检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：傅金瑞天津医科大学

学位级别：硕士

目的: 探讨c-erbB-2 mRNA在乳腺癌组织中的表达水平及其意义;探讨细胞核因子κB(nuclear factor kappa B, NF-κB),血管内皮细胞生长因子VEGF—c及其受体VEGFR-3在乳腺癌组织中的表达,它们之间及其与乳腺癌临床病理资料如肿瘤大小,... 详细信息

目的: 探讨c-erbB-2 mRNA在乳腺癌组织中的表达水平及其意义;探讨细胞核因子κB(nuclear factor kappa B, NF-κB),血管内皮细胞生长因子VEGF—c及其受体VEGFR-3在乳腺癌组织中的表达,它们之间及其与乳腺癌临床病理资料如肿瘤大小,组织学分级,病理分期及淋巴结转移等之间的关系。方法: 采集人乳腺癌组织标本40例及癌旁对照组织10例,采用实时逆转录聚合酶链反应(real time RT-PcR)技术测定c-erbB-2mRNA的相对表达水平;应用免疫组化PV两步法检测NF-κB的P65及P50蛋白,VEGF—c及VEGFR-3,c-erbB-2蛋白,ER,PR的表达。结果: ***-κB阳性率为45%(18/40)。P65和P50的阳性率分别为32.5%(13/40)和40.0%(16/40),两者的表达显著正相关(r=0.632,P<0.01),提示在乳腺癌细胞核中,P65/P50二聚体是NF-κB的主要活性复合物。NF-κB与c-erbB-2蛋白的表达呈正相关(r=0.442,P=0.004),提示NF-κB与c-erbB-2蛋白在乳腺癌发生及恶性进展过程中可能协调性地起着重要作用。但NF-κB与ER,PR无相关性。与Ⅰ级,Ⅱ级比较,NF-κB在组织学分级Ⅲ级癌样本组的表达显著增强(P=0.018)。NF-κB与肿瘤大小,病理分级,淋巴结转移等均不相关。 ***-c及其受体VEGFR-3在乳腺癌细胞的表达显著增强,阳性率分别为70.0%(28/40)和57.5%(23/40),两者的表达呈正相关(r=0.761);NF-κB和c-erbB-2均与VEGF-c的表达呈正相关(r值分别为0.373和0.342)。VEGF-c,VEGFR-3在淋巴结转移组乳腺癌细胞的表达率分别为90%和82.4%,明显高于在淋巴结非转移组的表达(56.5%和39.1%);VEGFR-3阳性脉管数在淋巴结转移组(8.54±2.54)明显高于淋巴结非转移组(4.73±2.46)。 3.c-erbB-2蛋白阳性率为42.5%(17/40),c-erbB-2 mRNA阳性率为37.5%

关键词：乳腺癌细胞核因子κB 血管内皮细胞生长因子-c 血管内皮细胞生长因子受体-3 人类上皮细胞生长因子受体-2 荧光实时定量逆转录聚合酶链反应免疫组织化学

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胃癌组织中VEGF-c/VEGFR-3表达与淋巴结转移关系的临床研究

胃癌组织中VEGF-C/VEGFR-3表达与淋巴结转移关系的临床研究

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作者：高明青岛大学

学位级别：硕士

研究背景：胃癌首先经过淋巴系统转移，是胃癌转移的早期事件。淋巴结转移范围是影响胃癌患者预后的关键因素。尽管对胃癌淋巴结转移的认识有较长历史，研究范围多局限在淋巴结转移的流向学和临床病理学范畴，对淋巴结转移的有效治疗手... 详细信息

