检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：陈向阳庞育成高英祥 102206 北京市昌平区科技园区生命园路8号院一区8号楼

本发明涉及一种新的调控或抑制血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）活性的吲哚啉‑1‑甲酰胺类化合物，其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，涉及一种通式（I）所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组... 详细信息

标准号: CN112384506A

本发明涉及一种新的调控或抑制血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）活性的吲哚啉‑1‑甲酰胺类化合物，其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，涉及一种通式（I）所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防VEGFR介导的相关性病症、特别是肿瘤的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防VEGFR介导的相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。

关键词：可药用制备药物组合物介导血管内皮细胞生长因子受体肿瘤甲酰胺类化合物医药学吲哚啉预防治疗应用调控

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

具有选择性杀伤肿瘤新生血管内皮细胞作用的融合蛋白与应用

具有选择性杀伤肿瘤新生血管内皮细胞作用的融合蛋白与应用

引用

作者：孙红琰周满祥申云飞 046011 山西省长治市太行北路69号

本发明公开了一种具有选择性杀伤肿瘤新生血管内皮细胞作用的融合蛋白与应用。该融合蛋白是通过连接肽在丝瓜籽的核糖体失活蛋白Luffinα的氨基端连接VEGF121的融合蛋白。血管内皮细胞生长因子VEGF121作为运载工具，使该融合毒素与血管... 详细信息

标准号: CN101070349B

本发明公开了一种具有选择性杀伤肿瘤新生血管内皮细胞作用的融合蛋白与应用。该融合蛋白是通过连接肽在丝瓜籽的核糖体失活蛋白Luffinα的氨基端连接VEGF₁₂₁的融合蛋白。血管内皮细胞生长因子VEGF₁₂₁作为运载工具，使该融合毒素与血管内皮细胞生长因子受体F1k1/KDR特异结合，从而选择性地进入肿瘤新生血管内皮细胞；具有两性分子性质的连接多肽，通过破坏溶酶体膜有效促进溶酶体内游离毒素分子的释放；毒素C-末端的内质网定位信号则引导毒素分子(丝瓜籽核糖体失活蛋白Luffinα)进入靶位点发挥毒性效应，进而破坏肿瘤组织的新生血管，切断肿瘤血液供应，达到抑制肿瘤的目的。本发明将在医学及生物制药领域发挥重要作用。

关键词：融合蛋白核糖体失活蛋白Luffin 新生血管丝瓜籽毒素内皮血管内皮细胞生长因子受体血管内皮细胞生长因子选择性杀伤肿瘤生物制药领域肿瘤新生血管定位信号毒素分子毒性效应两性分子特异结合细胞作用选择性地游离毒素有效促进运载工具肿瘤血液肿瘤组织连接肽酶体膜连接多肽肿瘤细胞融合医学引导

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种甲基异茜草素A环糖基化衍生物及其制备方法和应用

一种甲基异茜草素A环糖基化衍生物及其制备方法和应用

引用

作者：刘展刘索思张渝揭敏吴维智王向阳蔡华 415399 湖南省长沙市芙蓉区解放西路61号

本发明提供了一种甲基异茜草素A环糖基化衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明提供了一种具有式I所示结构的甲基异茜草素A环糖基化衍生物，可以作为血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR1)激动剂靶向性作用于VEGFR1，并且同... 详细信息

标准号: CN111925405A

本发明提供了一种甲基异茜草素A环糖基化衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明提供了一种具有式I所示结构的甲基异茜草素A环糖基化衍生物，可以作为血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR1)激动剂靶向性作用于VEGFR1，并且同时激活Notch2/Hey1信号通路和抑制JNK/p38信号通路，起到治疗脂肪肝的作用。

关键词：糖基化衍生物信号通路茜草血管内皮细胞生长因子受体脂肪肝制备方法和应用医药技术领域靶向性激动剂激活治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

两歧双歧杆菌NX-7及其在制备治疗缺血性疾病药物中的应用

两歧双歧杆菌NX-7及其在制备治疗缺血性疾病药物中的应用

引用

作者：张召田甜郑康帝马燕赵英杰陈涛 528200 广东省佛山市南海区桂城街道港口路12号三山科创中心

本发明公开了两歧双歧杆菌NX‑7及其在制备治疗缺血性疾病药物中的应用，属于微生物技术领域。本发明公开的两歧双歧杆菌NX‑7，保藏编号为CGMCC No.20115。两歧双歧杆菌NX‑7灭活与未灭活的发酵上清液、菌悬液，在体内中均能显著促进斑马... 详细信息

