检索结果-内蒙古大学图书馆

中华超声影像学杂志 2014年第12期23卷 1075-1078页

作者：谢佳佳杨慧李瑜辉宾建平广东省第二人民医院心内科广州510317 广东三九脑科医院神经内科南方医科大学南方医院心内科

目的探讨应用携血管内皮生长因子受体-2（vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2）分子探针的超声分子成像评价小鼠下肢缺血性血管新生的可行性.方法 12只实验小鼠结扎一侧下肢股动脉制备下肢缺血模型,另一侧下肢作... 详细信息

目的探讨应用携血管内皮生长因子受体-2（vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2）分子探针的超声分子成像评价小鼠下肢缺血性血管新生的可行性.方法 12只实验小鼠结扎一侧下肢股动脉制备下肢缺血模型,另一侧下肢作为对照组.术后第7d所有小鼠均随机先后间隔30 min经尾静脉注入携抗小鼠VEGFR-2单抗的靶向微泡（MBVEGFR-2）和携同型抗体的对照微泡（MBIso）,并于8min后行对比超声检查,测量双侧下肢的显影强度（video intensity,VI）,最后处死小鼠取下肢骨骼肌行免疫组化检查.结果对比超声图像显示MBVEGFR-2组缺血下肢可见明显的超声显影,VI值高达（25.6±4.3）U,而在MBIso组缺血下肢仅可见轻度的超声显影,VI值为（6.7±1.6）U,两者之间的差异有统计学意义（P＜0.05）.但无论MBVEGFR-2还是MBISO,缺血下肢VI值均显著高于非缺血下肢VI值（P＜0.05）.两组微泡在非缺血下肢的VI值差异无统计学意义（P＞0.05）.免疫组化检查显示缺血下肢血管内皮表达大量的VEGFR-2,而非缺血下肢未见VEGFR 2表达.结论应用VEGFR-2分子探针的超声分子成像可有效评价下肢缺血性血管新生,将为评价治疗性或相关的血管新生提供新的技术手段.

关键词：超声检查分子显像缺血新生血管化,生理性血管内皮生长因子受体2

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血管内皮生长因子及其受体2在脑缺血缺氧损伤中的生物学表达意义

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中国临床康复 2005年第25期9卷 159-161页

作者：黄玉川许婷婷成都体育学院研究生部四川省成都市610041

目的:在众多血管再生性因子中,血管内皮生长因子及其受体2是公认的促使血管生成的关键性因素。神经元快速、暂时的血管内皮生长因子表达似乎不足以形成新生血管,可能与血管内皮生长因子的其他作用有关。文章就血管内皮生长因子及其受体... 详细信息

目的:在众多血管再生性因子中,血管内皮生长因子及其受体2是公认的促使血管生成的关键性因素。神经元快速、暂时的血管内皮生长因子表达似乎不足以形成新生血管,可能与血管内皮生长因子的其他作用有关。文章就血管内皮生长因子及其受体2在缺血大脑中独立于血管生长之外的作用进行分析。资料来源:应用计算机检索Medline数据库1995-01/2005-02相关文章,检索词为“VEGF”,“KDR”,“ischemic”,“hypoxic”,“neuroprotective”,分别组合进行检索,限定文章语言种类为英语。资料选择:对资料进行初审,纳入标准:选取血管内皮生长因子及其受体2对缺血大脑作用的随机对照实验。排除标准:综述类和重复的文章。资料提炼:共收集到126篇关于血管内皮生长因子及其受体2在缺血缺氧脑病中表达的文章,其中有43篇符合标准,排除83篇。排除的83篇系重复或者与本文无关。资料综合:对检索到的文章的相关信息加以综合概括,总结出血管内皮生长因子及其受体2可以刺激神经元和神经胶质细胞的生长、存活以及轴突的生长,减少神经细胞凋亡,具有神经保护作用,并且对神经元起到营养和促进生长的作用,有利于神经前体细胞的增殖和分化,直接促进神经修复作用。结论:脑缺血缺氧可以引起大脑皮质血管内皮生长因子及其受体2的表达上调,且二者在时间和空间分布上具有一致性。短暂的脑缺血缺氧损伤可以引起血管内皮生长因子表达上调,但不能够引起血管生成,其主要作用在于血管内皮生长与特异性受体2结合,介导了血管内皮生长因子的神经元保护作用和促进神经元的修复作用。

