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临床与实验病理学杂志 2025年第3期41卷 418-420页

作者：李锦豪李霄唐锦玲潘敏鸿江苏省连云港市第一人民医院病理科南京医科大学第一附属医院病理科

上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma, EHE)是一种低度恶性血管源性肿瘤，可多脏器同时受累。肝、肺多发EHE并肝血管周上皮样细胞分化的肿瘤术前易误诊为转移，当穿刺活检与临床表现不相符时，需仔细充分取材，以免误、... 详细信息

上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma, EHE)是一种低度恶性血管源性肿瘤，可多脏器同时受累。肝、肺多发EHE并肝血管周上皮样细胞分化的肿瘤术前易误诊为转移，当穿刺活检与临床表现不相符时，需仔细充分取材，以免误、漏诊。

关键词：上皮样血管内皮瘤血管周上皮样细胞分化的肿瘤免疫组织化学荧光原位杂交病例报道

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妇科具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤3例临床病理分析

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实用医学杂志 2011年第10期27卷 1834-1837页

作者：叶海燕陈建国罗东兰蒋洲梅钱德英广东省医学科学院广东省人民医院妇产科广州市510080 广东省医学科学院广东省人民医院病理科广州市510080

目的:探讨妇科具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤(tumours showing perivascular epithelioid cell differentiation,PEComas)的临床病理特点、鉴别诊断及其预后。方法:对1998年以来我院妇科收治的形态学上有PEComas特征加做免疫组化后确... 详细信息

目的:探讨妇科具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤(tumours showing perivascular epithelioid cell differentiation,PEComas)的临床病理特点、鉴别诊断及其预后。方法:对1998年以来我院妇科收治的形态学上有PEComas特征加做免疫组化后确定属于PEComas的病例进行回顾性病理形态学分析、免疫组织化学染色及病例随访。结果:共3例PEComas家族的病例,发生于子宫2例,阴道1例。临床表现未发现伴有结节性硬化综合征(tuberous sclerosis complex,TSC)相关症状的病例。免疫组织化学染色:3例病例都表达至少1种黑色素细胞标记,HMB45表达均阳性。上皮样细胞和梭形细胞均表达。除MiTF阳性定位是在细胞核外,其余抗体均定位于胞浆。3例病例分别随访26、22及10个月均无病生存。结论:妇科PEComa具有PEComas家族的形态学和免疫组化特征,但需与多种肿瘤鉴别,其严格的恶性标准尚需更多的病例和随访资料来证实。

关键词：妇科血管周上皮样细胞分化的肿瘤临床表现病理形态免疫组化随访

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具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤15例临床病理分析

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临床与实验病理学杂志 2012年第2期28卷 140-143页

作者：徐晓艳内蒙古医学院病理学教研室呼和浩特010059

目的探讨具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)临床病理特征及免疫表型。方法对15例PEComa行EnVision两步法免疫组化及特殊染色,并分析其临床表现、病理学特征和免疫组化特点。结果 15例PEComa... 详细信息

目的探讨具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)临床病理特征及免疫表型。方法对15例PEComa行EnVision两步法免疫组化及特殊染色,并分析其临床表现、病理学特征和免疫组化特点。结果 15例PEComa中13例为女性,且术后无复发。肿瘤可发生在身体任何部位,以肝脏和肾脏最多见,有包膜,多为实性,可有出血。特征性组织学改变是肿瘤细胞围绕血管生长。PAS染色显示该肿瘤细胞中有糖原物质沉积,弹力纤维染色显示该肿瘤中的血管壁缺乏弹力层。免疫组化显示所有PEComa病例均明显表达HMB-45、Melan-A、SMA,Ki-67阳性率低。结论 PEComa是一组具有恶性潜能的肿瘤,多发于女性,来源于血管周上皮样细胞。大部分肿瘤呈良性过程,生物学分级极低,预后良好;极少部分病例可发生转移,预后不佳。免疫组化检测对其组织来源、生物学行为具有提示意义,并可辅助诊断。

关键词：血管周上皮样细胞分化的肿瘤临床病理特征免疫组织化学特殊染色

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15例具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤临床病理分析

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临床与实验病理学杂志 2011年第11期27卷 1206-1209页

