检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：谢兰党红蕾黄文婷张晓玲郭弘妍程京 102206 北京市昌平区生命科学园路18号

本发明属于中医中药技术领域，尤其涉及一种治疗鼻炎的中药组合物及其制备方法、药物和制剂，按重量份数计，本发明提供的中药组合物包括如下组分：白牛胆18～36份、野菊花15～30份、桂枝10～20份、鹅不食草9～18份、细辛3～6份。本发... 详细信息

标准号: CN114425058B

本发明属于中医中药技术领域，尤其涉及一种治疗鼻炎的中药组合物及其制备方法、药物和制剂，按重量份数计，本发明提供的中药组合物包括如下组分：白牛胆18～36份、野菊花15～30份、桂枝10～20份、鹅不食草9～18份、细辛3～6份。本发明的中药组合物组方合理，相互协同增效。本发明的中药组合物可以抑制炎症因子IL‑1β、IL‑6、血管内皮舒张因子一氧化氮NO的表达。该中药组合物制得的药物和制剂起效快、体积小、使用方便、无任何副作用、有效缓解鼻炎病人的病症，适合治疗多种鼻炎。本发明中药组合物的制备工艺简单，适合大规模工业化生产。

关键词：中药组合物鼻炎野菊花大规模工业化生产血管内皮舒张因子鹅不食草协同增效炎症因子一氧化氮有效缓解制备工艺中医中药细辛白牛胆体积小重量份桂枝起效制备治疗

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一种中药组合物及其在制备治疗鼻炎药物中的应用

一种中药组合物及其在制备治疗鼻炎药物中的应用

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作者：谢兰党红蕾黄文婷张晓玲郭弘妍邢婉丽程京 102200 北京市昌平区生命科学园生命园路18号B201-1

本发明涉及中药技术领域，尤其涉及一种中药组合物及其在制备治疗鼻炎药物中的应用。本发明提供的中药组合物包括辛夷、藁本、桑叶、甘草、马齿苋，各药材按照一定比例配比复配，能够显著抑制关键炎症因子IL‑6、IL‑1β表达，抑制血管内... 详细信息

标准号: CN110548069B

本发明涉及中药技术领域，尤其涉及一种中药组合物及其在制备治疗鼻炎药物中的应用。本发明提供的中药组合物包括辛夷、藁本、桑叶、甘草、马齿苋，各药材按照一定比例配比复配，能够显著抑制关键炎症因子IL‑6、IL‑1β表达，抑制血管内皮舒张因子一氧化氮含量。因此，该组合物具有治疗鼻炎或辅助治疗鼻炎。本发明所述中药组合物的功能主治为：发散散寒、通利鼻窍。适用于鼻炎、过敏性鼻炎，临床表现为遇到花粉或尘螨、冷空气等而引发的连续性喷嚏、鼻痒、鼻塞、流鼻涕等。

关键词：鼻炎中药组合物马齿苋血管内皮舒张因子辛夷制备治疗鼻炎中药技术领域过敏性鼻炎比例配比辅助治疗功能主治通利鼻窍炎症因子一氧化氮流鼻涕发散花粉喷嚏桑叶鼻塞鼻痒尘螨复配藁本甘草冷空气药材治疗应用表现

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一种治疗鼻炎的中药组合物及其制备方法、药物和制剂

一种治疗鼻炎的中药组合物及其制备方法、药物和制剂

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作者：谢兰党红蕾黄文婷张晓玲郭弘妍程京 102206 北京市昌平区生命科学园路18号

标准号: CN114425058A

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一种抗炎中药组合物及其应用

一种抗炎中药组合物及其应用

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作者：黄文婷谢兰党红蕾郭弘妍邢婉丽程京 102206 北京市昌平区生命科学园路18号

本发明公开了一种抗炎中药组合物及其应用，所述抗炎中药组合物的活性成分由中药原料制成，所述中药原料由火麻仁、干姜、陈皮和大青叶组成，按照一定比例配比制备提取物，能够显著抑制炎症因子如IL‑6、TNF‑а和CCL2的表达，抑制血管内... 详细信息

