检索结果-内蒙古大学图书馆

子痫前期孕妇外周血、胎盘组织中信号肽⁃CUB⁃表皮生长因子样结构域蛋白2的表达及意义

实用医学杂志 2023年第12期39卷 1518-1523页

作者：蔡燕丽朱锦明张跃辉栾晓梅彭凤云李青杜长江徐州医科大学研究生院江苏徐州221006 徐州医科大学附属徐州妇幼保健院江苏徐州221009 黑龙江中医药大学附属第一医院哈尔滨150040

目的探讨信号肽⁃CUB⁃表皮生长因子样结构域蛋白2(Signal peptide⁃CUB⁃EGF⁃like domain⁃containing protein,SCUBE2)在子痫前期孕妇外周血及胎盘组织中的表达及临床意义。方法选取2021年6月至2022年6月住院分娩的子痫前期患者58例,其中... 详细信息

目的探讨信号肽⁃CUB⁃表皮生长因子样结构域蛋白2(Signal peptide⁃CUB⁃EGF⁃like domain⁃containing protein,SCUBE2)在子痫前期孕妇外周血及胎盘组织中的表达及临床意义。方法选取2021年6月至2022年6月住院分娩的子痫前期患者58例,其中早发型子痫前期30例(发病妊娠周数<34周),晚发型子痫前期组28例(发病妊娠周数≥34周);另选取30例足月正常分娩孕妇作为对照组。收集入院治疗前孕妇的血清样本以及分娩时新鲜胎盘组织标本。ELISA检测三组孕妇血清SCUBE2、VEGFR2表达水平,免疫组化检测三组胎盘组织中SCUBE2的定位及表达,Western blot实验及实时荧光定量PCR(RT⁃qPCR)实验检测三组胎盘组织中SCUBE2、VEGFR2的表达水平。结果免疫组化法检测显示,SCUBE2主要表达于胎盘合体滋养细胞及胎盘血管内皮细胞中,子痫前期组表达水平低于对照组,早发型子痫前期组表达低于晚发型子痫前期组;Western blot及RT⁃qPCR实验检测结果显示,三组孕妇胎盘中SCUBE2和VEGFR2蛋白及mRNA相对表达量比较,差异有统计学意义(P<0.05),子痫前期组表达量低于对照组,其中早发型子痫前期组表达量低于晚发型子痫前期组(P<0.05);ELISA法检测显示,三组孕妇血清中SCUBE2及VEGFR2表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),子痫前期组低于对照组,其中早发型子痫前期组表达量低于晚发型子痫前期组(P<0.05),子痫前期组孕妇血清SCUBE2与VEGFR2表达量呈正相关(r=0.6022,P<0.0001)。结论SCUBE2在孕妇血清中及胎盘组织表达量降低可能参与子痫前期的发生发展。

关键词：子痫前期胎盘信号肽⁃CUB⁃表皮生长因子样结构域蛋白2 血管内皮生长因子受体2

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基于FAERS数据库的雷莫西尤单抗不良事件信号挖掘

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中国新药与临床杂志 2024年第5期43卷 394-400页

作者：狄潘潘梁海邢晓勤贾淑云王杰安徽医科大学附属亳州医院药学部安徽亳州236800 蚌埠医学院公共基础学院安徽蚌埠233030

目的基于美国食品和药物管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘雷莫西尤单抗的药品不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供参考。方法收集FAERS数据库2014年第2季度至2023年第4季度的雷莫西尤单抗ADE报告数据,利用比例失衡法中... 详细信息

目的基于美国食品和药物管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘雷莫西尤单抗的药品不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供参考。方法收集FAERS数据库2014年第2季度至2023年第4季度的雷莫西尤单抗ADE报告数据,利用比例失衡法中的报告比值比法和英国药品和保健品管理局的综合标准法进行数据挖掘。结果共获得雷莫西尤单抗ADE报告4704份,患者年龄集中于65~85岁(40.45%),以男性为主(58.38%),上报国家以日本为主(46.64%)。共检测到ADE信号140个,涉及18个系统和器官分类。报告数较多的有全身性疾病及给药部位各种反应(18.04%),良性、恶性及性质不明的肿瘤(15.82%),呼吸系统、胸及纵隔疾病(13.32%)和胃肠系统疾病(12.83%)。发生频次较高的ADE信号与药品说明书中的基本一致。临床需关注的ADE信号主要为胃肠道出血、肿瘤出血、大肠出血及脑干出血等出血性ADE和脏器穿孔ADE。结论临床使用雷莫西尤单抗前应做好患者的用药评估,治疗期间应密切关注患者出血和穿孔ADE发生情况,发现异常时应及时干预。