标准号: CN112391321B

本发明公开了两歧双歧杆菌NX‑7及其在制备治疗缺血性疾病药物中的应用，属于微生物技术领域。本发明公开的两歧双歧杆菌NX‑7，保藏编号为CGMCC No.20115。两歧双歧杆菌NX‑7灭活与未灭活的发酵上清液、菌悬液，在体内中均能显著促进斑马鱼肠下静脉生长，和显著修复血管内皮细胞生长因子受体抑制剂(PTK787)诱导斑马鱼肠下静脉的损伤，以及显著促进斑马鱼尾鳍的损伤修复，具有促进微循环再生与重建的潜能，表现出应用于体内治疗缺血性疾病的作用。本发明公开的两歧双歧杆菌NX‑7在治疗缺血性疾病方面有巨大的潜在应用前景。

关键词：两歧双歧杆菌治疗缺血性疾病斑马鱼灭活静脉血管内皮细胞生长因子受体体内微生物技术领域应用发酵上清液微循环损伤修复保藏菌悬液抑制剂鱼尾鳍制备诱导潜能损伤修复再生生长重建表现

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗癌药用组合物

抗癌药用组合物

引用

作者：藤原康策岛崎尚美日本东京都

提供用于预防或治疗癌瘤、肉瘤或造血系统癌的抗癌药用组合物，该组合物包含以下通式(I)代表的化合物或其盐作为活性成分。还提供包含表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂、血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)抑制剂或Raf激酶抑制剂；和以下通式... 详细信息

标准号: CN101415422B

提供用于预防或治疗癌瘤、肉瘤或造血系统癌的抗癌药用组合物，该组合物包含以下通式(I)代表的化合物或其盐作为活性成分。还提供包含表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂、血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)抑制剂或Raf激酶抑制剂；和以下通式(I)代表的化合物或其盐作为活性成分的抗癌药用组合物。其中：R代表被1-5个选自下列的取代基取代的苯基：卤素原子、羟基、C₁-C₆烷基、卤代C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷硫基、可被取代的氨基、可被取代的C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₇脂族酰氧基、4-7元含氮原子饱和杂环基、5-或6-元含氮原子芳族杂环基、硝基和氰基；X代表氧原子或硫原子。

关键词：药用组合物活性成分化合物含氮抗癌血管内皮细胞生长因子受体表皮生长因子受体肉瘤代表氧原子激酶抑制剂饱和杂环卤素原子造血系统治疗癌瘤烷硫基烷氧基组合物芳族氰基硝基杂环脂族预防

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

具有穿过血脑屏障能力的5取代二氟哌啶化合物

具有穿过血脑屏障能力的5取代二氟哌啶化合物

引用

作者：钟卫 201108 上海市闵行区金都路4299号6幢3楼E8室

本发明公开了一种具有穿过血脑屏障能力的5取代二氟哌啶化合物；该化合物的结构式如式(I)所示：本发明的5取代二氟哌啶化合物、衍生物及其药学盐具有预料之外的具有穿过血脑屏障的能力，并能作为蛋白激酶抑制剂的药物特性，尤其是针对... 详细信息

标准号: CN110357858A

本发明公开了一种具有穿过血脑屏障能力的5取代二氟哌啶化合物；该化合物的结构式如式(I)所示：本发明的5取代二氟哌啶化合物、衍生物及其药学盐具有预料之外的具有穿过血脑屏障的能力，并能作为蛋白激酶抑制剂的药物特性，尤其是针对血管内皮细胞生长因子受体2或SRC激酶家族(FYN)介导的医疗状况，并且可用于治疗或预防异常蛋白激酶活性相关的紊乱，例如癌症、癌症脑转移，原发性脑癌如脑胶质瘤，恶性脑胶质瘤，癌症脑膜转移，老年痴呆症和神经中枢疾病等。

关键词：式( I ) 哌啶化合物血脑屏障癌症血管内皮细胞生长因子受体蛋白激酶抑制剂恶性脑胶质瘤穿过老年痴呆症激酶活性脑胶质瘤药物特性医疗状况异常蛋白脑转移药学盐原发性介导可用脑癌脑膜紊乱疾病预防治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

