检索结果-内蒙古大学图书馆

重庆医科大学学报 2017年第1期42卷 108-113页

作者：豆倩影薛斌重庆医科大学附属第一医院烧伤整形外科重庆400016

目的:探讨血管内皮细胞生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C156s)诱导脂肪间充质干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)向淋巴管内皮细胞(lymphatic endothelial cells,LECs)早期分化的调控通路。方法:取人脂肪间充质干细胞(human adipose-derived stem cells,HADSCs)随机分为5组:空白对照组(常规DMEM/F12)、VEGF-C诱导组(含100ng/m L VEGF-C)、VEGF-C联合抑制剂a组(含100 ng/m L VEGF-C+5μmol/L的VEGFR3磷酸化酶抑制剂MAZ51)、VEGF-C联合抑制剂b组(含100 ng/m L VEGF-C+10μg/m L的Anti-Integrinα9功能封闭性抗体Y9A2)、VEGF-C联合抑制剂a+b组,连续培养10 d后,Western blot和细胞免疫荧光(IF)检测LECs标志性分子VEGFR3、Integrinα9、LYVE-1的相对表达量;VEGF-C诱导分化后的细胞用Anti-Integrinα9封闭性抗体和MAZ51作用后,Transwell小室检测各组细胞迁移数量的变化。结果:与诱导组相比,分别阻断VEGFR3和Integrinα9通路都会相应减弱LYVE-1的表达(PWestern=0.000,PIF=0.000),且在上述溶度下两抑制剂对LYVE-1的减弱作用无统计学差异(PWestern=0.164,PIF=0.927);而分别阻断任一通路对另一通路的表达量都没有影响(PWestern VEGFR3(BVSD)=0.804,PIF VEGFR3(BVSD)=0.528,PWestern Integrinα9(BVSC)=0.914,PIF Integrinα9(BVSC)=0.593)。与抑制剂作用之前相比,分别阻断Integrinα9和VEGFR3会使迁移细胞数量相应减少(P=0.000),而同时阻断Integrinα9和VEGFR3会使迁移细胞数量进一步减少(P=0.000)。结论:VEGF-C诱导HADSCs向LECs分化过程中有VEGF-C/VEGFR3和VEGF-C/Integrinα9两条独立信号通路,且Integrinα9和VEGFR3在诱导后的细胞的迁移中均发挥重要作用。

关键词：脂肪干细胞淋巴管内皮细胞血管内皮生长因子C 人整合素α9 血管内皮生长因子受体3

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榄香烯治疗人喉癌裸鼠模型的实验研究

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2007年第9期21卷 417-420页

作者：曹忠胜季文樾大连医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科大连116011 中国医科大学盛京医院耳鼻咽喉科

目的:研究榄香烯对人喉鳞状细胞癌细胞株Hep-2细胞荷瘤裸鼠模型移植瘤的生长抑制作用,探讨其抑瘤机制。方法:建立人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞株裸鼠皮下移植模型。应用榄香烯治疗,观察移植肿瘤和裸鼠生长情况,计算肿瘤抑制率;逆转录PCR检... 详细信息

目的:研究榄香烯对人喉鳞状细胞癌细胞株Hep-2细胞荷瘤裸鼠模型移植瘤的生长抑制作用,探讨其抑瘤机制。方法:建立人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞株裸鼠皮下移植模型。应用榄香烯治疗,观察移植肿瘤和裸鼠生长情况,计算肿瘤抑制率;逆转录PCR检测肿瘤组织中血管内皮生长因子C(VEGF-C)和血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)mRNA表达情况。结果:榄香烯对人喉鳞状细胞癌细胞株Hep-2细胞荷瘤裸鼠模型移植瘤的增殖具有明显抑制作用,抑瘤率为52.24%。在实验组和对照组之间,鼠净重、瘤重和瘤体积相比,差异有统计学意义(均P<0.01);实验组VEGF-C和VEGFR-3mRNA的表达低于对照组(P<0.01)。结论:榄香烯可显著抑制人喉鳞状细胞癌裸鼠模型肿瘤的生长,其机制与榄香烯抑制VEGF-C和VEGFR-3的表达有关。

