检索结果-内蒙古大学图书馆

癌症进展 2022年第6期20卷 589-591页

作者：刘飞陈静非苟三玉宝鸡市中心医院综合内科陕西宝鸡7210000 宝鸡市中心医院神经内科陕西宝鸡7210000

目的分析血清乳酸脱氢酶(LDH)、血管内皮细胞生长因子c(VEGFc)与胃癌患者临床特征及预后的关系。方法选取150例胃癌患者为观察组,另外选取相同时间段149例健康体检者为对照组。检测不同人群中血清LDH、VEGFc水平,分析胃癌患者血清中LDH... 详细信息

目的分析血清乳酸脱氢酶(LDH)、血管内皮细胞生长因子c(VEGFc)与胃癌患者临床特征及预后的关系。方法选取150例胃癌患者为观察组,另外选取相同时间段149例健康体检者为对照组。检测不同人群中血清LDH、VEGFc水平,分析胃癌患者血清中LDH、VEGFc水平与临床特征的关系及胃癌患者预后的危险因素。结果对照组血清LDH、VEGFc水平均明显低于观察组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。不同TNM分期、分化程度、淋巴结转移情况胃癌患者血清LDH、VEGFc水平比较,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。分化程度为低分化、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移、LDH≥340 U/ml、VEGFc≥240 pg/ml均是胃癌患者预后的独立危险因素(P﹤0.01)。结论LDH与VEGFc在胃癌中水平较高,且与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移有密切联系,同时亦是患者预后的影响因素,临床上可通过检测LDH与VEGFc表达对患者预后进行监测。

关键词：胃癌血管内皮细胞生长因子c 乳酸脱氢酶预后

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血管内皮细胞生长因子c与腺苷脱氨酶联合检测在胸腔积液鉴别诊断中的意义

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国际呼吸杂志 2010年第6期30卷 337-340页

作者：包勇李凯王晓霞殷俊陈峰李艳萍重庆医科大学附属成都第二临床学院成都市第三人民医院呼吸科 610031

目的了解血管内皮细胞生长因子c（VEGFc）及腺苷脱氨酶（ADA）在不同原因胸腔积液中的表达，并探讨通过比值构建联合诊断对胸腔积液鉴别诊断的作用。方法选择143例临床确诊的胸腔积液患者（恶性胸腔积液40例，结核性胸膜炎45例，其他类... 详细信息

目的了解血管内皮细胞生长因子c（VEGFc）及腺苷脱氨酶（ADA）在不同原因胸腔积液中的表达，并探讨通过比值构建联合诊断对胸腔积液鉴别诊断的作用。方法选择143例临床确诊的胸腔积液患者（恶性胸腔积液40例，结核性胸膜炎45例，其他类型58例），采用双抗夹心ELISA法检测胸水VEGF—c，采用速率法检测胸水ADA，计算VEGF—c／ADA比值，比较不同类型胸腔积液患者中上述诊断指标的变化，并计算它们的敏感度、特异度和准确度。结果恶性胸腔积液中VEGFc浓度高于结核性胸腔积液及类肺炎性等其他类型胸腔积液，（286．32±102．65）ng／L vs（133．46±39．83）ng／L，（140．14±44．62）ng／L，P〈0．05。结核性胸腔积液中ADA浓度高于恶性胸腔积液及其他类型胸腔积液，（78．6±36．3）IU／L vs（23．4±11．2）IU／L，（26．1±10．5）IU／L，P〈0．05。VEGF—c／ADA≥8对恶性胸腔积液诊断的敏感度为87．5％，特异度为81．4％；VEGF-c／ADA≤3对结核性胸腔积液诊断的敏感度为84．4％，特异度为86．4％。结论VEGFc与ADA浓度比值对胸腔积液的鉴别诊断具有较好的临床价值。

关键词：胸腔积液诊断血管内皮细胞生长因子c 腺苷脱氨酶

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分化型甲状腺癌组织XRcc1和VEGF–c的表达及临床意义

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深圳中西医结合杂志 2018年第12期28卷 80-81页

作者：吴立旋惠州市中心人民医院广东惠州516000

目的:分析研究分化型甲状腺癌组织XRcc1和血管内皮细胞生长因子c(VEGF–c)的表达水平及临床意义。方法:选取2015年2月至2017年2月惠州市中心人民医院耳鼻喉科治疗且病理诊断为分化型甲状腺癌患者46例作为研究对象,采用免疫组织化学的方... 详细信息

