检索结果-内蒙古大学图书馆

中华体育季刊 2010年第2期24卷 20-28页

作者：林勁宏

近几年来科学家开始注意由干细胞所分化成的内皮前驱细胞，具有修复组织及血管新生的能力，但干细胞要能参与血管的新生作用，首要步骤是要从骨髓中被调动，进入血液循环中，其调动作用除受细胞激素刺激外，运动也是其中之一的方式。单... 详细信息

近几年来科学家开始注意由干细胞所分化成的内皮前驱细胞，具有修复组织及血管新生的能力，但干细胞要能参与血管的新生作用，首要步骤是要从骨髓中被调动，进入血液循环中，其调动作用除受细胞激素刺激外，运动也是其中之一的方式。单次的运动刺激通常需要较高强度的运动负荷或运动量，才能显着增加血管新生干细胞的数量，但老年者如在相同的运动刺激下，却有负面的效果。而罹患血管阻塞者或老年者经长期运动训练增加内皮前驱细胞的效果比健康者来得明显。目前认爲运动促使血管内皮生长因子及血管中的剪力作用增加是调动干细胞主因。虽然运动已被证明能增加内皮前驱细胞，但不同的运动条件或相异环境下运动，对干细胞的影响程度仍然不是很明了。

关键词：內皮前驅細胞血管新生作用血管內皮生長因子

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肝細胞癌之相關研究：一、肝型脂肪酸結合蛋白促進肝細胞癌之血管...

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作者：辜琮祐臺灣大學

学位级别：博士

国际上肝细胞癌在癌症发生率中排行第五，在癌症致死率中排行第三。肝细胞癌的生长及进展仰赖於新生血管的形成，而血管内皮生长因子(VEGF)在此过程中扮演非常重要的角色。肝型脂肪酸结合蛋白（L-FABP）在肝细胞中大量表现，并已知可参... 详细信息

国际上肝细胞癌在癌症发生率中排行第五，在癌症致死率中排行第三。肝细胞癌的生长及进展仰赖於新生血管的形成，而血管内皮生长因子(VEGF)在此过程中扮演非常重要的角色。肝型脂肪酸结合蛋白（L-FABP）在肝细胞中大量表现，并已知可参与脂质代谢。L-FABP 过度表现已在许多癌症中被发现，但它在肝细胞癌中扮演的角色仍不清楚。本研究中，我们分析了L-FABP 与VEGF 在90 个HCC 患者中的关联性。我们发现，L-FABP 在肝癌组织中与VEGF-A 呈现正相关性。此外，L-FABP 在异种移植小鼠模式中可显着促进肿瘤生长及转移。我们亦讨论L-FABP 活性与肿瘤生成的关系：L-FABP 可与细胞膜上脂筏中的VEGFR2 结合，接着活化下游的Akt/mTOR/P70S6K/4EBP1 与Src/FAK/CDC42 路径，这也使得VEGF-A 表现量增加，并促进血管新生与细胞移行之活性。我们的研究结果证实，L-FABP 可望成为治疗肝癌的新目标。在临床上，抑制第二型血管内皮生长因子受体(VEGFR2)之活性已被建议作为治疗HCC 的重要策略。本研究中，我们发现猕猴桃根部之化合物，科罗索酸（CA），对肝癌细胞表现出显着的抗癌作用。研究指出， CA 可透过与VEGFR2 上ATP 结合口袋的交互作用，抑制VEGFR2 之活性。 CA 在Huh7 细胞实验中可抑制性调控VEGFR2/Src/FAK/CDC42 路径，减少丝状肌动蛋白（F-actin）之形成，并降低细胞移行能力。在动物实验中，CA 对肿瘤生长的有效抑制剂量为每只小鼠给予5 毫克/公斤/天。我们也证实，CA 与蕾莎瓦（Sorafenib）在广范围浓度下具有协同效应。本研究阐明了CA 抗肝癌的细胞分子机制，并建议CA 可作为治疗侵袭性肝癌之抗癌药或佐剂。

关键词：肝細胞癌血管新生作用肝型脂肪酸結合蛋白血管內皮生長因子科羅索酸細胞移行第二型血管內皮生長因子受體

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大鼠部分肝切除之肝脏再生的探讨 (一) 水通道蛋白于肝脏再生的表现 (二) Thalidomide对肝再生的影响

大鼠部分肝切除之肝脏再生的探讨 (一) 水通道蛋白于肝脏再生的表...