关键词：榄香烯喉肿瘤癌,鳞状细胞血管内皮生长因子C 血管内皮生长因子受体3

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VEGFR-3 siRNA腺病毒载体对结肠癌细胞生长和运动能力的影响

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世界华人消化杂志 2014年第24期22卷 3573-3579页

作者：苏芝兰高峰吕志诚张鑫甘肃武威市医院消化科甘肃省武威市733000 中国人民解放军兰州军区兰州总医院肛肠外科甘肃省兰州市730050

目的:探讨血管内皮生长因子受体3(vascularendothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)siRNA腺病毒载体对结肠癌细胞增殖、迁移、黏附和侵袭能力的影响.方法:将VEGFR-3 siRNA腺病毒转染结肠癌LoVo细胞,以qRT-PCR和Western blot分别检测VEGFR-3 mRNA和蛋白的表达,通过MTT比色法、划痕实验、Transwell实验、黏附实验检测LoVo细胞的增殖、迁移、侵袭和黏附能力.结果:与空白对照组和阴性对照组相比,实验组VEGFR-3 mRNA和蛋白的表达水平明显降低(P<0.05).与空白对照组和阴性对照组相比,实验组细胞增殖明显抑制(P<0.05),迁移能力减弱(P<0.05),实验组的穿膜细胞数明显减少(P<0.05),黏附能力减弱(P<0.001).结论:腺病毒介导的VEGFR-3 siRNA可以通过下调结肠癌细胞VEGFR-3的表达从而抑制结肠癌细胞的增殖、黏附、侵袭和迁移能力.

关键词：结肠肿瘤 RNA干扰血管内皮生长因子受体3 腺病毒增殖迁移黏附

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乳腺癌VEGF-C和VEGFR-3表达与淋巴结转移关系的研究

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西安交通大学学报（医学版） 2009年第3期30卷 342-345页

作者：王虎霞盛薇王光辉樊林单涛赵伟李萌西安交通大学医学院第一附属医院普外科陕西西安710061

目的探讨乳腺癌血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)的表达及其与淋巴结转移的关系。方法用免疫组化SP法检测60例乳腺浸润性导管癌VEGF-C、VEGFR-3的表达,并取15例乳腺纤维腺瘤标本作对照。结果乳腺癌组VEGF-C、... 详细信息

目的探讨乳腺癌血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)的表达及其与淋巴结转移的关系。方法用免疫组化SP法检测60例乳腺浸润性导管癌VEGF-C、VEGFR-3的表达,并取15例乳腺纤维腺瘤标本作对照。结果乳腺癌组VEGF-C、VEGFR-3阳性表达率及表达程度均明显高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。乳腺癌淋巴结转移阳性组VEGF-C、VEGFR-3表达率及表达程度高于淋巴结转移阴性组(P均<0.05),VEGF-C、VEGFR-3的表达与乳腺癌腋淋巴结转移呈正相关(P均<0.05)。乳腺癌VEGF-C与VEGFR-3的表达呈正相关(P<0.05)。按肿块大小等临床病理指标的分组中,VEGF-C、VEGFR-3表达无显著性差异(P均>0.05)。结论乳腺癌组织中VEGF-C、VEGFR-3表达水平增高,VEGF-C、VEGFR-3表达促进乳腺癌淋巴结的转移。