具有穿过血脑屏障能力的5取代二氟哌啶化合物

具有穿过血脑屏障能力的5取代二氟哌啶化合物

引用

作者：钟卫 201108 上海市闵行区金都路4299号6幢3楼E8室

标准号: CN110357858B

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种对羟基苯乙酸在预防和/或治疗心血管疾病中的应用

一种对羟基苯乙酸在预防和/或治疗心血管疾病中的应用

引用

作者：张梦启刘可春李晓彬李培海孔浩天李昊楠张云夏青王荣春 250014 山东省济南市历下区科院路19号

本发明涉及一种对羟基苯乙酸在预防和/或治疗心血管疾病中的应用，本发明首次发现对羟基苯乙酸对血管和心脏损伤具有较好的治疗作用。对于血管内皮细胞生长因子受体抑制剂(PTK787)诱导的斑马鱼体间血管(ISV)损伤和肠下静脉(SIV)生长情... 详细信息

标准号: CN111743885A

本发明涉及一种对羟基苯乙酸在预防和/或治疗心血管疾病中的应用，本发明首次发现对羟基苯乙酸对血管和心脏损伤具有较好的治疗作用。对于血管内皮细胞生长因子受体抑制剂(PTK787)诱导的斑马鱼体间血管(ISV)损伤和肠下静脉(SIV)生长情况，对羟基苯乙酸均有显著的促进血管生成的作用，能明显的增加血管的生成数量和血管长度。对维拉帕米诱导的斑马鱼心力衰竭和特非那定诱导的心率失常，对羟基苯乙酸有显著的保护心脏的作用，能明显的减少心脏扩张、减轻静脉淤血和促使心率趋于正常。

关键词：对羟基苯乙酸血管诱导斑马鱼血管内皮细胞生长因子受体治疗心血管疾病静脉淤血特非那定维拉帕米心力衰竭心率失常心脏扩张心脏损伤血管生成抑制剂心率静脉损伤心脏生长预防治疗应用发现

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一类抗肿瘤作用的吡唑并嘧啶二氮*衍生物

一类抗肿瘤作用的吡唑并嘧啶二氮*衍生物

引用

作者：吕伟张秋萌肖栋槐沈倩倩苏毅陈奕丁键 200241 上海市闵行区东川路500号

本发明涉及医药领域，如结构式I所示的吡唑并嘧啶二氮衍生物对极光激酶A(Aurora A),极光激酶B(Aurora B)以及血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2/KDR)三个靶点或其中的两个或一个靶点具有显著的抑制作用，药理学实验显示其具有显著的抗... 详细信息

标准号: CN109020980B

本发明涉及医药领域，如结构式I所示的吡唑并嘧啶二氮衍生物对极光激酶A(Aurora A),极光激酶B(Aurora B)以及血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR₂/KDR)三个靶点或其中的两个或一个靶点具有显著的抑制作用，药理学实验显示其具有显著的抗肿瘤活性，可用于发展成为制备治疗或控制恶性肿瘤的抗肿瘤药物，尤其是用来治疗或控制胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌等的药物。

关键词：靶点血管内皮细胞生长因子受体抗肿瘤活性抗肿瘤药物药理学实验吡唑并嘧啶极光激酶A 氮衍生物极光激酶医药领域结肠癌恶性肿瘤乳腺癌可用胃癌制备治疗肺癌肝癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

VEGF及其受体在多发性骨髓瘤发病机制中的作用及临床意义

引用

药品评价 2012年第12期9卷 4-9页

作者：董喜凤宋强邵宗鸿 Hematology Department of Tianjin general hospital Department of Hematology Qilu Hospital of Shandong University

多发性骨髓瘤中新生血管形成和骨髓微血管密度增加提示预后不良。在骨髓微环境中多种因素的调节下,VEGF与其受体结合发挥作用。VEGF具有诱导导新生血管形成、诱导骨髓瘤细胞的增殖和迁移、增加破骨细胞活性和调节免疫细胞活性等多种功能... 详细信息

多发性骨髓瘤中新生血管形成和骨髓微血管密度增加提示预后不良。在骨髓微环境中多种因素的调节下,VEGF与其受体结合发挥作用。VEGF具有诱导导新生血管形成、诱导骨髓瘤细胞的增殖和迁移、增加破骨细胞活性和调节免疫细胞活性等多种功能,在多发性骨髓瘤的发病机制及特征性临床表现的形成中发挥重要作用。直接或间接以VEGF及其受体为靶点的治疗将成为治疗多发性骨髓瘤的新方法。

关键词：多发性骨髓瘤血管内皮细胞生长因子血管内皮细胞生长因子受体骨髓微环境

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：