目的:分析研究分化型甲状腺癌组织XRcc1和血管内皮细胞生长因子c(VEGF–c)的表达水平及临床意义。方法:选取2015年2月至2017年2月惠州市中心人民医院耳鼻喉科治疗且病理诊断为分化型甲状腺癌患者46例作为研究对象,采用免疫组织化学的方法检测XRcc1和VEGF–c的表达水平,分析两者与患者临床特征的相关性。结果:XRcc1与VEGF–c的表达肿瘤组织的临床TNM分期和淋巴结转移存在相关性(P<0.05);XRcc1与VEGF–c的表达成正相关。结论:XRcc1与VEGF–c表达成正相关且与分化型甲状腺癌肿瘤转移相关。

关键词：分化型甲状腺癌 XRcc1 血管内皮细胞生长因子c

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cOX-2、VEGF、VEGF-c蛋白在胃癌中的表达情况及临床意义

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中外医学研究 2018年第20期16卷 53-54页

作者：浦雄勇张燕情贾浩源江苏大学附属昆山医院江苏昆山215300 南京医科大学附属无锡市人民医院

目的:探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)、环氧合酶-2(cOX-2)、血管内皮细胞生长因子c(VEGF-c)蛋白在胃癌中的表达情况及临床意义。方法:收集笔者所在医院2014年1月-2017年12月获取的胃癌标本80例,将40例正常癌旁组织作为对照。采用免疫组... 详细信息

目的:探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)、环氧合酶-2(cOX-2)、血管内皮细胞生长因子c(VEGF-c)蛋白在胃癌中的表达情况及临床意义。方法:收集笔者所在医院2014年1月-2017年12月获取的胃癌标本80例,将40例正常癌旁组织作为对照。采用免疫组化SP法检测cOX-2、VEGF、VEGF-c蛋白在胃癌中的表达情况,并分析其临床意义。结果:cOX-2、VEGF、VEGF-c蛋白在胃癌组织中阳性率高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);高-中分化胃癌组织中VEGF、VEGF-c蛋白表达阳性率低于低分化胃癌组织,差异有统计学意义(P<0.05);TNM分期为Ⅲ+Ⅳ级胃癌组织中cOX-2、VEGF、VEGF-c蛋白表达阳性率高于Ⅰ+Ⅱ级胃癌组织,差异有统计学意义(P<0.05);发生淋巴转移胃癌组织中cOX-2、VEGF、VEGF-c蛋白表达阳性率高于未发生淋巴转移胃癌组织,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:cOX-2、VEGF、VEGF-c的过度表达在肿瘤的形成中发挥重要作用,能促进胃癌的发展,在一定程度上能反应患者病理情况,三者联合检测可作为胃癌病理情况与患者预后的参考。

关键词：血管内皮细胞生长因子环氧合酶-2 血管内皮细胞生长因子c 胃癌

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VEGF-c联合HGF促进间充质干细胞向淋巴管内皮细胞分化的研究

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重庆医科大学学报 2015年第6期40卷 850-855页