关键词：乳腺癌血管内皮生长因子C 血管内皮生长因子受体3 淋巴结转移

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脑膜淋巴管重塑在中枢神经系统疾病中的研究进展

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生命科学 2023年第2期35卷 165-172页

作者：李建涛陈志毅齐淑雅黄青芸谭国鹤广西脑科学研究重点实验室广西医科大学神经科学研究所广西医科大学基础医学院人体解剖学教研室南宁530021

近年来,随着脑膜淋巴管(meningeal lymphatic vessels,MLVs)研究的进一步深入,越来越多的证据表明MLVs在中枢神经系统疾病的发生发展中扮演着重要角色,而血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)/血管内皮生长... 详细信息

近年来,随着脑膜淋巴管(meningeal lymphatic vessels,MLVs)研究的进一步深入,越来越多的证据表明MLVs在中枢神经系统疾病的发生发展中扮演着重要角色,而血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)/血管内皮生长因子受体3(vascular endothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)信号通路在MLVs重塑中起到重要作用。本文拟对VEGF-C/VEGFR-3信号通路的作用机制及其介导的MLVs重塑在阿尔茨海默病、多发性硬化症、创伤性脑损伤等中枢神经系统疾病的发病和进展中的作用进行综述,旨在为中枢神经系统疾病的治疗提供新策略。

关键词：脑膜淋巴管血管内皮生长因子C 血管内皮生长因子受体3 淋巴管重塑中枢神经系统疾病

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VEGF-C和VEGFR-3在喉鳞状细胞癌及转移淋巴结组织中的表达

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临床耳鼻咽喉科杂志 2004年第11期18卷 664-667页

作者：王中亮陈尧梁传余周斌李瑞祥张林四川大学华西基础医学与法医学院人体解剖学教研室成都610041 四川大学华西医院耳鼻咽喉科四川大学华西基础医学与法医学院法医物证教研室

目的 :探讨血管内皮生长因子C(VEGF C)和血管内皮生长因子受体 3(VEGFR 3)在喉鳞状细胞癌中的表达及与喉癌生物学行为之间的关系。方法 :采用逆转录聚合酶链反应技术 (RT PCR) ,对 30例喉鳞状细胞癌患者的正常喉黏膜组织、喉癌组织及颈... 详细信息

目的 :探讨血管内皮生长因子C(VEGF C)和血管内皮生长因子受体 3(VEGFR 3)在喉鳞状细胞癌中的表达及与喉癌生物学行为之间的关系。方法 :采用逆转录聚合酶链反应技术 (RT PCR) ,对 30例喉鳞状细胞癌患者的正常喉黏膜组织、喉癌组织及颈淋巴结组织中的VEGF C、VEGFR 3基因表达进行检测。结果 :VEGF C、VEGFR 3在喉癌组织、颈淋巴结组织及正常喉黏膜组织中的表达差异有统计学意义 (均P <0 .0 5 ) ;在喉癌组织中 ,VEGF C、VEGFR 3的表达与淋巴结转移以及病理分级有关 (均P <0 .0 5 ) ,与患者年龄、性别、病变部位、T分期无关 (均P >0 .0 5 )。结论 :VEGF C、VEGFR 3联合检测可望作为判断喉鳞状细胞癌患者预后的指标。

关键词：血管内皮生长因子C 血管内皮生长因子受体3 喉肿瘤淋巴转移

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胃癌组织中VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3蛋白表达及其临床意义

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第二军医大学学报 2017年第11期38卷 1458-1461页

作者：修丽娟刘龙刘煊余嘉惠宋尚晋岳小强第二军医大学长征医院中医科上海200003 第二军医大学长海医院中医科上海200433

目的探讨胃癌原发灶、癌旁及胃周淋巴结组织中血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮生长因子D(VEGF-D)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)蛋白表达与各临床参数的关系。方法通过免疫组化方法对60例胃癌患者的癌、癌旁及胃周淋巴结组织中V... 详细信息

