检索结果-内蒙古大学图书馆

中国康复医学杂志 2010年第2期25卷 109-113页

作者：马向阳牟兆新陈俊荣穆剑玲张小津崔茂香黄冬冬河北省沧州医学高等专科学校沧州061001

目的:研究丰富环境对大鼠局灶性脑梗死后梗死灶周围血管内皮生长因子受体的影响。方法:采用开颅电凝法制作SD大鼠右侧大脑中动脉缺血(MCAO)模型,术后第24小时随机分为丰富环境(EE)组和标准环境(SE)组。以免疫组织化学法检测血管内皮生... 详细信息

目的:研究丰富环境对大鼠局灶性脑梗死后梗死灶周围血管内皮生长因子受体的影响。方法:采用开颅电凝法制作SD大鼠右侧大脑中动脉缺血(MCAO)模型,术后第24小时随机分为丰富环境(EE)组和标准环境(SE)组。以免疫组织化学法检测血管内皮生长因子受体Flt-1及Flk-1的表达。结果:大鼠大脑中动脉闭塞后,缺血区神经元变性、坏死,Flt-1和Flk-1在缺血周边区表达明显增加,经丰富环境干预后,血管内皮生长因子受体表达大量增加。结论:丰富环境可促使血管内皮生长因子受体表达上调,进而促进微血管新生,有利于脑损伤修复。

关键词：丰富环境脑梗死血管内皮生长因子受体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

巨噬细胞对血管内皮细胞增殖、Hoxb2、血管内皮生长因子受体和整合素ανβ3表达的影响

引用

第一军医大学学报 2005年第2期25卷 148-151页

作者：刘亮刘旭盛张晓启明佳徐辉程天民南方医科大学南方医院烧伤科广东广州510515 第三军医大学重庆400038 解放军234医院烧伤科辽宁朝阳122000 第三军医大学西南医院烧伤研究所重庆400038 第三军医大学复合伤研究所重庆400038

目的建立人巨噬细胞系U937与人脐静脉血管内皮细胞系ECV-304体外共培养模型,以刀豆蛋白A(ConA)作为U937激活剂,研究巨噬细胞调节血管生成的机制。方法实验分4组:ECV-304、ConA+ECV-304、U937+ECV-304和ConA+U937+ECV-304。将ECV-304细... 详细信息

目的建立人巨噬细胞系U937与人脐静脉血管内皮细胞系ECV-304体外共培养模型,以刀豆蛋白A(ConA)作为U937激活剂,研究巨噬细胞调节血管生成的机制。方法实验分4组:ECV-304、ConA+ECV-304、U937+ECV-304和ConA+U937+ECV-304。将ECV-304细胞接种,待60%融合时按照不同的分组进行共培养48h后,流式细胞仪检测细胞周期的变化;采用3H-TdR掺入试验检测内皮细胞DNA合成变化;RT-PCR技术检测内皮细胞血管内皮生长因子(VEGF)受体KDR和同源盒(homebox)Hoxb2基因mRNA表达水平的变化;免疫荧光在流式细胞仪上检测整合素受体ανβ3表达的变化。结果ConA激活的U937细胞可使内皮细胞S期、DNA合成明显增加(P<0.01);ConA刺激的U937细胞使内皮细胞VEGF受体KDR(0.879±0.003)、Hoxb2基因mRNA的表达水平(0.947±0.003)和整合素受体ανβ3的表达水平(10.26±1.73)明显上调(P<0.01)。结论ConA活化的巨噬细胞可通过影响内皮细胞的细胞周期、DNA合成、VEGF受体KDR、Hoxb2及整合素受体ανβ3的表达来促进内皮细胞的增殖、迁移及与基质的黏附,从而调节血管的生成。

关键词：巨噬细胞血管内皮细胞 Hoxb2 血管内皮生长因子受体整合素受体刀豆蛋白A

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人血管内皮生长因子受体Flt-1和KDR胞外区的表达及活性测定

引用

药物生物技术 2014年第2期21卷 103-106页

作者：李壮林姚雪静烟台荣昌生物工程有限公司山东烟台264006

血管新生在肿瘤发生过程中起着重要作用,VEGF通过与其特异性受体Flt-1、KDR结合参与了这一过程。该研究在大肠杆菌中分别表达了Flt-1 D2、KDR D3以及Flt-1 D2与KDR D3的融合蛋白FK,表达率依次占菌体中蛋白的24%,39%,35%,随后使用SPFF阳... 详细信息

