检索结果-内蒙古大学图书馆

Podoplanin、β-catenin及血管内皮生长因子受体3在食管鳞状细胞癌组织中的表达及意义

解放军医学杂志 2008年第10期33卷 1225-1228页

作者：纪亮张鹏李玉兰姜杨李永涛杨慧科刘艳翠齐齐哈尔医学院解剖学教研室黑龙江齐齐哈尔161042 哈尔滨医科大学解剖学教研室

目的观察Podoplanin、β-catenin及血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在人食管鳞状细胞癌(简称食管鳞癌)组织及癌周边区正常食管组织淋巴管的表达,寻找可用于食管鳞癌组织淋巴管研究的标记物。方法取食管鳞癌患者手术切除组织63份,癌周正... 详细信息

目的观察Podoplanin、β-catenin及血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在人食管鳞状细胞癌(简称食管鳞癌)组织及癌周边区正常食管组织淋巴管的表达,寻找可用于食管鳞癌组织淋巴管研究的标记物。方法取食管鳞癌患者手术切除组织63份,癌周正常食管组织20份。用免疫组化法检测食管癌组织及癌周边区Podoplanin、β-catenin及VEGFR-3的表达情况。区分有淋巴结转移和无淋巴结转移的食管癌组织标本,比较VEGFR-3表达阳性率的差异。选取正常食管组织和食管癌组织中微脉管丰富的区域,在镜下(×200)计数Podoplanin标记为阳性的淋巴管数量,计算微淋巴管密度(LMVD)。结果结合镜下淋巴管和血管的典型形态学特征,可以确定Podoplanin(阳性表达呈棕黄色间断线状)只表达于淋巴管和毛细淋巴管内皮细胞膜上。VEGFR-3呈棕黄色表达于淋巴管内皮细胞上,在癌细胞胞质和血管壁也可呈阳性表达;VEGFR-3在有淋巴结转移的食管癌标本中淋巴管的表达阳性率明显高于无淋巴结转移标本(分别为68.57%、28.00%,P<0.001)。β-catenin在正常食管及食管癌组织的淋巴管均可呈阳性表达(棕褐色、均匀的线状染色),但在癌组织淋巴管的表达(47.62%)显著高于正常组织和(20.00%,P<0.05)。正常食管组织LMVD(1.46±0.47)明显低于食管癌组织(4.29±1.05,P<0.01)。结论Podoplanin可作为食管癌组织内淋巴管的特异性标记物,VEGFR-3和β-catenin可作为非特异性标记物。VEGFR-3在淋巴管的表达与淋巴结转移密切相关。

关键词： Podoplanin β-catenin 血管内皮生长因子受体3 肿瘤,鳞状细胞食管淋巴管

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腮腺癌中血管内皮生长因子和血管内皮生长因子受体3表达与淋巴结转移

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解剖学杂志 2007年第6期30卷 741-744页

作者：先德海钟建桥张西北余崇林泸州医学院解剖学教研室泸州646000 泸州医学院附属医院皮肤科泸州646000

目的:研究血管内皮生长因子C及受体3(VEGF-C、VEGFR-3)在腮腺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测62例腮腺癌标本组织中VEGF-C、VEGFR-3的表达,并计算其阳性表达率。结果:VEGF-C、VEGFR-3在腮腺癌中显著表... 详细信息

目的:研究血管内皮生长因子C及受体3(VEGF-C、VEGFR-3)在腮腺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测62例腮腺癌标本组织中VEGF-C、VEGFR-3的表达,并计算其阳性表达率。结果:VEGF-C、VEGFR-3在腮腺癌中显著表达,其阳性率分别是51.6%、48.4%,与淋巴结转移密切相关。结论:VEGF-C、VEGFR-3与淋巴结转移有相关性,为肿瘤细胞淋巴道转移提供了条件,可以作为判断腮腺癌患者预后的一个重要指标。

关键词：腮腺癌血管内皮生长因子C 血管内皮生长因子受体3 淋巴结转移

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血管内皮生长因子C及血管内皮生长因子受体3在人直肠腺癌中的表达及其意义