关键词：脑缺血再灌注血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体2

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富含亮氨酸重复序列G-蛋白耦联受体5、血管内皮生长因子及其受体2在胃腺癌组织中表达

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中国老年学杂志 2016年第1期36卷 111-113页

作者：刘宁青海大学附属医院胃肠肿瘤外科青海西宁810001

目的应用免疫组化方法检测胃腺癌中富含亮氨酸重复序列G-蛋白耦联受体(LGR)5、血管内皮生长因子(VEGF)和其受体(VEGFR)2的表达。方法 58例胃腺癌患者的临床资料及术后蜡块组织作为研究组,选择上述患者在距肿物边缘>5 cm、经病理主治... 详细信息

目的应用免疫组化方法检测胃腺癌中富含亮氨酸重复序列G-蛋白耦联受体(LGR)5、血管内皮生长因子(VEGF)和其受体(VEGFR)2的表达。方法 58例胃腺癌患者的临床资料及术后蜡块组织作为研究组,选择上述患者在距肿物边缘>5 cm、经病理主治医师证实为非癌组织的胃黏膜组织的蜡块组织47例作为对照组,应用免疫组化方法检测LGR5、VEGF和VEGFR2的表达。结果研究组中LGR5、VEGF和VEGFR2的阳性率均明显高于对照组,研究组中LGR5、VEGF和VEGFR2的阳性率与浸润深度和脉管浸润相关,LGR5的阳性率与分化程度、Ki67增殖指数相关,VEGF和VEGFR2的表达与肿瘤的最大径相关。相关性分析显示研究组中LGR5和VEGF、VEGF和VEGFR2均具有正相关性。结论 LGR5、VEGF和VEGFR2在胃腺癌术后组织中高表达,三者可以促进肿瘤的形成和进展。LGR5可能与VEGF和VEGFR2蛋白的表达有协同作用。

关键词：胃腺癌胃腺癌中富含亮氨酸重复序列G-蛋白耦联受体5 血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体2

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血管内皮生长因子及血管内皮生长因子受体-2在肾脏疾病中的研究新进展

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中华临床医师杂志（电子版） 2016年第16期10卷 2484-2487页

作者：李园园孙书珍益都中心医院儿内一科山东潍坊262500 山东大学附属省立医院小儿肾病风湿免疫科济南250021

血管内皮生长因子(VEGF)是一种内皮细胞的特殊生长因子,可以促进内皮细胞的增生、分化和生存,还可以提高血管的通透性,促进血管的形成。血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2),是VEGF的特异性受体,VEGF/VEGFR-2信号系统的激活是刺激血管内皮... 详细信息

血管内皮生长因子(VEGF)是一种内皮细胞的特殊生长因子,可以促进内皮细胞的增生、分化和生存,还可以提高血管的通透性,促进血管的形成。血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2),是VEGF的特异性受体,VEGF/VEGFR-2信号系统的激活是刺激血管内皮细胞的主要机制。本文首先对VEGF及VEGFR进行概述,其次介绍VEGF/VEGFR-2肾脏的旁分泌和自分泌机制。最后,对VEGF/VEGFR-2在各种肾脏疾病中的表达及其作用以及靶向VEGF/VEGFR-2信号通路对新药的研发和临床应用进行综述。

关键词：血管内皮生长因子A 血管内皮生长因子受体2 足细胞肾脏

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人精子血管内皮生长因子及其受体2的表达和顶体酶活性的关系