目的探讨胃癌原发灶、癌旁及胃周淋巴结组织中血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮生长因子D(VEGF-D)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)蛋白表达与各临床参数的关系。方法通过免疫组化方法对60例胃癌患者的癌、癌旁及胃周淋巴结组织中VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3蛋白水平进行检测,并分析各临床参数包括肿瘤分化程度、Lauren分型、肿瘤浸润深度、是否有淋巴结转移、幽门螺杆菌(***)感染与否等对胃癌组织中VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3蛋白表达水平的影响。结果胃癌组织中VEGF-C、VEGF-D蛋白表达水平高于癌旁组织(2.82±1.66vs 2.13±1.75,4.81±2.30vs 3.78±1.94,n=60,P均<0.05)。VEGFR-3蛋白表达水平在胃癌组织和癌旁组织中差异无统计学意义(P>0.05)。胃癌转移的淋巴结组织中VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3的蛋白表达水平(3.77±2.43、2.86±1.95、2.55±2.11,n=44)均高于未转移淋巴结组织(2.25±2.01、1.98±1.73、0.76±1.13,n=59,P均<0.05)。关于各临床参数的分析结果显示VEGF-C、VEGF-D的蛋白表达水平在伴有淋巴结转移的胃癌组织中高于未出现淋巴结转移的胃癌组织(P<0.05),***感染阳性的胃癌组织中VEGFR-3的蛋白表达水平高于***阴性的胃癌组织(P<0.05)。结论 VEGF-C、VEGF-D蛋白表达水平在胃癌原发灶及转移淋巴结中上调,且与胃癌的淋巴转移有关。

关键词：胃肿瘤淋巴转移血管内皮生长因子C 血管内皮生长因子D 血管内皮生长因子受体3

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VEGF受体3亲和肽亲和特性研究

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第三军医大学学报 2006年第5期28卷 438-440页

作者：侍立峰梁志清第三军医大学西南医院妇产科重庆400038

目的通过测定人源VEGF受体3(VEGFR3)亲和肽(WHGSLKQNLWWY)及VEGFD与VEGFR3的功能性亲和常数,鉴定亲和肽的亲和特性。方法通过戊二醛耦联法包被多肽,确定最佳多肽包被浓度,最佳多肽与VEGFR3结合反应时间以及包被系数后,采用非竞争性ELIS... 详细信息

目的通过测定人源VEGF受体3(VEGFR3)亲和肽(WHGSLKQNLWWY)及VEGFD与VEGFR3的功能性亲和常数,鉴定亲和肽的亲和特性。方法通过戊二醛耦联法包被多肽,确定最佳多肽包被浓度,最佳多肽与VEGFR3结合反应时间以及包被系数后,采用非竞争性ELISA固项法,得到多肽及VEGFD与VEGFR3的结合反应曲线,计算多肽及VEGFD与VEGFR3的亲和常数。结果多肽及VEGFD与VEGFR3的功能性亲和常数分别为(1.42±1.45)×107mol/L-1和(1.03±1.16)×108mol/L-1。结论该多肽与VEGFR3亲合能力较强,为今后开发以该多肽为基础的靶向治疗药物提供了理论依据。

关键词：酶联免疫吸附测定多肽亲和力卵巢癌血管内皮生长因子受体3

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VEGF-C、VEGFR-3在老年肺鳞状细胞癌组织中的表达及意义

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中国老年学杂志 2008年第9期28卷 878-881页

作者：赵佳赵松秦建军陈奎生郑州大学第一附属医院胸外科郑州大学肿瘤分子外科研究所河南郑州450052 郑州大学第一附属医院病理科、南省肿瘤病理重点实验室

目的探讨血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)蛋白表达与老年肺鳞状细胞癌(简称肺鳞癌)淋巴管生成以及淋巴结转移的相互关系及老年肺鳞癌淋巴结转移的分子机制。方法应用免疫组化检测53例老年人肺鳞癌组织、26... 详细信息

