检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医科大学学报 2016年第5期45卷 441-444页

作者：王园田野刘思洋赵希彤姜文军田大力中国医科大学附属第四医院胸心外科沈阳110032

目的测定血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)在非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液中表达情况,分析VEGF和VEGFR与恶性胸腔积液的关系。方法采用免疫组织化学法检测12例伴有恶性胸腔积液的胸膜转移癌组织和18例不伴有胸... 详细信息

目的测定血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)在非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液中表达情况,分析VEGF和VEGFR与恶性胸腔积液的关系。方法采用免疫组织化学法检测12例伴有恶性胸腔积液的胸膜转移癌组织和18例不伴有胸腔积液的癌组织中VEGF和VEGFR的表达情况,分析和探讨VEGF和VEGFR与恶性胸腔积液的关系。结果恶性胸腔积液组中VEGF和VEGFR的表达明显高于不伴恶性胸腔积液组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论非小细胞肺癌恶性胸腔积液与VEGF和VEGFR的高表达密切相关。

关键词：血管内皮生长因子血管内皮细胞生长因子受体非小细胞肺癌恶性胸腔积液

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基于VEGFR,FGFR探讨中药方剂对COVID-19后遗症肺纤维化的干预作用

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中国中药杂志 2020年第7期45卷 1481-1487页

作者：边亚倩马婧任越张燕玲乔延江北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药信息工程重点实验室中药制药与新药开发关键技术教育部工程研究中心北京102488

自2020年2月以来,随着疫情防控力度的加强,大批新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者治愈出院。肺纤维化是冠状病毒肺炎的后遗症之一,其不仅引起呼吸困难和肺功能指标的恶化,还具有死亡率高、预后不良的特点,严重影响患者的生活质量。血管内... 详细信息

自2020年2月以来,随着疫情防控力度的加强,大批新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者治愈出院。肺纤维化是冠状病毒肺炎的后遗症之一,其不仅引起呼吸困难和肺功能指标的恶化,还具有死亡率高、预后不良的特点,严重影响患者的生活质量。血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)、成纤维生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR)通过介导参与肺纤维化进程的信号转导通路,抑制成纤维细胞增殖、活化与迁移,影响肺纤维的发生发展。基于中医整体观念指导下的中药方剂对肺纤维化具有良好的治疗效果,因此基于VEGFR和FGFR探讨中药对COVID-19后遗症肺纤维化的干预作用具有重要意义。该研究运用分子对接技术,通过构建VEGFR和FGFR靶点的对接模型,以原配体-CDCOKER ENERGY打分值的80%为阈值筛选方剂中的活性成分,并寻找其来源中药。通过检索成分命中率高于30%中药的性味归经及功效信息,构建中药-归经网络及中药-功效网络,结合《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》中2首、《中医疫病名方精选》中9首针对疫病恢复期的方剂,探讨了中药方剂治疗肺纤维化的规律。研究结果显示,基于VEGFR和FGFR靶点筛选获得潜在抗肺纤维化的活性成分分别为959,1 047个。VEGFR和FGFR靶点成分命中率达到30%以上的中药为黄芩、南沙参、半夏、薏苡仁、陈皮、白扁豆、白芍、桑叶、党参、玉竹、芦根、柴胡、黄芪、人参、西洋参、玄参、当归、丹参。分析上述中药性味归经及功效信息可知,治疗肺纤维化的中药主归肺(degree=14)、脾(degree=8)经,功效以补虚(degree=9)为主。结合恢复期推荐处方进行分析,上述中药在恢复期方剂中均有出现,其中以气阴两虚处方与补中益气汤命中中药数目最多。本次新型冠状病毒肺炎的主要证候为湿热蕴肺,内蕴邪热久羁,易于耗气伤津,临床观察显示,恢复期患者多处于余邪未尽、正气尚未恢复的阶段,主要表现为肺脾气虚,结合该研究分析,新型冠状病毒肺炎患者在此阶段,应当注重扶正祛邪,健脾益肺,进而缓解病毒导致的肺纤维化症状。研究结果旨在为中医药治疗COVID-19恢复期后遗症肺纤维化提供数据参考,并为临床用药提供指导。

