检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学与毒理学杂志 2003年第5期17卷 338-344页

作者：王望王宪北京大学第三医院血管医学研究所北京100083

目的　研究雌性大鼠卵巢切除和雌激素替代治疗 4个月后 ,血管活性物质对离体动脉作用的改变。方法　采用双侧卵巢切除的雌性大鼠 ,分为假手术组、去卵巢组 (8周龄切除双侧卵巢 )和雌激素替代组 (苯甲雌二醇 40 μg,sc ,每日 1次 ,卵巢... 详细信息

目的　研究雌性大鼠卵巢切除和雌激素替代治疗 4个月后 ,血管活性物质对离体动脉作用的改变。方法　采用双侧卵巢切除的雌性大鼠 ,分为假手术组、去卵巢组 (8周龄切除双侧卵巢 )和雌激素替代组 (苯甲雌二醇 40 μg,sc ,每日 1次 ,卵巢切除后 1 4d开始给药至切除后 4个月 )。于给药结束时取升主动脉、胸主动脉及尾动脉 ,进行离体血管功能实验 ,观察对降钙素基因相关肽 (CGRP)、乙酰胆碱(ACh)及去甲肾上腺素 (NE)的反应。结果　卵巢切除 4个月使CGRP引起的大鼠升主动脉舒张最大效应明显降低 ,而对胸主动脉无影响 ;同时ACh对胸主动脉的舒张效应曲线明显右移 ,而对升主动脉无影响。雌激素替代治疗使上述变化反转。去卵巢组的各类动脉对NE的反应性无变化 ,而雌激素替代组的升主动脉和胸主动脉对NE引起的最大收缩效应明显降低。在尾动脉 ,去卵巢组和雌激素替代组的CGRP和NE反应性均无改变。结论　内源性雌激素可以通过多种途径调节血管反应性 ,发挥其心血管保护作用。

关键词：卵巢切除术降钙素基因相关肽乙酰胆碱去甲肾上腺素动脉血管效应

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低声压超声调控微泡空化对大鼠Walker-256肿瘤血管效应的初步研究

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第三军医大学学报 2016年第8期38卷 811-816页

作者：董小小高文宏王菲高顺记刘政第三军医大学新桥医院超声科重庆400037 昆明医科大学第一附属医院超声科昆明650000

目的探讨低声压超声调控的微泡空化对大鼠Walker-256肿瘤产生的血管效应。方法健康雄性SD大鼠26只,双侧大腿内侧细胞接种法移植Walker-256肿瘤52个,利用随机数字表法进行分组后,分别给予不同强度的治疗声压,即假照组（n=6）、200 k Pa组... 详细信息

目的探讨低声压超声调控的微泡空化对大鼠Walker-256肿瘤产生的血管效应。方法健康雄性SD大鼠26只,双侧大腿内侧细胞接种法移植Walker-256肿瘤52个,利用随机数字表法进行分组后,分别给予不同强度的治疗声压,即假照组（n=6）、200 k Pa组（n=12）、400 k Pa组（n=10）、600 k Pa组（n=12）、800 k Pa组（n=12）。超声治疗占空比1%,治疗时间5 min。各不同声压治疗组中半数肿瘤在超声辐照同时经尾静脉注射0.1 m L脂质微泡。治疗前后分别进行超声造影,利用Adobe Photoshop软件对图像进行灰阶定量分析,得到肿瘤造影峰值平均灰阶值。治疗结束后获取肿瘤标本行病理检查。结果假照组和各实验组在治疗前后的超声造影分析结果显示,肿瘤造影峰值平均灰阶值差异无统计学意义（P〉0.05）,但病理检查发现600 k Pa组肿瘤组织血浆外渗和轻度水肿,800 k Pa组肿瘤组织明显出血、水肿。结论低声压超声联合微泡对大鼠Walker-256肿瘤的血流灌注影响不大,但600-800 k Pa声压可引起血管通透性的增加。

