检索结果-内蒙古大学图书馆

临床肿瘤学杂志 2019年第9期24卷 850-855页

作者：苗静秦叔逵南京中医药大学研究生院南京210023 解放军东部战区总医院(原八一医院)全军肿瘤中心 210002

恶性胸腔积液(MPE)是由恶性肿瘤胸腔转移或原发性胸腔恶性肿瘤所致。MPE形成的分子机制非常复杂,其中血管内皮细胞生成因子(VEGF)发挥了重要的作用。VEGF是重组人血管内皮抑制素(恩度)抗血管生成作用的靶点之一。本文就近年来有关MPE以... 详细信息

恶性胸腔积液(MPE)是由恶性肿瘤胸腔转移或原发性胸腔恶性肿瘤所致。MPE形成的分子机制非常复杂,其中血管内皮细胞生成因子(VEGF)发挥了重要的作用。VEGF是重组人血管内皮抑制素(恩度)抗血管生成作用的靶点之一。本文就近年来有关MPE以及恩度治疗MPE的转化、临床研究进展进行综述。

关键词：恶性胸腔积液重组人血管内皮抑制素/恩度抗血管生成血管内皮细胞生成因子

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高龄孕妇蜕膜中ER与VEGF表达水平的相关性研究

高龄孕妇蜕膜中ER与VEGF表达水平的相关性研究

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作者：汤宁湖南师范大学

学位级别：硕士

目的:探讨晚孕期不同年龄组(高龄孕产妇组、年轻孕产妇组)、不同妊娠结局组(正常妊娠结局组、不良妊娠结局组)蜕膜组织中雌激素受体(ER)和血管生长因子(VEGF)表达水平差异,并研究所有研究对象蜕膜组织中ER与VEGF的相关性;探索两种因子... 详细信息

目的:探讨晚孕期不同年龄组(高龄孕产妇组、年轻孕产妇组)、不同妊娠结局组(正常妊娠结局组、不良妊娠结局组)蜕膜组织中雌激素受体(ER)和血管生长因子(VEGF)表达水平差异,并研究所有研究对象蜕膜组织中ER与VEGF的相关性;探索两种因子表达水平是否与高龄不良妊娠结局的发生发展相关。方法:取自2018年1月至2018年6月于湖南省人民医院产科病房晚孕期(孕周≥28周)分娩孕产妇的胎盘蜕膜组织共141例,其中53例高龄组(年龄≥35岁周岁):高龄正常妊娠结局组24例,高龄不良妊娠结局29例;88例年轻组(年龄<35岁周岁):年轻正常妊娠结局组70例,年轻不良妊娠结局18例。采用免疫组化SP法检测四组子宫蜕膜组织中ER、VEGF的表达水平情况,并进行统计学分析。结果:(1)两组数据的一般情况比较:高龄产妇与年轻产妇妊娠次数、分娩次数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。高龄产妇与年轻产妇终止妊娠周数比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)正常妊娠结局组中年轻组ER阳性表达水平高于高龄组,差异有统计学意义(P<0.05)。不良妊娠结局组中年轻组ER阳性表达水平高于高龄组,差异有统计学意义(P<0.05)。在所有研究对象中,正常妊娠结局组雌激素受体表达水平高于不良妊娠结局组,差异有统计学意义(P<0.05);(3)正常妊娠组中年轻组VEGF阳性表达水平高于高龄组,差异有统计学意义(P<0.05);在不良妊娠组中年轻组VEGF阳性表达水平高于高龄组,差异有统计学意义(P<0.05)。在所有研究对象中,正常妊娠结局组VEGF表达水平与不良妊娠结局组VEGF表达水平,差异无统计学意义(P>0.05);(4)在年轻组中正常妊娠结局组与不良妊娠结局组ER阳性表达水平、VEGF阳性表达水平均无统计学意义(P>0.05);在高龄中正常妊娠结局组与不良妊娠结局组ER阳性表达水平、VEGF阳性表达水平均无统计学意义(P>0.05)。(5)在妊娠晚期子宫蜕膜组织中ER与VEGF表达水平的关系:ER和VEGF表达水平之间存在正相关关系(r=0.718,P<0.05)。结论:(1)在不同妊娠结局组(正常妊娠结局组、不良妊娠结局组)中年轻组的ER、VEGF表达水平较高龄组中表达水平高;在所有研究对象中,正常妊娠结局组中ER表达水平较不良妊娠结局组中ER表达水平高;正常妊娠结局组中VEGF表达水平与不良妊娠结局组中VEGF表达水平无明显差异。ER、VEGF表达水平可能与高龄不良妊娠结局有一定的关系。(2)在所有研究对象中ER、VEGF表达水平变化呈正相关关系。

