检索结果-内蒙古大学图书馆

血管内皮生长因子受体抑制剂SU5614对甲苯二异氰酸酯诱导哮喘模型小鼠治疗作用的研究

中国临床药理学与治疗学 2015年第3期50卷 269-273页

作者：姜爱英于仁志吕玉凤罗海龙牡丹江医学院红旗医院呼吸内科牡丹江医学院红旗医院神经内科

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)受体抑制剂SU5614对甲苯二异氰酸酯(TDI)诱导哮喘模型小鼠的治疗作用。方法:BALB/C小鼠随机分为3组:对照组,模型组和SU5614组。采用TDI制备哮喘小鼠模型,观察SU5614对模型小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)VEG... 详细信息

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)受体抑制剂SU5614对甲苯二异氰酸酯(TDI)诱导哮喘模型小鼠的治疗作用。方法:BALB/C小鼠随机分为3组:对照组,模型组和SU5614组。采用TDI制备哮喘小鼠模型,观察SU5614对模型小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)VEGF的表达情况、肺组织病理学变化,气道反应性和气道血浆渗出的变化。结果:免疫细胞学分析结果表明,模型组小鼠BALF中VEGF表达明显增加,而SU5614组VEGF表达则明显降低;病理组织学发现模型组肺组织病理学炎症反应明显,而SU5614组炎症反应则明显减轻;模型组气道反应性明显增高,而SU5614组则明显降低(P<0.05);模型组气道血浆渗出明显增加,而SU5614组则明显减少(P<0.05)。结论:SU5614不仅抑制BALF中VEGF活性,也能抑制炎性细胞的迁移,降低气道高反应性和减少气道血浆渗出。

关键词：哮喘血管内皮生长因子甲苯二异氰酸酯血管内皮生长因子受体抑制剂 SU5614

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管内皮生长因子受体抑制剂及其制备方法和应用

血管内皮生长因子受体抑制剂及其制备方法和应用

引用

作者：吴勇彭宇然龚彦春史谦邓洁吴小东刘永强 211800 江苏省南京市浦口经济技术开发区万寿路15号

本发明提供一种血管内皮生长因子受体抑制剂及其制备方法和应用，涉及具有式(I)结构的喹啉或喹唑啉衍生物、含有式(I)化合物的药物组合物及所述化合物在制备预防或治疗血管生成相关疾病的药物的用途，特别是用于预防或治疗与蛋白质酪氨... 详细信息

标准号: CN112010864B

本发明提供一种血管内皮生长因子受体抑制剂及其制备方法和应用，涉及具有式(I)结构的喹啉或喹唑啉衍生物、含有式(I)化合物的药物组合物及所述化合物在制备预防或治疗血管生成相关疾病的药物的用途，特别是用于预防或治疗与蛋白质酪氨酸激酶相关的肿瘤。其中式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

关键词：式( I ) 血管内皮生长因子受体抑制剂蛋白质酪氨酸激酶制备方法和应用喹唑啉衍生物药物组合物血管生成喹啉预防制备治疗肿瘤疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管内皮生长因子受体抑制剂及其制备方法和应用

血管内皮生长因子受体抑制剂及其制备方法和应用

引用

作者：吴勇彭宇然龚彦春史谦邓洁吴小东刘永强 211800 江苏省南京市浦口经济技术开发区万寿路15号

标准号: CN112010864A

关键词：式( I ) 血管内皮生长因子受体抑制剂蛋白质酪氨酸激酶制备方法和应用喹唑啉衍生物药物组合物血管生成喹啉预防制备治疗肿瘤疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管内皮生长因子受体抑制剂SU5416对小鼠肺间质纤维化的影响

引用

中国呼吸与危重监护杂志 2007年第1期6卷 55-59,I0004页

作者：李万成刘维佳李艳萍刘代顺刘泳文富强冯玉麟四川大学华西医院呼吸内科四川成都610041 贵州省人民医院

目的探讨血管内皮生长因子受体抑制剂SU5416在博来霉素所致小鼠肺间质纤维化炎症反应中的作用。方法 48只雄性C57BL／6小鼠随机分为对照组、模型组、SU5416早期处理组和SU5416晚期处理组。模型组和SU5416处理组予以博来霉素溶液（10mg... 详细信息