研究背景：胃癌首先经过淋巴系统转移，是胃癌转移的早期事件。淋巴结转移范围是影响胃癌患者预后的关键因素。尽管对胃癌淋巴结转移的认识有较长历史，研究范围多局限在淋巴结转移的流向学和临床病理学范畴，对淋巴结转移的有效治疗手段仍然外科手术清扫，无法控制胃癌发生淋巴结转移。近年来随着分子免疫学，分子生物学，分子病理学，基因组学的发展，在基因和分子水平阐明胃癌淋巴管以及淋巴结转移的机制具有重要意义和潜在性治疗价值。发现癌细胞产生VEGF可以诱导肿瘤血管新生以来，在过去10年间对控制肿瘤血管发生的分子机制进行了较多研究，对癌细胞进入淋巴管发生转移的分子机制仍然不清楚。近来发现VEGF-c、VEGFR-3与淋巴管生长及调控有关，研究肿瘤细胞内源性淋巴管新生因子可否诱导淋巴管发生，新生的淋巴管在癌细胞淋巴转移中的作用，分子调控抑制淋巴管新生因子的基因表达可否成为控制淋巴管转移的治疗方法等，对改变胃癌的治疗方案具有深远意义。1997年Jeltsch等发现VEGF-c的蛋白和cDNA在人类前列腺癌细胞的细胞质中有表达，可以刺激淋巴管增生，在促进肿瘤淋巴结转移中起一定作用。VEGFR-3是位于淋巴管内皮细胞表面VEGF-c的受体，与淋巴管内皮细胞的新生及功能有关，并可作为淋巴管内皮细胞特异性标志。研究VEGF-c和VEGFR-3在胃癌组织中的表达与淋巴结转移的关系，以及其对胃癌患者预后的影响有重要的临床意义。目的：研究VEGF-c和VEGFR-3在胃癌组织中的表达与淋巴结转移的关系，以及其对胃癌患者预后的影响。方法：1994年4月-2000年12月应用青岛市市立医院和华西医科大学附院手术切除的胃癌组织标本，根据胃癌数据库登记以及随访的结果，按照是否有淋巴结转移分为2组，每组性别、年龄、肿瘤部位、大体类型、病理组织学分类、浸润深度、浆膜侵袭、根治程度、腹膜播散、远隔脏器转移等无统计学意义差异，用VEGF-c、VEGFR-3、cD34单克隆抗体用DAB法免疫组化染色；病理组织学检查，H-E染色。结果：188例胃癌中，n0为91例；n(+)为97例，VEGF-c阳性表达率为55.32％(104／188)：其中n0组为35.16％(32／91)：n(+)组为74.23％(72／97)，p=0.001。VEGFR-3阳性率为34.04％(64／188)，其中n0组为21.98％(20／91)：n(+)组为45.36％(44／97)，p=0.001。 VEGF-c阳性表达组和阴性组淋巴结转移率分别为69.2％(72／104)；29.76％(25／84)，p=0.001。VEGFR-3阳性表达组和阴性组的淋巴结转移率分别为67.18％(43／64)：43.55％(54／124)，p=0.002。 cD34染色判断平均微血管密度(microvessel density，MVD)n0组与n(+)组无统计学意义差异。VRGFR-3微淋巴管染色判断平均淋巴管密度(Lymphaticvessel density，LVD)n0组为18.48±7.9；n(+)组为26.29±8.5，t=-2.437、P=0.016，有明显统计学意义差异。 VEGF-c表达阴性组与阳性组平均MVD无统计学意义差异；平均LVD分别为18.13±10.01；26.04±13.38，t=-2.459、P=0.015，有明显统计学意义差异。VEGF-c阳性表达组和阴性表达组的5年累积生存率分别为36％和59％，Log rank检验p=0.004：VEGFR-3阳性表达组和阴性表达组的5年累积生存率分别为42％和50％，Log rank检验p=0.0423，具有统计学意义差异。结论：胃癌组织中VEGF-c／VRGFR-3表达与胃癌淋巴管密度，淋巴结转移有关，是影响胃癌预后的重要因子。

关键词：胃癌淋巴管新生因子血管内皮细胞生长因子-c 血管内皮细胞生长因子受体-3

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腺病毒载体介导siRNA干扰VEGF-c表达抑制结肠癌淋巴管生成的实验研究

腺病毒载体介导siRNA干扰VEGF-C表达抑制结肠癌淋巴管生成的实验...