关键词：高龄妊娠雌激素受体血管内皮细胞生成因子

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缺氧诱导因子-1a和血管内皮细胞生成因子在兔移植静脉再内皮化中的表达研究

缺氧诱导因子-1a和血管内皮细胞生成因子在兔移植静脉再内皮化中...

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作者：张思硕山西医科大学

学位级别：硕士

缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)在血管生成表达中有重要意义,HIF-1α是缺氧状态下血管生成的核心调控因子,通过影响其他生长因子的表达参与血管生成的全过程。VEGF是血管生成初期关键性的生长因子,缺氧状态可... 详细信息

缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)在血管生成表达中有重要意义,HIF-1α是缺氧状态下血管生成的核心调控因子,通过影响其他生长因子的表达参与血管生成的全过程。VEGF是血管生成初期关键性的生长因子,缺氧状态可以诱导VEGF大量表达。VEGF在血管生成中发挥重要作用,VEGF具有促血管内皮细胞分裂、增殖,增加血管的通透性,诱导内皮细胞Bcl-2基因表达,提高内皮细胞抗凋亡能力等作用。本实验通过检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮细胞生成因子(VEGF)在兔颈总动脉内膜剥脱+颈前静脉自体静脉移植手术前后各期的表达以及移植静脉术后剥脱内膜段动脉管腔横截面积的变化,研究HIF-1α和VEGF在兔移植静脉再内皮化过程中的作用。目的探讨HIF-1α和VEGF的表达对大白兔移植静脉再内皮化的影响。 1、HIF-1α和VEGF在兔颈总动脉内膜剥脱+颈前静脉自体静脉移植手术前后各期的表达关系。 2、移植静脉术后剥脱内膜段动脉管腔横截面积的变化方法 1、分组和制作动物模型6月龄成年雄性新西兰大白兔46只,随机分为两组,第一组10只,第二组36只(其中30只为试验必须动物,6只为备用)。均以普通饮食饲养一周后,采集第一组10只实验兔的血清分别采用酶联免疫吸附法(ELISA法)行HIF-1α和VEGF检测,然后取所有10只兔的左颈前静脉行HE染色做病理学检查,观察动脉血管腔面积。第二组36只大白兔均行左侧颈总动脉内膜剥脱+颈前静脉自体静脉移植术,制作再狭窄模型,术后以普通饮食饲养。于手术后7天、14天、30天三个时间点依次分别随机抽取10只实验兔采集血清用酶联免疫吸附法(ELISA法)行HIF-1α和VEGF检测,抽血后取该次试验10只兔剥脱内膜段动脉行HE染色做病理学实验,并观察动脉血管腔面积、内膜增生和平滑肌数量的动态变化。 2、病理学资料图像分析采用病理学图像分析系统对标本：兔移植静脉HE染色、Mason染色片进行形态学分析。 3、化学法分析分别于静脉移植手术前和手术后7天、14天、30天采血用ELISA法测量血清中HIF-1α和VEGF的水平。结果 1、HIF-1α和VEGF各期的表达差别具有统计学意义(P<0.01);HIF-1α和VEGF在兔自体静脉移植术后表达明显增加(P<0.01),其中在7天时最高,之后逐渐下降,在术后30天时仅稍高于正常。 2、HE染色结果显示剥脱内膜段动脉血管腔面积(LA)总体呈先逐渐缩小,于术后14天达最低值,然后逐渐增大趋势。结论 1、本次实验中成功地制作了兔颈总动脉内膜剥脱+自体静脉移植术后再狭窄模型。 2、组织器官急性缺血缺氧期HIF-1α和VEGF表达迅速增高;随着时间延长,组织器官对缺血缺氧的适应,两因子浓度逐渐降低,本实验中观察到的HIF-1α和VEGF表达高峰出现在术后7天,且两指标在各期表达差别明显有统计学意义。 3、移植静脉术后血管重塑的早期HIF-1α和VEGF的高表达可促进受损血管内皮细胞(VEC)结构和功能的重建,维持动脉管腔面积;随着时间推移,HIF-1α和VEGF的表达逐渐减少,移植静脉术后剥脱内膜段动脉管腔逐渐缩小,于术后14天达到最小,然后逐渐增大,且动脉管腔面积在各期差别明显有统计学意义。 4、HIF-1α和VEGF表达高峰和移植静脉术后剥脱内膜段动脉管腔最小值分别出现在术后7天和14天,所以术后7-14天HIF-1α和VEGF表达的过早降低可能与移植静脉术后再狭窄有关。在各期HIF-1α和VEGF表水平均服从正态分布,经过Pearson相关分析存在强的正相关,相关系数r分别为0.901,0.832,0.779,0.863。