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作者：洪国祯义守大学

学位级别：博士

“肝脏再生”在肝脏手术与肝移植上是一个相当重要的观念；但是，肝脏再生的机转还尚未被清楚厘清。本论文分两方面探讨，第一部分探讨水通道蛋白（Aquaporin）在肝脏再生的表现；第二部分探讨临床用药Thalidoimde对肝脏再生的影响。 ... 详细信息

“肝脏再生”在肝脏手术与肝移植上是一个相当重要的观念；但是，肝脏再生的机转还尚未被清楚厘清。本论文分两方面探讨，第一部分探讨水通道蛋白（Aquaporin）在肝脏再生的表现；第二部分探讨临床用药Thalidoimde对肝脏再生的影响。水通道蛋白（Aquaporin）是一种位于细胞膜上的小蛋白质，它的功能是水分子在细胞膜间的通透管道；最近研究显示，水通道蛋白除了水的通透功能外，还有其他和肝再生相关的生理功能，例如:血管新生、细胞移动和细胞增殖，所以本研究的主题是探讨肝脏再生中水通道蛋白家族表现的情形。我们利用三分之二切肝的大鼠肝再生模式，以反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、西方墨点法(western blotting)与免疫组织化学(immunohistochemistry)来检测与定位水通道蛋白在再生肝脏细胞的表现。我们发现AQP 0、8、9,和11主要于再生肝细胞表现；AQP8也在库氏细胞于一特定时间表现；AQP9的表现于肝切除后持续上升，尤其在肝切除的早期表现更明显；AQP11短暂的在肝细胞核表现。这个研究提供哪些水通道蛋白参与肝脏再生，而这些水通道蛋白与血管新生、肝癌形成，究竟扮演何种角色，值得未来继续研究。在目前肝癌(HCC)的治疗方式仍有高复发率及预后不佳的情形。肝癌是高血管密度分布的恶性肿瘤。抑制血管新生的治疗是目前肝癌治疗非常有潜力的辅助治疗方式。据文献指出，Thalidomide具有抑制血管新生的作用。临床上，Thalidomide多用于肝癌末期无法接受手术根除性治疗的病人，当成术后辅助性(adjuvant)治疗尚无文献报导。也由于Thalidomide有抑制血管新生作用，肝再生也伴随着血管新生过程，Thalidomide是否也抑制肝再生血管新生，至今尚无文献探讨。本研究以70%切肝的大鼠肝再生模式，术前给予Thalidomide，探讨Thalidomide对肝再生的影响。实验动物将分成二组：实验组给予喂食Thalidomide (100mg/kg)；控制组则无。使用Laser Doppler flowmetry来测量肝的表面微循环(microcirculation)。利用西方墨点法与免疫组织化学来检测与定位血管内皮生长因子(VEGF)于再生肝脏细胞的表现。结果我们发现70%肝切除后，即刻进入肝再生过程，肝再生于术后96小时达到高峰。Thalidomide有延迟细胞的增生(cell proliferation)，但却不影响再生肝脏重量的变化。两组别中，切肝术后肝脏微循环并无明显差异。IL-6与VEGF在切肝手术后明显上升，在两组别中无明显差异。TNF-α在切肝后的再生肝中有上升趋势但在两组比较下，无明显差异。免疫组织化学的染色发现，在控制组中VEGF明显地从pericentral至periportal由浓至淡的表现出来；但在Thalidomide这组就表现得没有这么强烈。由文献纪载，Thalidomide具有血管新生抑制功能，但在本实验中Thalidomide对肝切除后的肝再生并无明显抑制作用；利用这样的结果，可以将Thalidomide当成肝癌手术切除后的早期辅助性治疗，以抑制肿瘤的血管增生减少肿瘤复发机会而不影响术后的肝再生过程。

关键词：肝脏再生水通道蛋白大鼠肝再生模式肝脏手术血管新生作用肝癌血管内皮生长因子(VEGF) 肿瘤坏死因子细胞激素-6

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阿托伐他汀对血管新生的器官特异性研究

阿托伐他汀对血管新生的器官特异性研究

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1.任务来源：2008年大连市科技局计划项目（阿托伐他汀对急性心肌梗死大白兔循环内皮祖细胞及血管新生作用的影响，课题编号：2008E13SF199，负责人：刘少奎）；2007年大连市卫生局科研立项（阿托伐他汀对糖尿病大鼠视网膜病变影响的研... 详细信息

