检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肿瘤防治杂志 2007年第5期14卷 391-394页

作者：文静刘继彦四川大学生物治疗国家重点实验室肿瘤生物治疗研究室

肿瘤转移是恶性肿瘤高死亡率的主要原因,淋巴管系统是肿瘤转移的一个重要途径。长期以来,由于缺乏淋巴管内皮细胞特异性标志,我们对淋巴管系统及其在肿瘤转移中的作用知之甚少。目前,淋巴管生成因子和淋巴管内皮细胞特异性标志的相继发... 详细信息

肿瘤转移是恶性肿瘤高死亡率的主要原因,淋巴管系统是肿瘤转移的一个重要途径。长期以来,由于缺乏淋巴管内皮细胞特异性标志,我们对淋巴管系统及其在肿瘤转移中的作用知之甚少。目前,淋巴管生成因子和淋巴管内皮细胞特异性标志的相继发现大大促进了淋巴系统这一领域的研究。大量动物实验以及临床病理研究结果显示,淋巴管生成因子与肿瘤中淋巴管生成和淋巴结转移显著相关,这使得淋巴管生成因子成为肿瘤淋巴道转移机制和抗肿瘤研究的新热点。

关键词：淋巴管生成肿瘤转移血管内皮生长因子C 血管内皮生长因子d

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胃癌组织中VEGF-d的表达与MLVd的相关性研究

引用

天津医药 2011年第12期39卷 1108-1111,I0009页

作者：邓明佳李科张丽娟沈丽达张灿珍叶丽娟云南省肿瘤医院化疗研究中心一病区 650118 云南省肿瘤医院化疗研究中心病理科 650118 云南省肿瘤医院化疗研究中心干疗科 650118

目的:检测胃癌患者肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)-d的表达及微淋巴管密度(MLVd),分析VEGF-d与MLVd的关系。方法:收集52例胃癌术后患者标本,采用免疫组化方法测定胃癌、癌旁和正常组织MLVd及VEGF-d的表达。结合临床及病理资料,分析VEG... 详细信息

目的:检测胃癌患者肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)-d的表达及微淋巴管密度(MLVd),分析VEGF-d与MLVd的关系。方法:收集52例胃癌术后患者标本,采用免疫组化方法测定胃癌、癌旁和正常组织MLVd及VEGF-d的表达。结合临床及病理资料,分析VEGF-d与MLVd、年龄、性别、肿瘤组织分化、淋巴结转移以及分期之间的关系。结果:VEGF-d在胃癌、癌旁与正常组织的阳性表达差异有统计学意义(P<0.01),而在胃癌与癌旁组织两者间的阳性表达差异无统计学意义。有淋巴结转移和Ⅲ、Ⅳ期患者胃癌及癌旁组织中VEGF-d阳性率高于无淋巴结转移和Ⅰ、Ⅱ期患者(P<0.05或P<0.01)。癌旁MLVd高于正常组织及胃癌组织。癌旁组织中VEGF-d阳性的MLVd高于VEGF-d阴性者(P<0.01)。而胃癌组织中VEGF-d阳性的MLVd与VEGF-d阴性的MLVd差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胃癌癌旁组织中VEGF-d及MLVd的检测可作为评估胃癌淋巴结转移、判断胃癌生物学行为及预后的指标之一。

关键词：胃肿瘤癌血管内皮生长因子d 淋巴管生成免疫组织化学淋巴转移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞因子IL-2和IL-6对胰腺癌细胞表达VEGF-d的调节

引用

肿瘤防治研究 2009年第8期36卷 651-654页

作者：唐瑞峰齐帅苑建磊孙超田贵金李智峰张志明河北医科大学第四医院肝胆外科石家庄050011

目的探讨细胞因子白细胞介素2(IL-2)和白细胞介素6(IL-6)对胰腺癌细胞表达VEGF-d的调节。方法以细胞因子IL-2或IL-6分别刺激胰腺癌细胞株SW1990和BXPC-3后用逆转录-聚合酶链式反应技术(RT-PCR)分析其VEGF-d基因的表达。结果IL-2使细胞株... 详细信息