血管新生在肿瘤发生过程中起着重要作用,VEGF通过与其特异性受体Flt-1、KDR结合参与了这一过程。该研究在大肠杆菌中分别表达了Flt-1 D2、KDR D3以及Flt-1 D2与KDR D3的融合蛋白FK,表达率依次占菌体中蛋白的24%,39%,35%,随后使用SPFF阳离子层析柱对溶解后的包涵体蛋白进行了纯化,并通过透析的方法进行复性获得活性蛋白。Flt-1 D2、KDR D3、FK与VEGF的结合都具有剂量依赖性,解离常数Kd值分别为13.8,38.8,2.7 pmol/L,表明FK比Flt-1及KDR更容易结合VEGF。使用HMEC和HUVEC两种内皮细胞测量了重组蛋白的生物活性,Flt-1 D2的IC50分别为12.51和15.77 nmol/L,KDR D3的IC50分别为24.37和28.83 nmol/L,而FK的IC50分别为1.46和2.63 nmol/L,表明FK能明显抑制VEGF165刺激的HMEC和HUVEC细胞增殖。该研究为肿瘤治疗提供了一个新的候选药物。

关键词：血管新生血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体复性细胞增殖肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于NMR的DNA脱氨基化酶APOBEC3A及血管内皮生长因子受体vegfr--2 G4--DNA的结构研究

基于NMR的DNA脱氨基化酶APOBEC3A及血管内皮生长因子受体vegfr--2...

引用

作者：刘亚平中国科学院大学

学位级别：博士

本论文包含两部分工作。第一部分介绍DNA脱氨基化酶APOBEC3A的结构与功能研究。APOBEC3家族蛋白通过对ssDNA和RNA底物中胞嘧啶的脱氨基化在人类的健康和疾病中发挥多种多样的作用。APOBEC3A是该家族中活性最高的脱氨基化酶，可以限制病... 详细信息

本论文包含两部分工作。第一部分介绍DNA脱氨基化酶APOBEC3A的结构与功能研究。APOBEC3家族蛋白通过对ssDNA和RNA底物中胞嘧啶的脱氨基化在人类的健康和疾病中发挥多种多样的作用。APOBEC3A是该家族中活性最高的脱氨基化酶，可以限制病毒病原体和内源性的逆转录转座，并在先天性免疫反应中发挥重要作用。APOBEC3A与DNA晶体结构研究显示，底物DNA以U-型构象与APOBEC3A作用，只有靶序列5'-TC中胞嘧啶插入活性口袋。我们利用核磁共振(NMR)技术研究发现，溶液状态下，底物ssDNA以两种构象与APOBEC3A作用。一种是特异性结合方式，与APOBEC3A-ssDNA的复合物晶体结构相似;另一种是非特异性结合方式，胞嘧啶并未进入活性口袋。相应的，APOBEC3A在溶液状态下也存在两种构象，这两种构象之间又相互作用;它们同时分别与一种DNA构象发生相互作用，这说明APOBEC3A与DNA作用不仅仅是复合物晶体结构所示的单一模式。本文利用NMR解析了APOBEC3A结合ssDNA底物的2+2复合物结构，该结构不仅揭示了APOBEC3A特异性识别底物的过程，而且还捕捉到了APOBEC3A非特异性结合底物的中间态。溶液状态下，APOBEC3A以head-to-head的二聚体结合两分子底物。这种二聚体增加了表面正电荷富集区，有利于DNA的结合，而四突变体R28A/K30A/H56A/K60A，由于破坏了二聚体巾的蛋白-蛋白作用界面，完全丧失了结合底物DNA的能力。基于结构我们发现了新的DNA结合位点N61，H182，R189参与APOBEC3A对ssDNA底物的识别。而且2+2结构也表明，在体外APOBEC3A对底物的长度具有选择性，更倾向于结合10-nt的底物，底物长度长于或者短于10-nt均会使得结合明显减弱。因此，溶液状态下2+2的复合物结构揭示了APOBEC3A通过二聚结合底物的机制以及在进化过程中APOBEC3倾向于形成两个结构域融合的原因。　　第二部分工作是关于血管内皮生长因子受体vegfr-2近启动了区G-四联体的溶液结构研究。肿瘤血管生成靶向治疗是近年来研究的热点。肿瘤发生需要血管内皮生长因子VEGF与其受体VEGFR-2共同发挥作用。本文用液体高分辨NMR技术解析了vegfr-2近启动子区G-四联体在K+中的三维溶液结构。该结构是由三个G-四集体平面组成的(3+1)的反平行结构，包含三个顺式构象的碱基。G-四联体的第一个碱基位于中间的G-四集体平面，结构中包含一个Ⅴ-型的loop，跨越三个G-四集体平面，loop上不存在桥连的碱基。结构中存在一个6-nt的长的对角型的loop，loop上的G3和C8之间形成一对氢键，从而阻止该loop的摆动。该结构的解链温度为54.51℃，较不稳定，因此是一个较好的药物靶标。基于G-四联体的结构进行了初步的药物筛选，发现了一些能与其作用的天然产物，为后期结构优化奠定了基础。