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解剖学杂志 2008年第5期31卷 665-667页

作者：曾昭明泸州医学院解剖学教研室泸州646000

目的:检测血管内皮生长因子C(VEGF-C)及血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在人直肠癌组织和淋巴结中的表达,探讨VEGF-C在人直肠癌发生、发展和淋巴结转移中的作用。方法:选用31例手术切除并经病理切片确诊为直肠腺癌的癌组织石蜡标本,采... 详细信息

目的:检测血管内皮生长因子C(VEGF-C)及血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在人直肠癌组织和淋巴结中的表达,探讨VEGF-C在人直肠癌发生、发展和淋巴结转移中的作用。方法:选用31例手术切除并经病理切片确诊为直肠腺癌的癌组织石蜡标本,采用免疫组织化学方法检测VEGF-C及VEGFR-3在癌组织和淋巴结内的表达。结果:在31例直肠腺癌组织的癌细胞质中,VEGF-C显色阳性者54.8%;VEGFR-3显色阳性者64.5%;在14例淋巴结中,VEGF-C显色阳性者71.4%;VEGFR-3显色阳性者64.3%。结论:VEGF-C和VEGFR-3在直肠癌组织和淋巴结中均有较高表达,VEGF-C通过与VEGFR-3结合,促使淋巴管内皮细胞增殖、迁移并形成新的淋巴管,导致癌细胞转移。

关键词：血管内皮生长因子C 血管内皮生长因子受体3 直肠腺癌免疫组织化学

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基于ELISA、TRFIA及AlphaScreen技术的血管内皮生长因子受体3拮抗剂筛选模型的构建及比较

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现代免疫学 2011年第3期31卷 238-243页

作者：王柯杨润林徐娟周彬朱岚黄飚卫生部核医学重点实验室江苏省原子医学研究所无锡214063

血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)为淋巴管特异标记物,与肿瘤淋巴管生成和转移具有明显的相关性,VEGFR-3胞内域的酪氨酸激酶(TK)直接参与了胞内信号转导途径,因此VEGFR-3 TK抑制剂可能成为抑制肿瘤淋巴道转移的有效药物。采用大肠杆菌成... 详细信息

血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)为淋巴管特异标记物,与肿瘤淋巴管生成和转移具有明显的相关性,VEGFR-3胞内域的酪氨酸激酶(TK)直接参与了胞内信号转导途径,因此VEGFR-3 TK抑制剂可能成为抑制肿瘤淋巴道转移的有效药物。采用大肠杆菌成功表达人源VEGFR-3酪氨酸激酶(VEGFR-3 TK),并以其为靶点,分别构建了基于ELISA,TR-FIA及AlphaScreen技术的高通量药物筛选模型,并从反应条件、方法学参数及相关性等方面对这三种模型进行了评估及比较。AlphaScreen采用均相反应系统,反应速度最快。TRFIA和AlphaScreen由于采用了稀土离子作为标记物,其灵敏度和检测范围大大高于ELISA,且自动化程度高。样品检测结果表明,三种方法的相关性较好,其中TRFIA和AlphaS-creen技术适用于大规模药物筛选,具有很好的应用前景。

关键词：血管内皮生长因子受体3 酪氨酸激酶酶联吸附分析时间分辨荧光免疫分析纳米均相时间分辨荧光免疫分析

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人血管内皮生长因子受体3结合肽的筛选和鉴定

人血管内皮生长因子受体3结合肽的筛选和鉴定

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作者：秦鑫第四军医大学

学位级别：博士

多肽介导的靶向性药物的设计策略是近年来提高药物在病灶组织的富集度,增加药物疗效、降低药物用量和毒副作用的有效方法。一个良好的多肽导向性药物的发现需要两方面条件,首先是特异性的药物靶点。血管内皮生长因子受体3(vascular epit... 详细信息