关键词：低声压超声微泡肿瘤血管效应

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NO的合成和NO的血管效应

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中国老年学杂志 2013年第1期33卷 232-234页

作者：于翔李珍王海亮周及彤张维魏健徐永强刘军吉林大学第二临床医院神经外科吉林长春130041

一氧化氮（NO）是通过激活内皮型NO合酶（eNOS）进行调节的，是对内皮细胞中胞浆钙离子浓度增加反应的产物；钙离子与钙调节蛋白结合以后激活eNOS。实验已经证明钙离子中载体A23187可以导致内皮细胞钙离子浓度的增加，随后血管平滑肌细... 详细信息

一氧化氮（NO）是通过激活内皮型NO合酶（eNOS）进行调节的，是对内皮细胞中胞浆钙离子浓度增加反应的产物；钙离子与钙调节蛋白结合以后激活eNOS。实验已经证明钙离子中载体A23187可以导致内皮细胞钙离子浓度的增加，随后血管平滑肌细胞钙离子浓度减少。有趣的是，这些效应在高血压鼠的肾动脉比正常血压鼠肾动脉要低。在几种心血管疾病中，如高血压发现内皮功能失调可以导致NO缺失。

关键词：一氧化氮合成血管效应

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低强度超声激励微泡的血管效应及其在肿瘤治疗中的应用研究

低强度超声激励微泡的血管效应及其在肿瘤治疗中的应用研究

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作者：高文宏第三军医大学

学位级别：博士

研究背景:低强度超声治疗在促进骨愈合、软骨修复、加速糖尿病足溃疡恢复、缓解慢性炎症疼痛等大量临床实践中被证实具有稳定而可靠的治疗效果。在肿瘤治疗研究领域,近年来有大量体外及动物实验证实,低强度超声可以在肿瘤治疗中起到一... 详细信息