标准号: CN113491756B

本发明公开了一种抗炎中药组合物及其应用，所述抗炎中药组合物的活性成分由中药原料制成，所述中药原料由火麻仁、干姜、陈皮和大青叶组成，按照一定比例配比制备提取物，能够显著抑制炎症因子如IL‑6、TNF‑а和CCL2的表达，抑制血管内皮舒张因子NO的产生。能够在多个炎症细胞中抑制炎症因子表达；也能够抑制炎性介质的释放。

关键词：中药组合物炎症因子中药原料抗炎血管内皮舒张因子比例配比炎性介质炎症细胞大青叶火麻仁提取物陈皮干姜制备释放应用

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一种人参复合中药组合物

一种人参复合中药组合物

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作者：李润宝李立忠王勇李述天李新生李海娇姚荷云张芳芳 037000 山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

本发明公开了一种人参复合中药组合物，其特征在于，所述人参复合中药组合物的活性成分由中药原料制成，所述中药原料由人参、黄芪、川芎、刺五加、白苓和白术组成。能够显著抑制炎症因子的表达，抑制血管内皮舒张因子NO的产生，为中药... 详细信息

标准号: CN113209156A

本发明公开了一种人参复合中药组合物，其特征在于，所述人参复合中药组合物的活性成分由中药原料制成，所述中药原料由人参、黄芪、川芎、刺五加、白苓和白术组成。能够显著抑制炎症因子的表达，抑制血管内皮舒张因子NO的产生，为中药抗提供新的思路。

关键词：人参复合中药中药原料血管内皮舒张因子炎症因子黄芪刺五加白术川芎中药

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维生素D3对自发高血压大鼠主动脉环血管内皮依赖的收缩及舒张的影响机制研究

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医学研究杂志 2020年第1期49卷 89-93,99页

作者：屈晨祝岩沈阳医学院附属中心医院 110023 中国人民解放军北部战区总医院心脏血管外科 110016

目的通过观察维生素D 3对高血压状态下血管内皮收缩及舒张的影响和环氧化酶(COX)的信号转导途径的研究,探讨维生素D 3的血管内皮的保护作用机制。方法应用38~42周的雄性自发高血压大鼠(SHR),分为维生素D 3治疗组、对照组,每组20只。维生... 详细信息

目的通过观察维生素D 3对高血压状态下血管内皮收缩及舒张的影响和环氧化酶(COX)的信号转导途径的研究,探讨维生素D 3的血管内皮的保护作用机制。方法应用38~42周的雄性自发高血压大鼠(SHR),分为维生素D 3治疗组、对照组,每组20只。维生素D 3治疗组给予维生素D 310ng/(100g·d),灌胃3周;对照组给予蒸馏水灌胃3周,各组每日灌胃前测量大鼠体质量。3周后测血压,留取血液样本,测量一氧化氮(NO)含量。离取主动脉,水浴在10ml的组织浴槽中,通过不同药物及试剂的干预,探测血管张力的变化。采集浴槽内液体及实验后动脉环进行Western blot法分析一氧化氮合成酶的表达及环氧化酶的蛋白表达;ELISA测量内皮因子的释放。结果维生素D 3对自发性高血压病大鼠体质量增长趋势无显著影响。与对照组比较,维生素D 3治疗可显著降低大鼠血管的收缩压及舒张压。治疗组大鼠血液中NO含量明显升高。经过维生素D 3长期治疗后,一氧化氮合成酶的表达增加,环氧化酶-1的表达下降。维生素D 3治疗组血管内皮收缩因子的稳定代谢产物较对照组减少。结论维生素D 3可增加血管舒张因子NO含量,影响一氧化氮的表达,增加血管舒张,降低血管内皮收缩因子的释放,影响环氧化酶-1的表达,长期给药可能通过减少血管内皮收缩因子起到血管保护性作用。