关键词：雷莫西尤单抗药物不良反应数据挖掘血管内皮生长因子受体2 安全

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罗勒多糖对卵巢癌SKOV3细胞VEGF受体表达的调控作用及对其侵袭能力的影响

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山东大学学报（医学版） 2014年第5期52卷 39-43,48页

作者：付伟高文娟张志勉曲迅赵玉霞山东大学齐鲁医院查体中心山东济南250012 山东大学齐鲁医院临床基础研究所山东济南250012 山东大学齐鲁医院中医科山东济南250012

目的探讨罗勒多糖(BPS)对卵巢癌SKOV3细胞血管内皮生长因子(VEGF)受体表达的调控作用及对其侵袭能力的影响。方法酶联免疫吸附试验(ELISA)、实时定量PCR及流式细胞术分别检测BPS对SKOV3细胞分泌VEGF的影响及对VEGF受体(VEGFRs)在SKOV3... 详细信息

目的探讨罗勒多糖(BPS)对卵巢癌SKOV3细胞血管内皮生长因子(VEGF)受体表达的调控作用及对其侵袭能力的影响。方法酶联免疫吸附试验(ELISA)、实时定量PCR及流式细胞术分别检测BPS对SKOV3细胞分泌VEGF的影响及对VEGF受体(VEGFRs)在SKOV3细胞表达的调控作用;Transwell试验检测不同浓度BPS对SKOV3细胞侵袭能力的影响;通过特异性shRNA慢病毒表达载体感染的方法稳定敲减VEGFR2在SKOV3细胞的表达后,Transw ell试验检测其对BPS侵袭抑制能力的影响。结果 BPS并未影响SKOV3细胞VEGF分泌水平的表达,对VEGFR1、VEGFR3在SKOV3的表达也无显著影响,但可明显上调VEGFR2在SKOV3细胞的表达;Transwell试验显示BPS可抑制SKOV3细胞的体外侵袭能力,并具有一定的浓度依赖性;成功感染携带VEGFR2 shRNA的慢病毒表达载体后,VEGFR2在SKOV3细胞的表达显著下调(P<0.01),且BPS对敲减VEGFR2表达的SKOV3细胞侵袭抑制能力显著降低。结论 BPS可显著抑制SKOV3细胞的侵袭能力,其抑制作用部分是通过上调VEGFR2在SKOV3细胞的表达介导的。

关键词：卵巢肿瘤罗勒多糖侵袭血管内皮生长因子受体2

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叶下珠消癥汤经外泌体miRs-VEGFR2途径抗HBV相关HCC的实验研究

叶下珠消癥汤经外泌体miRs-VEGFR2途径抗HBV相关HCC的实验研究

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作者：刘林华广州中医药大学

学位级别：博士

肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)成因复杂,在我国,由乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染引起的HCC占大多数,在平均发病年龄、生存率、经济负担等流行病学因素上皆有特点。因此,深入认识HBV相关HCC的发生发展机制,提高中医... 详细信息

肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)成因复杂,在我国,由乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染引起的HCC占大多数,在平均发病年龄、生存率、经济负担等流行病学因素上皆有特点。因此,深入认识HBV相关HCC的发生发展机制,提高中医药防治HCC疗效,是促进中医药科学化、现代化重要突破口和切入点。HBx(Hepatitis B virus x gene)是明确的致癌基因,被公认为导致乙肝相关肝癌(hepatitis B virus related hepatocellular carcinoma,HBV-HCC)发病的独立危险因素。外泌体(Exosomes)在细胞通讯过程上发挥重要作用,在信号通路传导、肿瘤增殖及转移、血管生成、治疗反应等方面上有较大影响。我们在前期研究中,初步观察到外泌体微小核糖核酸21(microRNA-21,miR-21)等外泌体衍生物对HBx与HCC的作用;血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在肝癌血管生成中扮演着重要角色,进一步文献研究发现其中的血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)所介导的信号传导刺激作用最强。VEGFR2过表达对肿瘤血管增生及转移起重要作用,且可能分别与HBx与外泌体miRs相关,但其作用机制尚未阐明。基于中医学理论,我们对肝癌的病因病机认识与现代中医界趋向一致,认为HBV相关HCC的核心病机为瘀、毒、虚,以虚为本,瘀、毒为标,治疗当以化瘀解毒补虚为要。前期中药叶下珠及复方在临床抗肿瘤的有效性研究,主要是从叶下珠及复方的抗氧化、抗病毒等干预作用开始观察,现逐步着眼于从HBx及与影响淋巴转移为主的血管内皮生长因子及受体等靶点,以此探讨HBV相关HCC增殖及转移机制。围绕“化瘀解毒补虚”法形成的叶下珠消癥汤(Phyllanthus urinaria L antineoplastic decoction,PAD)是治疗HBV相关HCC的优化方,本论文主要研究PAD抑制HBV相关HCC的微观免疫机制,探寻HBV相关HCC治疗的新靶点、新途径,为HBV相关HCC临床治疗提供更好的理论支撑。目的探索乙肝病毒x基因阳性表达细胞通过分泌的外泌体及特定衍生物miRs生物活性的正负调节与肿瘤微环境的改变、影响VEGFR2等的表达,促进肿瘤增殖转移的机制,验证中药PAD可能通过干预外泌体miRs-VEGFR2途径,实现对HBV相关HCC的抑瘤作用。方法第一节不同剂型PAD含药血清非靶向代谢组学采取UPLC-Q/TOF-MS的血清非靶向代谢组学分析水煎剂、冻干粉、流浸膏、颗粒剂等4种中药PAD剂型含药血清的代谢轮廓,选取合适剂型用于体内外实验。第二节叶下珠消癥汤对HBV相关HCC增殖表型的作用研究1.选取不同浓度的中药 PAD(0、2.5、5、10、20、40、80、160、320、640ug/ml)作用于HepG2、Huh-7肝癌细胞株,开展CCK-8、细胞计数、克隆形成实验,研究PAD对肝癌细胞增殖、克隆形成的影响。2.构建过表达HBx、VEGFR2基因的HepG2-HBx、HepG2-VEGFR2细胞稳定株,开展Western Blot实验验证稳定细胞株是否成功构建。选取不同浓度中药PAD(0、40、80、160ug/ml)作用于HBV相关HCC细胞,开展CCK-8、克隆形成实验,评估PAD对HepG2-HBx、HepG2-VEGFR2细胞增殖能力的抑制效果。第三节叶下珠消癥汤对HBV相关HCC转移能力的作用研究1.开展划痕实验、Western blot实验,研究HepG2-HBx、HepG2-VEGFR2细胞迁移能力及转移能力相关蛋白的表达。2.选取不同浓度的中药PAD(0、40、80、160ug/ml)作用于HepG2-HBx和HepG2-VEGFR2细胞,同时用160ug/ml的中药PAD干预HBV相关HCC细胞0h、24h、48h、72h,开展划痕实验和Western blot实验,研究PAD对HBV相关HCC的转移能力和转移相关蛋白标志物的影响。第四节叶下珠消癥汤对外泌体miRs调控作用的相关研究1.开展 PCR实验,检测 HepG2-HBx、HepG2-VEGFR2 细胞中 miR-21、miR-199a-3p的相对表达量。2.设置 HepG2、HepG2-HBx、HepG2-VEGFR2 对照组,HepG2-HBx、HepG2-VEGFR2中药PAD共育组(160ug/ml)。开展外泌体提取鉴定及PCR实验,研究HBV相关HCC细胞外泌体miR-21、miR-199a-3p相对表达量及P

关键词：肝细胞癌乙肝病毒x基因外泌体微RNA 血管内皮生长因子受体2 叶下珠消癥汤

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阿帕替尼治疗恶性肿瘤的现状和进展

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肿瘤研究与临床 2018年第4期30卷 281-285页

作者：王茂勋关露露陈小兵郑州大学附属肿瘤医院肿瘤内科 450003

近年来以血管内皮生长因子受体（VEGFR）和抑制血管内皮生长因子（VEGF）信号通路为机制的抗血管生成药物，在恶性肿瘤的治疗中得到广泛应用。阿帕替尼是口服生物可利用的小分子抗血管生成剂。2017年发布的《中国临床肿瘤学会（CSCO）... 详细信息