研究背景:低强度超声治疗在促进骨愈合、软骨修复、加速糖尿病足溃疡恢复、缓解慢性炎症疼痛等大量临床实践中被证实具有稳定而可靠的治疗效果。在肿瘤治疗研究领域,近年来有大量体外及动物实验证实,低强度超声可以在肿瘤治疗中起到一定的作用。低强度超声治疗对肿瘤的作用包括两方面:直接损伤作用杀伤肿瘤细胞/组织,如声动力学疗法;间接增强其他治疗手段对肿瘤组织的杀伤作用,如通过超声空化、声孔效应等增强放疗、化疗、基因转染疗效。近年挪威的一项I期临床实验证实,低强度超声联合微泡可以显著增强胰腺癌患者吉西他滨化疗疗效。微泡具有降低超声空化阈值、增强超声空化效应的作用。大量在体研究证实,血管内微泡在低强度超声辐照下会产生显著的血流阻断效应,引起肿瘤毛细血管扩张、水肿、出血等病理损伤,显著降低肿瘤血流灌注,并继而引起肿瘤细胞坏死、肿瘤生长抑制等。低强度超声引起肿瘤血流灌注下降的效应被称为超声的抗血管效应。然而同时也有研究证实,低强度超声辐照联合微泡还可引起血管扩张及血流灌注增加。暂时性的肿瘤血流灌注量增加有助于改善肿瘤乏氧、乏血供状态,缓解肿瘤局部低pH、高组织间隙压力的微环境,从而增强肿瘤细胞对化疗及放疗的敏感性,增强肿瘤放化疗的疗效。低强度超声激励微泡空化作用的血管效应多样性与肿瘤组织血管结构的不均质性以及超声空化效应的复杂性均有关系。超声脉冲宽度、重复频率、声压等参数的改变均会影响超声空化效应的类型(稳态/瞬态空化)及强度,从而影响其血管效应。基于上述原因,我们分别采用高声压治疗超声仪以及改进的可调控诊断超声仪对动物肿瘤模型进行不同能量参数的低强度超声激励微泡空化实验,旨在观察不同类型的低强度超声激励微泡空化的血管影响效应,并进一步探究其在肿瘤治疗中的可能应用。目的:1.研究高声压低强度超声激励微泡空化阻断肿瘤血流对肿瘤无水酒精消融的增强作用。2.研究诊断级低强度超声激励微泡空化对肌肉及肿瘤组织的血管效应及其机制,进一步探讨低强度超声激励微泡空化增敏肿瘤化疗的可能。材料与方法:1.主要实验仪器:(1)ACUSON S2000超声诊断仪,配备9L4高频线阵探头,用于低强度超声激励微泡空化阻断肿瘤血流实验中肿瘤常规超声及超声造影成像。(2)CZ-960脉冲式超声治疗仪,探头频率831 kHz,用于低强度超声激励微泡空化阻断肿瘤血流实验。本研究所采用的超声参数为:超声脉冲宽度300个周期(约0.36 ms),脉冲重复频率10 Hz(脉冲间隔约100 ms)、峰值负压4.3 MPa,发射/间歇时间6s/6s,总工作时间5 min,经换算占空比为0.18%,平均声强1.25 W/cm2。(3)经过适应性改进的彩色多普勒超声诊断仪VINNO 70,配备X4-12L线阵探头,飞依诺科技(苏州)有限公司生产,具备专门的微泡空化调控组件Vflash。该组件在低机械指数超声造影成像程序上叠加可调式Vflash治疗脉冲超声波发射程序,具有在低机械指数造影模式下实时监测瞬时Vflash脉冲发射的功能。本研究所采用的诊断级低强度超声参数为:探头频率4 MHz,脉冲宽度18个周期(约4.5μs),脉冲重复频率50 Hz,发射/间歇时间0.48 s/2 s,线密度4档,声功率50%/100%(分别对应机械指数0.7/1.4),总辐照时间10 min/20 min。(4)Varioskan Flash全波长多功能酶标仪,美国赛默飞世尔科技公司生产,可进行荧光和化学发光、光吸收检测。(5)Waters Alliance E2695高效液相色谱仪,沃特世科技(上海)有限公司生产,HPLC分离系统用于组织药物浓度检测。2.主要实验试剂:(1)“脂氟显”微泡造影剂,为第三军医大学新桥医院超声科研制实验用试剂,外层为脂质成分包膜,核心气体为惰性气体全氟丙烷,微泡平均粒径2.0μm,浓度2-9×109/ml。在本研究中作为造影剂及空化核应用于超声造影成像及低强度超声空化治疗。(2)一氧化氮检测试剂盒(S0021)及组织与细胞裂解液(一氧化氮检测用)(S3039),购自碧云天生物技术有限公司,采用经典Griess法测定一氧化氮浓度。(3)荧光素钠盐,购自美国Sigma公司,为小分子荧光物质,分子量376.27。(4)BCA蛋白浓度测定试剂盒(P0012S),购自碧云天生物技术有限公司,采用BCA法测定蛋白浓度,用于一氧化氮及荧光素钠浓度检测的蛋白浓度标定。3.实验动物:(1)健康4周龄SD乳鼠3只,雌雄不限,用于Walker-256腹水原代肿瘤细胞培养。(2)健康雌性SD大鼠28只,体质量160-180g,建立单侧皮下Walker-256肿瘤模型,用于低强度超声激励微泡空化阻断肿瘤血流增强无水酒精消融实验。(3)健康雄性6周龄裸鼠40只,体质量12-15g,用于诊断级低强度超声激励微泡空化对

关键词：超声微泡空化效应血管效应

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镉的血管效应研究进展

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劳动医学 2004年第2期21卷 150-152页

作者：陈珏金泰廙复旦大学公共卫生学院上海200032

不少环境毒物是心血管疾病不可忽视的危险因素。镉是人类较早认识的环境毒物,1966年Carroll的流行病学调查就已发现镉接触和心血管疾病之间有关联[1] 。1981年Revis等进行的动物实验显示镉不仅与高血压有关,而且可能导致动脉粥样硬化[2... 详细信息