标准号: 1100270077

1.任务来源：2008年大连市科技局计划项目（阿托伐他汀对急性心肌梗死大白兔循环内皮祖细胞及血管新生作用的影响，课题编号：2008E13SF199，负责人：刘少奎）；2007年大连市卫生局科研立项（阿托伐他汀对糖尿病大鼠视网膜病变影响的研究，负责人：王筱梅）。2.研究内容：A.阿托伐他汀对心肌梗死兔循环内皮祖细胞及心肌血管新生的影响：（1）制作新西兰兔急性心肌梗死模型。随机分成三组：对照组，常规剂量阿托伐他汀组5mg/kg.d，强化剂量阿托伐他汀组20mg/kg.d。（2）观察三组之间外周血EPCs水平、梗死区血管新生的情况及各组之间血脂、肝功等情况。B.阿托伐他汀对糖尿病大鼠内皮祖细胞及视网膜病变影响的研究：（1）腹腔注射STZ建立大鼠糖尿病视网膜病变模型，随机分为对照组、糖尿病组、低剂量阿托伐他汀治疗组和大剂量阿托伐他汀治疗组。（2）注射STZ后48小时检测尿糖和血糖。成模后每周测1次体重和尿糖，每月测1次血糖、糖化血红蛋白和24h尿量。（3）分别于3个月和6个月各随机处死一半大鼠，取外周动脉血检测EPC数量。取眼球固定后观察视网膜VEGF蛋白表达情况。3.性能指标：（1）兔心梗模型和大鼠糖尿病视网膜病变模型的建立；（2）外周血EPCs的分离、鉴定和计数；（3）兔心肌梗死区域新生血管的评价；（4）糖尿病大鼠视网膜VEGF表达情况。4.创造性和先进性：有关他汀类药物对于EPCs及血管新生作用影响的研究很多，但他汀类药物对血管新生作用影响是否具有器官特异性的研究目前还未见报道。目前研究血管新生，主要是客观观察冠脉血流量及心肌梗死的面积来间接证明他汀类药物可以使心梗部位的血管新生，还没有针对心肌病理的研究以直接证明他汀类药可以使血管新生的证据。更为重要的是，根本没有人关注他汀类药物促进血管新生的作用是否会殃及糖尿病视网膜病变的发展。因此，被研究的各项技术指标与国内外同类技术相比都具有领先水平。5.应用前景：他汀类药物目前已经被广泛应用于冠心病急性心肌梗死和糖尿病的预防与治疗，本研究成果提示他汀类药物的促血管新生作用具有器官特异性，可以有效促进心肌梗死区域的血管新生，抑制糖尿病视网膜的血管新生。为他汀类药物在心梗和糖尿病视网膜病变患者中的应用提供了理论依据。目前，全球每年有1700万人死于心血管疾病，其中有一半以上死于急性心肌梗死，中国每年死于各种冠心病的人数估计超过100万。我国目前糖尿病的患病率约1.75亿，糖尿病患者5年内视网膜病变的发病率为44.4％。由此可见，急性心梗和糖尿病视网病变均是影响人类健康的常见病和多发病，他汀类药物可以有效地应用于这些疾病，其应用前景无疑是非常可观的。

关键词：他汀类药物血管新生作用器官特异性

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一种多结构位置修饰的穿心莲内酯衍生物及其应用

一种多结构位置修饰的穿心莲内酯衍生物及其应用

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作者：周国春陈然钱惟奕李峰刘竺云 211816 江苏省南京市江北新区浦珠南路30号

本发明一种多结构位置修饰的穿心莲内酯衍生物及其应用，特别是用于制备抗老年痴呆症的药物、抗肿瘤及其血管新生作用的药物，并可以用于胆固醇或血脂代谢异常、糖尿病、肥胖症、心血管病变、免疫性疾病、炎症、Parkinson症或神经障碍... 详细信息

标准号: CN115611872A

本发明一种多结构位置修饰的穿心莲内酯衍生物及其应用，特别是用于制备抗老年痴呆症的药物、抗肿瘤及其血管新生作用的药物，并可以用于胆固醇或血脂代谢异常、糖尿病、肥胖症、心血管病变、免疫性疾病、炎症、Parkinson症或神经障碍类疾病。