近年来以血管内皮生长因子受体（VEGFR）和抑制血管内皮生长因子（VEGF）信号通路为机制的抗血管生成药物，在恶性肿瘤的治疗中得到广泛应用。阿帕替尼是口服生物可利用的小分子抗血管生成剂。2017年发布的《中国临床肿瘤学会（CSCO）胃癌诊疗指南》把阿帕替尼列为胃癌三线治疗的唯一推荐靶向药物。现就阿帕替尼的作用机制、逆转化疗药物耐药性、对不同类型恶性肿瘤的临床疗效、不良反应以及生物标志物等最新研究进展进行综述。

关键词：肿瘤阿帕替尼耐药血管生成血管内皮生长因子受体2

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一种全人源IgG样抗EGFR/抗KDR双特异性抗体的构建与表达

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药物生物技术 2015年第3期22卷 193-197页

作者：陈治国邢黎军徐孟怀张娟王旻中国药科大学生命科学与技术学院江苏南京210009

为增强抗EGFR或抗VEGFR2(KDR)单克隆抗体的抗肿瘤作用,作者将抗人EGFR单克隆抗体(Cetuximab)可变区基因和抗人KDR单克隆抗体(m Ab-04)可变区基因融合并与人Ig G1的Fc段基因通过柔性肽连接在一起,得到全人源Ig G样抗EGFR/抗KDR双特异性抗... 详细信息

为增强抗EGFR或抗VEGFR2(KDR)单克隆抗体的抗肿瘤作用,作者将抗人EGFR单克隆抗体(Cetuximab)可变区基因和抗人KDR单克隆抗体(m Ab-04)可变区基因融合并与人Ig G1的Fc段基因通过柔性肽连接在一起,得到全人源Ig G样抗EGFR/抗KDR双特异性抗体(Bi-Ab)的基因。将Bi-Ab基因插入载体p PICZα,转化毕赤酵母X-33并诱导表达。发酵液经硫酸铵沉淀法初步提取后采用Protein A亲和层析柱进一步分离纯化,得到电泳纯的Bi-Ab蛋白,其产量约为2.3 mg/L发酵液。表面等离子共振法(SPR)分析显示,Bi-Ab与EGFR或KDR的结合亲和力与其亲本Cetuximab或m Ab-04相近,表明该双特异性抗体Bi-Ab能与EGFR和KDR特异性结合,可用于进一步的抗肿瘤活性研究。

关键词：表皮生长因子受体血管内皮生长因子受体2 双特异性抗体毕赤酵母重组表达鉴定

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FOLFOX6方案对患者结肠癌细胞生物特性影响的研究

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世界华人消化杂志 2016年第35期24卷 4715-4719页

作者：何春华董来荣嘉兴市第二医院肿瘤外科浙江省嘉兴市314000

目的探究新辅助放化疗对患者结肠癌细胞生物特性的影响.方法选取2012-01/2015-12期间嘉兴市第二医院收治的68例结肠癌为研究对象,将患者采用随机数表法分为对照组和观察组,各34例.给予对照组患者结肠癌根治手术和常规术后放化疗,观察组... 详细信息

目的探究新辅助放化疗对患者结肠癌细胞生物特性的影响.方法选取2012-01/2015-12期间嘉兴市第二医院收治的68例结肠癌为研究对象,将患者采用随机数表法分为对照组和观察组,各34例.给予对照组患者结肠癌根治手术和常规术后放化疗,观察组患者在此基础上进行术前新辅助放化疗.对比2组患者癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)、血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的阳性表达率,2组患者治疗后20 mo的复发率和生存率.结果观察组与对照组患者的CEA阳性表达率分别为58.83%和85.30%,VEGFR2阳性表达率分别为44.10%和67.63%,PCNA阳性表达率分别为47.04%和73.54%,差异具有统计学意义(P<0.05).术后20 mo观察组患者的复发率和生存率分别为14.70%和70.58%,对照组患者的复发率和生存率分别为38.23%和47.05%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论术前新辅助放化疗能够降低结肠癌患者癌组织中CEA、VEGFR2和PCNA的表达,抑制结肠癌肿瘤细胞的增殖、转移,促进结肠癌肿瘤细胞凋亡,降低复发率,提高生存率.