目的探讨细胞因子白细胞介素2(IL-2)和白细胞介素6(IL-6)对胰腺癌细胞表达VEGF-d的调节。方法以细胞因子IL-2或IL-6分别刺激胰腺癌细胞株SW1990和BXPC-3后用逆转录-聚合酶链式反应技术(RT-PCR)分析其VEGF-d基因的表达。结果IL-2使细胞株SW1990和BXPC-3产生VEGF-d mRNA减少;IL-6使细胞株SW1990产生VEGF-d mRNA增加,但对细胞株BXPC-3产生VEGF-d mRNA无明显影响。结论IL-2抑制胰腺癌细胞VEGF-d mRNA的表达,从而抑制胰腺癌淋巴结转移;IL-6促进某些胰腺癌细胞VEGF-d mRNA的表达,但对胰腺癌细胞生物学特性的影响有待于进一步深入研究。

关键词：胰腺癌白细胞介素2 白细胞介素6 血管内皮生长因子d 逆转录-聚合酶链式反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

VEGFR-3在早期宫颈癌进展过程中的作用

引用

现代妇产科进展 2010年第8期19卷 569-572页

作者：李楠于浩张师前山东省滕州市中心人民医院妇产科滕州277500 山东大学齐鲁医院妇产科

目的:探讨VEGFR-3在早期宫颈癌进展过程中的作用。方法:免疫组织化学法检测41例早期子宫颈癌(ⅠA～ⅡA)组织中VEGF-C、VEGF-d、VEGFR-3的表达,同时检测VEGFR-3标记的脉管密度(MVd),分析其与临床病理因素的关系。结果:(1)VEGFR-3除于淋... 详细信息

目的:探讨VEGFR-3在早期宫颈癌进展过程中的作用。方法:免疫组织化学法检测41例早期子宫颈癌(ⅠA～ⅡA)组织中VEGF-C、VEGF-d、VEGFR-3的表达,同时检测VEGFR-3标记的脉管密度(MVd),分析其与临床病理因素的关系。结果:(1)VEGFR-3除于淋巴管内皮细胞表达外,部分血管内皮细胞也有表达。形态学上VEGFR-3阳性脉管部分为血管,部分为淋巴管,主要分布于肿瘤组织周围间质中。肿瘤细胞中可见VEGF-C、VEGF-d、VEGFR-3蛋白表达,其表达阳性率分别为48.7%(20/41)、58.5%(24/41)、63.4%(26/41);(2)肿瘤细胞中VEGFR-3蛋白表达与宫颈癌患者月经状态、组织学分级、组织学类型无关,与临床分期、淋巴结转移、淋巴管浸润及VEGF-C、d蛋白表达相关;MVd与月经状态、组织学分级、组织学类型、淋巴结转移、淋巴管浸润均无关,与临床分期及VEGF-C、d蛋白表达相关。结论:VEGFR-3可能通过促进肿瘤血管生成和淋巴管生成,参与了早期宫颈癌的恶性进展。

关键词：宫颈肿瘤血管内皮生长因子受体-3 血管内皮生长因子C 血管内皮生长因子d 免疫组织化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胃癌淋巴结转移与VEGF-d、VEGFR-3、LVd的关系

引用

山东医药 2009年第12期49卷 9-11页

作者：郭华杨志浩高剑波张永高郑州大学第一附属医院河南省高等学校临床医学重点开放实验室河南郑州450052

目的探讨胃癌淋巴结转移与血管内皮生长因子d(VEGF-d)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)、淋巴管密度(LVd)表达间的关系。方法对59例胃癌术后标本采用免疫组织化学SP法检测VEGF-d表达,用VEGFR-3抗体免疫组织化学SP法标记淋巴管,检测肿... 详细信息