关键词：新型冠状病毒肺炎肺纤维化分子对接血管内皮细胞生长因子受体成纤维生长因子受体中药方剂

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隔药饼灸对子宫内膜异位症大鼠血管内皮生长因子及其受体的影响

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针刺研究 2022年第2期47卷 115-120页

作者：苗芙蕊张澎赵彩娇广西中医药大学针灸推拿学院南宁530001 广东省第二人民医院康复医学科广州510317

目的:观察隔药饼灸对子宫内膜异位症(EMs)模型大鼠血管内皮细胞生长因子及其受体(VEGF/VEGFR)的影响,分析艾灸通过激活腹腔巨噬细胞吞噬功能治疗EMs的机制。方法:雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、药物组和隔药饼灸组,每组30只。采... 详细信息

目的:观察隔药饼灸对子宫内膜异位症(EMs)模型大鼠血管内皮细胞生长因子及其受体(VEGF/VEGFR)的影响,分析艾灸通过激活腹腔巨噬细胞吞噬功能治疗EMs的机制。方法:雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、药物组和隔药饼灸组,每组30只。采用摘除子宫内膜法建立EMs模型。药物组用孕三烯酮(60 mg/kg)灌胃,每日1次,连续7 d;隔药饼灸组隔药饼灸"大椎"和"命门",每穴均灸6壮,每日1次,连灸7 d。治疗结束后第2天取各组大鼠异位子宫内膜标本,计算其异位内膜体积,并用HE染色观察病理形态。用酶联免疫吸附测定法检测各组大鼠腹腔液中血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)、可溶性VEGFR(sVEGFR)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1、IL-2和IL-6的含量,并用显微镜观察腹腔液中巨噬细胞的形态,用无色孔雀绿比色法和MTT比色法检测腹腔液中巨噬细胞的吞噬能力及活力。结果:与假手术组比较,模型组大鼠出现异位灶,腹腔液中VEGFA、sVEGFR及TNF-α、IL-1、IL-2、IL-6的表达水平均显著升高(P<0.05),巨噬细胞吞噬能力及各时间点活力均降低(P<0.05)。与模型组比较,药物组和隔药饼灸组大鼠子宫内膜异位灶体积显著缩小(P<0.05),且隔药饼灸组更为明显(P<0.05),隔药饼灸组的血管生成与炎性细胞浸润显著改善;药物组和隔药饼灸组大鼠腹腔液中VEGFA、sVEGFR、TNF-α、IL-1、IL-2和IL-6表达水平降低(P<0.05),且隔药饼灸组降低更为明显(P<0.05);隔药饼灸组和药物组巨噬细胞吞噬能力及细胞活力均升高(P<0.05),且隔药饼灸组升高更显著(P<0.05)。与模型组及药物组比较,隔药饼灸组巨噬细胞数量增多,体积增大。结论:隔药饼灸能够抑制VEGF及VEGFR的活化,并降低EMs大鼠炎性反应,增强巨噬细胞的吞噬功能。

关键词：隔药饼灸子宫内膜异位症巨噬细胞吞噬功能血管内皮细胞生长因子血管内皮细胞生长因子受体

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重组人血管内皮抑制素联合EP方案对小细胞肺癌细胞株NCI-H446的增殖抑制和促细胞凋亡作用

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肿瘤 2012年第4期32卷 239-243页

作者：叶翔赟陆舜陈智伟上海交通大学附属胸科医院肺部肿瘤临床医学中心上海200030

目的:本研究旨在评估依托泊苷(etoposide,VP-16)、顺铂(cisplatin,DDP)(EP方案)联合重组人血管内皮抑制素对小细胞肺癌(small-cell lung cancer,SCLC)NCI-H446细胞的促凋亡和抑制细胞增殖的协同作用。方法:EP方案、重组人血管内皮抑制... 详细信息