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解剖学杂志 2018年第4期41卷 373-377页

作者：马晓萍岳应权高晓勤遵义医药高等专科学校组织学与胚胎学教研室遵义563006

目的:探讨人精子血管内皮生长因子(VEGF)及其受体2(VEGFR2)表达和精子顶体酶活性的关系。方法:收集92例精液标本,按照世界卫生组织(WHO)颁布的标准对精液进行常规分析检测。免疫印迹法检测VEGF蛋白在人精子中的表达,免疫荧光法观察VEGFR... 详细信息

目的:探讨人精子血管内皮生长因子(VEGF)及其受体2(VEGFR2)表达和精子顶体酶活性的关系。方法:收集92例精液标本,按照世界卫生组织(WHO)颁布的标准对精液进行常规分析检测。免疫印迹法检测VEGF蛋白在人精子中的表达,免疫荧光法观察VEGFR2在人精子上的定位,采用改良明胶底物膜法检测精子顶体内顶体酶活性(顶体酶阳性反应率、顶体酶活性强度)。结果:免疫印迹检测结果显示,不育各组精子VEGF/GAPDH平均光密度均明显低于正常生育组;免疫荧光染色检测结果显示,不育各组精子VEGFR2阳性率均明显低于正常生育组;不育各组的顶体酶活性(顶体酶阳性反应率、顶体酶活性强度)与正常生育组比较均有显著下降。相关性分析提示精子VEGF蛋白表达量与顶体酶活性存在正相关性;精子VEGFR2阳性率与顶体酶活性存在正相关性。结论:男性不育患者精子VEGF蛋白及其受体2表达降低并伴随顶体酶活性减弱。

关键词：精子血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体2 顶体酶男性不育

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鹌鹑血管内皮生长因子受体Quek1胞外段第2～4区cDNA在毕赤酵母中的表达和鉴定

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生物医学工程学杂志 2008年第1期25卷 157-160,167页

作者：刁鹏文艳君王永生杜小波周行魏于全四川大学华西医院人类疾病生物治疗国家重点实验室肿瘤中心成都610041

以PCR法从携带有鹌鹑血管内皮生长因子受体quekl（qVEGFR）的质粒中扩增获得qVEFR胞外段第2～4区cDNA片段，并将其定向克隆到毕赤酵母表达载体pPiCZα中，获得重组表达质粒pPICZaA-qVEGFR2。然后将用SacⅠ酶线性化的pPICZαA-qVEGFR2质... 详细信息

以PCR法从携带有鹌鹑血管内皮生长因子受体quekl（qVEGFR）的质粒中扩增获得qVEFR胞外段第2～4区cDNA片段，并将其定向克隆到毕赤酵母表达载体pPiCZα中，获得重组表达质粒pPICZaA-qVEGFR2。然后将用SacⅠ酶线性化的pPICZαA-qVEGFR2质粒电转化到毕赤酵母菌GS115中，经Zeocin抗性和PCR筛选得到阳性重组菌株。重组菌株用甲醇进行诱导表达后，通过SDS-PAGE和Western blot分析鉴定蛋白表达产物，结果证实qVEGFR2胞外段第2～4区cDNA在毕赤酵母中获得了分泌性表达，为进一步研究和制备肿瘤蛋白疫苗打下了基础。

关键词：血管内皮生长因子受体2 毕赤酵母蛋白表达肿瘤疫苗

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人参三七组方对人脐静脉内皮细胞血管内皮生长因子分泌及其受体2表达的影响

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中西医结合学报 2010年第4期8卷 368-372页

作者：雷燕田伟朱陵群杨静陈可冀中国中医科学院西苑医院心内科北京100091 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点试验室北京100700

