检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：李梅秦秀军刘梦雅尹晶晶李建国 030006 山西省太原市小店区学府街102号

本发明属于基因表达检测技术领域，涉及RNA干扰对大鼠血管平滑肌细胞基因表达影响的测定方法。所述的测定方法依次包括如下步骤：(1)培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞；(2)对大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞进行siRNA转染；(3)检测大鼠胸主... 详细信息

标准号: CN110066864A

本发明属于基因表达检测技术领域，涉及RNA干扰对大鼠血管平滑肌细胞基因表达影响的测定方法。所述的测定方法依次包括如下步骤：(1)培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞；(2)对大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞进行siRNA转染；(3)检测大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞中ORC1基因的表达情况，确定表达量相对于细胞未转染siRNA时的变化；(4)确定ORC1基因表达的变化对大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞增殖能力的影响、表型的影响、细胞形态结构的影响、细胞中标志蛋白表达量的影响。利用本发明的RNA干扰对大鼠血管平滑肌细胞基因表达影响的测定方法，能够确定ORC1基因与血管平滑肌细胞(VSMC)之间的关系，确定RNA干扰对ORC1基因的介导作用。

关键词：血管平滑肌细胞大鼠胸主动脉基因表达表达量大鼠转染基因血管平滑肌细胞增殖基因表达检测细胞形态结构细胞标志蛋白培养大鼠胸主动脉表型介导检测

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鲁索利替尼在制备治疗颅内梭形动脉瘤药物中的应用

鲁索利替尼在制备治疗颅内梭形动脉瘤药物中的应用

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作者：李昊押小龙赵继宗张岩牟思奇郑智尧 100070 北京市丰台区南四环西路119号

本发明提供鲁索利替尼在制备治疗颅内梭形动脉瘤药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明所述鲁索利替尼抑制了JAK2‑STAT通路的活化，逆转了PDGFRβY562D基因突变引起的血管平滑肌细胞表型转化，减弱了PDGFRβY562D基因突变引起的... 详细信息

标准号: CN116919969A

本发明提供鲁索利替尼在制备治疗颅内梭形动脉瘤药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明所述鲁索利替尼抑制了JAK2‑STAT通路的活化，逆转了PDGFRβ^Y562D基因突变引起的血管平滑肌细胞表型转化，减弱了PDGFRβ^Y562D基因突变引起的血管平滑肌细胞增殖和迁移能力，从而对颅内梭形动脉瘤的发生发展起到一定的治疗效果。

关键词：基因突变动脉瘤颅内梭形血管平滑肌细胞增殖血管平滑肌细胞生物医药技术表型转化治疗效果活化制备逆转迁移治疗应用

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一种人体血浆外泌体的提取方法及其应用

一种人体血浆外泌体的提取方法及其应用

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作者：李凤娟郭军胡艺瀚边宁陈冬冬 510000 广东省广州市黄埔大道西613号

本发明涉及一种人体血浆外泌体的提取方法及其应用，属于生物医学技术领域，本发明基于既往传统的高速离心法进行优化改良，提出一种人体血浆外泌体的提取方法，详细提出了快速提取、分离、纯化人体血浆外泌体并定性定量后，如何用于细... 详细信息

标准号: CN116676261A

本发明涉及一种人体血浆外泌体的提取方法及其应用，属于生物医学技术领域，本发明基于既往传统的高速离心法进行优化改良，提出一种人体血浆外泌体的提取方法，详细提出了快速提取、分离、纯化人体血浆外泌体并定性定量后，如何用于细胞和动物的实验研究。通过细胞实验证实，心肌梗死病人的外泌体孵育细胞，可以促进心肌细胞炎性反应；高血压血管硬化病人的外泌体孵育细胞，可以诱导血管平滑肌细胞增殖、迁移；动物实验验证心肌梗死小鼠模型上注射纯化后的健康人群外泌体可以明显改善心肌损伤；而注射心肌梗死人群外泌体可以加重心肌损伤；在血管硬化小鼠模型上注射纯化的健康人群外泌体可以改善血管纤维增生，改善血管重构。