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作者：何腾飞苏州大学

学位级别：硕士

目的:构建携带有RNA干扰片段的腺病毒载体Ad5F35-VEGF-c siRNA-EGFP,在体外,观察其对人结肠癌LOVO细胞株VEGF-c表达的抑制效果;在体内,探讨人结肠癌BALB/c裸鼠皮下瘤模型瘤内注射腺病毒载体Ad5F35-VEGF-csiRNA-EGFP对肿瘤生长及瘤内淋... 详细信息

目的:构建携带有RNA干扰片段的腺病毒载体Ad5F35-VEGF-c siRNA-EGFP,在体外,观察其对人结肠癌LOVO细胞株VEGF-c表达的抑制效果;在体内,探讨人结肠癌BALB/c裸鼠皮下瘤模型瘤内注射腺病毒载体Ad5F35-VEGF-csiRNA-EGFP对肿瘤生长及瘤内淋巴管生成的抑制效果。方法:体外实验:选择针对人VEGF-c mRNA的特异性siRNA靶序列,设计合成其相应的双链DNA,利用BamHⅠ、HindⅢ双酶切插入pDc316-EGFP-U6载体后构建穿梭质粒pDc316-VEGF-c siRNA-EGFP-U6,再与骨架质粒pBHGF35共转染293细胞,同源重组,酶切鉴定,包装扩增后得到重组腺病毒Ad5F35-VEGF-csiRNA-EGFP-U6,Ad5F35-VEGF-c siRNA-EGFP-U6转染人结肠腺癌LOVO细胞,观察细胞形态变化,荧光显微镜下计算腺病毒转染效率,采用逆转录聚合酶链反（RT-PcR）和蛋白印迹（Western-blot）分别从mRNA和蛋白质水平检测其对VEGF-c表达的抑制效果;体内实验:裸鼠皮下注射LOVO细胞构建人结肠癌皮下瘤模型24只,随机分为4组（每组6例）,以腺病毒、空病毒、裸siRNA以及PBS分别进行瘤内原位注射干预,计算肿瘤体积变化并绘制生长曲线,使用抗cD34单抗和抗LYVE-1单抗分别染色瘤内的血管和淋巴管,检测瘤内血管和淋巴管生成情况,并计算微血管密度（MVD）、微淋巴管密度（LVD）。结果:体外实验:成功构建重组腺病毒Ad5F35-VEGF-c siRNA-EGFP-U6,纯化后获得7.9×1O9 IU/ml滴度的病毒,当感染复数（MOI）为100时达转染效率最大化,腺病毒对LOVO细胞的转染效率（绿色荧光细胞/总细胞数）约92%±4.6%,转染LOVO细胞48小时后达mRNA最大抑制效率,使VEGF-c mRNA表达下降为对照组的30.7%±1.2%（P＜0.05）;VEGF-c蛋白的表达也明显受到抑制,转染72小时后出现蛋白最大抑制效率,下降为对照组的47.8%±2.2%（P＜0.05）;体内实验:腺病毒组肿瘤体积明显小于其他各组,腺病毒组与PBS对照组LVD分别为8.47±2.1,17.35±4.7（p＜0.05）,腺病毒组与PBS对照组MVD分别为22.65±6.04,23.19±7.63（p＞0.05）。结论:本实验设计并合成的腺病毒载体介导的VEGF-c siRNA在体外可显著抑制人结肠癌细胞VEGF-c mRNA和VEGF-c蛋白的表达;在人结肠癌裸鼠移植瘤模型中,瘤内注射腺病毒载体能显著抑制移植瘤的生长和肿瘤淋巴管生成,而对肿瘤血管生长无显著影响。

关键词：血管内皮细胞生长因子-c 腺病毒载体 RNA干扰淋巴管生成

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胃癌组织VEGF-c、Dcs的测定及rhVEGF-c对人脐血单个核细胞来源Dcs分化和功能的影响

胃癌组织VEGF-C、DCs的测定及rhVEGF-C对人脐血单个核细胞来源DCs...