目的:本研究旨在评估依托泊苷(etoposide,VP-16)、顺铂(cisplatin,DDP)(EP方案)联合重组人血管内皮抑制素对小细胞肺癌(small-cell lung cancer,SCLC)NCI-H446细胞的促凋亡和抑制细胞增殖的协同作用。方法:EP方案、重组人血管内皮抑制素单药以及EP方案联合重组人血管内皮抑制素作用于NCI-H446细胞72h后,采用CCK-8(cell counting kit-8)法测定药物对NCI-H446细胞的增殖抑制作用,FCM检测药物对NCI-H446细胞的细胞周期分布的影响,ELISA法检测药物对NCI-H446细胞分泌血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial cell growth factor,VEGF)水平的影响。结果:EP方案联合重组人血管内皮抑制素的细胞增殖抑制率明显高于EP方案组(P<0.01)。EP方案组和EP方案联合重组人血管内皮抑制素组的NCI-H446细胞大多被阻滞于G1期,EP方案联合重组人血管内皮抑制素组的NCI-H446细胞凋亡率显著高于EP方案组(P<0.01)。与EP方案和重组人血管内皮抑制素单药相比,EP方案联合重组人血管内皮抑制素可显著抑制NCI-H446细胞分泌VEGF(P<0.05)。结论:EP方案联合重组人血管内皮抑制素在抑制SCLCNCI-H446细胞增殖和促细胞凋亡方面,具有协同作用。

关键词：癌,小细胞肺血管内皮细胞生长因子受体重组人血管内皮抑制素依托泊苷顺铂细胞增殖细胞凋亡 NCI-H446细胞

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雷帕霉素对糖尿病大鼠肾脏病变和VEGF及其受体表达的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2009年第9期29卷 1040-1044页

作者：校丽芳顾乐怡梁馨月王丽华张敏芳钱家麒倪兆慧戴慧莉严玉澄上海交通大学医学院仁济医院肾脏科上海200127

目的研究雷帕霉素对糖尿病大鼠早期肾脏病变的影响,探讨血管内皮生长因子(VEGF)在糖尿病肾病发病中的作用。方法SD大鼠经链脲佐菌素(STZ,65mg/kg)一次性腹腔注射建立糖尿病模型。建模成功后分为雷帕霉素治疗组(建模后12周开始用雷帕霉... 详细信息

目的研究雷帕霉素对糖尿病大鼠早期肾脏病变的影响,探讨血管内皮生长因子(VEGF)在糖尿病肾病发病中的作用。方法SD大鼠经链脲佐菌素(STZ,65mg/kg)一次性腹腔注射建立糖尿病模型。建模成功后分为雷帕霉素治疗组(建模后12周开始用雷帕霉素治疗4周,n=9)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)受体拮抗剂L-158809治疗组(阳性对照组,建模后12周开始用L-158809治疗4周,n=5)和糖尿病肾病组(建模12周后用等量蒸馏水灌胃4周,n=9),以未建模SD大鼠作为正常对照组(n=9)。采集各组大鼠血、尿样本和肾脏组织标本,观察和分析各组大鼠肾小球结构和功能的改变;Western blotting和免疫组织化学法检测肾脏组织VEGF及其受体VEGFR2的表达。结果与正常对照组比较,糖尿病肾病组大鼠24h尿白蛋白增加、内生肌酐清除率升高、肾小球体积增大、肾小球基膜增厚,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。与糖尿病肾病组比较,雷帕霉素治疗组和阳性对照组大鼠24h尿白蛋白较少,且肾小球体积增大和基膜增厚均不明显。大鼠肾脏组织VEGF和VEGFR2表达,糖尿病肾病组明显高于正常对照组(P<0.01),雷帕霉素治疗组和阳性对照组显著低于糖尿病肾病组(P<0.01)。结论雷帕霉素具有减少糖尿病肾病大鼠蛋白尿和缓解肾小球肥大和基膜增厚的作用。抑制肾脏组织VEGF和VEGFR2蛋白表达可能是雷帕霉素延缓糖尿病肾病发病的可能机制之一。