关键词：缺氧诱导因子-1a 血管内皮细胞生成因子自体静脉移植术再内皮化 Bcl-2 蛋白表达

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栝楼薤白半夏汤对心肌缺血再灌注损伤大鼠血管新生诱导因子VEGF、FGF表达的影响

栝楼薤白半夏汤对心肌缺血再灌注损伤大鼠血管新生诱导因子VEGF、...

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作者：杨丽湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的探讨栝楼薤白半夏汤(GXBD)对心肌缺血再灌注损伤大鼠血管新生诱导因子VEGF、FGF表达的影响。方法将50只雄性SD大鼠随机分为5组,A组：假手术组,B组：模型组,C组：缺血预处理组,D组：GXBD低剂量预处理组,E组：GXBD高剂量预处理组,每组... 详细信息

目的探讨栝楼薤白半夏汤(GXBD)对心肌缺血再灌注损伤大鼠血管新生诱导因子VEGF、FGF表达的影响。方法将50只雄性SD大鼠随机分为5组,A组：假手术组,B组：模型组,C组：缺血预处理组,D组：GXBD低剂量预处理组,E组：GXBD高剂量预处理组,每组8只(死亡者剔除)。各组每天灌胃1次,连续7d,A组、B组、C组给等容量生理盐水,D组、E组分别给4.6g/kg、18.4g/kg剂量的栝楼薤白半夏汤水煎液。末次灌胃1h后行左冠状动脉前降支结扎30min,再灌注90min制作心肌缺血再灌注损伤模型。术中观察各组大鼠心电图ST段变化;造模结束后,测定各组大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)、缓激肽(BK)的水平;观察各组大鼠心肌病理形态学变化;测定各组大鼠心肌组织的微血管密度(MVD)、VEGF、FGF的蛋白表达;检测各组大鼠心肌组织VEGF、FGF的基因表达。结果 1.与A组比较,B组各时间段ST段明显抬高(P<0.01),血清LDH水平显著升高(P<0.01),BK水平显著下降(P<0.05),HE染色后心肌细胞呈现典型的病理变化,MVD升高(P<0.01),VEGF、FGF蛋白与基因表达增加(P<0.05,P<0.01)： 2.与B组比较,C组和D、E组各时间段ST段下降(P<0.05),血清LDH水平显著降低(P<0.01),BK水平显著升高(P<0.01),HE染色后心肌细胞损伤程度明显减轻,MVD升高(P<0.05,P<0.01),VEGF、FGF蛋白与基因表达显著增加(P<0.05,P<0.01);3.与C组比较,D组各时间段ST段下降(P<0.05),LDH水平显著降低(P<0.01),HE染色后心肌细胞损伤程度明显减轻,MVD明显升高(P<0.01),VEGF、FGF蛋白与基因表达显著增加(<0.01);而E组与C组比较BK水平显著升高(P<0.01),FGF基因表达显著增加(P<0.01),余差异没有统计学意义。结论栝楼薤白半夏汤能通过促进VEGF、FGF蛋白与基因的表达,促进血管新生,改善心肌细胞的病理形态学,减少LDH含量,提高BK含量,对缺血再灌注心肌起保护作用,且低剂量优于高剂量。