作者：石正华薛斌蒋娟重庆医科大学附属第一医院烧伤整形外科重庆400016 重庆钢铁医院妇产科重庆400016

目的:使用血管内皮细胞生长因子c(vascular endothelial growth factor c,VEGF-c)与肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)联合诱导大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BMScs)向淋巴管内皮细胞(lymphatic endothelial cells,LEcs)方向分化,寻求最适HGF浓度,探索HGF的促分化机制。方法:原代培养获得BMScs,流式细胞仪检测相关表面抗原以及向成骨诱导分化鉴定干细胞特性,取原代培养第3代细胞进行诱导实验。设置50 ng/ml VEGF-c分别联合10、20、40、60、80、100 ng/ml HGF配置诱导培养基的6个联合诱导组以及同时设置50 ng/ml VEGF-c诱导组、50 ng/ml HGF诱导组和空白对照组,诱导10 d后利用real-time PcR检测各组LEcs标志性分子淋巴管内皮细胞透明质酸受体-1(lymphatic endothelial hyaluronan receptor 1,LYVE-1),同源异形盒蛋白1(prospero homeobox protein 1,Prox1)的表达,得出HGF最适浓度。Western blot、real-time PcR检测HGF诱导组、空白对照组、VEGF-c诱导组的LEcs标志性分子LYVE-1、Prox1的表达,以及检测空白对照组、VEGF-c诱导组、HGF联合VEGF-c诱导组的integrinα9的表达。结果:成功分离获得原代培养大鼠BMScs,80 ng/ml HGF联合50 ng/ml VEGF-c诱导组的LYVE-1、Prox1的m RNA表达量最高(PProx1=0.000,PLYVE-1=0.000),同时HGF诱导组未检测到相关LEcs标志性分子的表达,HGF联合VEGF-c诱导组的integrinα9的表达较VEGF-c诱导组明显提高(PWestern blot=0.001,Preal-time PcR=0.000)。结论:当HGF浓度为80 ng/ml时,此时HGF联合VEGF-c可更好地促进大鼠BMScs向LEcs分化。同时,在该浓度条件下HGF不具有单独诱导大鼠BMScs分化为LEcs的能力,但能在诱导分化过程中明显提高integrinα9的表达,证明在促分化过程中HGF可能是通过间接上调integrinα9表达发挥作用。

关键词：骨髓间充质干细胞血管内皮细胞生长因子c 肝细胞生长因子淋巴管内皮细胞

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人脂肪干细胞向淋巴管样内皮细胞分化的最佳条件

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中国组织工程研究 2015年第32期19卷 5177-5181页

作者：陈小虎陈添和徐学战郭强中山大学附属第一医院惠亚医院骨科广东省惠州市516080

背景:作者所在课题组前期研究表明,脂肪干细胞在血管内皮生长因子c作用下,可以诱导分化为淋巴管样内皮细胞,经淋巴内皮细胞透明质酸受体1染色证实为淋巴管样内皮细胞,但其最佳诱导方案尚不明确。目的:探讨利用血管内皮细胞生长因子c(VEG... 详细信息

背景:作者所在课题组前期研究表明,脂肪干细胞在血管内皮生长因子c作用下,可以诱导分化为淋巴管样内皮细胞,经淋巴内皮细胞透明质酸受体1染色证实为淋巴管样内皮细胞,但其最佳诱导方案尚不明确。目的:探讨利用血管内皮细胞生长因子c(VEGF-c156s)诱导脂肪干细胞成为淋巴管样内皮细胞的最佳条件。方法:取健康成人脂肪组织,胰酶消化法获得脂肪组织来源的间质干细胞,通过流式细胞仪检测其表面标记,并进行成脂肪、成骨诱导等体外分化能力鉴定。取生长状态良好的第3代细胞,对照组加入低糖DMEM培养基,其余5组分别加入含25,50,100,200,300μg/L VEGF-c156s,分别观察诱导结果。结果与结论:成功分离纯化脂肪干细胞,在体外成功利用含VEGF-c156s、碱性成纤维生长因子等生长因子的诱导液将脂肪干细胞诱导为淋巴管内皮样细胞,对照组未见明显淋巴内皮细胞透明质酸受体1染色阳性细胞。诱导8 d后,25μg/L VEGF-c156s诱导后可见少数细胞染色阳性;50,100μg/L VEGF-c156s诱导后可见大量细胞淋巴内皮细胞透明质酸受体1阳性表达;200,300μg/L VEGF-c156s诱导会导致细胞大量死亡。说明以质量浓度为50μg/L的VEGF-c156s诱导8 d,是脂肪干细胞诱导分化为淋巴管样内皮细胞的最佳条件。

关键词：干细胞脂肪干细胞淋巴管内皮样细胞血管内皮细胞生长因子c 淋巴管内皮细胞透明质酸受体1 组织工程淋巴管诱导分化能力

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VEGF-c联合HGF促进间充质干细胞向淋巴管内皮细胞分化的研究