关键词：糖尿病肾病雷帕霉素血管内皮细胞生长因子血管内皮细胞生长因子受体

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VEGF-C及其受体Flt-4在乳腺癌细胞增殖及转移中的作用

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癌症 2003年第10期22卷 1053-1056页

作者：刘芳张雅洁广州医学院第一附属医院病理科广东广州510120 广州医学院病理学教研室广东广州510182

背景与目的:血管内皮细胞生长因子-C(vascularendothelialgrowthfactor-C,VEGF-C)是VEGF家族成员之一,是惟一可与淋巴管内皮细胞表面受体VEGFR-3(即fms-liketyrosinekinase-4,Flt-4)结合并调节淋巴管生理功能的因子。目前发现VEGF-C/Flt-4系统在多种肿瘤的转移中起调控作用,但对该系统在乳腺癌方面的研究国内外报道很少。本实验旨在探讨VEGF-C/Flt-4在乳腺癌增殖及转移中的作用和意义。方法:采用免疫组织化学方法对101例乳腺癌组织切片染色,观察乳腺癌组织中VEGF-C、Flt-4、增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)的表达情况。结果:101例乳腺癌组织中,VEGF-C阳性率为93.1%(94/101),Flt-4阳性率为86.1%(87/101),且Flt-4阳性指数随VEGF-C表达的增强而增加(r=0.816,P<0.001);PCNA的阳性率为88.8%(89/101),且随着VEGF-C表达强度增强,肿瘤细胞增殖活性也随之增强(r=0.673,P<0.001)。VEGF-C阳性指数在转移组(61.89±17.79)明显高于未转移组(44.28±17.87)(P<0.05)。随着癌细胞VEGF-C表达强度增强,Flt-4阳性脉管数也随之增加,各组间均有显著性差异(P<0.001)。乳腺癌中Flt-4阳性脉管数在淋巴结转移组(15.55±3.63)明显高于未转移组(10.71±2.90)(P<0.05)。结论:VEGF-C及其受体Flt-4在人乳腺癌细?

关键词： VEGF-C 血管内皮细胞生长因子受体 Flt-4 乳腺癌癌细胞增殖癌细胞转移血管内皮细胞生长因子

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VEGF受体KDR胞外区基因的克隆及其在昆虫细胞中的表达

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生物工程学报 2001年第2期17卷 140-144页

作者：曾革非张智清张立国陈爱君姚立红侯云德中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室北京100052

VEGF(血管内皮细胞生长因子 ,VascularEndothelialGrowthFactor)是刺激内皮细胞增殖和新生血管形成的最重要因子 ,与多种实体瘤的生长和转移密切相关。应用其可溶性受体阻断它的病理作用是一个非常有前景的课题。将VEGF受体KDR胞外区前... 详细信息

VEGF(血管内皮细胞生长因子 ,VascularEndothelialGrowthFactor)是刺激内皮细胞增殖和新生血管形成的最重要因子 ,与多种实体瘤的生长和转移密切相关。应用其可溶性受体阻断它的病理作用是一个非常有前景的课题。将VEGF受体KDR胞外区前三个Loop 96 9碱基对的cDNA片段克隆到杆状病毒表达载体pFastBacI,与杆状病毒表达载体Bacmid同源重组后 ,转染昆虫细胞SF 9,获得重组杆状病毒并证明了目的基因的高效表达。经Westernblot证实表达产物的特异性。经ELISA和体外生物学活性检测表明表达产物可阻断VEGF的生物学活性 ,抑制鸡胚CAM血管的生长。

关键词：血管内皮细胞生长因子受体克隆杆状病毒表达昆虫细胞表达

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VEGFR_2siRNA腺病毒载体的构建及其对人结肠癌细胞系的影响

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世界华人消化杂志 2005年第2期13卷 184-188页

作者：黄大伟吴开春潘阳林林涛刘长江郭长存樊代明中国人民解放军第四军医大学西京医院消化病研究所陕西省西安市710032

目的:构建血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)siRNA腺病毒载体,并研究其对结肠癌细胞系LOVOVEGFR2表达的影响.方法:首先构建含有VEGFR2siRNA的鼠U6载体(mU6-VEGFR2siRNA);利用HindⅢ与XbaⅠ双酶切将鼠U6载体启动子和VEGFR2siRNA克隆入... 详细信息