目的:探讨益气活血中药人参三七组方对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及其受体2(vascular endothelialgrowth factor receptor-2,VEGFR-2)表达的影响。方法:体外培养HUVEC,分为高剂量人参三七组方(0.4 mg/mL)组、中剂量人参三七组方(0.2 mg/mL)组、低剂量人参三七组方(0.1 mg/mL)组,另设碱性成纤维细胞生长因子(bovine basic fibroblast growth factor,bFGF,320 U/mL)阳性对照组和只加培养液的空白对照组。酶联免疫吸附测定法检测细胞上清液中的VEGF含量,免疫细胞化学法检测VEGFR-2阳性细胞数及其光密度值,蛋白印迹法检测VEGFR-2蛋白的表达。结果:与空白对照组比较,高剂量人参三七组方组和bFGF组细胞上清液中VEGF含量增加(P<0.05),VEGFR-2阳性细胞数及光密度值增加,细胞中VEGFR-2蛋白表达增强。结论:促进HUVEC分泌VEGF和表达VEGFR-2可能是人参三七组方促血管生成的基础。

关键词：中草药血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体2 内皮细胞

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外阴白色病变组织中血管内皮生长因子受体1和2的表达

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中国临床保健杂志 2013年第5期16卷 498-500,I0003页

作者：付玉静谢玉翠翟建军首都医科大学附属北京同仁医院妇产科北京100730 山东淄博市临淄区人民医院

目的检测血管内皮生长因子受体1和2(VEGF受体Flt-1与KDR/Flk-1)在外阴白色病变组织中的表达水平,探讨其在外阴白色病变发病的意义。方法应用免疫组织化学方法对39例外阴白色病变组织中Flt-1和KDR/Flk-1的表达情况进行检测,并以11例正常... 详细信息

目的检测血管内皮生长因子受体1和2(VEGF受体Flt-1与KDR/Flk-1)在外阴白色病变组织中的表达水平,探讨其在外阴白色病变发病的意义。方法应用免疫组织化学方法对39例外阴白色病变组织中Flt-1和KDR/Flk-1的表达情况进行检测,并以11例正常外阴皮肤组织作为对照,了解其相关性。结果应用直线相关软件对Flt-1与KDR/Flk-1阳性表达情况进行统计分析发现,两者之间存在一定正相关(r=0.488,P=0.002)。结论外阴白色病变皮损中VEGF受体Flt-1与KDR/Flk-1的表达异常,可能是导致病变的原因之一。

关键词：外阴疾病血管内皮生长因子类血管内皮生长因子受体1 血管内皮生长因子受体2

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血管内皮生长因子受体KDR基因胞外段1—3区基因转染抑制氧诱导小鼠视网膜新生血管的研究

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中华眼科杂志 2011年第5期47卷 398-403页

作者：左玲栾永昕裴颖隋桂芹苏冠方吉林大学第二医院眼科长春130021 解放军第二〇八医院神经外科

目的评价脂质体介导的血管内皮生长因子受体KDR基因胞外段1-3区（KDRn3）基因转染抑制氧诱导的视网膜新生血管的效果。方法选1周龄C57Bl／6N小鼠置于氧浓度为75％±2％的氧箱中5d。回到正常环境中诱导视网膜新生血管模型。在小鼠离... 详细信息