目的探讨血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)蛋白表达与老年肺鳞状细胞癌(简称肺鳞癌)淋巴管生成以及淋巴结转移的相互关系及老年肺鳞癌淋巴结转移的分子机制。方法应用免疫组化检测53例老年人肺鳞癌组织、26例癌旁肺组织、20例正常肺组织中VEGF-C蛋白表达情况和VEGFR-3阳性微淋巴管数。结果VEGF-C蛋白在老年肺鳞癌组织细胞浆中高表达(表达率62.3%),其表达率比癌旁肺组织和正常肺组织高(P<0.05);老年肺鳞癌组织VEGFR-3阳性微淋巴管数(11.08±4.39)个,比癌旁肺组织和正常肺组织高(P<0.05);VEGF-C蛋白表达与老年肺鳞癌淋巴结转移情况(P<0.05)及TNM分期(P<0.05)密切相关;VEGFR-3阳性微淋巴管数与老年肺鳞癌淋巴结转移情况(P<0.05)及TNM分期(P<0.05)密切相关;老年肺鳞癌组织中VEGF-C阳性表达与VEGFR-3阳性微淋巴管数呈明显正相关(P<0.05,r=0.530)。结论VEGF-C和VEGFR-3在老年肺鳞癌的淋巴结转移过程中发挥重要作用;VEGF-C蛋白表达协同VEGFR-3阳性微淋巴管数可用于指导老年肺鳞癌的早发现、早诊断和早治疗。

关键词：肺鳞状细胞癌血管内皮生长因子C 血管内皮生长因子受体3 淋巴结转移

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微淋巴管在胆管癌转移中的作用

微淋巴管在胆管癌转移中的作用

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作者：陈长宏第三军医大学

学位级别：博士

淋巴管在肿瘤生长、转移过程中发挥着重要作用。淋巴管因其结构和功能的特点,不仅参与维持肿瘤的生长,而且也是多种恶性肿瘤细胞扩散的主要途径,尤其在淋巴管丰富的器官更为突出。淋巴结受累与否是多种类型肿瘤分期和直接针对引流区淋... 详细信息