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作者：刘超重庆医科大学

学位级别：硕士

目的:探讨血管内皮生长因子-c(Vascular endothelial growth factor-c, VEGF-c)、肿瘤浸润性树突状细胞(Tumor infiltrating dendritic cells, TIDc)在胃癌浸润转移中的作用以及VEGF-c是否对树突状细胞(dendritic cells ,Dcs)的分化和功能存在抑制作用,为胃癌的生物治疗探索新的靶点。方法:1、运用免疫组化法检测52例胃癌组织中VEGF-c的表达及S-100蛋白标记TIDc的密度。2、将每个样本的脐血平均分成三份,分别属于:A组(空白对照组)、B组(培养第1天添加25ng/ml rhVEGF-c)、c组(培养第1天添加100ng/ml rhVEGF-c)。3、采用密度梯度离心法分离脐血单个核细胞,加入rhGM-cSF、rhIL-4及rhTNF-α培养分化Dcs,培养至第11天收获细胞备检。4、用倒置显微镜动态观察Dcs形态、ELISA检测培养上清液IL-12分泌量、流式细胞术检测细胞表面标志cD1a、cD80、cD83、HLA-DR表达等方法检验VEGF-c是否对Dcs的分化及功能造成影响。结果: 1、52例胃癌组织中VEGF-c阳性表达主要位于癌细胞胞质,表达率为55.77%(29/52)。VEGF-c表达与患者年龄、性别无关,与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期有关。VEGF-c阳性胃癌组织中,出现浸润至浆膜、有淋巴结转移和III/IV期胃癌的概率均高于VEGF-c阴性胃癌(P <0.05)。2、S-100+TIDc镶嵌于胃癌细胞间,TIDc密度与患者年龄、性别及分化程度无关,与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期有关。TIDc高度浸润的胃癌组织中,出现浸润至浆膜、有淋巴结转移和III/IV期胃癌的概率低于TIDc低度浸润胃癌组织(P<0.05)。3、胃癌组织中VEGF-c表达与S-100+TIDc密度之间呈负相关(P<0.05)。4、A组与B组细胞表面标志cD1a、cD80、cD83、HLA-DR表达及培养上清液IL-12含量间的差异无统计学意义(P >0.05),c组细胞cD1a、cD80、cD83、HLA-DR表达及其上清液IL-12的含量较A组显著降低(P<0.05)。结论: 1、VEGF-c表达和TIDc密度都与胃癌的浸润转移有关,其中VEGF-c通过促进癌周淋巴管生成而促进胃癌浸润转移,TIDc在胃癌抗肿瘤免疫应答中发挥重要作用,高密度TIDc可以抑制胃癌的浸润和转移。2、胃癌组织中VEGF-c表达与TIDc密度之间呈负相关,体外实验发现rhVEGF-c能够抑制脐血单个核细胞来源Dcs的分化和功能,这提示胃癌细胞分泌的VEGF-c在体内可能具有抑制Dcs分化和功能的作用。3、综上,胃癌细胞分泌的VEGF-c能促进癌周淋巴管生成,并可能抑制体内Dcs数量和功能,从而促进了胃癌浸润转移,这提示阻断VEGF-c的作用对抑制胃癌浸润转移有重要意义,VEGF-c有望成为胃癌生物治疗的新靶点。

关键词：胃癌血管内皮细胞生长因子-c 树突状细胞

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结直肠癌组织中VEGF-c、VEGFR-3的表达与新生淋巴管和淋巴结转移的关系

结直肠癌组织中VEGF-C、VEGFR-3的表达与新生淋巴管和淋巴结转移...

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作者：刘云河北医科大学

学位级别：硕士

目的：结直肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤疾病，其转移途径以血行转移和淋巴道转移为主，而是否有淋巴结转移在很大程度上决定着患者的预后。过去由于缺乏特异性淋巴管标记物，淋巴道转移的研究已严重滞后于血行转移的研究，对结直肠... 详细信息

