b细胞淋巴瘤1例报道

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诊断病理学杂志 2019年第11期26卷 771-772,775页

作者：王学利陈文王凤华梁玉梅解放军总医院第八医学中心病理科

血管内大b细胞淋巴瘤(intravascular large bcell lymphoma,IVLbCL)在2016年最新版WHO淋巴样肿瘤分类学中被列为一种独立的疾病类型,属于罕见的高度侵袭性结外弥漫大b细胞淋巴瘤(diffuse large b cell lymphoma,DLbCL)的一个独特亚型。... 详细信息

血管内大b细胞淋巴瘤(intravascular large bcell lymphoma,IVLbCL)在2016年最新版WHO淋巴样肿瘤分类学中被列为一种独立的疾病类型,属于罕见的高度侵袭性结外弥漫大b细胞淋巴瘤(diffuse large b cell lymphoma,DLbCL)的一个独特亚型。该肿瘤常多累及皮肤和中枢神经系统,子宫、膀胱和前列腺等部位极少受累[1-11]。我科室在临床外检工作中遇到1例发生于前列腺的IVLbCL,并结合相关文献对其临床表现、病理学特点及免疫组化结果进行讨论,以提高临床对该肿瘤的认识。

关键词：血管内大b细胞淋巴瘤前列腺鉴别诊断免疫组织化学

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前列腺原发性血管内大b细胞淋巴瘤临床病理特征分析

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诊断病理学杂志 2022年第7期29卷 598-600,627页

作者：王丽萍钟国栋万丹葛小霞魏霖林建龙福建中医药大学附属第二人民医院病理科福州350000

目的探讨前列腺原发性血管内大b细胞淋巴瘤(intravascular large b-cell lymphoma,IVLbCL)临床表现、病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对1例前列腺原发性IVLbCL行HE及免疫组化EnVision两步法染色,分析其临床病理学特征和免疫表型,并复... 详细信息

目的探讨前列腺原发性血管内大b细胞淋巴瘤(intravascular large b-cell lymphoma,IVLbCL)临床表现、病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对1例前列腺原发性IVLbCL行HE及免疫组化EnVision两步法染色,分析其临床病理学特征和免疫表型,并复习相关文献。结果镜下,前列腺间质血管内见异型淋巴样细胞,细胞核大而深染,可见突出核仁,核分裂象易见。免疫组化:肿瘤细胞CD20、MUM1、bcl-2阳性,CD34显示瘤细胞生长在血管内。Ki-67增殖指数80%。患者术后未经化疗,随访6个月后死亡。结论前列腺原发性IVLbCL比较罕见,临床表现常不典型,易导致漏诊、误诊,确诊需结合病理形态学检查和免疫标记。

关键词：血管内大b细胞淋巴瘤前列腺免疫组化

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原发性宫颈血管内大b细胞淋巴瘤1例临床病理观察

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诊断病理学杂志 2022年第6期29卷 519-521,532页

作者：沈波陈柿妗赵春霞姜朋飞郭万华徐佩印洪林南京医科大学附属明基医院病理科南京210019 南京医科大学附属明基医院核医学科南京210019 南京大学医学院附属鼓楼医院核医学科南京210008

目的探讨原发性宫颈血管内大b细胞淋巴瘤的临床病理特征。方法分析1例原发性宫颈血管内大b细胞淋巴瘤的病理组织形态,并复习相关文献。结果患者女性,46岁,发现宫颈病变4天伴发热1个月,PET-CT检查:宫颈近段局部增大,代谢增高;骨盆诸骨及... 详细信息

目的探讨原发性宫颈血管内大b细胞淋巴瘤的临床病理特征。方法分析1例原发性宫颈血管内大b细胞淋巴瘤的病理组织形态,并复习相关文献。结果患者女性,46岁,发现宫颈病变4天伴发热1个月,PET-CT检查:宫颈近段局部增大,代谢增高;骨盆诸骨及左侧股骨大转子多发代谢增高灶;考虑宫颈癌伴多发骨转移。行宫颈锥切术。病理组织学表现:肿瘤细胞主要位于宫颈黏膜下及肌层内小血管腔内,肿瘤细胞呈大b细胞形态,巢团状生长,并见血管内纤维素性血栓。免疫组化标记结果示血管内大细胞表达大b细胞的表型特征,而上皮性、血管源性和黑色素性标记均不表达。结论发生于宫颈的血管内大b细胞淋巴瘤极其少见,肿瘤细胞生长于血管腔内,高度侵袭性,诊断时需要与转移性低分化癌、上皮样血管内皮瘤、毛玻璃样细胞癌、恶性黑色素瘤等鉴别,确诊依赖病理组织学检查和免疫组化标记。

关键词：宫颈血管内大b细胞淋巴瘤临床病理

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前列腺原发性血管内大b细胞淋巴瘤1例报道

引用

现代泌尿生殖肿瘤杂志 2021年第2期13卷 109-110页

作者：杨过孟庆军崔林刚徐鹏超杨涛罗文坚张瑜韩灵郑州大学第一附属医院泌尿外科 450052

血管内大b细胞淋巴瘤(intravascular large b-cell lymphoma,IVLbCL)较为罕见,在2016年最新版WHO淋巴样肿瘤分类学中被列为一种单独的疾病类型,属于结外弥漫性大b细胞淋巴瘤的一种亚型,病变常常累及皮肤、骨髓及中枢神经系统,子宫、膀... 详细信息

血管内大b细胞淋巴瘤(intravascular large b-cell lymphoma,IVLbCL)较为罕见,在2016年最新版WHO淋巴样肿瘤分类学中被列为一种单独的疾病类型,属于结外弥漫性大b细胞淋巴瘤的一种亚型,病变常常累及皮肤、骨髓及中枢神经系统,子宫、膀胱和前列腺等部位极少受累[1-2]。

关键词：血管内大b细胞淋巴瘤弥漫性大b细胞淋巴瘤中枢神经系统疾病类型前列腺淋巴样肿瘤分类学原发性

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