淋巴管在肿瘤生长、转移过程中发挥着重要作用。淋巴管因其结构和功能的特点,不仅参与维持肿瘤的生长,而且也是多种恶性肿瘤细胞扩散的主要途径,尤其在淋巴管丰富的器官更为突出。淋巴结受累与否是多种类型肿瘤分期和直接针对引流区淋巴结治疗的基础,也是评判肿瘤预后的重要指标。微淋巴管新生(淋巴管生成)是近年来对肿瘤淋巴管研究的重大发现之一。肿瘤细胞通过分泌促淋巴管生成因子VEGF-C和/或VEGF-D,通过与淋巴管内皮细胞表面的VEGFR-3结合,诱导后者磷酸化激活,而启动肿瘤淋巴管生成,进而促进肿瘤转移。多种恶性肿瘤经研究证实存在着淋巴管生成过程,肿瘤淋巴管生成促进了肿瘤转移的发生。而肿瘤淋巴管生成建立起异于正常淋巴引流途径,可能是制约临床肿瘤根治性切除的重要因素。胆管癌是肝胆外科常见的恶性肿瘤之一。由于其早期诊断困难,癌细胞容易通过淋巴管、血管、神经周围间隙等途径发生转移,因此,尽管目前针对不同部位胆管癌有了成型的手术方案,但肿瘤术后复发率仍较高。本课题正是基于胆管癌主要通过淋巴转移的特点,在研究胆管癌微淋巴管状况的基础上,进一步通过体内和体外实验观察肿瘤组织的淋巴管生成情况,并利用微淋巴管对活性染料的吸收作用,研究荷瘤裸鼠肝门部胆管原位胆管癌种植瘤淋巴引流特点,以期指导临床胆管癌手术治疗。本课题主要采用了CD31/Ⅳ型胶原免疫组化双重染色、5′-核苷酸酶染色及透视电镜技术对胆管癌淋巴管分布、数量及结构特点进行观察。免疫组化SP法分别检测VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3和Ki-67的表达及分布。而RT-PCR及Western Blotting被分别用于检测VEGF-C mRNA及蛋白的表达。首先,课题对59例临床胆管癌手术切除标本的淋巴管解剖学特点进行了观察。结果显示:癌周边区淋巴管密度明显高于正常区, 癌内仅见少量塌陷的淋巴管。癌周毛细淋巴管腔形状不规则,其管壁仅由一层完整的内皮细胞构成,管腔多有不同程度的扩张,也有的形成狭窄的腔隙。毛细淋巴管内皮外缺乏基底膜,细胞间的连接也趋于简单,出现大量的开放间隙及断裂开放。部分标本可见肿瘤细胞贴附在淋巴管壁上,并伸出伪足进入管腔内。基于临床胆管癌手术切除标本,课题进一步观察了胆管癌淋巴管生成情况。研究发现:胆管癌组织促淋巴管生成因子VEGF-C mRNA及蛋白表达均明显上调。 VEGF-C表达与肿瘤淋巴结转移、癌旁微淋巴管密度密切相关。在发生淋巴结转移的胆管癌组织,VEGF-C表达阳性率显著高于未发生淋巴结转移组(P<0.05)。VEGF-D虽在胆管癌组织中的表达亦有所上调,但阳性比例显著低于VEGF-C。VEGFR-3在肿瘤细胞、癌旁淋巴管及血管内膜均有表达,并与VEGF-C的表达正相关。连续切片染色还观察到部分癌旁淋巴管内皮细胞Ki-67阳性染色。为验证胆管癌的淋巴管生成,我们成功地采用Transwell微孔滤膜/人工基底膜侵袭模型筛选得到胆管癌QBC939细胞株高、低转移性亚群。与最初的高侵袭转移能力细胞亚群VEGF-C表达可能上调的设想相异的是,体外基础培养条件下高、低转移性亚群间VEGF-C表达无明显差异。而与3T3细胞混合培养后,高、低转移性亚群VEGF-C表达略有上调,其中高转移性亚群VEGF-C上调幅度略高于低转移性亚群。在将不同转移能力的细胞亚群接种裸鼠后,则观察到两亚群的肿瘤细胞的mRNA有显著增高,而高转移亚群组VEGF-C 的表达显著高于低转移性亚群组(P<0.05),但瘤周微淋巴管密度仅表现为轻度增高(P>0.05)。体外实验显示尽管成瘤后胆管癌细胞VEGF-C上调,但与之相应的微淋巴管密度增高并不显著。为进一步验证胆管癌的淋巴管生成状况,基于荷瘤裸鼠体内反复筛选得到的胆管癌高转移特性种植瘤被用于淋巴管生成的诱导观察实验。在体反复筛选得到的高转移特性种植瘤,与未经筛选的种植瘤比较,前者接种皮下成瘤后瘤旁微淋巴管密度、VEGF-C mRNA及蛋白水平均高于后者。动态观察该高转移特性种植瘤皮下种植后不同时相点瘤旁淋巴管密度的演进规律,结果显示:种植瘤形成的前三周,癌旁淋巴管数量均较少;四周后见瘤周淋巴管密度增加渐趋明显;至第六周,淋巴管密度显著增加。而种植瘤VEGF-C mRNA及蛋白表达与上述趋势基本一致,但高峰在第五周,并在第六周有所下调。对高种植瘤组织行VEGF-C反义寡核苷酸瘤旁注射,观察到其可下调上述高转移性种植瘤细胞VEGF-C mRNA及蛋白表达,而肿瘤微淋巴管密度亦明显降低。本研究还通过建立裸鼠肝门部胆管原位胆管癌种植瘤模型,运用生物活性示踪剂异硫蓝

关键词：胆管癌淋巴管淋巴管生成微淋巴管密度肿瘤转移血管内皮生长因子C 血管内皮生长因子受体3

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