作者：徐晓艳内蒙古医学院病理学教研室呼和浩特010059

目的探讨具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)临床病理特征及免疫表型。方法对15例PEComa行EnVision两步法免疫组化及特殊染色,并分析其临床表现、病理学特征和免疫组化特点。结果 15例PEComa中13例为女性,且术后无复发。肿瘤可发生在身体任何部位,以肝脏和肾脏最多见,有包膜,多为实性,可有出血。特征性组织学改变是肿瘤细胞围绕血管生长。PAS染色显示该肿瘤细胞中有糖原物质沉积,弹力纤维染色显示该肿瘤中的血管壁缺乏弹力层。免疫组化显示所有PEComa病例均明显表达HMB-45、Melan-A、SMA,Ki-67阳性率不高。结论 PEComa是一组具有恶性潜能的肿瘤,多发于女性,来源于血管周上皮样细胞。大部分肿瘤呈良性过程,生物学分级极低,预后良好;极少部分病例可发生转移,预后不佳。免疫组化检测对其组织来源、生物学行为具有提示意义,并可辅助诊断。

关键词：血管周上皮样细胞分化的肿瘤临床病理特征免疫组化特殊染色

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具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤：39例临床病理分析

具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤：39例临床病理分析

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中华医学会病理学分会2007年学术年会暨第九届全国病理大会

作者：罗东兰刘艳辉庄恒国骆新兰广东省人民医院病理医学部病理科广东省人民医院病理医学部病理科广东省人民医院病理医学部病理科广东省人民医院病理医学部病理科

目的研究具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤的临床病理特点。方法回顾性分析、筛查1998年至2006年间本院外检工作中形态学上有 PEComas 特征的病例加做免疫组化后确定属于 PEComa 的病例,进行临床资料收集(尤其是有无结节性硬化表现)、病... 详细信息

目的研究具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤的临床病理特点。方法回顾性分析、筛查1998年至2006年间本院外检工作中形态学上有 PEComas 特征的病例加做免疫组化后确定属于 PEComa 的病例,进行临床资料收集(尤其是有无结节性硬化表现)、病理形态学观察、免疫组织化学染色及部分病例的随访。结果共39例 PEComas 家族的病例。发生于肾30例,肝4例, 肺1例,子宫及阔韧带1例,鼻腔1例,腹壁1 例,腹膜后1例。未发现伴有 TSC 相关症状的病例。免疫组化检测提示 Melan-A 是敏感性最高的抗体,表达率达95%(37/39),HMB45和 MiTF 分别是82%(32/39)和46%(18/39)。SMA82% (32/39)病例表达。Desmin 表达率26%(10/39)。 S100表达率15%(6/39)。CD117仅10%病例灶性表达,且强度都较弱。没有病例表达 CK 和 CD34。20例病例随访资料显示,19例无病生存, 1例带瘤存活。结论 PEComa 具有独特的形态学和免疫组化特征,需要与多种肿瘤鉴别,其严格的恶性标准尚需更多的病例和随访资料来证实。

关键词：血管周上皮样细胞分化的肿瘤临床表现病理形态免疫组化随访

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肾脏血管周上皮样细胞分化肿瘤患者4例临床分析

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福建医药杂志 2023年第3期45卷 69-71页

作者：林亦库王慧施健伟李脚根郑建瑞福建省宁德市闽东医院医学影像科宁德355000 福建省宁德市闽东医院病理科宁德355000

目的探讨肾脏血管周上皮样细胞分化的肿瘤(PEComa)的CT、MRI表现及临床特点,对该疾病进一步诊治分析.方法选择我院收治的经病理确诊的4例PEComa患者的CT、MRI、超声及临床资料,并结合相关文献进行回顾性分析.结果4例PEComa病灶均位于右... 详细信息

目的探讨肾脏血管周上皮样细胞分化的肿瘤(PEComa)的CT、MRI表现及临床特点,对该疾病进一步诊治分析.方法选择我院收治的经病理确诊的4例PEComa患者的CT、MRI、超声及临床资料,并结合相关文献进行回顾性分析.结果4例PEComa病灶均位于右肾,且均为单发病例,手术方式分别采用后腹腔镜下右肾部分切除术或右肾肿物剜除术,术后病理均显示为肾脏血管周上皮样细胞分化肿瘤.术后中位随访时间36个月,3例随访未见复发,1例随访33个月后因下肢疼痛检查发现病灶复发.结论肾脏血管周上皮样细胞分化肿瘤是一种少见的具有恶性潜能的间叶来源性肿瘤,临床表现多无特异性,需结合影像学、病理结果进一步进行诊治分析.