目的探讨胃癌淋巴结转移与血管内皮生长因子d(VEGF-d)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)、淋巴管密度(LVd)表达间的关系。方法对59例胃癌术后标本采用免疫组织化学SP法检测VEGF-d表达,用VEGFR-3抗体免疫组织化学SP法标记淋巴管,检测肿瘤组织及正常组织LVd。结果VEGF-d、VEGFR-3在癌组织中表达率分别为59.32%、67.80%,明显高于癌旁不典型增生组织及正常胃黏膜组织(P<0.05)。癌周组织的LVd表达为(21.29±8.21),明显高于周边正常组织(P<0.05)。VEGF-d表达阳性组35例与阴性组24例的LVd分别为(23.15±7.58)和(11.93±5.31),其差异具有统计学意义(P<0.05)。VEGF-d、LVd在癌组织中的表达与淋巴结直径、淋巴结分期、浸润深度、TNM分期及分化程度有关(P<0.05)。结论VEGF-d在胃癌组织中高表达,并与肿瘤的淋巴管形成及淋巴结转移密切相关。

关键词：胃肿瘤血管内皮生长因子d 血管内皮生长因子受体3 淋巴管密度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CCR7通过上调VEGF-d表达诱导肺癌淋巴管形成促进转移

引用

中国医科大学学报 2009年第5期38卷 326-329页

作者：张轶欧李洋张清富邱雪杉王恩华中国医科大学研究生院沈阳110001 中国医科大学基础医学院病理学教研室沈阳110001

目的探讨CC族趋化因子受体7(CCR7)诱导肺癌组织淋巴管形成、促进转移的分子机制。方法应用免疫组织化学染色S-P法检测90例非小细胞肺癌组织中CCR7和血管内皮生长因子d(VEGF-d)的表达及淋巴管(d2-40染色显示淋巴管)的密度,并联合运用质... 详细信息

目的探讨CC族趋化因子受体7(CCR7)诱导肺癌组织淋巴管形成、促进转移的分子机制。方法应用免疫组织化学染色S-P法检测90例非小细胞肺癌组织中CCR7和血管内皮生长因子d(VEGF-d)的表达及淋巴管(d2-40染色显示淋巴管)的密度,并联合运用质粒转染技术上调肺癌细胞BE1中CCR7表达,采用RT-PCR和Western blot方法观察VEGF-d的变化情况,分析VEGF-d与CCR7表达的关系。结果CCR7主要表达于肺癌细胞胞质和(或)胞膜,VEGF-d主要表达于肺癌细胞胞质;非小细胞肺癌中CCR7、VEGF-d表达阳性率分别为70%(63/90)和60%(54/90),χ2检验显示CCR7和VEGF-d表达与非小细胞肺癌的临床病理分期(P=0.003;P=0.005)、淋巴管密度(P=0.001;P<0.01)和淋巴结转移(P=0.004;P=0.01)有密切关系,而与年龄、性别、组织学类型无关(P>0.05);此外,CCR7和VEGF-d表达呈正相关(r=0.455,P<0.01)。向BE1细胞中转染CCR7基因,CCR7表达上调后发现VEGF-d的mRNA和蛋白水平均上调(P<0.05)。结论CCR7可通过上调VEGF-d表达诱导肺癌组织淋巴管形成、促进淋巴结转移。

关键词：血管内皮生长因子d CC族趋化因子受体7 非小细胞肺癌转移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大肠癌组织淋巴管生成与淋巴转移相关性的研究

引用

中华肿瘤防治杂志 2008年第3期15卷 202-205页

作者：李光明范跃祖宁波市第二医院肿瘤二科浙江宁波315010 同济大学附属同济医院普外科上海200065

目的:探讨大肠癌组织中血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factorC,VEGF-C)和-d(vascular endothelial growthfactor d,VEGF-d)、癌旁淋巴管密度(lymphat-ic microvessel density,LMVd)的表达及其与临床病理参数的关系。方法:应用5′-Nase-酶组织化学技术及免疫组化SP法检测对50例大肠癌组织、正常肠组织测定中VEGF-C、VEGF-d和癌旁LMVd。结果:癌旁LMVd与VEGF-C、VEGF-d的表达呈正相关,大肠癌旁LMVd与VEGF-C、VEGF-d的表达与淋巴转移、duke分期相关。结论:VEGF-C、VEGF-d/VEGFR-3信号传导机制促进淋巴管生成,导致癌旁LMVd的升高,进而促进大肠癌淋巴转移。

