检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：吴伟刘博妍钟元焉梦吴帅朱力 400030 重庆市沙坪坝区沙正街174号

本发明涉及生物医药领域，具体公开了抑制损伤血管内膜增生的纳米药物及其应用。本发明以抗增殖药物RAPA作为模型药物，采用苯硼酸和甘露糖合成具有ROS响应性的两亲性载体PBAP‑CDI‑Mannose(PCM)包载RAPA构成纳米粒子PMR并将巨噬细胞膜... 详细信息

标准号: CN114057818B

本发明涉及生物医药领域，具体公开了抑制损伤血管内膜增生的纳米药物及其应用。本发明以抗增殖药物RAPA作为模型药物，采用苯硼酸和甘露糖合成具有ROS响应性的两亲性载体PBAP‑CDI‑Mannose(PCM)包载RAPA构成纳米粒子PMR并将巨噬细胞膜包覆于其上制得多功能仿生纳米粒子MM@PMR。本发明制备出来的仿生纳米粒子MM@PMR，粒径均一，分散性良好，生物相容性较好，具有免疫逃逸功能、并能靶向病理部位药物递送，将其运用于制备治疗血管损伤的药物中，可以抑制损伤血管内膜增生。

关键词：纳米粒子损伤细胞膜生物医药领域血管内膜增生制备治疗血管抗增殖药物两亲性载体生物相容性病理部位粒径均一模型药物纳米药物血管内膜药物递送苯硼酸分散性甘露糖响应性增生的靶向包覆包载制备合成应用

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秋水仙碱在制备用于预防和治疗血管内膜增生的药物中的应用

秋水仙碱在制备用于预防和治疗血管内膜增生的药物中的应用

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作者：陈元利王胜男张步春朱猛猛杨潇潇 230000 安徽省合肥市屯溪路193号

秋水仙碱在制备用于治疗血管内膜增生的药物中的应用。本发明所用的秋水仙碱能显著降低颈动脉损伤后的血管内膜增生的厚度，上调收缩基因的表达，抑制平滑肌细胞增殖和迁移，其作用与上调血清反应因子（SRF）‑心肌素(MYOCD)转录因子相... 详细信息

标准号: CN117323318A

秋水仙碱在制备用于治疗血管内膜增生的药物中的应用。本发明所用的秋水仙碱能显著降低颈动脉损伤后的血管内膜增生的厚度，上调收缩基因的表达，抑制平滑肌细胞增殖和迁移，其作用与上调血清反应因子（SRF）‑心肌素(MYOCD)转录因子相关，该实验结果证实了秋水仙碱对血管内膜增生的预防和治疗作用。秋水仙碱在血管内膜增生方面的新应用为临床应用提供新的研究方向。

关键词：秋水仙碱血管内膜增生的抑制平滑肌细胞增殖血管内膜增生血清反应因子颈动脉损伤临床应用研究方向转录因子新应用心肌制备治疗收缩迁移基因预防应用

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慢病毒载体在制备治疗糖尿病血管内膜增生的药物的应用

慢病毒载体在制备治疗糖尿病血管内膜增生的药物的应用

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作者：杨简张静曾萍吴静宜黄逸凡佘瑾李文强 443000 湖北省宜昌市伍家岗区夷陵大道183号

本发明提供慢病毒载体在制备治疗糖尿病血管内膜增生的药物的应用，所述的慢性病毒载体为致FTO下调的慢性病毒。本发明拟通过感染慢病毒载体干预FTO的表达，在大鼠原代血管平滑肌细胞（VSMCs）与颈动脉血管组织中下调FTO对VSMCs迁移功... 详细信息

标准号: CN116898871A

本发明提供慢病毒载体在制备治疗糖尿病血管内膜增生的药物的应用，所述的慢性病毒载体为致FTO下调的慢性病毒。本发明拟通过感染慢病毒载体干预FTO的表达，在大鼠原代血管平滑肌细胞（VSMCs）与颈动脉血管组织中下调FTO对VSMCs迁移功能的影响，为防治糖尿病血管内膜增生提供新的治疗靶点。结果表明下调FTO可促进LANCL2 mRNA的m⁶A甲基化，降低LANCL2的表达，从而抑制AKT信号通路介导的VSMCs迁移，拮抗糖尿病诱导的血管内膜增生。

关键词：慢病毒载体慢性病毒下调迁移防治糖尿病血管血管平滑肌细胞制备治疗糖尿病血管内膜增生颈动脉血管糖尿病诱导内膜增生血管内膜治疗靶点甲基化增生的大鼠介导拮抗感染干预应用

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一种抗血管内膜增生药物涂层血管缝线

一种抗血管内膜增生药物涂层血管缝线

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作者：梁真真金巍宋杰晁灵 453003 河南省新乡市红旗区金穗大道601号

本发明公开了一种血管缝合线，包括缝合线，在所述缝合线的两端连接有手术缝合针，在缝合线外涂有一层药物，所述涂层的药物可抑制血管内膜增生。在吻合血管后，因缝线上药物涂层的存在，可抑制术后血管吻合口处内膜增生，从而可避免或... 详细信息

标准号: CN116832201A

本发明公开了一种血管缝合线，包括缝合线，在所述缝合线的两端连接有手术缝合针，在缝合线外涂有一层药物，所述涂层的药物可抑制血管内膜增生。在吻合血管后，因缝线上药物涂层的存在，可抑制术后血管吻合口处内膜增生，从而可避免或延缓血管吻合后吻合口处易内膜增生再狭窄的问题。本发明为改善血管缝合术后再狭窄提供了一种新的方法。