关键词：栝楼薤白半夏汤心肌缺血再灌注损伤大鼠血管新生血管内皮细胞生成因子成纤维细胞生成因子微血管密度

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人胃癌组织中巨噬细胞移动抑制因子和VEGF的表达及其临床意义

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中国肿瘤生物治疗杂志 2014年第4期21卷 455-458页

作者：付东梅李立方康玉华河南大学淮河医院消化内科河南开封475000 河南大学淮河医院普通外科河南开封475000

目的:检测巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)和VEGF在胃癌组织中的表达,分析其与胃癌临床病理特征之间的关系。方法:选取河南大学淮河医院2008—2013年手术切除的89例胃癌组织与2013年手术切除的新鲜... 详细信息

目的:检测巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)和VEGF在胃癌组织中的表达,分析其与胃癌临床病理特征之间的关系。方法:选取河南大学淮河医院2008—2013年手术切除的89例胃癌组织与2013年手术切除的新鲜胃癌及癌旁标本4对,分别采用免疫组织化学法和Western boltting方法检测胃癌组织及其癌旁组织中MIF和VEGF的表达,结合临床资料分析其表达水平与胃癌临床病理特征之间的关系。结果:MIF和VEGF在胃癌中的表达率分别为88.8%和50.6%,而在癌旁组织中均无表达。胃癌组织中MIF(0.87±0.29 vs 0.23±0.14,P<0.05)和VEGF(0.89±0.23vs 0.34±0.21,P<0.05)相对表达量均显著高于癌旁组织。MIF和VEGF表达水平在不同年龄、性别组间无显著差异,而在不同分化程度和TNM临床分期组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MIF和VEGF在胃癌组织中呈高表达,且可能与胃癌的分化程度和TNM临床分期有关。

关键词：胃癌巨噬细胞移动抑制因子血管内皮细胞生成因子生物标志

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纳米金对裸鼠肝癌HIF-1α和VEGFmRNA表达及肿瘤血管的影响

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肿瘤防治研究 2014年第1期41卷 5-8页

作者：傅岳武潘运龙覃莉赵晓旭巫青蔡继业刘英梅暨南大学医学院附属第一医院普外科广州510630 暨南大学医学院组织学与胚胎学教研室暨南大学生命科学技术学院纳米生物技术实验室中山大学附属孙逸仙纪念医院心内科心脏超声室

目的观察纳米金(goldnano particles,GNP)对裸鼠H22肝癌缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor,HIF-1α)、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达及肿瘤血管的影响。方法 Balb/c裸鼠14只,肝癌造模后,随机分两组,每组7只实验动物。GNP组:从肿瘤内注入GNP(浓度为500 nmol/L)溶液0.2 ml;对照组:用等量0.9%氯化钠溶液处理,连续用药7d。超声多谱勒分析肿瘤血管形态,测量肿瘤血管直径和血液灌注量;处死裸鼠时测量肿瘤体积,原位杂交检测HIF-1αmRNA及VEGF mRNA表达。结果(1)GNP组肿瘤体积(0.935±0.129)cm3较对照组(1.573±0.247)cm3下降(P<0.05)。(2)GNP组肿瘤血管直径(0.6397±0.1548)mm及血液灌注量(1.171±0.241)cm3较对照组血管直径(1.1000±0.3247)mm和血液灌注量(2.357±0.408)cm3减少(P<0.05)。(3)GNP组裸鼠肝癌组织HIF-1αmRNA(15.3±7.4)%、VEGF mRNA(23.7±9.5)%,均较对照组[(67.2±13.1)%,(70.3±14.6)%]明显降低(P<0.05)。结论 GNP可以使裸鼠肝癌血管形态趋于正常,降低肿瘤血液灌注;抑制HIF-1αmRNA、VEGF mRNA表达,抗肿瘤生长。