多肽介导的靶向性药物的设计策略是近年来提高药物在病灶组织的富集度,增加药物疗效、降低药物用量和毒副作用的有效方法。一个良好的多肽导向性药物的发现需要两方面条件,首先是特异性的药物靶点。血管内皮生长因子受体3(vascular epithelia growth factor receptor 3, VEGFR-3)正是这样一个药物靶点。VEGFR-3是III型酪氨酸激酶受体家族的新成员,作为第一个被鉴定出的淋巴管标记物,它对于胚胎期心血管和淋巴管的发育具有重要意义;在成年人体中,VEGFR-3主要分布于淋巴管内皮细胞上,它对于淋巴管形态完整性的维持和淋巴管正常功能的发挥具有重要作用。VEGFR-3与多种疾病的发生和发展密切相关,特别是在肿瘤的诊断、治疗和预后评估方面。大量的研究结果一致地认为VEGFR-3在多种肿瘤中表达量增高,并且对于判断肿瘤是否发生转移以及预后是否良好具有重要意义。一些动物实验还表明抑制VEGFR-3和其配体的结合可以有效抑制肿瘤的生长和转移。这些研究结果提示VEGFR-3是肿瘤诊断和治疗中一个具有良好前景的药物靶标分子。有了良好的药物靶点,多肽导向性药物设计的第二个条件就是需要有一个能够特异性识别该靶点的分子作为导向性分子。噬菌体呈现肽库技术是近20年来发展很快的一项技术,它已成为寻找导向性分子的有效工具。本实验中,我们以VEGFR-3为靶蛋白,从噬菌体呈现随机环7肽库中筛选与之结合的肽,经过三轮生物淘筛和噬菌体ELISA,我们获得了29个阳性重组噬菌体克隆。DNA测序及根据DNA序列推导出的短肽的序列表明29个克隆中含有1个共同的短肽序列CSDxxHxWC。BLAST未发现该肽序列与任何已知蛋白具有有意义的同源性(包括VEGFR-3的两个天然配体VEGF-C和VEGF-D)。在噬菌体ELISA实验中,表现最优的噬菌体被命名为Phage1。体外实验表明Phage1可以特异性的和VEGFR-3结合而不与VEGFR-1或VEGFR-2结合,并且与VEGFR-3的结合呈现剂量依赖性。在用流式细胞术筛选出了VEGFR-3阳性的细胞后,我们选择其中的一株阳性细胞-人结肠癌细胞HT29细胞皮下接种裸鼠,构建荷瘤动物模型。噬菌体在荷瘤小鼠体内的分布实验表明,归巢于肿瘤组织的噬菌体Phage1是对照噬菌体的2.38倍,说明Phage1在肿瘤组织中有一定程度的特异性富集。为了进一步证明Phage1呈现的阳性多肽(命名为P1)在脱离了噬菌体之后仍具有特异性识别VEGFR-3的性质,我们用化学合成的方法合成了P1以及对照多肽P5,同时合成了两种多肽对应的FITC标记的产物。ELISA实验表明P1可以特异性的与VEGFR-3结合而不与VEGFR-1或VEGFR-2结合,并且与VEGFR-3的结合呈现剂量依赖性。这与前面Phage1的实验结果是一致的。细胞实验表明FTIC-P1可以与VEGFR-3阳性的细胞(HT29细胞、Y79细胞)结合,和VEGFR-3弱阳性的细胞(A549细胞)微弱的结合,而和VEGFR-3阴性(Wish细胞、EVC304细胞和HepG2细胞)不结合,其行为与抗VEGFR-3单克隆抗体的行为一致。激光共聚焦结果显示FTIC-P1结合于VEGFR-3阳性细胞的细胞膜上,符合VEGFR-3在细胞上的分布特点。在竞争实验中呈现P1的噬菌体Phage1可以特异性的抑制P1与VEGFR-3的结合,而且P1亦可以特异性的阻断FTIC-P1与VEGFR-3阳性细胞的结合。这些实验结果强烈提示P1在脱离了噬菌体之后仍然具有特异性识别VEGFR-3的性质。同样的,用VEGFR-3阳性的细胞构建荷瘤小鼠模型,体内分布实验表明相对于对照多肽FTIC-P5,FTIC-P1在肿瘤组织中有特异性汇集。在上述实验的基础上,我们还初步研究了P1介导其它分子与VEGFR-3结合的能力。我们用基因工程的方法构建了表达hIFN-α2a-P1的融合基因。经大肠杆菌表达,hIFN-α2a-P1融合蛋白大部分以可溶形式表达。亲和层析纯化后测定其体外活性与天然的hIFN-α2a相当,ELISA实验也表明hIFN-α2a-P1可以特异性的与VEGFR-3结合。在细胞实验中,hIFN-α2a-P1也表现出了和VEGFR-3阳性细胞HT29细胞的结合能力,这提示P1具有介导hIFN-α2a与VEGFR-3结合的能力,动物实验表明,IFN-α2a-P1对荷瘤小鼠体内的肿瘤生长具有抑制作用,总体抑瘤率达57.1%。