关键词： DNA脱氨基化酶胞嘧啶脱氨基化血管内皮生长因子受体 G-四联体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管内皮生长因子受体在恶性肿瘤中的研究进展

引用

现代肿瘤医学 2005年第5期13卷 i0002-i0005页

作者：施璠李恩孝西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤内科陕西西安710061

血管内皮生长因子受体(VEGFR)是血管内皮生长因子的特异性受体,包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、神经纤维因子-1及神经纤维因子-2。前三者是酪氨酸激酶亚家族的成员之一,具有特征性的胞外区和酪氨酸激酶区,通过与相应的VEGF结合刺激血... 详细信息

血管内皮生长因子受体(VEGFR)是血管内皮生长因子的特异性受体,包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、神经纤维因子-1及神经纤维因子-2。前三者是酪氨酸激酶亚家族的成员之一,具有特征性的胞外区和酪氨酸激酶区,通过与相应的VEGF结合刺激血管内皮细胞增殖、迁移、促进新生血管的生成,与机体多种常见肿瘤的发病和转移有着密切的关系。本文就VEGFR家族成员、基因结构及其与肿瘤的关系做一系统综述。

关键词：血管内皮生长因子受体血管内皮生长因子抗血管生成肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管内皮生长因子受体抑制剂——Axitinib

引用

药学进展 2008年第4期32卷 186-188页

作者：孙大柠

近年来,在抗肿瘤药的研制中,靶向血管生成和血管内皮生长因子(VEGF)的药物已成为热点。一些抗VEGF的单克隆抗体,如治疗转移性结肠直肠癌的贝伐单抗(bevacizumb)和小分子、多靶向[包括靶向于VEGF受体(VEGFR)]的激酶抑制剂,如舒尼替尼(sun... 详细信息

近年来,在抗肿瘤药的研制中,靶向血管生成和血管内皮生长因子(VEGF)的药物已成为热点。一些抗VEGF的单克隆抗体,如治疗转移性结肠直肠癌的贝伐单抗(bevacizumb)和小分子、多靶向[包括靶向于VEGF受体(VEGFR)]的激酶抑制剂,如舒尼替尼(sunitinib)、索拉非尼(sorafenib)等陆续被批准上市。[第一段]

关键词： Axitinib 血管内皮生长因子受体抑制剂抗癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管内皮生长因子受体与肿瘤血管形成

引用

胃肠病学 2004年第1期9卷 55-57页

作者：庄则豪杨婷王立东福建医科大学附属第一医院消化研究室 350005郑州大学医学院癌症研究室福建省血液病研究所 350005 郑州大学医学院癌症研究室

已知的3种血管内皮生长因子受体(VEGFR)及其间的数量关系影响着血管形成的信号转导,血管内皮生长因子(VEGF)可介导肿瘤血管通透性增加并促进肿瘤血管形成,抑制VEGF和VEGFR的手段已用于肿瘤治疔的研究.VEGFR对肿瘤血管形成的影响还与Tie... 详细信息

已知的3种血管内皮生长因子受体(VEGFR)及其间的数量关系影响着血管形成的信号转导,血管内皮生长因子(VEGF)可介导肿瘤血管通透性增加并促进肿瘤血管形成,抑制VEGF和VEGFR的手段已用于肿瘤治疔的研究.VEGFR对肿瘤血管形成的影响还与Tie和Eph内皮酪氨酸家族等其他细胞表面受体的相互作用有关.