关键词：纳米金肝细胞癌肿瘤血管血管内皮细胞生成因子缺氧诱导因子-1α

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运动预防肿瘤发生机制的研究进展

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健康大视野 2012年第12期20卷 528-530页

作者：覃荣周阿坝师范高等专科学校体育系四川汶川623000

许多研究显示,生活方式在肿瘤的发生发展程中起着重要作用.流行病学的研究表明,运动特别是规律运动能够预防肿瘤的发生.运动预防肿瘤发生的准确机制还不是很清楚,可能是通过改变肿瘤血管生成、免疫、内分泌和一些其它因素,从而达到预防... 详细信息

许多研究显示,生活方式在肿瘤的发生发展程中起着重要作用.流行病学的研究表明,运动特别是规律运动能够预防肿瘤的发生.运动预防肿瘤发生的准确机制还不是很清楚,可能是通过改变肿瘤血管生成、免疫、内分泌和一些其它因素,从而达到预防肿瘤发生的目的.

关键词：血管生成血管内皮细胞生成因子免疫内分泌

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蝎毒多肽提取物抑制肝癌H22细胞化疗期间再增殖实验研究

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中国中药杂志 2010年第1期35卷 108-113页

作者：王兆朋张维东武利存贾青王朝霞张月英王燕山东省医学科学院基础医学研究所山东省现代医用药物与技术重点实验室山东济南250062

目的：观察蝎毒多肽提取物（polypeptide extract from scorpion venom，PESV）对H22肝癌荷瘤小鼠化疗期间再增殖的抑制作用并探讨可能的机制。方法：96只Balb／c小鼠皮下接种小鼠肝癌H22细胞，随机分为模型组、PESV高、低剂量组和衙瘤... 详细信息

目的：观察蝎毒多肽提取物（polypeptide extract from scorpion venom，PESV）对H22肝癌荷瘤小鼠化疗期间再增殖的抑制作用并探讨可能的机制。方法：96只Balb／c小鼠皮下接种小鼠肝癌H22细胞，随机分为模型组、PESV高、低剂量组和衙瘤对照组。以***对荷瘤小鼠进行化疗建立再增殖模型。按不同的用药方法对4组小鼠进行干预，每周测量肿瘤体积2次。各组每7d处死6只小鼠，实验共进行35d。以免疫组织化学方法检测各组肿瘤组织CD105，PCNA，VEGF，PDGF蛋白水半表达。以CD105标记微血管，计算微血管密度（MVD）。结果：荷瘤对照组肿瘤体积在13—24d增加迅速，荷瘤对照组小鼠在第27天全部死亡，模型组肿瘤体积在17d前增长较快，在第17～22天增加较慢，之后体积增加又较快，在第31天全部死亡。PESV高、低剂量组肿瘤体积全程缓慢增加，体积在17d以后显著低于模型组，PESV高低剂量组之间仅在第17天存在差异（P〈0．05）。免疫组织化学检测湿示，模型组肿瘤组织第31天PCNA表达水平高于第21，28天（P〈0．01），PESV高、低剂量组表达水平显著低于模型组（P〈0．01），PESV高、低剂量组仅在第17天存在显著差异（P〈0．05）。免疫组织化学检测显示，与PESV高、低剂量组相比，模型组CD105-MVD在第21，28天（P〈0．05），第35天（P〈0．01）存在显著差异，PESV高低剂量组之间无差别。模型组VEGF表达第35天高于第21，28天（P〈0．05），PESV高、低剂量VEGF表达在第21，28，35天表达水平均显著低于模型组（P〈0．01），PESV高低剂量组无差别。模型组肿瘤PDGF表达水平逐渐下降，PESV高，低组存第21天表达水平最低，之后逐渐增高，PESV高低剂量组之间在第35天存在显著差异（P〈0．01）。相关性分析显示，肿瘤组织VEGF表达水平与肿瘤组织CD105-MVD呈正相关（r=0．669）。结论：PESV可抑制H22肿瘤在化疔期间再增殖作用，其机制可能是抑制血管生成和使肿瘤血管正常化。