VEGF-C联合HGF促进间充质干细胞向淋巴管内皮细胞分化的研究

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作者：石正华重庆医科大学

学位级别：硕士

目的：使用血管内皮细胞生长因子c(Vascular endothelial growth factor c,VEGF-c)与肝细胞生长因子(Hepatocyte growth factor, HGF)联合诱导大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells, BMScs)向淋巴管内皮细胞(lymphatic endothelial cells,LEcs)方向分化,寻求最适HGF浓度,探索HGF的促分化机制。方法：成功获得原代培养的第三代BMScs,用流式细胞仪技术检测间充质干细胞的特异性表面抗原,并且将BMScs向成骨方向诱导分化鉴定它的干细胞特性,最后取原代培养的第三代细胞进行诱导实验。设置50ng/mlVEGF-c分别联合10,20,40,60,80, 100ng/ml HGF配置诱导培养基的6个联合诱导组以及同时设置50ng/ml VEGF-c诱导组、50ng/ml HGF诱导组和空白对照组,诱导10d后利用实时荧光定量PcR(Real-time quantitive PcR, RT-qPcR)检测各组LEcs标志性分子淋巴管内皮细胞透明质酸受体-1(Lymphatic endothelial hyaluronan receptor 1, LYVE-1),同源异形盒蛋白1(Prospero homeobox prot ein 1, Prox1)的表达,得出HGF最适浓度。Western、RT-qPcR检测HGF诱导组、空白对照组、VEGF-c诱导组的LEcs标志性分子LYVE-1、Prox1的表达,以及检测空白对照组、VEGF-c诱导组、HGF联合VEGF-c诱导组的整合素α9受体(integrin alpha9 receptor,integrin α 9)的表达。结果：成功得到离体的原代培养大鼠BMScs,80ng/ml HGF联合50ng/ml VEGF-c诱导组的LYVE-1、Prox1的mRNA表达量最高(PProxl=0.000,PLYVE-1=0.000)同时,HGF诱导组不能探测到特异性LEcs标志性分子的表达,HGF联合VEGF-c诱导组的integrin α 9的表达较VEGF-c诱导组明显提(Pwestern=0.001, PRT-qPcR=0.000)。结论：当HGF浓度为80ng/ml时,此时HGF联合VEGF-c可更好的促进大鼠BMScs向LEcs分化。同时,在该浓度条件下HGF不具有单独诱导大鼠BMScs分化为LEcs的能力,但能在诱导分化过程中明显提高integrin α9的表达,证明在促分化过程中HGF可能是通过间接上调integrin α9表达发挥作用。

关键词：骨髓间充质干细胞血管内皮细胞生长因子c 肝细胞生长因子淋巴管内皮细胞

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整合素α9在人脂肪源性间充质干细胞向淋巴管内皮细胞分化过程中的表达变化

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重庆医科大学学报 2014年第5期39卷 674-678页

作者：蒋娟薛斌李晶重庆医科大学附属第一医院烧伤整形外科重庆400016

目的:从人体脂肪组织中分离培养出脂肪源性间充质干细胞(adipose-derived stem cells,ADScs),诱导其向淋巴管内皮细胞(lymphatic endothelial cells,LEcs)分化,同时探讨分化过程中整合素α9(integrinα9)表达的变化,旨在寻找淋巴水肿分... 详细信息

目的:从人体脂肪组织中分离培养出脂肪源性间充质干细胞(adipose-derived stem cells,ADScs),诱导其向淋巴管内皮细胞(lymphatic endothelial cells,LEcs)分化,同时探讨分化过程中整合素α9(integrinα9)表达的变化,旨在寻找淋巴水肿分子治疗靶点,为ADScs应用于淋巴水肿的分子治疗奠定实验基础。方法:①从吸脂术后废弃的人体脂肪组织中分离培养出ADScs,倒置相差显微镜观察原代及传代细胞的形态特征。②流式细胞仪(flow cytometry,FcM)检测第3代ADScs表面特征性抗原cD90、cD29、cD34及cD45的表达;MTT法绘制生长曲线。③用人血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)c、人VEGF-A、血小板源性生长因子BB(platelet-derived growth factor-BB,PDGF-BB)诱导其向LEcs方向分化,同时以人LEcs作为阳性对照组。④Western blot检测各组细胞LEcs表面特征性抗原淋巴管内皮细胞透明质酸受体-1(lymphatic endothelial hyaluronan receptor-1,LYVE-1)、血管内皮细胞特征性抗原cD34及integrinα9的表达。⑤FcM检测各组细胞周期,使用SPSS17.0对实验数据进行统计分析。结果:①ADScs贴壁生长,呈长梭形,第1、3、5代ADScs的生长曲线均呈S形;细胞表面抗原为cD90+、cD29+、cD34-、cD45-。②实验组及阳性对照组LYVE-1表达阳性、cD34表达均阴性,integrinα9的表达趋势与LYVE-1一致,且二者在实验组的表达水平低于阳性对照组;三者在阴性对照组中的表达均为阴性。③各组G0/G1期细胞比例有明显统计学差异(P<0.01),实验组与阳性对照组G0/G1期细胞比例显著小于阴性对照组(P<0.01),实验组与阳性对照组之间无明显统计学差异(P=0.083)。结论:ADScs离体培养,具有向LEcs分化的潜能。使用VEGF-c、VEGF-A、PDGF-BB可诱导部分人ADScs向LEcs分化。在人ADScs向LEcs分化过程中integrinα9的表达增强,分化前后细胞的周期发生了改变。该分子在LEcs的形成过程中可能发挥着极为重要的作用,将有望在淋巴水肿的再生治疗中成为重要的分子靶点之一。