关键词：血管内皮生长因子受体3 噬菌体呈现环7肽库流式细胞术体内分布融合蛋白激光共聚焦

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结直肠癌系膜淋巴结血管内皮生长因子受体3和血管内皮生长因子C表达与淋巴管浸润及淋巴结转移的关系研究

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中华胃肠外科杂志 2016年第6期19卷 708-709页

作者：张占东孔烨姬社青刘洪兴杨巍刘鹏彭良群马二民花亚伟郑州大学附属肿瘤医院胃肠外科 450008

目的探讨结直肠癌系膜淋巴结中血管内皮生长因子受体3（VEGFR-3）和血管内皮生长因子C（VEGF—C）表达与淋巴管浸润和淋巴结转移的关系。方法回顾性分析2013年6月至2015年5月间在郑州大学附属肿瘤医院接受根治性手术并经术后病理证实为... 详细信息

目的探讨结直肠癌系膜淋巴结中血管内皮生长因子受体3（VEGFR-3）和血管内皮生长因子C（VEGF—C）表达与淋巴管浸润和淋巴结转移的关系。方法回顾性分析2013年6月至2015年5月间在郑州大学附属肿瘤医院接受根治性手术并经术后病理证实为Ⅱ～Ⅲ期结直肠癌的120例患者的临床资料。分别根据淋巴管有无浸润和淋巴结有无转移将120例患者分为浸润组（57例）和无浸润组（63例），以及转移组（65例）和无转移组（55例）。取术后淋巴结标本，进行VEGFR．3和VEGF—C免疫组织化学检测。比较浸润组和无浸润组以及转移组和无转移组系膜淋巴结标本中VEGFR-3和VEGF—C表达量（以累计吸光度值表示）。结果浸润组VEGFR-3和VEGF—C累计吸光度值均显著高于无浸润组[VEGFR-3：（2162．3±102．4）比（455．9±109-3），P=0．008；VEGF-C：（1328．5±86．5）比（254.4±38.3），P=0．006]。转移组VEGFR-3和VEGF—C累计吸光度值亦均显著高于无转移组[VEGFR-3：（1986．7±176．9）比（497.5±125．4），P=O．005；VEGF．C：（1296．1±96．4）比（275．8±42．6），P=0．0081。结论结直肠癌系膜淋巴结VEGFR-3和VEGF—C表达与淋巴管浸润和淋巴结转移密切相关。

关键词：结直肠肿瘤血管内皮生长因子受体3 血管内皮生长因子C 淋巴管浸润淋巴结转移

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人直肠癌中血管内皮生长因子受体3的表达及其意义

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江苏医药 2010年第18期36卷 2159-2161,F0003页

作者：曾昭明刘杰涂江义戴穹泸州医学院解剖学教研室 646000 泸州医学院公共卫生系 646000

目的探讨血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在人直肠癌发生、发展和淋巴结转移中的作用。方法选用31例手术切除并经病理切片确诊为直肠腺癌的癌组织及其中的14例淋巴结(9例腺癌转移阳性,4例腺癌转移阴性)石蜡标本,采用免疫组织化学方法检... 详细信息

目的探讨血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在人直肠癌发生、发展和淋巴结转移中的作用。方法选用31例手术切除并经病理切片确诊为直肠腺癌的癌组织及其中的14例淋巴结(9例腺癌转移阳性,4例腺癌转移阴性)石蜡标本,采用免疫组织化学方法检测VEGFR-3在癌组织和淋巴结内的表达。结果 31例直肠腺癌组织的癌细胞质中,VEGFR-3显色阳性者20例(64.5%)。14例淋巴结中,VEGFR-3显色阳性者9例(64.3%,4例显色于无腺癌转移淋巴细胞内)。结论 VEGFR-3在直肠癌组织和淋巴结中均有较高表达,可促进癌细胞转移。

关键词：血管内皮生长因子受体3 直肠腺癌

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环氧化酶2、血管内皮生长因子C/血管内皮生长因子受体3与肺癌淋巴转移

环氧化酶2、血管内皮生长因子C/血管内皮生长因子受体3与肺癌淋巴...