关键词：结肠癌新辅助放化疗癌胚抗原血管内皮生长因子受体2 增殖细胞核抗原

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VEGF、VEGFR-2及PDGF-BB联检在TACE联合索拉非尼治疗肝细胞肝癌中的价值

VEGF、VEGFR-2及PDGF-BB联检在TACE联合索拉非尼治疗肝细胞肝癌中...

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作者：樊庆胜中国人民解放军军医进修学院

学位级别：博士

目的：通过观察血清、肝癌及癌旁组织的VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB的变化以及肝癌及癌旁组织MVD的变化,探索索拉非尼对TACE治疗HCC患者的影响,为其临床应用提供指导。材料和方法：第一部分观察TACE加用索拉非尼是否对所有HCC患者疗效均优... 详细信息

目的：通过观察血清、肝癌及癌旁组织的VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB的变化以及肝癌及癌旁组织MVD的变化,探索索拉非尼对TACE治疗HCC患者的影响,为其临床应用提供指导。材料和方法：第一部分观察TACE加用索拉非尼是否对所有HCC患者疗效均优于单纯TACE治疗。并通过观察HCC患者TACE(?)台疗前后血清VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB的变化,探索适于加用索拉非尼的患者群。行TACE的HCC患者78例,经临床诊断肝细胞肝癌67例；经穿刺活检组织学诊断肝细胞肝癌11例,其中,中分化肝细胞肝癌9例,中-低分化肝细胞肝癌1例,低分化肝细胞肝癌1例。根据BCLC分期,患者分为Ⅰ组(StageA)27例、Ⅱ组(StageB, C,D)51例。TACE前未接受其他任何治疗。其中28例患者口服索拉非尼片剂：7例患者为第1次TACE后第3天开始口服索拉非尼,11例患者为第1次TACE后第4天开始口服索拉非尼,4例为第2次TACE后第3天开始口服,6例为第2次TACE后第4天开始口服。剂量均为400mg/次,2次/日。对于多次行TACE患者,每次治疗前1天、治疗后3天采血；对于复查病变控制稳定患者,介入治疗后1月、2月、3月、6月采血。对所有血清VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB标本行ELISA检测。进行如下研究：(1)HCC患者介入治疗前、后血清VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB值与临床和影像学指标的相关性；(2)对Ⅰ组和Ⅱ组病例TACE治疗前后血清VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB的变化,进行组内、组间比较,观察TACE对血清VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB的影响；(3)观察第1次介入前Ⅰ组和Ⅱ组的基础VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB的差异；(4)应用COX比例风险模型分析HCC患者血清VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB与预后的关系；(5)Ⅰ组和Ⅱ组患者口服索拉非尼与未口服索拉非尼生存率比较。(6)分别长期观察单纯TACE组、TACE加用索拉非尼组的血清VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB的曲线变化,比较二者异同。第二部分对比研究HCC患者的肝癌、癌旁组织MVD与血清、肝癌、癌旁组织的VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB的相关性,确定血清VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB能否预测TACE联合索拉非尼方案的疗效,为临床应用提供指导。肝细胞肝癌行TACE后二期手术切除的患者14例,TACE后行肝移植术2例,共16例作为实验组；同期未行TACE单纯手术切除肝癌患者14例作为对照组,共30例。共制作60个蜡块(肝癌组织及癌旁肝硬化组织各30块)。肝癌组织及癌旁肝硬化组织均给予VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB、MVD(CD34标记)免疫组织化学方法染色,并行显微镜下测量。抽取空腹血,做血清VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB的ELISA检测。进行如下研究：(1)测量对照组与实验组肝癌及癌旁组织的VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB、MVD,进行比较,以观察VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB分泌以哪种组织为主以及TACE对其的影响；(2)观察血清与肝癌组织VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB的相关性；(3)对2例曾行TACE+索拉非尼+肝移植治疗患者的血清、肝癌及癌旁组织的VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB以及肝癌、癌旁组织MVD进行对比分析,观察其相关性。结果：第一部分 1.78例患者介入前血清VEGF均数浓度为373.2±273.786 pg/ml,VEGFR-2均数浓度为6082.0±1985.649 pg/ml,PDGF-BB均数浓度为2289.01±408.070pg/ml。血清指标分析以所测血清指标大于均数浓度为阳性,小于均数浓度为阴性计算。 2.肝癌病灶多发、血供丰富、无包膜、直径较大、门静脉癌栓、有腹部淋巴结转移、有远处转移、肝癌TNM分级增高等与血清VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB增高有相关性。血清指标中VEGF最强、最敏感,其次为PDGF-BB,两者呈正相关。TACE前基础血清VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB浓度与预后有一定关系,并呈正相关。 ***治疗后有残存癌灶、新发癌灶、血供丰富患者,其血清VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB增高,有门静脉癌栓,血清VEGF、PDGF-BB增高而碘油沉积好者,血清VEGF、PDGF-BB减低。 4.Ⅰ组和Ⅱ组组间血清VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB比较。Ⅰ组血清VEGF、VEGFR-2、PDGF-BB浓度曲线均低于Ⅱ组,其中VEGF、PDGF-BB浓度差有