关键词：缝合线内膜增生血管缝合吻合口血管血管内膜增生手术缝合针术后再狭窄吻合血管药物涂层再狭窄缝线术后延缓吻合

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EPZ015666在制备用于防治血管内膜增生类疾病的药物中的应用

EPZ015666在制备用于防治血管内膜增生类疾病的药物中的应用

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作者：潘礼龙孙嘉刘赫 214000 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号

本发明公开了EPZ015666在制备用于防治血管内膜增生类疾病的药物中的应用，属于医药领域。本发明将化合物EPZ015666用于抑制血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMC)从收缩型向分泌型表型转化，发挥抑制血管内膜增生的作用... 详细信息

标准号: CN113476450A

本发明公开了EPZ015666在制备用于防治血管内膜增生类疾病的药物中的应用，属于医药领域。本发明将化合物EPZ015666用于抑制血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMC)从收缩型向分泌型表型转化，发挥抑制血管内膜增生的作用，具有显著的抑制PDGF‑BB诱导的VSMC增殖、迁移活性、并显著降低血管损伤后内膜增生的厚度；利用化合物EPZ015666制备治疗血管内膜增生的药物以及抗动脉粥样硬化的药物。

关键词：增生的内膜抗动脉粥样硬化抑制血管平滑肌血管内膜增生制备治疗血管表型转化血管内膜血管损伤医药领域分泌型收缩型制备增殖诱导迁移细胞防治疾病应用

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抑制损伤血管内膜增生的纳米药物及其应用

抑制损伤血管内膜增生的纳米药物及其应用

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作者：吴伟刘博妍钟元焉梦吴帅朱力 400030 重庆市沙坪坝区沙正街174号

标准号: CN114057818A

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一种抑制血管内膜增生的小分子干扰RNA

一种抑制血管内膜增生的小分子干扰RNA

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作者：王宪孔炜王利 100083 北京市海淀区学院路38号北京大学医学部生理与病理生理系生理楼324

本发明公开了一种抑制血管内膜增生的小干扰RNA。所述小干扰RNA的正义链的核苷酸序列如序列表中序列1所示，所述小干扰RNA的反义链的核苷酸序列如序列表中序列2所示。将上述抑制血管内膜增生的小干扰RNA直接涂抹于血管外膜，可持续显著... 详细信息

标准号: CN101294158B

本发明公开了一种抑制血管内膜增生的小干扰RNA。所述小干扰RNA的正义链的核苷酸序列如序列表中序列1所示，所述小干扰RNA的反义链的核苷酸序列如序列表中序列2所示。将上述抑制血管内膜增生的小干扰RNA直接涂抹于血管外膜，可持续显著抑制血管内膜增生，用于治疗血管成形术后再狭窄。

关键词：干扰RNA 核苷酸序列血管内膜序列表治疗血管成形术血管内膜增生血管外膜再狭窄正义链涂抹

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一种黄芪和当归药物组合物在防治血管内膜增生中的应用

一种黄芪和当归药物组合物在防治血管内膜增生中的应用

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作者：邓常清黄小平彭熙炜阎卉芳 410208 湖南省长沙市含浦科教园区学士路300号

本发明公开了一种以黄芪和当归为原料制成的药物组合物在防治血管内膜增生中的应用。所述黄芪和当归的配伍比例为1:2，1:5，1:1，5:1。所述黄芪为黄芪有效成分的提取物，所述黄芪提取物为黄芪水提取物。所述当归为当归有效成分的提取物... 详细信息

标准号: CN106176905A

本发明公开了一种以黄芪和当归为原料制成的药物组合物在防治血管内膜增生中的应用。所述黄芪和当归的配伍比例为1:2，1:5，1:1，5:1。所述黄芪为黄芪有效成分的提取物，所述黄芪提取物为黄芪水提取物。所述当归为当归有效成分的提取物，所述当归提取物为当归水提取物。本发明确立了黄芪和当归配伍在抗血管内膜增生中的作用比例及最佳比例，为临床此类心血管疾病提供了用药指导，打破了传统黄芪和当归配伍的比例，丰富了中药方剂配伍理论。

关键词：当归黄芪配伍血管内膜增生提取物黄芪水提取物当归提取物黄芪提取物心血管疾病药物组合物水提取物用药指导中药方剂防治应用

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我研究人员发现改善血管内膜增生新靶点

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科学技术创新 2012年第24期 8-8页

为临床治疗内膜增生性血管疾病提供了新思路最新发现与创新中国科技网讯第三军医大学大坪医院野战外科研究所神经内科教授张莉莉课题组研究发现,PPARγ(过氧化物酶体增生物激活受体-γ)通过抑制血管平滑肌细胞中TLR4(Toll样受体4)介导... 详细信息

为临床治疗内膜增生性血管疾病提供了新思路最新发现与创新中国科技网讯第三军医大学大坪医院野战外科研究所神经内科教授张莉莉课题组研究发现,PPARγ(过氧化物酶体增生物激活受体-γ)通过抑制血管平滑肌细胞中TLR4(Toll样受体4)介导的炎症反应,改善血管内膜增生,为临床治疗血管增生性疾病提供了新思路。相关研究近日发表在英国权威期刊《心血管研究》

关键词：血管内膜增生 TLR 新靶点 PPAR 膜增生性 VSMC

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我国研究人员发现改善血管内膜增生新靶点

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中国科技信息 2012年第15期 10-10页

第三军医大学大坪医院野战外科研究所神经内科教授张莉莉课题组研究发现,PPARγ(过氧化物酶体增生物激活受体-γ)通过抑制血管平滑肌细胞中TLR4(Toll样受体4)介导的炎症反应,改善血管内膜增生,为临床治疗血管增生性疾病提供了新思

关键词：血管内膜增生 VSMC TLR 新靶点 PPAR

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