检索结果-内蒙古大学图书馆

近年来,高血压已成为困扰中老年人生活的一种慢性心血管疾病,并且随着人们生活水平的提高,发病率也在逐年增加。目前高血压的治疗方案常采用两种或多种不同作用机制的降压药联合应用[1]。坎地沙坦酯片主要成分为选择性血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,能够拮抗血管紧张素Ⅱ的血管收缩作用,从而降低末梢血管阻力,并且还能抑制肾上腺分泌醛固酮,发挥降压作用。中药强力定眩片在临床上常用于降压、降脂等[2]。为了探讨中医药在高血压病防治方面的独到优势,本研究分析了中药强力定眩片联合坎地沙坦酯片治疗原发性高血压的效果,报告如下。

关键词：血管收缩作用坎地沙坦酯片强力定眩片末梢血管原发性高血压慢性心血管疾病血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂降压作用

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上消化道出血患者血浆内皮素水平的增加及其临床意义

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临床医学 1998年第11期18卷 39-40页

作者：郭玉显李树正青岛市人民医院内科 26001 青岛医学院附院

内皮素(Endothelin,ET)是一组新近发现的具有多种生物学功能的多肽,其中内皮素-1(ET-1)是迄今发现的具有最强血管收缩作用的内源性物质。ET在多种疾病的发病机制中有重要的病理生理意义。上消化道出血对ET十分敏感并能产生ET,但上消化... 详细信息

内皮素(Endothelin,ET)是一组新近发现的具有多种生物学功能的多肽,其中内皮素-1(ET-1)是迄今发现的具有最强血管收缩作用的内源性物质。ET在多种疾病的发病机制中有重要的病理生理意义。上消化道出血对ET十分敏感并能产生ET,但上消化道出血与ET的关系尚未见报道。我们采用放射免疫法测定了28例上消化道出血患者的血浆ET水平,旨在探讨ET在上消化道出血发病中的作用及其临床意义。 1 资料与方法 1.1 对象: 1.1.1 病例收集:28例上消化道出血患者均符合第九版《实用内科学》中的诊断标准。

关键词：化道出血上消化道内皮素水平血浆ET 临床意义患者血浆出血患者内皮细胞损伤周围循环衰竭血管收缩作用

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肾脏缺血再灌注损伤研究进展

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国际泌尿系统杂志 2000年第S1期21卷 104-105页

作者：陈俊星丘少鹏郑克立广州中山医科大学附属第一医院泌尿外科 510080

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开博通(Captopril)抑制血管紧张素转换酶与促进前列腺素的生物合成

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医药导报 1990年第1期9卷 11-12页

作者： Randall M Zusman M.D. 陈鸣

最初发现血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂有减少血管紧张素Ⅱ对周围血管阻力的作用,从而降低了高血压病人的血压,这种抗高血压能力被认为是由于降低了血管紧张素Ⅱ的周围血管收缩作用及减少了刺激肾上腺醛固酮的生物合成,使肾钠重吸收和容... 详细信息

最初发现血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂有减少血管紧张素Ⅱ对周围血管阻力的作用,从而降低了高血压病人的血压,这种抗高血压能力被认为是由于降低了血管紧张素Ⅱ的周围血管收缩作用及减少了刺激肾上腺醛固酮的生物合成,使肾钠重吸收和容量扩张减少,随后又认为转换酶也可将缓激肽代谢成灭活产物。

关键词： Captopril 前列腺素开博通生物合成血管紧张素Ⅱ 血管收缩作用肾素心脏保护作用前列环素高血压模型

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0.227%浓度的罗哌卡因-利多卡因合剂在骶管麻醉中的应用研究

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齐齐哈尔医学院学报 2009年第23期30卷 2920-2921页

作者：石俊马群立四川省射洪县人民医院门诊手术室 629200

罗哌卡因是一种新型酰胺类局麻药,与布比卡因相比具有心血管系统毒性小、感觉运动阻滞分离、具有外周血管收缩作用等特性[1]。较低浓度的罗哌卡因和利多卡因的混合液应用于成人骶管麻醉已有报道[2],但尚未见0.227%罗哌卡因-1%利多卡因... 详细信息

罗哌卡因是一种新型酰胺类局麻药,与布比卡因相比具有心血管系统毒性小、感觉运动阻滞分离、具有外周血管收缩作用等特性[1]。较低浓度的罗哌卡因和利多卡因的混合液应用于成人骶管麻醉已有报道[2],但尚未见0.227%罗哌卡因-1%利多卡因合剂应用于成人骶管麻醉的报道。笔者自2008年9月开始将罗哌卡因用于成人骶管麻醉,至今已达80多例。[第一段]

关键词：罗哌卡因-利多卡因合剂骶管麻醉低浓度心血管系统毒性酰胺类局麻药血管收缩作用布比卡因运动阻滞

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从珠子草中分离到的一类新的非肽类内皮素拮抗剂

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现代药物与临床 1996年第3期21卷 123-124页

作者：王平保

1988年,Yanagisawa 等报道从牛主动脉内皮细胞培养液的上清液中分离出一种有效的血管紧张肽,命名为内皮素-1(ET-1);

关键词：珠子草内皮素拮抗剂分离方法木酚素先导化合物非肽类上清液培养液血管收缩作用牛主动脉内皮细胞

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小剂量阿司匹林治疗缺血性脑血管病

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泸州医学院学报 1987年第1期10卷 62-64页

作者：熊先骥泸州医学院附属医院神经科

近10多年的研究已确认阿斯匹林(ASA)是一有效的抗血栓药物,其作用机理为抑制血小板功能。ASA不可逆地抑制血小板中的环氧化酶至终身,阻断花生四烯酸转化成ThromboxaneA(TXA_(2)),后者有使血小板聚集和血管收缩作用。ASA也抑制血管壁细... 详细信息

近10多年的研究已确认阿斯匹林(ASA)是一有效的抗血栓药物,其作用机理为抑制血小板功能。ASA不可逆地抑制血小板中的环氧化酶至终身,阻断花生四烯酸转化成ThromboxaneA(TXA_(2)),后者有使血小板聚集和血管收缩作用。ASA也抑制血管壁细胞生成Prostacyclin(PGI_(2)),而PGI_(2)具有抗血小板聚集和扩血管作用。因此,ASA具有抗血栓和致血栓两种潜力。

关键词：血管收缩作用扩血管作用小剂量阿司匹林血管壁细胞缺血性脑血管病抗血栓药物花生四烯酸环氧化酶

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射频电磁场使静卧时血压上升

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中国社会医学杂志 1999年第2期16卷 91-92页

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