关键词：肝细胞肝癌肝动脉化疗栓塞术索拉非尼血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体2 血小板衍生生长因子

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MMP-9、VEGFR2因子在内痔患者组织中的表达及意义

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中国细胞生物学学报 2020年第10期42卷 1800-1805页

作者：秦蕾秦鑫北京老年医院肛肠科北京100095 山西医科大学第二医院内科太原030001

该文研究了基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)因子在内痔患者组织中的表达及意义。通过选取2018年12月~2019年12月在我院病理科保存的内痔组织切片110例,男59例,女51例,另选同期在我院病理科保存的相对正常肛垫组织切片110例作为正常组(没有痔病史,但因低位直肠癌接受手术切除病人的肛垫标本作为相对正常肛垫组)。其中I期25例,II期29例,III期28例,IV期28例;轻度35例,中度45例,重度30例,来检测MMP-9、VEGFR2表达。结果显示,与正常肛垫组织相比,内痔组织中MMP-9、VEGFR2的表达升高(P<0.05)。与I期、III期、III期相比,IV期MMP-9、VEGFR2表达水平升高(P<0.05)。大于61岁患者MMP-9、VEGFR2表达水平与小于75岁患者相比无统计学差异(P>0.05)。男患者MMP-9、VEGFR2表达水平与女患者相比无统计学差异(P>0.05)。与病程3年以下患者相比,病程3年以上患者MMP-9、VEGFR2表达水平升高(P<0.05)。与轻度相比,中度、重度MMP-9、VEGFR2表达水平升高(P<0.05);与中度相比,重度MMP-9、VEGFR2表达水平升高(P<0.05)。总之,MMP-9、VEGFR2在内痔患者中呈高表达水平,在II期患者中的表达水平高于I期,其水平与严重程度、病程、间质水肿程度有关,参与内痔发展。

关键词：基质金属蛋白酶-9 血管内皮生长因子受体2 内痔

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肺纤方对VEGFR2介导的肺成纤维细胞α-SMA、ColⅠ表达的影响

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中华中医药杂志 2020年第11期35卷 5460-5464页

作者：顾潇枫焦扬张晓梅孟丽红董环于小林刘彧杉北京中医药大学北京100029 北京中医药大学东方医院北京100078

目的:通过血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)介导肺成纤维细胞的活化增殖模型,探究肺纤方治疗肺间质纤维化的作用机制。方法:体外分离培养肺成纤维细胞,将肺成纤维细胞分为空白组,模型组,肺纤方高、中、低剂量(100、25、6.25mg/L)组和泼尼... 详细信息

目的:通过血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)介导肺成纤维细胞的活化增殖模型,探究肺纤方治疗肺间质纤维化的作用机制。方法:体外分离培养肺成纤维细胞,将肺成纤维细胞分为空白组,模型组,肺纤方高、中、低剂量(100、25、6.25mg/L)组和泼尼松(50mg/L)组,通过RT-PCR法和Western blot法检测平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原(ColⅠ)的表达。结果:肺纤方高、中剂量可上调α-SMA mRNA表达(P<0.01),下调α-SMA蛋白表达(P<0.05,P<0.01);肺纤方可明显下调ColⅠmRNA和蛋白表达(P<0.01)。结论:肺纤方具有明显的抗纤维化作用,其机制可能与抑制肺成纤维细胞的增殖、分化和减少胶原蛋白的沉积有关。

关键词：肺纤方肺纤维化血管内皮生长因子受体2 肺成纤维细胞胶原沉积

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