不少环境毒物是心血管疾病不可忽视的危险因素。镉是人类较早认识的环境毒物,1966年Carroll的流行病学调查就已发现镉接触和心血管疾病之间有关联[1] 。1981年Revis等进行的动物实验显示镉不仅与高血压有关,而且可能导致动脉粥样硬化[2 ] 。但也有个别实验表明,镉可通过降低血液中的游离铁离子浓度而起到抗粥样硬化的作用[3 ] 。目前的研究还不能确切地阐明镉的心血管效应及其作用机制。血管的结构和功能的改变通常发生在心脏功能改变之前,因此分析镉的血管效应是了解镉的心血管效应的基础。近年来,随着体外细胞培养方法的大量应用,对镉的血管效应及其作用机制也有了进一步的认识。1　血管内皮细胞结构和功能损伤外源性物质经血管转运时,血管内皮细胞不可避免地成为首当其冲的受害者。当内皮细胞功能损伤时,可导致血管舒缩异常、张力增加;血小板黏附和聚集,凝血活性增加和血栓形成;动脉中膜平滑肌细胞增殖。内皮细胞功能障碍更是许多心血管疾病的始动因素[4] 。镉促使内皮细胞死亡,显著减少内皮细胞的数量,形成剥脱细胞层。接触镉出现的剥脱细胞层的体积与LDH的渗漏呈正相关[5] 。镉减少内皮细胞对胸腺嘧啶的摄取,抑制蛋白质合成,减弱细胞...

关键词：镉血管效应心血管疾病心脏功能内皮细胞抗凝系统

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TRPV1介导的艾灸血管效应的实验研究

TRPV1介导的艾灸血管效应的实验研究

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作者：施睿南京中医药大学

学位级别：硕士

背景和目的：本课题旨在研究TRPV1(瞬态电压感受器阳离子通道,子类V,成员1)介导的艾灸血管效应。其中,以艾灸为主要干预方式,研究不同热刺激对正常大鼠局部皮肤微循环血流量的影响,艾灸激活TRPV1与局部皮肤组织肥大细胞、肠系膜动脉血... 详细信息

背景和目的：本课题旨在研究TRPV1(瞬态电压感受器阳离子通道,子类V,成员1)介导的艾灸血管效应。其中,以艾灸为主要干预方式,研究不同热刺激对正常大鼠局部皮肤微循环血流量的影响,艾灸激活TRPV1与局部皮肤组织肥大细胞、肠系膜动脉血管的相关性,以及血管内皮相关因子CGRP(降钙素基因相关肽)、eNOS(内皮型一氧化氮合酶)的调节作用,在此基础上进一步探讨艾灸以温促通的血管效应和作用机制。方法：包括理论研究和实验研究。理论研究部分,在系统梳理血管内皮和微循环系统研究进展的基础上,搜集并整理与局部热刺激相关的现代国内外临床与实验研究成果,对其与血管内皮功能和微循环功能相关的文献进行总结。实验研究包括：1、使用局部皮肤微循环血流检测技术,比较不同温度艾灸热刺激对正常SD大鼠(20只,随机分为两组)施灸穴位(足三里)局部皮肤微循环血流量的影响；2、免疫荧光染色方法和荧光定量PCR方法观察不同艾灸热刺激(关元)对正常SD大鼠肠系膜下动脉TRPV1蛋白和mRNA表达的差异；3、放射免疫法观察不同艾灸热刺激后正常SD大鼠血浆CGRP、eNOS含量的变化;4、通过甲苯胺蓝染色法观察艾灸正常SD大鼠关元穴对施灸局部皮肤组织肥大细胞形态和数目的影响。结果：1、在实验一中通过比较两组大鼠下肢微循环血流灌注情况可总结出,从加热方式上看,艾灸组的局部皮肤血流灌注量波动幅度更大,两组间差异不具有统计学意义(P>0.05)；从温度上看,43℃血流灌注量变化幅度更大,组间差异不具有统计学意义(P>0.05)；从温度后效应持续时间上看,艾灸组的温度后效应持续时间优于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05)；2、在实验二中,与空白组相比,温和灸组的TRPV1蛋白水平高于空白组,差异有统计学意义(P<0.05),瘢痕灸组的TRPV1蛋白水平低于空白组,差异有统计学意义(P<0.05)；温和灸组和瘢痕灸组的mRNA表达均下降,差异有统计学意义(P<0.05)；与空白组相比,温和灸组和瘢痕灸组大鼠血浆内CGRP含量均下降,差异有统计学意义(P<0.05)；温和灸组eNOS含量与空白组相比下降,差异有统计学意义(P<0.05)；4、温和灸组肥大细胞数(10.24±0.44)、瘢痕灸组肥大细胞数(12.31±0.52),较正常组(6.50±0.76)明显增多(P<0.05)。5、TRPV1蛋白和mRNA水平与施灸局部皮肤肥大细胞变化量有中度正相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：1、不同艾灸操作方式,激活TRPV1通道可产生差异性的血管效应；2、艾灸可能通过激活皮肤肥大细胞活化TRPV1通道,引起TRPV1血管效应。