关键词：化疗再增殖血管生成血管内皮细胞生成因子 CDl05 增殖细胞核抗原血小板衍生生长因子

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VEGF阳性表达与肝癌术后复发相关性的研究

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中国癌症防治杂志 2009年第3期1卷 221-222,225页

作者：莫显伟林源广西贵港市人民医院普外科贵港537100 广西医科大学肿瘤医院

目的探讨血管内皮细胞生成因子(VEGF)阳性表达与肝细胞肝癌(HCC)复发的相关性。方法将71例肝癌患者根据VEGF表达分成VEGF阳性表达组(VP)34例及VEGF阴性表达组(VN)37例,比较两组患者的肿瘤细胞分级、肿瘤包膜、静脉癌栓、1年复发率及大于... 详细信息

目的探讨血管内皮细胞生成因子(VEGF)阳性表达与肝细胞肝癌(HCC)复发的相关性。方法将71例肝癌患者根据VEGF表达分成VEGF阳性表达组(VP)34例及VEGF阴性表达组(VN)37例,比较两组患者的肿瘤细胞分级、肿瘤包膜、静脉癌栓、1年复发率及大于1年小于3年的复发率。结果两组病例在肿瘤细胞分级及大于1年小于3年复发率比较差异无统计学意义(P>0.05);VP组静脉癌栓率及1年复发率明显高于VN组(P<0.05),VP组有完整肿瘤包膜率明显低于VN组(P<0.05)。结论VEGF表达与肝癌复发相关性可能是通过产生微转移灶的作用形成肝癌的早期复发灶,而与肝癌的晚期复发则无明显相关性。

关键词：血管内皮细胞生成因子肝细胞肝癌复发

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湿性老年性黄斑病治疗新药Lucentis获欧盟批准

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齐鲁药事 2007年第3期26卷 162-162页

2007年1月24日，诺华制药公司的新型眼药Lucentis（ranibizumab）获欧盟批准，用于治疗湿性老年性黄斑病（wet AMD），Lucentis是第一个经临床试验证实的用于维持和改进因湿性老年性黄斑病变引起的视力减退的药物，是新型VEGF（血管内... 详细信息

2007年1月24日，诺华制药公司的新型眼药Lucentis（ranibizumab）获欧盟批准，用于治疗湿性老年性黄斑病（wet AMD），Lucentis是第一个经临床试验证实的用于维持和改进因湿性老年性黄斑病变引起的视力减退的药物，是新型VEGF（血管内皮细胞生成因子）抗体AMD治疗药。试验结果显示，大约95％的受试患者用药后可有效保持视力，68％的患者视力上升，此外，受试患者视力改善之后保持稳定。该药需连续三个月每月一次玻璃体内注射，然后维持阶段每月复查，如果视敏度降低5 Letter以上可以重新注射。Lucentis的不利方面是必须在无菌状态下每月注射一次，这使预防及延长预防的作用不够理想。

关键词：老年性黄斑病变 AMD治疗药湿性欧盟血管内皮细胞生成因子玻璃体内注射新药诺华制药公司

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