关键词：脂肪源性间充质干细胞淋巴管内皮细胞血管内皮细胞生长因子c 淋巴管内皮细胞透明质酸受体-1 整合素α9

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Integrinα9在人ADScs向LEcs分化过程中表达变化的相关研究

Integrinα9在人ADSCs向LECs分化过程中表达变化的相关研究

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作者：蒋娟重庆医科大学

学位级别：硕士

目的从人体脂肪组织中分离培养出脂肪源性间充质干细胞(Adipose-derived stem cells, ADScs)，诱导其向淋巴管内皮细胞(Lymphatic endothelial cells, LEcs)分化，同时探讨分化过程中整合蛋白α9(integrinα9)表达的变化，旨在寻找淋巴... 详细信息

目的从人体脂肪组织中分离培养出脂肪源性间充质干细胞(Adipose-derived stem cells, ADScs)，诱导其向淋巴管内皮细胞(Lymphatic endothelial cells, LEcs)分化，同时探讨分化过程中整合蛋白α9(integrinα9)表达的变化，旨在寻找淋巴水肿分子治疗靶点，为ADScs应用于淋巴水肿的分子治疗奠定实验基础。方法 ①从吸脂术后废弃的人体脂肪组织中分离培养出ADScs，倒置相差显微镜观察原代及传代细胞的形态特征。 ②流式细胞仪（FcM）检测第三代ADScs表面特征性抗原的表达，达到鉴定ADScs的目的；MTT法绘制生长曲线，明确传代过程中细胞生长情况是否发生改变。 ③用人血管内皮细胞生长因子c(VEGF-c)、人血管内皮细胞生长因子A（VEGF-A）、血小板源性生长因子BB（PDGF-BB）诱导其向LEcs方向分化，同时以人LEcs作为阳性对照组。 ④Western Blot检测各组细胞LEcs表面特征性抗原淋巴管内皮细胞透明质酸受体-1(LYVE-1)、血管内皮细胞特征性抗原cD34及integrinα9的表达，明确实验组向LEcs的分化，同时探讨integrinα9在诱导前后表达的变化。 ⑤流式细胞仪（FcM）检测各组细胞周期，分析分化前后细胞周期的改变，使用SPSS17.0对实验数据进行统计分析。结果 ①ADScs贴壁生长，呈长梭形，对密度的依赖性较高，传代后细胞生长速度明显增快，第1、3、5代细胞生长曲线均为典型的“S”形。 ②FcM检测抗原结果：cD29、cD90阳性表达， cD34、cD45阴性表达，与MScs的特性相符合。 ③Western Blot结果显示：阳性对照组中LEcs表面特征性抗原LYVE-1的表达为阳性，血管内皮细胞表面特征性抗原cD34为阴性表达，而integrinα9的表达与LYVE-1的表达趋势一致，亦为阳性表达；实验组LYVE-1亦为阳性表达、且cD34为阴性表达，明确了LEcs的生成，integrinα9为阳性表达，同时LYVE-1及integrinα9的表达水平低于二者在阳性对照组中的表达；阴性对照组中LYVE-1、integrinα9及cD34的表达均为阴性。 ④FcM检测各组细胞周期，分析各组细胞G0/G1期细胞比例，其中实验组（65.462.73）%、阳性对照组（62.350.50）%明显小于阴性对照组（88.791.53）%，使用方差分析比较三组细胞G0/G1期细胞比例的差异（F=186.77，P﹤0.01），差异具有统计学意义。SNK法进行两两比较，实验组G0/G1期百分比显著小于阴性对照组（q=22.06，P﹤0.05），差异具有统计学意义；阳性对照组G0/G1期百分比显著小于阴性对照组（q=25.01，P﹤0.05），差异具有统计学意义。实验组与阳性对照组之间G0/G1期百分比无明显差异(q=2.94，P=0.083﹥0.05)结论 ①ADScs贴壁生长、长梭形，原代培养时细胞呈现明显的集落生长趋势，且对密度的依赖性高，传代后细胞增殖速率明显增强，传代后细胞的形态及生长情况不发生明显改变，传代后细胞的纯度较高可用于ADScs向LEcs分化的研究。 ②使用VEGF-A、VEGF-c及PDGF-BB可成功将ADScs诱导分化为LEcs（LYVE-1表达阳性、cD34表达阴性，证实了LEcs的生成），ADScs具有向LEcs分化的潜能，在对各组细胞周期进行检测的时候我们发现，分化前后细胞的周期发生了改变，处于G0/G1期的细胞比例明显减少。 ③Integrinα9在LEcs中的表达趋势与LYVE-1的表达相一致，作为prox1基因下游调节关键因子，其在LEcs的形成过程中可能发挥着极其重要的作用，该分子有望在淋巴水肿的再生治疗中成为重要的分子靶点之一，但Prox1-integrinα9信号通路的具体调节机制目前还并不清楚，有待进一步深入研究。