目的：结直肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤疾病，其转移途径以血行转移和淋巴道转移为主，而是否有淋巴结转移在很大程度上决定着患者的预后。过去由于缺乏特异性淋巴管标记物，淋巴道转移的研究已严重滞后于血行转移的研究，对结直肠癌的淋巴结转移机制更是知之甚少。近年来，随着分子生物学的迅猛发展，尤其是一些淋巴管生成因子及淋巴管内皮标记物的相继发现，有关新生淋巴管的研究已逐渐成为该领域的热点。目前已发现血管内皮生长因子-c(vascular endothelial growth factor-c,VEGF-c)和血管内皮生长因子受体-3（vascular endothelial growth factorreceptor-3, VEGFR-3）是一对重要的促淋巴管生长因子。本文通过研究结直肠癌组织中VEGF-c和VEGFR-3的表达水平，分析其与临床病理特征之间的关系，能为理解结直肠癌淋巴结转移机制以及探索结直肠癌的生物治疗新靶点提供理论依据。方法：选取手术切除的结直肠癌及癌旁正常粘膜组织标本各50例、结直肠腺瘤组织20例，另取20例正常结肠或小肠粘膜组织标本作为阴性对照组，采用免疫组织化学SP法检测结直肠癌、腺瘤及正常肠粘膜组织样本中VEGF-c、VEGFR-3蛋白的表达，用淋巴管内皮透明质酸受体-1（lymphatic vessel endothelial hyaluronan receptor-1, LYVE-1）特异标记淋巴管内皮细胞，计数样本中的淋巴管密度（lymphatic vessel density, LVD），分析其与临床病理参数之间的关系。采用实时荧光定量PcR（Real-timePcR）法检测50例新鲜结直肠癌及匹配的癌旁无瘤粘膜组织标本中VEGF-c和VEGFR-3mRNA的含量，分析其与临床病理参数之间的关系。结果：VEGF-c、VEGFR-3蛋白在结直肠癌组织样本中均有表达，表达率分别为42%、44%，而在腺瘤组织及正常肠粘膜组织中的阳性表达率为0；结直肠癌样本中VEGF-c、VEGFR-3蛋白的表达与淋巴结转移显著相关（P＜0.01），而与患者年龄、性别、TNM分期、Dukes分期、肿瘤位置、浸润深度、组织学类型及分化程度均无关（P＞0.05）；在VEGF-c、VEGFR-3蛋白阳性表达的结直肠癌样本中的LVD明显高于蛋白阴性组（P＜0.01）；单变量及多变量分析均提示发生淋巴结转移的独立危险因素为VEGF-c和VEGFR-3蛋白的高表达(P＜0.01，P=0.016；P＜0.01，P=0.041)。在结直肠癌组织与相匹配的癌旁无瘤粘膜中VEGF-c mRNA的表达量分别为-2.65±0.83与-2.45±0.72，VEGFR-3mRNA的表达量分别为-2.92±1.15与-2.73±1.07，相同样本中二者表达量的差异无统计学意义（P＞0.05）。在结直肠癌组织中VEGF-c mRNA和VEGFR-3mRNA的表达与淋巴结转移（P=0.021）及肿瘤浸润深度（P=0.014）相关，而与其他的临床病理特征如年龄、性别、TNM分期、Duke分期、肿瘤位置、组织学类型及分化程度均无关（P＞0.05），且两者的表达呈正相关（r=0.51, P＜0.01）。结论：结直肠癌组织中VEGF-c、VEGFR-3在蛋白水平上的高表达与新生淋巴管的形成及发生淋巴结转移密切相关。新生淋巴管的产生可能是机体在转移前期某个特定基因调控的结果，肿瘤局部微转移灶的形成才是结直肠癌患者发生淋巴结转移的“大本营”，新生淋巴管可作为结直肠癌生物治疗的新靶点。

关键词：结直肠肿瘤新生淋巴管淋巴结转移血管内皮细胞生长因子-c 血管内皮细胞生长因子受体-3

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VEGF-c、VEGFR-3在食管癌诊治中的临床价值

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汕头大学医学院学报 2021年第3期34卷 166-171,177页

作者：卢来顺林雪琼曾芸珠汕头市中心医院超声诊断科广东汕头515041 汕头大学医学院附属肿瘤医院检验科广东汕头515041 汕头大学医学院附属肿瘤医院病理科广东汕头515041