关键词：血管内皮生长因子受体肿瘤血管 VEGFR 血管形成免疫组化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管内皮生长因子受体KDR与不同部位大肠癌

引用

首都医药 2004年第20期11卷 20-21页

作者：许建林谢朝北京清华大学第一附属医院 100061

目的探讨血管内皮生长因子受体KDR和血管生成与不同部位大肠癌发展的关系。方法用免疫组化法检测97例大肠癌手术标本肿瘤组织KDR表达、血管内皮生长因子(VEGF)表达和微血管密度(MVD)。结果KDR表达、MVD计数在左半大肠癌明显比右半大肠癌... 详细信息

目的探讨血管内皮生长因子受体KDR和血管生成与不同部位大肠癌发展的关系。方法用免疫组化法检测97例大肠癌手术标本肿瘤组织KDR表达、血管内皮生长因子(VEGF)表达和微血管密度(MVD)。结果KDR表达、MVD计数在左半大肠癌明显比右半大肠癌高,(P<0.05,P<0.01),而且KDR表达、MVD计数与大肠癌肝转移、淋巴结转移明显相关(左:P<0.01,P<0.05,右:P<0.05,P<0.05)。结论KDR表达、MVD计数在不同部分大肠癌中差异明显,与肝转移明显相关,可作为一个大肠癌的有重要意义的预后指标。

关键词：大肠癌 KDR 表达 MVD 血管内皮生长因子受体肝转移手术标本结论重要意义目的

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管内皮生长因子受体FIt-1和微血管密度与胃癌临床病理因素的关系

引用

浙江医学 2009年第12期31卷 -页

作者：阮洪军陶厚权赵仲生浙江省人民医院消化科 310014

目的探讨血管内皮细胞生长因子受体fms-样酪氨酸激酶(FIt-1)在胃癌组织中的表达和胃癌组织中微血管密度(MVD)与胃癌临床病理因素的关系.方法应用原位杂交和免疫组织化学技术,检测118例胃癌组织中FIt-1 mRNA及CD34蛋白的表达.结果胃... 详细信息

目的探讨血管内皮细胞生长因子受体fms-样酪氨酸激酶(FIt-1)在胃癌组织中的表达和胃癌组织中微血管密度(MVD)与胃癌临床病理因素的关系.方法应用原位杂交和免疫组织化学技术,检测118例胃癌组织中FIt-1 mRNA及CD34蛋白的表达.结果胃癌组织中FIt-1 mRNA的阳性表达率为55.9%;浸润性生长的肿瘤组织中FIt-1的阳性表达率和微血管密度明显高于膨胀性生长者(均P<0.01),FIt-1 mRNA表达及MVD与浸润深度、血管侵犯、淋巴结转移和远处转移显著相关(均P<0.05);MVD与FIt-1 mRNA的表达水平有关(均P<0.01);FIt-1 mRNA阳性表达及MVD≥54.9个/mm2患者的平均生存时间和5年生存率均显著低于FIt-1 mRNA阴性表达及MVD<54.9个/mm2者(均P<0.01).结论 FIt-1 mRNA可促进胃癌血管生成,并参与肿瘤浸润转移的过程,可以作为反映胃癌生物学行为和判断预后的生物学指标及基因治疗的靶点.

关键词：血管内皮生长因子受体微血管密度胃癌组织临床病理因素关系 gastric carcinoma microvessel density mRNA 阳性表达率血管内皮细胞生长因子受体免疫组织化学技术 MVD 胃癌生物学行为肿瘤浸润转移平均生存时间生物学指标淋巴结转移酪氨酸激酶浸润性生长肿瘤组织

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管内皮生长因子受体KDR表达情况检测

引用

实用医学杂志 2003年第6期19卷 585-587页

作者：冼江武婕杨传红杨太成赖晃文王捷郑文岭广州军区广州总医院医学实验科 510010

目的 :检测血管内皮生长因子受体KDR在不同肿瘤细胞和组织中的表达情况。方法 :采用细胞酶联免疫和免疫组化法 ,利用抗KDR单克隆抗体 ,检测KDR在不同肿瘤细胞和组织表面的表达情况。结果 :发现KDR在人肝癌细胞SMMC 772 1和人胚胎脐静脉... 详细信息

目的 :检测血管内皮生长因子受体KDR在不同肿瘤细胞和组织中的表达情况。方法 :采用细胞酶联免疫和免疫组化法 ,利用抗KDR单克隆抗体 ,检测KDR在不同肿瘤细胞和组织表面的表达情况。结果 :发现KDR在人肝癌细胞SMMC 772 1和人胚胎脐静脉内皮细胞 (HUVEC)表面表达阳性 ,在人正常细胞Wish细胞和人平滑肌细胞表面表达呈阴性。在乳腺癌组织的血管内皮细胞表达阳性 ,而在乳腺炎和膀胱癌组织的血管内皮细胞表达呈阴性。结论 :KDR的特异性表达 ,可为肿瘤的靶向治疗提供一个很好的靶位点。

关键词：肿瘤血管内皮生长因子受体 KDR 细胞酶联免疫法免疫组织化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：