关键词：心肌梗死人体血浆注射孵育细胞健康人群小鼠模型心肌损伤血管硬化血管平滑肌细胞增殖生物医学技术高速离心法动物实验快速提取实验研究细胞实验心肌细胞血管纤维血管重构炎性反应传统的增生高血压诱导定性迁移验证改良细胞人群应用优化

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一种双吲哚生物碱化合物及其合成方法和用途

一种双吲哚生物碱化合物及其合成方法和用途

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作者：张晓琦叶文才张冬梅李勇敖运林 510632 广东省广州市天河区黄埔大道西601号

本发明公开了一种双吲哚生物碱化合物及其合成方法和用途，该化合物具有如式I所示的结构，其中：R1独立地选自C1～C4烷氧基或氢；若R1为烷氧基，n为1或2；R2独立地选自C1～C4烷基或氢；R3独立地选自C1～C4烷氧基羰基或氢；R4为氢；R5独... 详细信息

标准号: CN113248524B

本发明公开了一种双吲哚生物碱化合物及其合成方法和用途，该化合物具有如式I所示的结构，其中：R₁独立地选自C₁～C₄烷氧基或氢；若R₁为烷氧基，n为1或2；R₂独立地选自C₁～C₄烷基或氢；R₃独立地选自C₁～C₄烷氧基羰基或氢；R₄为氢；R₅独立地选自C₁～C₄烷基或C₁～C₄羟烷基；R₆独立地选自羰基、羟基或氢。本发明的双吲哚生物碱类化合物可选择性地舒张肺动脉，抑制肺动脉内皮细胞和血管平滑肌细胞增殖，降低肺动脉高压小鼠的右心室舒张压和抑制右心室肥厚。本发明的双吲哚生物碱类化合物可剂量依赖性的抵抗药物成瘾，且具有与现有抗成瘾药物不同的化学结构类型，有望发展成为一类新型的抗成瘾药物。

关键词：吲哚生物碱烷基成瘾药物类化合物烷氧基右心室肺动脉血管平滑肌细胞增殖肺动脉内皮细胞化学结构类型肺动脉高压剂量依赖性烷氧基羰基舒张抵抗药物舒张压羟烷基成瘾小鼠羟基羰基合成

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一种环状非编码RNA circSTK39及其在预防和治疗动脉粥样硬化中的应用

一种环状非编码RNA circSTK39及其在预防和治疗动脉粥样硬化中的...

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作者：田进伟于波郭守利田江天符亚红袭祥文于丽杨奕 150081 黑龙江省哈尔滨市南岗区保健路157号

本发明公开了一种环状非编码RNA circSTK39及其在预防和治疗动脉粥样硬化中的应用。本发明通过对小鼠AS模型中的动脉组织进行全转录组高通量测序，筛选到在晚期AS组有表达，且保守性高的环状非编码RNA——circSTK39。其中，人类中的circ... 详细信息

标准号: CN114032237A

本发明公开了一种环状非编码RNA circSTK39及其在预防和治疗动脉粥样硬化中的应用。本发明通过对小鼠AS模型中的动脉组织进行全转录组高通量测序，筛选到在晚期AS组有表达，且保守性高的环状非编码RNA——circSTK39。其中，人类中的circSTK39是由SEQ ID NO.1所示的DNA序列经转录后得到。本发明通过探究circSTK39对血管平滑肌细胞增殖迁移的调控功能，发现了circSTK39在动脉粥样硬化整个发生发展过程中发挥着重要的作用。本发明的提出使得可以在临床中通过对该靶点的筛查，对早期动脉粥样硬化及时进行药物干预，延缓甚至逆转疾病。在晚期的动脉粥样硬化筛查中，可了解患者病变发展情况，及时干预避免临床事件发生。因此，本发明的提出为预防和治疗动脉粥样硬化提供了新的分子标记和干预靶点。

关键词：动脉粥样硬化非编码RNA 靶点筛查血管平滑肌细胞增殖高通量测序转录调控功能动脉组织分子标记患者病变临床事件药物干预保守性转录组干预小鼠治疗预防延缓逆转迁移筛选疾病应用发现