目的:探讨血管内皮细胞生长因子-c(vascular endothelial growth factor-c,VEGF-c)和血管内皮细胞生长因子受体-3(vascular endothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)在食管癌诊治中的临床价值。方法:收集2014年5月—2016年4月汕头大学医学院附属肿瘤医院病理科收检的部分食管癌手术标本134例。采用免疫组化法检测标本中VEGF-c、VEGFR-3、凋亡抑制蛋白Survivin等表达水平,分析VEGF-c、VEGFR-3的表达与食管癌临床病理特征、患者生存时间的关系。结果:淋巴结转移组VEGF-c、VEGFR-3阳性率分别为88.10%和62.00%,无淋巴结转移组的阳性率分别为77.40%和54.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。VEGF-c、VEGFR-3与Survivin蛋白的表达呈正相关(P<0.05)。VEGF-c低表达食管癌患者的中位生存期长于VEGF-c高表达患者(32.7个月比28.2个月,P=0.049),VEGFR-3低表达食管癌患者中位生存期亦长于VEGFR-3高表达患者(32.2个月比27.6个月,P=0.025)。多因素生存分析结果表明,淋巴结转移是食管癌患者的独立预后预测因子(OR=2.297,95%cI:1.031~5.118,P=0.042),VEGF-c、VEGFR-3不是食管癌患者的独立预后预测因子(OR=1.921,95%cI:0.640~5.764,P=0.244;OR=1.515,95%cI:0.663~3.462,P=0.325)。结论:VEGF-c、VEGFR-3表达的高低与食管癌患者是否伴有淋巴结转移密切相关,两者表达与Survivin的表达呈正相关;VEGF-c、VEGFR-3表达越高提示食管癌患者伴有淋巴结转移可能性越大且预后越差。

关键词：食管癌血管内皮细胞生长因子-c 血管内皮细胞生长因子受体-3 淋巴结转移

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VEGF-c mRNA表达与腋淋巴结阴性乳腺癌预后的关系

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实用临床医学（江西） 2010年第9期11卷 1-3,5,F0004页

作者：于静王军臣符雪莲周隽华燕菲同济大学附属东方医院病理科上海200120

目的探讨VEGF-c mRNA的表达与腋淋巴结阴性（axillary node negative,ANN）乳腺癌患者预后的关系。方法收集ANN乳腺浸润性导管癌50例,用原位杂交方法检测乳腺癌组织中VEGF-c mRNA表达;用免疫组化EnVision法检测淋巴结中广谱角蛋白（AE1/... 详细信息

目的探讨VEGF-c mRNA的表达与腋淋巴结阴性（axillary node negative,ANN）乳腺癌患者预后的关系。方法收集ANN乳腺浸润性导管癌50例,用原位杂交方法检测乳腺癌组织中VEGF-c mRNA表达;用免疫组化EnVision法检测淋巴结中广谱角蛋白（AE1/AE3）表达以判定微转移;同时检测ER和c-erbB-2蛋白在肿瘤组织中的表达情况。所有病例随访60~112个月。结果 11例患者腋窝淋巴结发现微转移灶,微转移率为22%（11/50）,有微转移者其原发灶VEGF-c mRNA阳性表达率（45.45%）高于无微转移者（25.64%）,差别具有统计学意义（P=0.049）;且VEGF-c mRNA表达与ER和c-erbB-2蛋白表达无相关性。在50例ANN乳癌患者中,VEGF-c mRNA表达阳性和阴性患者的5年生存率分别是53.33%和77.14%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 VEGF-c mRNA的表达与ANN患者淋巴结微转移及术后5年生存率密切相关。检测癌组织中VEGF-cmRNA的表达可能为预测ANN乳腺癌患者的预后具有重要意义。

关键词：乳腺肿瘤微转移生存率血管内皮细胞生长因子-c 原位杂交

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MMP-2和VEGF-c在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义

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中国普外基础与临床杂志 2009年第11期16卷 906-910页

作者：吴立刚刘奇伦胡志强宁夏医科大学附属医院肿瘤外科银川750004

目的探讨甲状腺乳头状癌中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和血管内皮细胞生长因子-c(VEGF-c)的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测78例甲状腺乳头状癌和同期18例甲状腺良性肿瘤组织中MMP-2和VEGF-c的表达情况,并进行比较分析。结... 详细信息