目的探讨血管内皮生长因子受体抑制剂SU5416在博来霉素所致小鼠肺间质纤维化炎症反应中的作用。方法 48只雄性C57BL／6小鼠随机分为对照组、模型组、SU5416早期处理组和SU5416晚期处理组。模型组和SU5416处理组予以博来霉素溶液（10mg／kg）气管内注射建立小鼠肺纤维化模型，对照组予以等体积生理盐水注射。SU5416处理组在造模后分两个阶段（早期：第1～14d；晚期：15～28d）予以SU5416溶液（50mg／kg）腹腔内注射，每周2次；对照组和模型组则予以等体积生理盐水注射。各组随机于造模后第14d和28d分两批处死，检测小鼠肺组织羟脯氨酸（HYP）、支气管肺泡灌洗液（BALF）中自细胞和乳酸脱氢酶（LDH）的变化。结果与对照组同时间点比较，模型14d组肺组织HYP、BALF中自细胞数和LDH含量明显增高（P均〈0．01）；28d组肺组织HYP含量亦显著升高（P〈0．01），BALF中自细胞数和LDH含量无明显变化（P均〉0．05）。SU5416早期干预后增高的LDH、HYP和白细胞受到明显抑制（P均〈0．01）；晚期干预则没有明显作用。结论早期予以SU5416可以抑制早期炎症反应，减轻肺间质纤维化。

关键词：血管内皮生长因子受体抑制剂 SU5416 肺间质纤维化博来霉素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管内皮生长因子受体抑制剂的不良反应

引用

中国处方药 2018年第2期16卷 22-23页

作者：吕亚青曲靖市第一人民医院药械部云南曲靖655000

目的掌握血管内皮生长因子抑制剂的不良反应,提高临床合理用药水平。方法查阅并整理近几年相关文献,对血管内皮生长因子抑制剂不良反应按心血管类和非心血管类进行分类综述。结果与结论该类药物常见心血管类不良反应有高血压、血栓栓塞... 详细信息

目的掌握血管内皮生长因子抑制剂的不良反应,提高临床合理用药水平。方法查阅并整理近几年相关文献,对血管内皮生长因子抑制剂不良反应按心血管类和非心血管类进行分类综述。结果与结论该类药物常见心血管类不良反应有高血压、血栓栓塞、左心功能不全、QTc间期延长与心律失常;常见非心血管类不良反应有蛋白尿/肾病综合征、出血、伤口愈合延迟、胃肠穿孔/瘘管形成。

关键词：血管内皮生长因子受体抑制剂不良反应分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管内皮生长因子受体抑制剂对淋巴瘤肝脏侵犯的实验研究

引用

中华转移性肿瘤杂志 2022年第1期5卷 59-62页

作者：于慧宋玉琴朱军北京大学肿瘤医院淋巴肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的动物实验探讨血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂是否可以抑制淋巴瘤肝转移。方法利用伯基特淋巴瘤细胞系Raji以及弥漫大B细胞系LY-8构建小鼠皮下移植瘤模型;采用免疫组化的方法检测不同处理组小鼠肿瘤组织中CD31和CD163的表达;肝... 详细信息

目的动物实验探讨血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂是否可以抑制淋巴瘤肝转移。方法利用伯基特淋巴瘤细胞系Raji以及弥漫大B细胞系LY-8构建小鼠皮下移植瘤模型;采用免疫组化的方法检测不同处理组小鼠肿瘤组织中CD31和CD163的表达;肝脏组织的HE染色判断转移。结果LY-8细胞系无法构建肝脏转移小鼠肿瘤模型(0/6),Raji细胞系成功构建小鼠肝脏转移瘤模型(5/6)。VEGFR抑制剂阿昔替尼显著抑制肿瘤生长,并能抑制肝脏侵犯。阿昔替尼显著抑制肿瘤相关血管生成,且肿瘤组织中血管密度与肿瘤相关巨噬细胞CD163的浸润程度呈正相关(P<0.01).结论VEGFR抑制剂阿昔替尼具有抗淋巴瘤生长、抑制淋巴瘤肝脏侵犯的作用,该作用与抑制肿瘤相关巨噬细胞浸润、调节肿瘤免疫微环境存在一定关系。

关键词：血管内皮生长因子受体抑制剂肿瘤生长肿瘤肝脏侵袭小鼠淋巴瘤移植

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管内皮生长因子受体抑制剂阿柏西普治疗晚期结直肠癌的研究进展

引用

医学综述 2016年第2期22卷 252-255页

作者：丘海谢学成覃宇周广西医科大学附属肿瘤医院胃肠外科

晚期结直肠癌已进入分子靶向治疗的新时代,阿柏西普作为一种可溶性血管内皮生长因子受体抑制剂,能有效地抑制肿瘤新生血管形成、降低血管通透性、具有一定的抗肿瘤活性。目前阿柏西普已在晚期结直肠癌患者中进行了Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的临床研... 详细信息

晚期结直肠癌已进入分子靶向治疗的新时代,阿柏西普作为一种可溶性血管内皮生长因子受体抑制剂,能有效地抑制肿瘤新生血管形成、降低血管通透性、具有一定的抗肿瘤活性。目前阿柏西普已在晚期结直肠癌患者中进行了Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的临床研究,结果初步显示其具有良好的耐受性和一定程度的抗肿瘤活性。该文主要对阿柏西普治疗晚期结直肠癌的各期临床研究进行总结并展望其抗血管生成治疗转移性结直肠癌的应用前景。