目的:构建血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)siRNA腺病毒载体,并研究其对结肠癌细胞系LOVOVEGFR2表达的影响.方法:首先构建含有VEGFR2siRNA的鼠U6载体(mU6-VEGFR2siRNA);利用HindⅢ与XbaⅠ双酶切将鼠U6载体启动子和VEGFR2siRNA克隆入无启动子穿梭载体promoterlesspShuttlevector,得到pShuttle-mU6pro-VEGFR2siRNA;将pShuttle-mU6pro-VEGFR2siRNA与腺病毒骨架质粒(pAdeasy-1)在BJ5183细菌中进行同源重组,得到PAdeasy-mU6Pro-VEGFR2siRNA;利用得到的重组腺病毒感染人结肠癌LOVO细胞系,观察VEGFR2siRNA对结肠癌细胞VEGFR2表达的影响.采用West-blot检测感染前后VEGFR2蛋白表达水平的变化.结果:成功构建血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)siRNA腺病毒载体,该载体显著抑制LOVO细胞中VEGFR2的蛋白表达水平(P<0.01).结论:构建的Adeasy-mU6pro-VEGFR2siRNA腺病毒能有效地抑制LOVO细胞中VEGFR2表达,从而为肿瘤的基因治疗打下基础,也为肿瘤血管抑制治疗提供了新思路.

关键词： VEGFR2siRNA 腺病毒载体构建人结肠癌细胞系血管内皮细胞生长因子受体结肠癌

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移植肾慢性排异反应与肾内微淋巴管的增生

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中国组织工程研究与临床康复 2008年第31期12卷 6027-6030页

作者：李毅王栋吴卫真武装警察部队福建省总队医院福建省福州市350003 解放军南京军区福州总院全军器官移植中心福建省福州市350025

背景:在慢性肾移植排斥反应中,随着排斥的加重,微淋巴管增生程度亦随之增高,排斥反应时,组织间浸润的巨噬细胞分泌血管内皮细胞生长因子C、D,激活血管内皮细胞生长因子受体3,从而引起微淋巴管增生。但尚无实验证实该理论。目的:采用肾... 详细信息

背景:在慢性肾移植排斥反应中,随着排斥的加重,微淋巴管增生程度亦随之增高,排斥反应时,组织间浸润的巨噬细胞分泌血管内皮细胞生长因子C、D,激活血管内皮细胞生长因子受体3,从而引起微淋巴管增生。但尚无实验证实该理论。目的:采用肾小球足细胞膜黏蛋白及血管内皮生长因子受体、CD68分别双重免疫组织化学染色方法,量化移植肾组织中的微淋巴管密度、血管内皮细胞生长因子受体及CD68密度,探讨3者关系及内在意义。设计、时间及地点:以细胞为对象的观察实验,于2005-09/2007-05在解放军南京军区福州总医院器官移植中心完成。材料:50份移植肾切除组织标本来自福州总院器官移植中心1998/2005手术切除标本存档蜡块,慢性排斥25份,急性排斥17份,尿瘘致移植肾带功切除8份。方法:双重免疫组织化学染色法检测50份移植肾切除组织标本存档蜡块切片中肾小球足细胞膜黏蛋白及血管内皮细胞生长因子受体、CD68表达,并量化微淋巴管密度、血管内皮细胞生长因子受体及CD68密度。主要观察指标:结合临床病理资料分析微淋巴管密度、血管内皮细胞生长因子受体及CD68密度表达及与肾移植排斥反应之间的相互关系。结果:急性排斥组中肾小球足细胞膜黏蛋白多伴随肾内动脉的大分支零星分布在动脉周围的细胞间质内,血管内皮细胞生长因子受体基本为零星染色。慢性排斥组可见有大量微淋巴管增生,主要集中在间质内浸润的局灶性单核细胞群周围,并且深入到肾小管周边的间质内,管腔扩张,扭曲,微淋巴管周围可见血管内皮细胞生长因子受体高表达。随着肾小球足细胞膜黏蛋白在不同肾组织表达的高低,血管内皮细胞生长因子受体阳性率亦随之变化,两者之间呈正比(P<0.05);慢性排斥组中血管内皮细胞生长因子受体的强阳性率明显增高,与其他两组比较差异显著(P<0.05)。肾小球足细胞膜黏蛋白染色显示在慢性排异反应组中,随着排异程度的加重,淋巴管密度也增加(P<0.05)。结论:移植肾组织中的微淋巴管密度与血管内皮细胞生长因子受体及CD68密度密切相关,分析:肾移植后微淋巴管增生与单核细胞的浸润互为因果,导致移植肾组织局部单核细胞的大量堆积,最终致使移植物失功。