关键词：结直肠肿瘤血管内皮生长因子C 血管内皮生长因子d

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

FAK和VEGF-d在子宫内膜癌中的表达及其相互关系的研究

引用

现代预防医学 2008年第21期35卷 4295-4297页

作者：闫文静黎卫平李东鹏兰州大学医学院病理学研究所

[目的]检测粘着斑激酶(FAK)和血管内皮生长因子d(VEGF-d)在子宫内膜癌中的表达及其与侵袭和转移的关系,探讨二者之间的相关性。[方法]采用免疫组织化学PV6000法,观察53例子宫内膜癌及20例正常内膜组织中FAK和VEGF-d的表达情况。[结果]... 详细信息

[目的]检测粘着斑激酶(FAK)和血管内皮生长因子d(VEGF-d)在子宫内膜癌中的表达及其与侵袭和转移的关系,探讨二者之间的相关性。[方法]采用免疫组织化学PV6000法,观察53例子宫内膜癌及20例正常内膜组织中FAK和VEGF-d的表达情况。[结果]①53例子宫内膜癌中FAK阳性表达率为84.9%(45/53),VEGF-d阳性表达率为69.8%(37/53);20例正常内膜组织中,FAK及VEGF-d阳性表达率分别为15%和20%。FAK,VEGF-d在子宫内膜癌中的表达均高于正常内膜组织(P﹤0.05);②癌组织中,FAK和VEGF-d在淋巴结转移组中的阳性表达率(97.4%、84.2%)高于无淋巴结转移组(60.0%、33.3%)(P﹤0.05);另外FAK在不同浸润深度以及临床分期中的表达差异均有统计学意义(P﹤0.05),在不同年龄及分化程度的表达中差异无统计学意义(P﹥0.05);VEGF-d在临床分期的表达中差异有统计学意义(P﹤0.05),在不同年龄、分化程度、浸润深度之间差异均无统计学意义(P﹥0.05)。③FAK阳性表达强度与VEGF-d阳性表达强度之间呈显著正相关,相关系数r=0.412(P﹤0.01)。[结论]FAK,VEGF-d在子宫内膜癌的侵袭和转移中起重要作用,二者在子宫内膜癌中表达升高可以作为预测内膜癌侵袭和转移的指标。

关键词：子宫内膜癌粘着斑激酶血管内皮生长因子d 免疫组织化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ET-1和VEGF-d表达与喉癌组织淋巴管生成及预后关系

引用

中国耳鼻咽喉头颈外科 2011年第11期18卷 575-579页

作者：王莹李文媛孙平贾桦冯克俭牡丹江医学院解剖教研室黑龙江牡丹江157011 中国医科大学解剖教研室辽宁沈阳110001

目的探讨血管内皮素-1(endothelin-1,ET-1)和血管内皮生长因子-d(vascular endothelialgrowth factor-d,VEGF-d)与喉癌淋巴管生成及预后的相关性。方法应用免疫组织化学方法和实时荧光定量PCR方法检测ET-1和VEGF-d在45例喉癌和20例声带... 详细信息

目的探讨血管内皮素-1(endothelin-1,ET-1)和血管内皮生长因子-d(vascular endothelialgrowth factor-d,VEGF-d)与喉癌淋巴管生成及预后的相关性。方法应用免疫组织化学方法和实时荧光定量PCR方法检测ET-1和VEGF-d在45例喉癌和20例声带息肉组织中的表达,5'-核苷酸酶染色计数淋巴管密度(lymphaticmicrovessel density,LVd),Cd34染色计数微血管密度(mic rovessel density,MVd),并结合临床资料进行相关分析。结果喉癌组织中ET-1和VEGF-d的表达较声带息肉组织中显著增加,ET-1表达与瘤内和瘤周LVd、MVd、淋巴结转移、淋巴管浸润、TNM分期有关。ET-1和VEGF-d表达正相关(r=0.373,P<0.05),ET-1^+/VEGF-d^+阳性表达与生存率负相关。结论喉癌组织中ET-1过表达可能通过上调VEGF-d表达促进喉癌淋巴管生成和淋巴结转移。联合检测ET-1及VEGF-d表达可成为判断喉癌预后新的生物学指标。