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基于网络药理学初探川续断皂苷乙的药理作用

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中南医学科学杂志 2021年第1期49卷 51-57页

作者：霍艳杰何超平全文娟陈煜庹勤慧湖南中医药大学药学院湖南省长沙市410208 湖南中医药大学医学院湖南省长沙市410208 湖南中医药大学科技处湖南省长沙市410208

目的利用网络药理学与分子生物学方法探究川续断皂苷乙(DB)的药理作用。方法在ChemMapper数据库上预测DB的靶标,通过iGEMDOCK软件进行化合物与靶标蛋白对接,根据评分选出关键靶标蛋白,关键靶标蛋白通过STRING数据库构建蛋白之间的相互作... 详细信息

目的利用网络药理学与分子生物学方法探究川续断皂苷乙(DB)的药理作用。方法在ChemMapper数据库上预测DB的靶标,通过iGEMDOCK软件进行化合物与靶标蛋白对接,根据评分选出关键靶标蛋白,关键靶标蛋白通过STRING数据库构建蛋白之间的相互作用,GO富集分析与KEGG通路分析关键靶标蛋白调控蛋白网络的生物过程与通路。血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖,通过MTT法与EdU法检测DB对VSMCs的细胞活性及增殖的影响。流式细胞术检测VSMCs周期,Western blot法与免疫荧光法检测关键靶标蛋白表达。结果DB具有4个靶标蛋白,根据分子对接能量值选取DNA拓扑异构酶2a(TOP2a)后续研究对象,TOP2a相关的蛋白进行预测,得到相关蛋白10种,经过GO富集分析与KEGG通路分析,TOP2a可能参与VSMCs的增殖调控。MTT法结果显示DB对VSMCs活性明显抑制,具有剂量依赖性。EdU法检测DB(3、10、30μmol/L)对VSMCs增殖有明显抑制作用。流式细胞术显示DB可能阻滞VSMCs的G1期向S期合成,进而影响细胞增殖。Western blot法结果显示DB下调蛋白TOP2a表达水平,同样免疫荧光法结果显示TOP2a表达下调。结论DB可能通过下调TOP2a表达,调控细胞周期,抑制VSMCs的增殖。

关键词：川续断皂苷乙网络药理学拓扑异构酶2a 血管平滑肌细胞增殖动脉粥样硬化

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基于网络药理学的苏叶黄连汤治疗慢性肾衰竭机制研究

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山东中医药大学学报 2021年第2期45卷 209-216页

作者：王泽鹏张法荣山东中医药大学山东济南250355 山东中医药大学附属医院山东济南250014

目的:采用网络药理学方法对苏叶黄连汤治疗慢性肾衰竭(CRF)的物质基础和作用机制进行探析。方法:运用网络数据库对苏叶黄连汤有效成分及其靶点和CRF疾病靶点进行筛选搜集。利用Cytoscape 3.7.2软件,构建中药成分-靶点网络。利用网络数... 详细信息

目的:采用网络药理学方法对苏叶黄连汤治疗慢性肾衰竭(CRF)的物质基础和作用机制进行探析。方法:运用网络数据库对苏叶黄连汤有效成分及其靶点和CRF疾病靶点进行筛选搜集。利用Cytoscape 3.7.2软件,构建中药成分-靶点网络。利用网络数据库构建苏叶黄连汤治疗CRF的蛋白质相互作用(PPI)网络,并拓扑分析出核心靶点。最后对“药物-疾病”交集靶点进行富集分析。结果:苏叶黄连汤包含26个有效成分,对应靶点484个;核心靶点涉及表皮生长因子受体(EGFR)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、转录因子AP-1(JUN)、72 kDAIV型胶原酶(MMP2)、雄激素受体(AR);主要生物学过程及通路有:血管平滑肌细胞增殖的正调控、溶血磷脂通路、糖尿病并发症中的糖基化终末产物及受体(AGE-RAGE)信号通路等,共7条通路,其中聚集在血管平滑肌细胞增殖正调控通路的靶点最多。结论:苏叶黄连汤治疗CRF的机制复杂,可能主要通过对血管平滑肌细胞增殖的正调控来实现治疗目的,也提示该通路是未来研究苏叶黄连汤治疗CRF的重要方向。