目的探讨甲状腺乳头状癌中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和血管内皮细胞生长因子-c(VEGF-c)的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测78例甲状腺乳头状癌和同期18例甲状腺良性肿瘤组织中MMP-2和VEGF-c的表达情况,并进行比较分析。结果MMP-2和VEGF-c在甲状腺乳头状癌组织中的表达阳性率(80.77%和75.64%)明显高于甲状腺良性肿瘤(11.11%和22.22%),P<0.05。MMP-2和VEGF-c的表达与甲状腺乳头状癌的浸润程度和颈淋巴结转移有关,即肿瘤浸润达包膜至包膜外者或临床有颈淋巴结转移者,其表达阳性率明显高于肿瘤浸润局限在包膜内者或临床无颈淋巴结转移者(P<0.05);同时临床无颈淋巴结转移的41例患者在术后随访中,出现颈淋巴结转移者其表达阳性率亦明显高于未出现转移者(P<0.05)。MMP-2和VEGF-c在甲状腺乳头状癌组织中的表达呈正相关(Gamma=0.846,P<0.05)。结论MMP-2和VEGF-c对甲状腺良、恶性肿瘤的鉴别有一定帮助;MMP-2和VEGF-c可以作为预测甲状腺乳头状癌浸润转移的分子生物学指标之一;两者具有协同作用,联合检测对预测颈淋巴结转移状况有一定的指导意义。

关键词：甲状腺乳头状癌免疫组织化学基质金属蛋白酶-2 血管内皮细胞生长因子-c

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血管内皮生长因子-c及其受体Flt-4在甲状腺乳头状癌中的表达

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中国医师杂志 2005年第11期7卷 1465-1467页

作者：张宏波魏启幼中南大学湘雅二医院病理科湖南长沙410011

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF-c)及其受体F lt-4在甲状腺乳头状癌转移中的作用及意义。方法应用免疫组织化学方法(SABc)检测87例甲状腺乳头状癌VEGF-c及F lt-4的表达情况。结果87例甲状腺乳头状癌组织VEGF-c阳性率为89.66%(78/87),F l... 详细信息

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF-c)及其受体F lt-4在甲状腺乳头状癌转移中的作用及意义。方法应用免疫组织化学方法(SABc)检测87例甲状腺乳头状癌VEGF-c及F lt-4的表达情况。结果87例甲状腺乳头状癌组织VEGF-c阳性率为89.66%(78/87),F lt-4阳性率为81.61%(71/87),且VEGF-c与F lt-4表达呈正相关。VEGF-c阳性表达在转移组高于未转移组(P<0.005)。随着癌细胞VEGF-c表达强度增强,F lt-4阳性脉管数也随之增加,各组间差异均有显著性(P<0.01)。甲状腺乳头状癌中F lt-4阳性脉管数在淋巴结转移组(16.56±3.64)高于未转移组(11.82±2.89)(P<0.05)。结论甲状腺乳头状癌细胞高水平表达VEGF-c、F lt-4,两者表达呈正相关。F lt-4阳性脉管数与淋巴结转移密切相关。

关键词：甲状腺乳头状癌血管内皮细胞生长因子-c 血管内皮细胞生长因子受体-3 肿瘤转移

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非小细胞肺癌淋巴道转移的MScT表现与VEGF-c、LVD表达关系的对照研究

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医药前沿 2014年第18期 250-251页

作者：刘军泉朱卫国刘国文陈忠其佛冈县人民医院影像科 511600

目的：探讨非小细胞肺癌淋巴道转移的MScT征象与VEGF-c，VEGFR-3表达的关系。方法：搜集40例经手术病理证实的非小细胞癌和18例肺良性病变，术前行MScT扫描，术后对标本行VEGF-c，VEGFR-3免疫组化染色，分析肺癌淋巴道转移的MScT表现与V... 详细信息

目的：探讨非小细胞肺癌淋巴道转移的MScT征象与VEGF-c，VEGFR-3表达的关系。方法：搜集40例经手术病理证实的非小细胞癌和18例肺良性病变，术前行MScT扫描，术后对标本行VEGF-c，VEGFR-3免疫组化染色，分析肺癌淋巴道转移的MScT表现与VEGF-c，VEGFR-3表达关系。结果：非小细胞癌组VEGF-c阳性率62.5%(25/40)和LVD水平(11.67±2.93)均显著高于对照组(P<0.01)，淋巴结转移阳性组VEGF-c阳性率90%(18/40)及LVD水平(18.54±3.28)均高于淋巴结阴性组(P<0.01)。结论：VEGF-c高表达与淋巴管生成及淋巴结转移存在明显相关性。

关键词：肺癌血管内皮细胞生长因子-c 血管内皮细胞生长因子受体-3 淋巴管生成淋巴结转移

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