检索结果-内蒙古大学图书馆

中国老年学杂志 2019年第19期39卷 4797-4799页

作者：孙洲曹非骆芳向栩莹晏桂林陆观凤杨燕泽钟玉馨华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科湖北武汉430022 湖北省中西医结合医院武汉市普爱医院神经内科

目的观察不同剂量尤瑞克林(HUK)对大脑中动脉闭塞(MCAO)的缺血再灌注(I/R)大鼠脑组织内血管新生相关因子表达的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术(Sham)组,模型组(I/R+生理盐水),HUK低、中、高剂量治疗(LDP、MDP、HDP)组,改良栓线法建... 详细信息

目的观察不同剂量尤瑞克林(HUK)对大脑中动脉闭塞(MCAO)的缺血再灌注(I/R)大鼠脑组织内血管新生相关因子表达的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术(Sham)组,模型组(I/R+生理盐水),HUK低、中、高剂量治疗(LDP、MDP、HDP)组,改良栓线法建立SD大鼠右侧MCAO模型,缺血2h时拔栓模拟I/R,术后30min首次给予HUK或生理盐水尾静脉注射,定时每日注射1次,连续注射7d后取材,大鼠处死后用Western印迹检测梗塞交界区磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、血管生成素(Ang)-1、Ang受体(Tie)-2、血管内皮生长因子(VEGF)/VEGF受体(VEGFR)-2的表达水平。结果Western印迹显示LDP、MDP、HDP组PI3K-110α、eNOS、Ang-1蛋白表达均明显增加(P<0.05);MDP、HDP组Tie-2蛋白表达均显著上升(P<0.05);HDP组VEGF蛋白表达明显升高(P<0.05);MDP、HDP组VEGFR-2蛋白表达显著增加(P<0.05)。结论HUK可通过上调PI3K/eNOS、Ang-1/Tie-2、VEGF/VEGFR-2等血管新生相关因子的表达,从而发挥改善供血、促血管新生、稳定血管的作用,且该作用在一定程度上呈现出剂量相关性。

关键词：尤瑞克林血管新生内皮型一氧化氮合酶血管生成素受体Tie-2 血管内皮生成因子受体

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子痫前期病人血清可溶性血管内皮生成因子受体1水平的检测

引用

齐鲁医学杂志 2006年第4期21卷 312-314页

作者：叶元华刘玲詹瑛彭伟青岛大学医学院附属医院产科山东青岛266003

目的探讨子痫前期病人血清可溶性血管内皮生成因子受体1(sFlt-1)水平的变化及其意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定30例子痫前期病人(子痫前期组)产前和产后48 h血清血管内皮生成因子(VEGF)及sFlt-1水平。并以45例健康孕妇作... 详细信息

目的探讨子痫前期病人血清可溶性血管内皮生成因子受体1(sFlt-1)水平的变化及其意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定30例子痫前期病人(子痫前期组)产前和产后48 h血清血管内皮生成因子(VEGF)及sFlt-1水平。并以45例健康孕妇作为对照(对照组),其中早期妊娠18例、中期妊娠12例、晚期妊娠15例。晚期妊娠组及子痫前期组均随访至产后(正常产后组、子痫前期产后组)。结果中期妊娠组VEGF水平与早期及晚期妊娠组比较,差异均有统计学意义(t=3.456、2.274,P<0.01、0.05)。早、中期妊娠组sFlt-1水平与晚期妊娠组比较,差异有统计学意义(t=3.494、2.244,P<0.05)。正常产后组VEGF与sFlt-1水平均较晚期妊娠组减低,差异有显著性(t=3.595、2.338,P<0.01、0.05)。子痫前期组血清VEGFs、Flt-1水平与晚期妊娠组比较,差异均有显著性(t=11.785、8.643,P<0.01)。子痫前期产后组VEGFs、Flt-1水平与正常产后组比较差异无统计学意义(t=1.986、1.018,P>0.05)。妊娠32周前发病及伴胎儿生长受限的子痫前期病人血清sFlt-1水平较妊娠32周后发病及不伴胎儿生长受限的子痫前期病人血清sFlt-1水平明显升高(t=2.305、2.286,P<0.05)。子痫前期组血清sFlt-1水平与24 h尿蛋白总量呈明显正相关(r=0.517,P<0.01)。母体血清sFlt-1与VEGF水平呈明显负相关(r=-0.383,P<0.05)。结论子痫前期病人血清sFlt-1水平升高且与子痫前期发病时间和疾病严重程度相关。