关键词：脂肪源性间充质干细胞淋巴管内皮细胞血管内皮细胞生长因子c 淋巴管内皮细胞透明质酸受体-1 整合蛋白α9

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肿瘤学杂志 2011年第8期17卷 599-604页

作者：谭海栋傅晓艳丁明星王瑞权陈志梅李旭升金华职业技术学院附属医院浙江金华321000 金华职业技术学院医学院浙江金华321007

[目的]探讨肿瘤相关巨噬细胞(TAM)表达的血管内皮生长因子c(VEGF-c)在人乳腺癌淋巴管新生及转移中的作用。[方法]采用免疫组织化学双重染色法检测75例乳腺癌组织TAM计数、TAM中VEGF-c表达率,以及癌内、癌周和正常乳腺组织中D2-40阳性微... 详细信息

[目的]探讨肿瘤相关巨噬细胞(TAM)表达的血管内皮生长因子c(VEGF-c)在人乳腺癌淋巴管新生及转移中的作用。[方法]采用免疫组织化学双重染色法检测75例乳腺癌组织TAM计数、TAM中VEGF-c表达率,以及癌内、癌周和正常乳腺组织中D2-40阳性微淋巴管密度(LMVD)和淋巴管内皮细胞增殖(LEcP),并计数癌细胞淋巴管侵入(LVI),分析它们之间的相关性。[结果]在乳腺癌TAM中VEGF-c呈强阳性表达,且主要分布于癌周。TAM计数为(133.96±46.96)/(×200,0.74mm2)。VEGF-c在TAM中的阳性表达率为26.56%±13.93%。癌周LMVD和LEcP分别为12.99±7.97、6.24%±4.00%,显著高于癌内及正常乳腺组织(P<0.05)。癌周LMVD与TAM计数、VEGF-c阳性表达率呈正相关(r=0.528,P=0.001;r=0.874,P<0.001);癌周LEcP与TAM计数、VEGF-c阳性表达率呈正相关(r=0.849,P<0.001;r=0.413,P<0.001)。淋巴结转移阳性组LMVD和LEcP分别为15.36±8.36和8.98%±2.92%,显著高于阴性组(P<0.05)。LVI阳性组的LMVD和LEcP分别为18.12±9.06和11.11%±6.76%,显著高于阴性组(P<0.001)。[结论]TAM在肿瘤微淋巴管新生中起重要角色,可能通过分泌VEGF-c来诱导癌周组织中LEcP,从而LMVD增加,最终增加了乳腺癌淋巴转移的可能性。

关键词：乳腺肿瘤肿瘤相关巨噬细胞血管内皮细胞生长因子c 淋巴管新生

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