关键词：艾灸 Trpv1 微循环血管效应临床实验

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诊断超声联合微泡对兔VX2肿瘤血管效应的初步探究

诊断超声联合微泡对兔VX2肿瘤血管效应的初步探究

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作者：乔学研第三军医大学

学位级别：硕士

背景:恶性肿瘤是一种常见的威胁人类健康的疾病,在所有导致人类死亡的疾病中,居于首位。化学药物治疗目前仍是大部分肿瘤患者的主要治疗方法之一,但由于肿瘤组织乏血供、局部缺氧、肿瘤细胞膜上存在主动药物转运蛋白等原因导致肿瘤局部... 详细信息

背景:恶性肿瘤是一种常见的威胁人类健康的疾病,在所有导致人类死亡的疾病中,居于首位。化学药物治疗目前仍是大部分肿瘤患者的主要治疗方法之一,但由于肿瘤组织乏血供、局部缺氧、肿瘤细胞膜上存在主动药物转运蛋白等原因导致肿瘤局部的药物浓度较低、能够维持肿瘤局部有效的药物浓度时间较短,进而对化疗产生抵抗作用。因此,寻找一种增加肿瘤血流灌注的方法,进而提高肿瘤局部的有效药物浓度及其维持时间、减少化疗药物的使用剂量,对于减少高剂量的化疗药物在局部和全身的副作用及对于增强肿瘤化疗的作用具有重要的意义。本课题组前期研究已经证实,高峰值负压(2.6.8MPa)超声联合微泡会对动物肿瘤微血管产生损毁作用,并形成局部血肿及组织水肿,进而阻断肿瘤的血液循环;而声压值为1.0MPa的低强度超声可能显著增加动物肿瘤血流灌注。本研究采用了新型可调控微泡空化的诊断超声仪,探讨诊断超声联合微泡对肿瘤血流的增强作用及其所相对应的肿瘤局部药物浓度的改变,实验采用三种不同强度的机械指数(MI)超声联合微泡对兔VX肿瘤进行治疗,并评价其对兔VX肿瘤血流灌注、肿瘤病理形态和肿瘤组织药物浓度等方面的影响,从而为临床肿瘤化疗有效率的提高提供一个新的思路。目的:1.探讨不同机械指数(MI)的诊断级超声联合微泡(MB)对兔VX肿瘤的血管效应。2.通过超声联合微泡对兔VX肿瘤血管效应的改变,探讨不同血管效应改变下肿瘤组织内阿霉素(Dox)的药物浓度变化情况。材料和方法:1.实验材料:⑴仪器设备:新型VINNO70超声仪(飞依诺科技有限公司,苏州),具有创新性的微泡超声空化调控功能(即Vflash功能)。所配X4-12L高频线阵探头,频率范围4-12MHz,具有可变区域的弱聚焦式超声发射功能,用于低强度超声治疗。设定脉冲宽度为18个周期,治疗频率为4MHz,脉冲重复频率(PRF)为20Hz,MI在各实验组的调整档位为0.3、0.7、1.4。⑵实验动物:62只雄性健康新西兰大白兔,体质量为2.3.5公斤,由第三军医大学第二附属医院实验动物中心提供。