关键词：子痫子痫前期血管内皮生成因子血管内皮生成因子受体

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抗血管形成多靶点复合抗原抑瘤活性的初步研究

抗血管形成多靶点复合抗原抑瘤活性的初步研究

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第五届全国化学生物学学术会议

作者：刘颖于继云国家纳米科学中心军事医学科学院

肿瘤血管形成与恶性肿瘤的发生、发展和转移密切相关。以血管为靶点、抑制血管形成, 从而抑制肿瘤增殖和转移已经成为一种重要的肿瘤治疗途径。本研究选取了与肿瘤血管形成密切相关的 VEGF-E、VEGF-R和整合素αVβ作为直接靶标,设计并... 详细信息

肿瘤血管形成与恶性肿瘤的发生、发展和转移密切相关。以血管为靶点、抑制血管形成, 从而抑制肿瘤增殖和转移已经成为一种重要的肿瘤治疗途径。本研究选取了与肿瘤血管形成密切相关的 VEGF-E、VEGF-R和整合素αVβ作为直接靶标,设计并合成了针对以上三种靶点的异种化的靶抗原,每个异种化的靶抗原中至少含有两种物种的同源基因片段,物种涉及小

关键词：肿瘤疫苗抗血管形成 DNA 免疫血管内皮生成因子血管内皮生成因子受体整合素 MN／CA IX

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抗血管形成多靶点复合抗原抑瘤活性的初步研究

抗血管形成多靶点复合抗原抑瘤活性的初步研究

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作者：刘颖中国人民解放军军事医学科学院

学位级别：博士

肿瘤血管形成与恶性肿瘤的发生、发展和转移密切相关。以血管为靶点、抑制血管形成，从而抑制肿瘤增殖和转移已经成为一种重要的肿瘤治疗途径。本研究选取了与肿瘤血管形成密切相关的VEGF-E、VEGF-R2和整合素αVβ3作为直接靶标，设计... 详细信息

肿瘤血管形成与恶性肿瘤的发生、发展和转移密切相关。以血管为靶点、抑制血管形成，从而抑制肿瘤增殖和转移已经成为一种重要的肿瘤治疗途径。本研究选取了与肿瘤血管形成密切相关的VEGF-E、VEGF-R2和整合素αVβ3作为直接靶标，设计并合成了针对以上三种靶点的异种化的靶抗原，每个异种化的靶抗原中至少含有两种物种的同源基因片段，物种涉及小鼠、口疮病毒、鹌鹑、人类和非洲爪蟾；然后将上述三种异种化的靶抗原融合形成抗血管形成的多靶点复合抗原——ERV融合抗原。利用上述抗原构建DNA疫苗，在小鼠模型中初步评价了各疫苗间抑瘤活性的差异。证实上述三种异种化靶抗原及多靶点ERV复合抗原DNA疫苗，均能够在小鼠体内诱导良好的体液免疫应答，产生抗原特异性抗体，抗体效价最高可以达到1：10000；同时也诱导产生了特异性的细胞免疫应答，CD4+细胞／CD8+细胞比值上升，分泌IFN-γ和IL-4的T细胞数量显著增加。免疫小鼠皮下移植瘤实验证实，上述三种异种化抗原及多靶点ERV复合抗原DNA疫苗均能够有效延长小鼠成瘤时间、抑制肿瘤的生长并使小鼠的存活率大大提高；其中多靶点复合抗原ERV组的小鼠成瘤时间延长至19天左右（PBS和空载体对照组的成瘤时间为8～9天），小鼠的存活率提高到83％（PBS和空载体对照组为33％），肿瘤抑制率达95.36％（PBS和空载体对照组瘤重达5.09±0.33g和5.93±0.96g，而多靶点复合抗原ERV组瘤重仅为0.20±0.16g）。本研究同时从RCC细胞系中克隆出肾癌特异性抗原G250-MN／CA Ⅸ并成功构建了含有该抗原的DNA疫苗，为进一步开展联合应用肿瘤特异性靶抗原疫苗和抗血管生成靶抗原疫苗进行协同免疫治疗奠定了基础。

关键词：肿瘤疫苗抗血管形成 DNA免疫血管内皮生成因子血管内皮生成因子受体整合素 MN/CA IX

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