关键词：维生素D 3 血管内皮舒张因子血管内皮收缩因子高血压

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血管内皮舒张因子的研究进展

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中国医药导刊 2011年第4期13卷 662-663页

作者：瞿晶田赵鑫郭英樊官伟王虹天津中医药大学中医药研究院天津市现代中药重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地天津300193

高血压是最常见的心脑血管疾病，是医学界的重点课题之一。血压的调节是一个涉及多系统多环节的复杂过程。内皮舒张因子包括一氧化氮（nitricoxide，NO），前列环素（prostacyclin，PGI2）和内皮衍生的超极化因子（endotheliumderived h... 详细信息

高血压是最常见的心脑血管疾病，是医学界的重点课题之一。血压的调节是一个涉及多系统多环节的复杂过程。内皮舒张因子包括一氧化氮（nitricoxide，NO），前列环素（prostacyclin，PGI2）和内皮衍生的超极化因子（endotheliumderived hyperpolarizingfactor,EDHF），都可以发挥舒张血管的作用，使血压降低，在血压的调节过程中发挥重要作用。

关键词：血管内皮舒张因子机制血压调节

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一种抗炎中药组合物及其应用

一种抗炎中药组合物及其应用

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作者：黄文婷谢兰党红蕾郭弘妍邢婉丽程京 102206 北京市昌平区生命科学园路18号

标准号: CN113491756A

关键词：中药组合物炎症因子中药原料抗炎血管内皮舒张因子比例配比炎性介质炎症细胞大青叶火麻仁提取物陈皮干姜制备释放应用

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血塞通分散片对慢性脑缺血大鼠的作用及相关机制

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中药新药与临床药理 2018年第6期29卷 698-701页

作者：吕小波张明泽黄春球梅艳昂骏英武正才云南植物药业有限公司研究院云南昆明650109

目的研究血塞通分散片对慢性脑缺血大鼠模型的治疗作用,并通过检测前列环素I_2(PGI_2)/血栓素A_2(TXA_2)及一氧化氮(NO)/血管内皮舒张因子(EDRF)信号通路的变化,探讨其作用机制。方法采用永久性双侧颈总动脉结扎法建立慢性脑缺血大鼠模... 详细信息

目的研究血塞通分散片对慢性脑缺血大鼠模型的治疗作用,并通过检测前列环素I_2(PGI_2)/血栓素A_2(TXA_2)及一氧化氮(NO)/血管内皮舒张因子(EDRF)信号通路的变化,探讨其作用机制。方法采用永久性双侧颈总动脉结扎法建立慢性脑缺血大鼠模型。将SD大鼠随机分为模型组,假手术组,灯盏细辛颗粒组(1.5 g·kg^(-1)),血塞通分散片高、中、低剂量组(50,25,12.5 mg·kg^(-1)),每组10只,每天灌胃给药1次,连续8周。采用酶联免疫吸附实验检测血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、PGI_2、TXA_2、NO、EDRF含量;分别称定脑组织湿质量、干质量,计算脑组织含水量。结果与假手术组比较,模型组大鼠的脑组织含水量及血清炎症因子ICAM-1含量均明显增加(P <0.01),血清PGI_2、NO、EDRF含量明显降低(P <0.05,P <0.01),TXA_2含量明显增加(P <0.05)。与模型组比较,血塞通分散片高、中剂量组能明显降低慢性脑缺血大鼠脑组织的含水量和血清ICAM-1、TXA_2含量(P <0.05, P <0.01),明显增加血清PGI_2、NO、EDRF含量(P <0.05,P <0.01)。结论血塞通分散片可能通过降低炎症因子ICAM-1、调节PGI2/TXA2及NO/EDRF信号通路,发挥对慢性脑缺血的治疗作用。

关键词：血塞通分散片慢性脑缺血细胞间黏附分子-1 前列环素I2 血栓素A2 一氧化氮血管内皮舒张因子

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一种中药组合物及其在制备治疗鼻炎药物中的应用

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