关键词：肾脏血管周上皮样细胞分化的肿瘤影像学病理预后

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血管周上皮样细胞分化肿瘤5例临床病理分析

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中国民族民间医药 2015年第13期24卷 130-130,132页

作者：吴毅明广东省中山市人民医院广东中山528400

目的:探讨血管周上皮样细胞分化的肿瘤临床病理特征、免疫组化及预后。方法:对子宫PEComa 3例病例,进行病理形态学和免疫组化回顾。结果:5例PEComa病例(包括子宫3例、阴道2例),均表达上皮样细胞及梭形细胞。5例病例均至少表达一种黑色... 详细信息

目的:探讨血管周上皮样细胞分化的肿瘤临床病理特征、免疫组化及预后。方法:对子宫PEComa 3例病例,进行病理形态学和免疫组化回顾。结果:5例PEComa病例(包括子宫3例、阴道2例),均表达上皮样细胞及梭形细胞。5例病例均至少表达一种黑色素细胞标记,且HMB45、Melean-A均表达阳性。至少随访15个月均无复发或转移。结论:妇科PEComa具有PEComa家族的形态学特征,免疫组化可以辅助诊断。

关键词：血管周上皮样细胞分化的肿瘤病理形态学免疫组化

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14例血管周上皮样细胞分化肿瘤临床病理分析

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安徽医药 2013年第6期17卷 997-999页

作者：黄述斌李松梅王志强徐亮邢小翠王海平周爱娣安徽省池州市人民医院安徽池州247000

目的探讨具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤(tumors showing perivascular epithelioid cell differentiation,PEComa)临床病理特征及免疫表型。方法对14例PEComa进行组织学观察及免疫组化染色,并分析其临床病理学特征和免疫组织化学特点... 详细信息

目的探讨具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤(tumors showing perivascular epithelioid cell differentiation,PEComa)临床病理特征及免疫表型。方法对14例PEComa进行组织学观察及免疫组化染色,并分析其临床病理学特征和免疫组织化学特点。结果 14例病例中,男性5例,女性9例,随访均无复发或转移,肿瘤可发生在身体许多部位,以肝脏和肾脏多见,多为实性界限较清楚肿块。特征性组织学特征是梭形或上皮样肿瘤细胞围绕血管生长,血管有厚壁和薄壁两种,伴有不等量的脂肪组织。免疫组化染色所有病例均表达HMB45和Melan-A,Ki-67阳性率低。结论 PEComa是一种少见的肿瘤,有其独特的组织学形态特征,免疫组化有助于辅助诊断。

关键词：血管周上皮样细胞分化的肿瘤临床病理学特征免疫组织化学

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肝肾血管平滑肌脂肪瘤临床病理分析

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罕少疾病杂志 2014年第4期21卷 8-11,22页

作者：刘汉勇王晓玫赖日权胡维维成志强彭全洲贺黎升暨南大学第二临床医学院(深圳市人民医院) 广东深圳518020 广州军区总医院广东广州510010 广东省佛山市第一人民医院广东佛山528010

目的探讨肝肾血管平滑肌脂肪瘤(AML)临床病理特征、免疫表型、诊断与鉴别诊断。材料与方法对89例AML临床表现、形态学特点及免疫组化进行研究,并复习相关文献。结果 89例AML中,肾脏AML81例,肝脏AML8例,大体常表现为膨胀性生长的肿块;经... 详细信息

目的探讨肝肾血管平滑肌脂肪瘤(AML)临床病理特征、免疫表型、诊断与鉴别诊断。材料与方法对89例AML临床表现、形态学特点及免疫组化进行研究,并复习相关文献。结果 89例AML中,肾脏AML81例,肝脏AML8例,大体常表现为膨胀性生长的肿块;经典组织学改变为呈现不规则厚壁血管,不规则排列的形似平滑肌样的血管周上皮样细胞、脂肪组织三种成分,免疫组化所有病例都不同程度表达HMB-45,Melan-A,SMA,Vimentin等。结论 AML是一种少见的起源于血管周细胞的间叶组织源性肿瘤,多见于女性,组织学上由脂肪组织、平滑肌(梭形或上皮样)、厚壁血管以不同比例混合而成,免疫组化特异性表达HMB45及Melan-A,免疫组化有助于AML诊断与鉴别诊断。

关键词：血管平滑肌脂肪瘤血管周上皮样细胞分化的肿瘤肾肿瘤肝肿瘤

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