检索结果-内蒙古大学图书馆

miRNA参与的血管内皮生长因子及其信号通路调控在肿瘤血管生成中作用的研究进展

广东医学 2016年第1期37卷 136-139页

作者：朱振浩陈家乐伍丽青陈志浩孙嘉南方医科大学第二临床医学院广州510515 南方医科大学珠江医院内分泌科广州510280

20世纪70年代，科学家提出了肿瘤生长取决于肿瘤血管生成的概念，但其重要性并未受到人们的重视。直到近十几年，人们逐渐认识到肿瘤血管生成不仅决定肿瘤生长速度，在肿瘤病理分级、预后判断等方面也具有重要的评估价值。因此，近年来... 详细信息

20世纪70年代，科学家提出了肿瘤生长取决于肿瘤血管生成的概念，但其重要性并未受到人们的重视。直到近十几年，人们逐渐认识到肿瘤血管生成不仅决定肿瘤生长速度，在肿瘤病理分级、预后判断等方面也具有重要的评估价值。因此，近年来肿瘤血管生成已成为肿瘤研究的热点之一。肿瘤血管生成涉及众多血管生成因子的作用，而血管内皮生长因子（VEGF）是其中最重要的血管生成因子之一。VEGF通过与受体结合，激活其下游信号，从而促进血管内皮细胞活化、迁移、增殖以及血管管状结构形成。

关键词：肿瘤血管生成血管内皮生长因子信号通路 miRNA 血管内皮细胞活化血管生成因子调控肿瘤病理分级

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血必净治疗脓毒症凝血功能障碍的研究进展

引用

中国中西医结合急救杂志 2014年第6期21卷 476-480页

作者：孙茜李银平天津中医药大学天津300193 天津市天津医院天津300211

脓毒症是一组由感染引起的失控性全身炎症反应综合征（SIRS），是烧伤、休克、感染等临床危重症患者的严重并发症之一，也是诱发脓毒性休克、多器官功能障碍综合征（MODS）的重要原因。研究表明，脓毒症主要是由炎症反应、免疫紊乱、凝... 详细信息

脓毒症是一组由感染引起的失控性全身炎症反应综合征（SIRS），是烧伤、休克、感染等临床危重症患者的严重并发症之一，也是诱发脓毒性休克、多器官功能障碍综合征（MODS）的重要原因。研究表明，脓毒症主要是由炎症反应、免疫紊乱、凝血系统活化以及纤溶抑制相互作用形成的级联反应过程，其中凝血系统活化是脓毒症发病的重要环节［1］。凝血功能异常在脓毒症发生发展过程中具有重要作用。脓毒症并发MODS时最易发生凝血功能障碍，血管内皮细胞活化和功能障碍是脓毒症恶化的中心环节。严重凝血功能障碍可能包括3种机制［2］：①外源性凝血途径激活，组织因子诱导凝血酶产生，血小板活化聚集；②全身生理性抗凝机制受损：如抗凝血酶（AT）系统、蛋白C（PC）系统和组织因子途径抑制物（TFPI）系统受损；③纤溶系统受抑：使纤维蛋白微栓的清除迟缓。

关键词：凝血功能障碍脓毒症全身炎症反应综合征血管内皮细胞活化组织因子途径抑制物多器官功能障碍综合征血必净外源性凝血途径

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肝移植急性排斥患者血浆可溶性血栓调节蛋白和可溶性P-选择素检测的意义

引用

中华检验医学杂志 2006年第7期29卷 624-625页

作者：王玉亮陈浩车虎森朱志军唐志琴江雁姚智天津医科大学基础医学院免疫学教研室天津市第一中心医院检验中心 300070 保定市传染病医院中石油东方公司职工中心医院天津市第一中心医院天津医科大学基础医学院免疫学教研室

血栓调节蛋白（TM）在移植物内皮细胞中表达，在内皮受损伤时其以可溶性形式快速释放人血，可溶性TM（sTM）可作为内皮细胞损伤的重要标志物。P-选择素（P-sel）主要分布于血小板α颗粒及内皮细胞weibel-Palade小体中。可溶性P—se（sP... 详细信息

血栓调节蛋白（TM）在移植物内皮细胞中表达，在内皮受损伤时其以可溶性形式快速释放人血，可溶性TM（sTM）可作为内皮细胞损伤的重要标志物。P-选择素（P-sel）主要分布于血小板α颗粒及内皮细胞weibel-Palade小体中。可溶性P—se（sP—sel）是血小板／血管内皮细胞活化的标志。本研究通过检测sTM、sP—sel以及凝血指标的变化，以探讨其在肝脏移植排斥中的应用价值。

关键词：血浆可溶性血栓调节蛋白可溶性P-选择素 weibel-Palade小体急性排斥检测内皮细胞损伤肝移植血管内皮细胞活化患者可溶性形式

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A20基因转导抑制异种移植中猪内皮细胞的活化

引用

中国生物化学与分子生物学报 2004年第1期20卷 127-130页

作者：鲍国强贾延军李素波章扬培军事医学科学院野战输血研究所北京100850

延缓性排斥反应 (DXR)是进行异种器官移植亟待解决的问题之一 .在DXR过程中 ,核心事件是异种移植物血管内皮细胞的活化 .核转录因子 (NF κB)在这一过程中起着重要的作用 .A2 0是一个具有锌指结构的蛋白 ,它可以抑制以NF κB为核心的信... 详细信息

延缓性排斥反应 (DXR)是进行异种器官移植亟待解决的问题之一 .在DXR过程中 ,核心事件是异种移植物血管内皮细胞的活化 .核转录因子 (NF κB)在这一过程中起着重要的作用 .A2 0是一个具有锌指结构的蛋白 ,它可以抑制以NF κB为核心的信号转导系统 .向猪血管内皮细胞(PAEC)中导入A2 0基因 ,经RT PCR检测 ,A2 0基因能在细胞中稳定表达 .细胞生长曲线分析表明 ,A2 0的基因转导并不影响细胞的正常生长 ;电泳迁移率变动分析 (EMSA)表明 ,A2 0基因能抑制由肿瘤坏死因子 α(TNF α)诱导的NF κB的激活 ;流式细胞术分析表明 ,A2 0基因对受NF κB调控的一个重要炎症因子———E选择素的表达抑制率达 77 2 % .A2 0基因转导可能成为克服异种移植过程中DXR的手段之一 .

关键词：异种移植延迟性排斥反应血管内皮细胞活化核转录因子

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