关键词：晚期结直肠癌血管内皮生长因子受体抑制剂阿柏西普

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管内皮生长因子受体抑制剂用于晚期胃癌的系统评价

引用

中国医院用药评价与分析 2017年第7期17卷 865-868,871页

作者：张玥刘莲林海珊杨凡俞静首都医科大学附属北京友谊医院肿瘤中心北京100050

目的:系统评价血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)抑制剂在晚期胃癌治疗中的疗效及安全性。方法:检索Pub Med、Cochrane Library、EMBase、Clinical ***、万方数据库、中国知网、维普数据库等,... 详细信息

目的:系统评价血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)抑制剂在晚期胃癌治疗中的疗效及安全性。方法:检索Pub Med、Cochrane Library、EMBase、Clinical ***、万方数据库、中国知网、维普数据库等,查找含VEGFR抑制剂的治疗方案(试验组)与其他抗肿瘤药(对照组)治疗晚期胃癌的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),对符合标准的临床研究进行资料提取,应用Stata 12.0软件进行文献荟萃(Meta)分析。其中,疗效的评价指标为总生存期、无进展生存期、疾病控制率、客观缓解率;安全性评价指标为Ⅲ级及以上不良反应发生情况。结果:最终入选8篇文献,共1 883例晚期胃癌患者。Meta分析结果显示,含VEGFR抑制剂组患者的总生存期(HR=0.74,P=0.035)和无进展生存期(HR=0.62,P=0.007)均较对照组明显延长,疾病控制率(RR=1.65,P<0.001)明显提高。不良反应方面,VEGFR抑制剂主要增加了患者蛋白尿(RR=4.43,P=0.043)、白细胞减少症(RR=2.29,P<0.001)和手足综合征(RR=7.70,P=0.005)的发生率。结论:VEGFR抑制剂可显著延长晚期胃癌患者的总生存期及无进展生存期,使患者有较大的生存获益,并可提高疾病控制率,但同时增加了蛋白尿、白细胞减少症和手足综合征的发生概率。

关键词：血管内皮生长因子受体抑制剂晚期胃癌 Meta分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

程序性死亡受体1抑制剂联合血管内皮生长因子受体抑制剂治疗晚期卵巢癌临床观察

引用

肿瘤基础与临床 2022年第1期35卷 13-18页

作者：李冬荟张钟月娄世同张伟杰郑州大学第一附属医院肿瘤科河南郑州450052

目的观察程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂用于二线及以上治疗失败的晚期卵巢癌患者的疗效及不良反应。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院2019年1月至2021年12月期间收治的66例符合条件的晚期卵巢... 详细信息

目的观察程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂用于二线及以上治疗失败的晚期卵巢癌患者的疗效及不良反应。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院2019年1月至2021年12月期间收治的66例符合条件的晚期卵巢癌患者的临床资料,观察并记录其的客观缓解率、疾病控制率、疾病无进展生存时间,评估影响患者预后的因素。结果66例可评价疗效患者中完全缓解0例、部分缓解16例、疾病稳定26例、疾病进展24例,客观有效率为24.2%,疾病控制率为63.6%;中位疾病无进展生存时间为4.3个月。ECOG评分(P=0.004)、既往有无手术治疗(P<0.001)影响患者疾病无进展生存时间。将单因素COX回归分析差异有统计学意义的因素ECOG评分(P=0.007)、疲劳(P=0.043)、既往有无手术治疗(P<0.001)纳入多因素COX回归分析,结果显示ECOG评分(HR=2.694,P=0.045)、既往有无手术(HR=0.093,P<0.001)是影响患者疾病无进展生存时间的独立预后因素。治疗期间常见的不良反应为疲劳、食欲减退、反应性毛细血管增生症、手足综合征、腹泻等,均可耐受,大多为轻中度。结论PD-1抑制剂联合VEGFR抑制剂用于二线及以上治疗失败的晚期卵巢癌的治疗有一定疗效,不良反应可控,耐受性好,值得进一步研究。

关键词：晚期卵巢癌程序性死亡受体1抑制剂血管内皮生长因子受体抑制剂临床疗效安全性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

包含锌结合基团的血管内皮生长因子受体抑制剂

包含锌结合基团的血管内皮生长因子受体抑制剂

引用

作者：钱长庚蔡雄翟海啸美国马萨诸塞州

本发明涉及血管内皮生长因子受体抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病，例如，癌症中的应用。所述衍生物可以进一步作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。

标准号: CN101835375A

本发明涉及血管内皮生长因子受体抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病，例如，癌症中的应用。所述衍生物可以进一步作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。

关键词：血管内皮生长因子受体抑制剂增殖性疾病酶抑制剂治疗细胞脱乙酰基蛋白癌症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：