关键词：肾小球足细胞膜黏蛋白微淋巴管血管内皮细胞生长因子受体 CD68 排斥反应

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siRNAs对原代人脐静脉内皮细胞血管生成的影响

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中国临床药理学杂志 2022年第9期38卷 904-907页

作者：陈佳扬黎权辉岑柏宏陈章浦杨伶庞建新付卫明季爱民南方医科大学药学院南方医科大学第七附属医院药学科广州医科大学附属肿瘤医院放疗科

目的研究siRNA单独或多重沉默原代人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中血管内皮细胞生长因子A（VEGFA）及血管内皮细胞生长因子受体1/2/3（VEGFR1/2/3）表达对其血管生成的影响。方法 HUVECs分为空白对照组，阴性对照组与实验组。空白对照组... 详细信息

目的研究siRNA单独或多重沉默原代人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中血管内皮细胞生长因子A（VEGFA）及血管内皮细胞生长因子受体1/2/3（VEGFR1/2/3）表达对其血管生成的影响。方法 HUVECs分为空白对照组，阴性对照组与实验组。空白对照组不给予转染，阴性对照组转染100 nmol·L-1siNC,实验组分为4组并分别转染100 nmol·L-1siVEGFA及siVEGFR1/2/3。以反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测siRNAs的沉默效率。HUVECs分为空白对照组，阴性对照组，沉默单靶点组和多靶点组，空白对照组不给予转染，阴性对照组转染100 nmol·L-1siNC,沉默单靶点组分为4组并分别转染100 nmol·L-1siVEGFA及siVEGFR1/2/3,沉默多靶点组分为4组并分别转染100 nmol·L-1siVEGFA+siVEGFR1、siVEGFA+siVEGFR2、siVEGFA+siVEGFR3及siVEGFR1+siVEGFR2+siVEGFR3,以小管形成实验检测各组HUVECs小管形成情况。结果 siVEGFA组、siVEGFR1组、siVEGFR2组与siVEGFR3组沉默效率分别为（85.67±10.50）%,（71.67±7.02）%,（89.00±11.36）%与（90.00±3.60）%,与空白及阴性对照组相比，差异均有统计学意义（均P<0.01）。siVEGFA组血管总长度、分支管长度和血管交叉点分别为（32.67±3.79）%,（22.67±2.08）%及（25.33±6.43）%,在沉默单靶点组中抑制血管生成能力最强（均P<0.05）;siVEGFA+siVEGFR3组血管总长度、分支管长度和血管交叉点分别为（28.33±5.51）%,（10.00±2.65）%,（8.33±2.31）%,siVEGFR1+siVEGFR2+siVEGFR3组分别为（27.00±4.00）%,（9.33±2.89）%,（10.00±3.60）%,在沉默多靶点组中抑制血管生成能力最强（均P<0.05）。结论 siRNAs沉默VEGF通路中单靶点的表达，可有效抑制HUVECs诱导的血管生成；同时沉默多靶点的表达，其抑制血管生成的功效更强。

关键词：原代人脐静脉内皮细胞血管内皮细胞生长因子A 血管内皮细胞生长因子受体小干扰RNA 血管生成

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