⑶实验试剂:脂氟显脂质微泡超声造影剂,由第三军医大学第二附属医院超声科提供,脂氟显为粉末状白色物质,振荡后呈凝乳状,微泡内的核心气体为全氟丙烷(C3F8),振荡后的微泡浓度为(4)×109/mL,98%的微泡直径小于等于8微米,平均微泡直径2微米。盐酸阿霉素,由湖北省中龙集团生产。2.实验方法:⑴兔VX肿瘤的血管效应探索实验:健康雄性新西兰白兔40只,随机分组为MI=0.3组(n=10)、MI=0.7组(n=10)、MI=1.4组(n=10)、假照组(n=10),采用大腿内侧瘤组织块接种法接种VX肿瘤。0.2ml脂氟显稀释至5ml生理盐水用于超声治疗,各组超声治疗频率均为4MHz,脉冲重复频率20Hz,脉冲宽度18个周期,脉冲时间1.2秒,间歇时间5秒,总治疗时间为5分钟。对照组予以超声假照,仅以探头置于肿瘤表面,时间为5分钟。存储对兔VX肿瘤治疗前后的动态造影图像,并用造影分析软件分析治疗前后超声造影的峰值强度(PI)及曲线下面积(AUC)。取治疗后肿瘤标本进行HE病理染色。⑵Dox在肿瘤局部的浓度测定:22只健康雄性新西兰白兔,随机分组为MI=0.3组(n=8)、MI=1.4组(n=8)及空白对照组(n=6),造影方法及微泡剂量同前。经耳缘静脉缓慢注射阿霉素30mg/kg,30分钟后再行超声治疗,空白对照组仅注射阿霉素。超声治疗结束后,即刻在同一造影切面进行治疗后的超声造影。取治疗后的兔VX肿瘤标本采用高效液相色谱法(HPLC)测量Dox浓度,并对MI=0.3组、MI=1.4组及对照组的Dox浓度数据进行统计学分析。结果:⑴诊断超声联合微泡对兔VX肿瘤的血管效应:视觉评价前后两次超声造影结果显示,MI=0.3组,7例(70%)肿瘤治疗后血供较治疗前明显变丰富,1例(10%)肿瘤治疗后血流阻断,2例(20%)肿瘤血供未见明显变化;MI=0.7组,5例(50%)的肿瘤血供较治疗前减少,3例(30%)的肿瘤血供较治疗前增加,2例(20%)未见明显变化;MI=1.4组治疗后8例(80%)肿瘤血供较治疗前减少,血流增加和无明显变化各1例(10%,10%);对照组治疗后造影未见与治疗前有明显差异。MI=0.3组治疗后峰值强度(PI)显著上升(P<0.05),MI=1.4组治疗后PI及AUC显著下降(P<0.05、P<0.01)。HE染色未见明显组织结构的病理改变。⑵阿霉素在肿瘤局部的浓度测定结果:MI=0.3组、MI=1.4组和空白对照组中的肿瘤组织内Dox药物质量浓度分别为(1.529±0.400)μg/g、(0.969±0.661)μg/g和(0.887±0.545)μg/g。MI=0.3显著高于对照组(P<0.05),MI=0.3与MI=1.4