关键词：喉肿瘤淋巴转移预后免疫组织化学血管内皮生长因子d 血管内皮素-1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

进展期胃癌中VEGF-A、VEGF-d和Podoplanin的表达及其与淋巴道转移的相关性研究

进展期胃癌中VEGF-A、VEGF-D和Podoplanin的表达及其与淋巴道转移...

引用

作者：罗庆伟桂林医学院

学位级别：硕士

目的:胃癌(gastric cancer,GC)是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,在我国消化道恶性肿瘤居第一位;进展期胃癌(advanced gastric cancer)比率占的90%以上,进展期胃癌的淋巴道转移是影响胃癌临床预后的一个重要决定因素,但关于进展期胃癌... 详细信息

目的:胃癌(gastric cancer,GC)是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,在我国消化道恶性肿瘤居第一位;进展期胃癌(advanced gastric cancer)比率占的90%以上,进展期胃癌的淋巴道转移是影响胃癌临床预后的一个重要决定因素,但关于进展期胃癌的淋巴管生产机制研究甚少。血管内皮生长因子A和d(vascular endothelial growth factor-Aand-d,VEGF-A and VEGF-d)能促进肿瘤淋巴管生成和肿瘤细胞的淋巴结转移及远处转移。Podoplanin是一种I型跨膜糖蛋白,是淋巴管内皮细胞的特异性标志物。本文探讨进展期胃癌癌组织中血管内皮生长因子A和d(vascular endothelial growth factor-Aand-d,VEGF-A and VEGF-d)的表达及其在进展期胃癌进展中的作用。同时观察淋巴管内皮细胞Podoplanin的表达,为研究进展期胃癌的淋巴道转移提供形态学依据。方法:1.选取桂林医学院附属医院病理科2009年1月一2010年2月手术切除的胃癌和胃外淋巴结并经病理学证实为进展期胃癌;其存档蜡块54例及相应正常胃组织蜡块12例。根据病理学结果将标本分为淋巴结转移组和无淋巴结转移组。 2.将病理切片应用即用型二步法(非生物素)免疫组化检测试剂方法检测标本中的血管内皮生长因子A和d及Podoplanin的表达,检测癌及癌旁组织中的微淋巴管密度(lymphatic microvessel density,LMVd)。结果进展期胃癌癌、癌旁组织中VEGF-A,VEGF-d阳性表达率明显高于正常胃组织(P<0. 01 );在淋巴结转移组中两者的阳性表达率明显高于淋巴结未转移组(P<0. 05 );VEGF-A和VEGF-d在癌组织中的表达呈正相关,与淋巴结转移亦呈正相关。Podoplanin阳性表达于淋巴管内皮细胞,且血管内皮细胞不染色,经微淋巴管计数,VEGF-A、VEGF-d阳性组LMVd值分别较阴性组显著增高;同时在淋巴结转移组较未转移组高(P<0. 01 )。结论1.进展期胃癌癌组织中的VEGF-A,VEGF-d的表达明显增高,推测可能是两者的协同作用,通过与VEGFR-2、VEGFR-3结合促进进展期胃癌组织中淋巴管的生成。 ***可选择性的表达在进展期胃癌组织淋巴管内皮上,能明确区分血管与淋巴管,在标记淋巴管内皮细胞上特异性强。 ***-A、VEGF-d的阳性组LMVd值分别较阴性组显著增高;同时在淋巴结转移组较未转移组高,推测可能是两因子协同作用促进淋巴管数量的增加,与进展期胃癌的淋巴转移密切相关。

关键词：血管内皮生长因子A 血管内皮生长因子d 进展期胃癌 Podoplanin 淋巴管微淋巴管密度( LMVd)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：