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作者：王东昌河北医科大学

学位级别：硕士

淋巴转移是肺癌转移途径之一。在肺癌淋巴转移过程中,血管内皮生长因子及其受体家族发挥了重要的作用。尤其是淋巴内皮特异性受体血管内皮生长因子受体3及其配体血管内皮生长因子C对促进淋巴管生长具有关键的作用。同时近年研究表明环... 详细信息

淋巴转移是肺癌转移途径之一。在肺癌淋巴转移过程中,血管内皮生长因子及其受体家族发挥了重要的作用。尤其是淋巴内皮特异性受体血管内皮生长因子受体3及其配体血管内皮生长因子C对促进淋巴管生长具有关键的作用。同时近年研究表明环氧化酶2与肺癌淋巴转移呈正相关。环氧化酶2、血管内皮生长因子C/血管内皮生长因子受体3有望成为肺癌淋巴管转移靶向治疗的新靶点。

关键词：环氧化酶2 血管内皮生长因子C 血管内皮生长因子受体3 肺癌淋巴转移

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肺腺癌组织血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)的表达与功能研究

肺腺癌组织血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)的表达与功能研究

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作者：李璟波解放军医学院

学位级别：硕士

研究目的：　　研究血管内皮生长因子受体3（VEGFR3）在肺腺癌临床组织样本中的表达及意义;通过在人肺腺癌细胞中（A549细胞）干扰VEGFR3的表达研究VEGFR3对肺腺癌细胞生长、侵袭和迁移能力的影响，并揭示其调控作用机制。　　研究方法... 详细信息

研究目的：　　研究血管内皮生长因子受体3（VEGFR3）在肺腺癌临床组织样本中的表达及意义;通过在人肺腺癌细胞中（A549细胞）干扰VEGFR3的表达研究VEGFR3对肺腺癌细胞生长、侵袭和迁移能力的影响，并揭示其调控作用机制。　　研究方法：　　1、采用免疫组织化学法（IHC）检测78例肺腺患者组织及35例癌旁组织中VEGFR3的表达，并分析与临床病理指标的关系。利用TC GA数据库分析血管内皮生长因子C（VEGF-C）和VEGFR3与肺腺癌患者预后的关系。　　2、利用RNA干扰技术抑制A549细胞中VEGFR3的表达并给予VEGF-C刺激，采用CCK-8检测A549细胞活力，TranswellTM实验检测A549细胞侵袭和迁移能力，Western blot检测PI3K/AKT通路相关蛋白表达水平。　　研究结果：　　1、免疫组织化学染色结果显示：在78例肺腺癌组织中VEGFR3表达量高，其阳性表达率为78.2%(61/78);在35例癌旁组织中VEGFR3呈现低表达，其阳性表达率为34.3%(12/35)。肺腺癌组织中VEGFR3的表达明显高于癌旁组织，其差异有统计学意义。在高和中分化组的肺癌组织中VEGF R3的阳性表达率为66.7%，在低分化组的肺癌组织中VEGFR3的阳性表达率为91.6%，差异有统计学意义;在分期为Ⅰ~Ⅱ的肺癌患者组织中VEGF R3的阳性表达率为69.1%，在分期为Ⅲ~Ⅳ的肺癌患者组织中VEGFR3的阳性表达率为88.9%，差异有统计学意义;VEGFR3在有淋巴结转移的肺癌组织中阳性表达率分别为86.7%，在无淋巴结转移的肺癌组织中阳性表达率分别为66.7%，差异有统计学意义。通过分析发现VEGFR3高表达的患者生存率显著低于VEGFR3低表达的患者。　　2、RNA干扰技术抑制VEGFR3的表达后，显著抑制A549细胞的增殖;细胞侵袭实验显示si-VEGFR3转染组穿过人工膜的细胞数量相较于对照组显著降低，差异有统计学意义;细胞体外迁移实验显示si-VEGFR3转染组穿过Transwell的数量与对照组比较显著减少，差异有统计学意义。外源性VE GF-C能够促进VEGF R3的表达，激活PI3K/AKT信号通路，而沉默VEGFR3可抑制VEGF-C对该通路的激活效应。　　研究结论：本研究证实了肺腺癌组织中VEGFR3的表达显著高于正常肺组织，其表达水平与肿瘤分化、分期及淋巴结转移正相关，高表达预示预后不良。体外细胞实验揭示沉默VEGFR3可通过阻断PI3K/AKT信号通路抑制A549细胞的增殖、侵袭和迁移。