关键词：诊断超声微泡空化血管效应药物浓度

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低强度超声刺激大鼠Walker-256肿瘤血管效应的初步研究

低强度超声刺激大鼠Walker-256肿瘤血管效应的初步研究

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作者：董小小第三军医大学

学位级别：硕士

背景:目前恶性肿瘤已成为我国城市居民的主要死亡原因之一,对于部分肿瘤患者,化疗是首选治疗方法。肿瘤对于化疗的治疗效果反应不一,部分肿瘤会出现化疗抵抗或者不敏感,尤其容易发生于乏血供肿瘤(如胰腺癌)。肿瘤血供不丰富导致肿瘤局... 详细信息

背景:目前恶性肿瘤已成为我国城市居民的主要死亡原因之一,对于部分肿瘤患者,化疗是首选治疗方法。肿瘤对于化疗的治疗效果反应不一,部分肿瘤会出现化疗抵抗或者不敏感,尤其容易发生于乏血供肿瘤(如胰腺癌)。肿瘤血供不丰富导致肿瘤局部的药物释放量相对较低,维持有效药物浓度的时间短,使化疗对肿瘤细胞的杀灭作用降低。因此,增加肿瘤血流灌注、提高血管通透性可能提高肿瘤局部的药物浓度和释放量,这对于增强肿瘤化疗的作用具有重要意义。随着对超声空化作用的深入研究,利用其促进药物释放和肿瘤消融的研究已取得一定进展。超声空化产生的声孔效应可以开放组织细胞屏障,使其通透性增加。本课题组前期研究发现,声压为2.6-4.8MPa的脉冲式超声联合微泡可以导致血肿形成和组织水肿,使肿瘤微循环阻断。但1.0MPa的低声压超声却可能引起兔VX2肿瘤血流灌注的增加。为进一步探讨低声压超声激励微泡对肿瘤的血管效应,本实验中采用四个不同水平的低声压超声激励微泡空化,观察其对大鼠Walker-256肿瘤血流灌注及血管病理形态的影响。同时,为进一步了解单纯的高声压超声对肿瘤血管结构及通透性的影响,本实验中还采用不联合微泡的4.6MPa高声压超声辐照肿瘤后,经静脉注射化疗药物,拟通过分析其血流灌注变化、病理形态变化以及测量肿瘤组织药物浓度,判断单纯高声压超声可能对化疗的增强作用。目的:1、探讨不同水平低声压超声调控的微泡空化对大鼠Walker-256肿瘤产生的血管效应,即对其血流灌注及组织病理形态的影响;2、探讨单纯的高声压超声对大鼠Walker-256肿瘤产生的血管效应,即对其血流灌注、病理形态、药物浓度的影响。材料方法:1、实验材料(1)仪器设备:(1)超声成像采用Vevo 2100型高分辨率小动物超声仪,配有MS-250高频线阵探头,其发射中心频率为20MHz,具有肿瘤超声造影成像模式。(2)新型数字化超声声孔仪实验样机,治疗头采用圆形单晶片、非聚焦换能器,超声发射频率为1.0MHz,其声压值100-1500k Pa可调,经水听器法声学检测验证。(3)CZ-960型超声空化治疗仪,该仪器可发射弱聚焦式、脉冲式超声,治疗头频率为831 k Hz,声压、脉冲宽度及发射时间均可调。(2)实验动物:健康SD大鼠33只,均为雄性,5周龄,体质量为150～180g,第三军医大学新桥医院实验动物中心提供。(3)实验试剂:(1)脂氟显脂质微泡,其外观呈乳白色凝乳状,核心气体为全氟丙烷,微泡浓度约为(4-9)×109/ml,平均粒径为2μm。(2)盐酸阿霉素由湖北中龙集团生产。2、实验方法:(1)低声压超声联合微泡对大鼠Walker-256肿瘤的血管效应实验采用细胞接种法在健康雄性SD大鼠上接种肿瘤52个,随机分组后,分别给予不同强度的声压治疗,即假照组(n=6)、200k Pa组(n=12)、400k Pa组(n=10)、600k Pa组(n=12)、800k Pa组(n=12),超声治疗占空比为1%,治疗时间为5min。不同声压组中半数肿瘤在超声照射时联合经尾静脉注射0.1ml脂质微泡,另半数肿瘤注射等量生理盐水。治疗前后分别对肿瘤进行超声造影,分析其造影峰值平均灰阶值。治疗结束后取肿瘤标本进行病理检查。(2)单纯高声压超声对大鼠Walker-256肿瘤的血管效应实验采用细胞接种法在7只健康雄性SD大鼠上接种肿瘤14个,随机分为假照组和实验组(声压为4.6MPa),治疗前后分别进行超声造影检查,同时治疗后即刻注射化疗药盐酸阿霉素,30min后处死实验动物获取肿瘤组织,进行普通光镜检查、激光共聚焦成像及药物浓度的测定。结果:1、低声压超声联合微泡对大鼠Walker-256肿瘤的血管效应实验:假照组和各实验组治疗前后造影结果显示,肿瘤造影峰值平均灰阶值差异无统计学意义(P>0.05),病理检查提示600k Pa组肿瘤组织内可见轻度血浆外渗和水肿,800k Pa组可见明显出血和水肿。2、单纯高声压超声对大鼠Walker-256肿瘤的血管效应实验:HE染色光镜下观察可见肿瘤组织内大片新鲜出血,伴组织水肿;造影分析显示,与假照组相比,实验组肿瘤治疗后造影峰值平均灰阶值(6.7±3.8)较治疗前(18.1±5.0)显著降低(P<0.05),即治疗后造影肿瘤血流明显被阻断;激光共聚焦成像显示,与假照组相比,治疗组肿瘤内几乎无荧光分布;高效液相色谱分析发现实验组肿瘤组织中的盐酸阿霉素药物质量浓度(4.68±1.01)μg/g明显低于假照组(7.49±0.81)μg/g(P<0.05)。结论:1、低声压超声激励微泡空化对大鼠Walker-256肿瘤的血流灌注情况影响不大,但600-800k Pa声压可引起肿瘤血管通透性的增加;2、单纯4.6MPa的高声压超声治疗可引起大鼠Walker-256肿瘤的血流减