目的评价脂质体介导的血管内皮生长因子受体KDR基因胞外段1-3区（KDRn3）基因转染抑制氧诱导的视网膜新生血管的效果。方法选1周龄C57Bl／6N小鼠置于氧浓度为75％±2％的氧箱中5d。回到正常环境中诱导视网膜新生血管模型。在小鼠离开氧箱的当日，向转染组小鼠玻璃体腔注射脂质体pEGFP—N1／KDRn3复合物1μl；脂质体对照组注射等量脂质体；空白对照组小鼠注射等量PBS。回到正常环境中后5d，采用视网膜铺片及视网膜冰冻切片在激光共聚焦显微镜下观察绿色荧光蛋白在视网膜的表达；采用荧光标记的右旋糖酐血管灌注下视网膜铺片方法观察视网膜新生血管的分布并测量无灌注区面积；组织学切片观察比较突破视网膜内界膜的血管内皮细胞数量。多组比较采用方差分析，有统计意义后进行两两比较的叮检验。结果转染组视网膜铺片见视网膜局部散在点状绿色荧光信号，空白对照组与脂质体对照组未见绿色荧光信号；视网膜冰冻切片见转染组视网膜神经节细胞层、内核层部分细胞胞质内见绿色荧光表达，空白对照组与脂质体对照组视网膜各层未见绿色荧光表达；视网膜铺片观察可见空白对照组与脂质体对照组在无灌注区边缘均可见新生血管芽及荧光渗漏，转染组见新生血管芽明显减少，生后第17天A、B、C3组新生血管模型小鼠各组视网膜无灌注区面积分别为（1．33±0．49）、（2．75±0．70）、（2．12±0．35）mm^2，组间比较差异有统计学意义（F=17．61，P〈0．01）。正常对照组及A、B、C组视网膜表面突破内界膜的血管内皮细胞核计数分别为0．20±0．51、13．58±2．48、23．05±3．40及21．70±2．89，组间比较差异有统计学意义（F=1085．25，P〈0．05）。结论pEGFP—N1／KDRn3基因转染可不同程度抑制氧诱导C37B1／6J小鼠视网膜新生血管的生长。

关键词：血管内皮生长因子受体2 转染视网膜新生血管化小鼠

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大鼠结膜成纤维细胞中血管内皮生长因子和受体的表达

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中华眼科杂志 2012年第6期48卷 513-518页

作者：程钢炜赵家良马建民中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院眼科 100730

目的观察培养的大鼠结膜成纤维细胞中是否表达血管内皮生长因子（VEGF）及其受体（VEGFR）。方法实验研究。健康Sprague Dawley大鼠5只，分别施行麻醉处死后，剪取球结膜组织，以组织块法接种并培养成纤维细胞。通过荧光倒置显微镜观察... 详细信息

目的观察培养的大鼠结膜成纤维细胞中是否表达血管内皮生长因子（VEGF）及其受体（VEGFR）。方法实验研究。健康Sprague Dawley大鼠5只，分别施行麻醉处死后，剪取球结膜组织，以组织块法接种并培养成纤维细胞。通过荧光倒置显微镜观察细胞培养情况，以间接免疫荧光法检测波形蛋白、角蛋白表达水平，对所培养的成纤维细胞进行鉴定；设计VEGF164、VEGFR-1（Flt-1）、VEGFR-2（Flk-1）3种基因的RNA引物序列，以Trizol法提取成纤维细胞中mRNA，对目的片断进行逆转录PCR扩增及凝胶电泳。扩增产物进行回收及测序，同时采用间接免疫荧光法检测VEGFR-1的表达情况。利用荧光定量PCR法观察培养的成纤维细胞中3种基因的熔解曲线和扩增曲线，同时采用间接免疫荧光法检测VEGFR-1的表达情况。结果大鼠结膜成纤维细胞中波形蛋白表达阳性，角蛋白表达阴性。逆转录PCR扩增后分别显示VEGF164、Fit-1、Flk-1条带，测序结果符合VEGF164、VEGFR-1（Flt-1）、VEGFR-2（Flk-1）基因序列。荧光定量PCR法检测结果显示上述基因均有陡直的扩增曲线，未见杂峰，指数扩增期均在30个循环内。免疫荧光法检测VEGFR-1蛋白表达阳性。结论大鼠结膜成纤维细胞存在VEGF及其受体的基因表达，有VEGFR-1的蛋白表达，抗VEGF类药物可能对大鼠的结膜成纤维细胞产生影响。

关键词：血管内皮生长因子A 血管内皮生长因子受体1 血管内皮生长因子受体2 结膜成纤维细胞细胞,培养的荧光抗体技术,间接

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