关键词：苏叶黄连汤网络药理学慢性肾衰竭有效成分作用通路疾病靶点血管平滑肌细胞增殖

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狗牙花属植物提取物及其提取分离方法和用途

狗牙花属植物提取物及其提取分离方法和用途

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作者：张晓琦叶文才张冬梅 510632 广东省广州市天河区黄埔大道西601号

本发明公开了狗牙花属植物提取物及其提取分离方法和用途，所述的狗牙花属植物提取物含有双吲哚生物碱E‑1～E‑16中的一种以上。本发明提取分离得到的狗牙花属植物提取物含有双吲哚生物碱类化合物，其可选择性地舒张肺动脉，抑制肺动脉... 详细信息

标准号: CN113248525B

本发明公开了狗牙花属植物提取物及其提取分离方法和用途，所述的狗牙花属植物提取物含有双吲哚生物碱E‑1～E‑16中的一种以上。本发明提取分离得到的狗牙花属植物提取物含有双吲哚生物碱类化合物，其可选择性地舒张肺动脉，抑制肺动脉内皮细胞和血管平滑肌细胞增殖，降低肺动脉高压小鼠的右心室舒张压和抑制右心室肥厚。此外，该系列双吲哚类生物碱化合物具有与现有肺动脉高压治疗靶向药物不同的化学结构类型，狗牙花属植物提取物有望发展成为一类新型的肺动脉高压治疗靶向药物。

关键词：狗牙花属植物提取物肺动脉高压吲哚生物碱靶向药物提取分离右心室肺动脉血管平滑肌细胞增殖肺动脉内皮细胞化学结构类型吲哚类生物碱舒张类化合物舒张压小鼠治疗

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血小板源生长因子诱导核受体Nur77调节血管平滑肌细胞增殖

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中国动脉硬化杂志 2011年第6期19卷 483-488页

作者：王丽岳李俊王珣熊晓昉董晓雁武汉市第三医院心内科湖北省武汉市430060

目的研究血小板源生长因子诱导血管平滑肌细胞中核受体Nur77表达机制及其与血管平滑肌细胞增殖的关系,探讨阿托伐他汀对血小板源生长因子诱导的血管平滑肌细胞增殖和核受体Nur77表达的关系。方法分离培养鼠血管平滑肌细胞,分别与PD9805... 详细信息

目的研究血小板源生长因子诱导血管平滑肌细胞中核受体Nur77表达机制及其与血管平滑肌细胞增殖的关系,探讨阿托伐他汀对血小板源生长因子诱导的血管平滑肌细胞增殖和核受体Nur77表达的关系。方法分离培养鼠血管平滑肌细胞,分别与PD98059、阿托伐他汀、核受体Nur77 siRNA孵育后应用血小板源生长因子刺激,检测核受体Nur77、细胞外调节蛋白激酶表达;检测增殖细胞核抗原表达。结果血小板源生长因子诱导的血管平滑肌细胞中核受体Nur77通过ERK-MAPK信号途径表达。阿托伐他汀减少血小板源生长因子诱导的核受体Nur77表达,抑制血管平滑肌细胞增殖。在核受体Nur77沉默后的血管平滑肌细胞中,血小板源生长因子诱导的细胞增殖减少。结论血小板源生长因子诱导的血管平滑肌细胞增殖受核受体Nur77调控,阿托伐他汀降低核受体Nur77表达,减少血管平滑肌细胞增殖,这可能是他汀类药物抗细胞增殖的新的途径。核受体Nur77可能是减少再狭窄的新的治疗靶点。

关键词：血小板源生长因子阿托伐他汀核受体Nur77 血管平滑肌细胞增殖

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一种双吲哚生物碱化合物及其合成方法和用途

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作者：张晓琦叶文才张冬梅李勇敖运林 510632 广东省广州市天河区黄埔大道西601号

标准号: CN113248524A

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