关键词：微泡空化肿瘤血管效应药物浓度

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组胺的血管效应

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中国高原医学与生物学杂志 2024年第1期45卷 63-69页

作者：蒋再聪(综述) 刘杰(审校) 青海大学医学部西宁810001

组胺(Histamine,His)是被研究较多的血管效应分子之一。当机体受到刺激时,His释出到胞外,与靶细胞上的His特异受体(Receptors,R)结合,发生血管效应。挖掘His血管效应研究文献发现,有关His导致各种血管效应(血管收缩、血管扩张、血管通... 详细信息

组胺(Histamine,His)是被研究较多的血管效应分子之一。当机体受到刺激时,His释出到胞外,与靶细胞上的His特异受体(Receptors,R)结合,发生血管效应。挖掘His血管效应研究文献发现,有关His导致各种血管效应(血管收缩、血管扩张、血管通透性增高、血管再生等)的说法不一,本文就此进行综述。

关键词：血管效应特异受体血管扩张血管收缩血管再生组胺靶细胞

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L-精氨酸的血管效应与动脉粥样硬化的研究进展

引用

现代诊断与治疗 2004年第2期15卷 108-110页

作者：袁文金吴红云赣州市人民医院心内科江西赣州341000 赣州市人民医院高压氧室江西赣州341000

内皮源性一氧化氮是抑制动脉粥样硬化形成的关键因素之一 ,现主要对口服给予L

关键词： L-精氨酸血管效应动脉粥样硬化内皮细胞

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