关键词：肺腺癌病理机制血管内皮生长因子受体3 磷脂酰肌醇3-激酶蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶蛋白表达

来源：评论

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骨桥蛋白（OPN）及血管内皮生长因子受体-3（VEGFR-3）在胰腺癌中的表达与胰腺癌浸润、转移和预后的研究

骨桥蛋白（OPN）及血管内皮生长因子受体-3（VEGFR-3）在胰腺癌中...

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作者：俞广进安徽医科大学

学位级别：硕士

目的:研究骨桥蛋白(OPN)和血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)在胰腺癌中的表达及其相关性,同时探讨它们与胰腺癌的浸润、转移和预后的关系。方法:标本采自安徽医科大学第一附属医院2000.1-2004.4经手术切除并经病理证实的有完整随访资料... 详细信息

目的:研究骨桥蛋白(OPN)和血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)在胰腺癌中的表达及其相关性,同时探讨它们与胰腺癌的浸润、转移和预后的关系。方法:标本采自安徽医科大学第一附属医院2000.1-2004.4经手术切除并经病理证实的有完整随访资料的胰腺癌60例,详细记录患者的临床病理情况。其中男性39例,女性21例,年龄28～77岁,中位年龄56岁;21例有淋巴结转移;术后病理为低、未分化12例,中、高分化48例。所有患者均采取根治性切除,清除周围淋巴结。另取12例癌旁>5cm的胰腺组织和3例胰管结石胰腺组织作为对照组。免疫组化(SP)技术检测两组间OPN表达情况和VEGFR-3阳性表达的淋巴管计数;应用SPSS10.0统计软件,分析骨桥蛋白在胰腺癌中的表达和VEGFR-3阳性淋巴管计数,以及两者与胰腺癌的浸润、转移和患者预后的关系。结果:***在胰腺癌细胞中的表达:OPN阳性表达主要位于胰腺癌细胞的胞浆和胞膜,多为高表达;位胰腺癌组织中的OPN的阳性表达率明显高于对照组(68.3%vs26.7%),P〈0.01;对照组中OPN仅部分病例有弱阳性表达。 ***-3的表达:VEGFR-3表达主要定位于淋巴管内皮细胞的胞膜或胞浆,阳性脉管主要位于肿瘤组织的边缘,管腔大,壁薄,形态不规则,部分管腔内有癌细胞浸润; ***和VEGFR-3阳性淋巴管数间的相关性:OPN高表达组VEGFR-3染色阳性淋巴管数明显高于低表达组(16.28±5.15vs 9.75±2.82,p<0.01); ***的表达与局部淋巴结转移相关。有淋巴结转移的21例患者中OPN表达阳性率高于无淋巴结转移组(85.7% vs 58.9%) P<0.05;经Logistic回归分析,OPN的高表达和TNM分期是影响胰腺癌细胞局部淋巴转移的独立性指标; 5.经Kaplan-meier生存曲线分析和COX回归模型分析,OPN的高表达和TNM分期是影响患者术后生存的独立性指标。结论:1. OPN表达主要位于胰腺癌细胞的胞浆和胞膜,且多呈高表达;VEGFR-3表达主要定位于淋巴管内皮细胞的胞膜或胞浆,阳性脉管主要位于肿瘤组织的边缘。 ***的高表达和TNM分期是影响胰腺癌患者生存时间的独立性指标, OPN的表达与胰腺癌患者的术后生存时间有关。

关键词：胰腺癌骨桥蛋白血管内皮生长因子受体3 转移免疫组化

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