关键词：穿心莲内酯衍生物血管新生作用血脂代谢异常老年痴呆症免疫性疾病心血管病变肥胖症结构位置神经障碍抗肿瘤胆固醇修饰制备糖尿病疾病应用

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迷迭香酸及其类似物在治疗血管疾病中的应用

迷迭香酸及其类似物在治疗血管疾病中的应用

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作者：郑晓晖白亚军孙颖茹依林樊沛楠贾璞赵晔 710069 陕西省西安市太白北路229号

本发明涉及迷迭香酸及其类似物以及治疗血管疾病的应用，属于药物合成与心脑血管技术领域。所公开的迷迭香酸及其类似物的结构式如(I)所示；本发明所公开迷迭香酸及其类似物具有促进斑马鱼血管损伤后的血管新生作用，从而可以用在制备... 详细信息

标准号: CN117342953A

本发明涉及迷迭香酸及其类似物以及治疗血管疾病的应用，属于药物合成与心脑血管技术领域。所公开的迷迭香酸及其类似物的结构式如(I)所示；本发明所公开迷迭香酸及其类似物具有促进斑马鱼血管损伤后的血管新生作用，从而可以用在制备治疗伴随血管生成不足的急性或慢性疾病以及其他缺血性疾病的药物中。

关键词：迷迭香酸类似物血管新生作用治疗血管疾病缺血性疾病慢性疾病心脑血管血管生成血管损伤药物合成斑马鱼制备治疗应用

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类紫杉烷类化合物、制备方法及抗宫颈癌的应用

类紫杉烷类化合物、制备方法及抗宫颈癌的应用

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作者：高锦明谢锦艳闫喜涛汤江江高宇琪 712100 陕西省西安市杨凌示范区邰城路3号

本发明公开了类紫杉烷类化合物、制备方法及其抗宫颈癌的应用，具体涉及3个类紫杉烷多环多异戊烯基取代间苯三酚类化合物(PPAPs)化合物、制备方法及其抗宫颈癌的应用。上述化合物是从岐山金丝桃(Hypericum elatoides ***)中分离得到，... 详细信息

标准号: CN118146207A

本发明公开了类紫杉烷类化合物、制备方法及其抗宫颈癌的应用，具体涉及3个类紫杉烷多环多异戊烯基取代间苯三酚类化合物(PPAPs)化合物、制备方法及其抗宫颈癌的应用。上述化合物是从岐山金丝桃(Hypericum elatoides ***)中分离得到，其中化合物1和2为新的化合物。随后根据化合物结构特征选取多种癌细胞株对分离得到的3个化合物进行了抗肿瘤活性的评价。其中化合物2对C‑33A细胞具有明显的抑制作用，并通过线粒体途径激活Caspase‑3来诱导癌细胞凋亡。同时在斑马鱼宫颈癌异种移植模型中，化合物2抑制C‑33A细胞的增殖、转移和肿瘤诱发的血管新生作用。以上研究结果表明首次发现的新化合物2是一个潜在的治疗宫颈癌的先导化合物。

关键词：宫颈癌制备间苯三酚类化合物紫杉烷类化合物血管新生作用异种移植模型化合物结构抗肿瘤活性上述化合物先导化合物线粒体途径细胞癌细胞株特征选取异戊烯基肿瘤诱发斑马鱼金丝桃潜在的紫杉烷癌细胞凋亡多环增殖应用诱导激活治疗发现研究

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一种抗血管新生化合物

一种抗血管新生化合物

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作者：侯睿罗红蓉 510663 广东省广州市广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号科技创新基地A区第二层

本发明提供了一种抗血管新生的新化合物及其制备方法和用途。本发明化合物具有良好的抗血管新生作用，初步认为该类化合物是通过抑制VEGFR2（即KDR）产生活性的。该类化合物可用于对新生血管、VEGFR2、PDGFR-β、KIT等蛋白激酶异常所致... 详细信息

标准号: CN104072481A

本发明提供了一种抗血管新生的新化合物及其制备方法和用途。本发明化合物具有良好的抗血管新生作用，初步认为该类化合物是通过抑制VEGFR2（即KDR）产生活性的。该类化合物可用于对新生血管、VEGFR2、PDGFR-β、KIT等蛋白激酶异常所致疾病的治疗，如湿性黄斑变性、恶性肿瘤等。

关键词：化合物血管新生作用疾病的治疗蛋白激酶黄斑变性新生血管血管新生制备方法恶性肿瘤湿性

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用于伤口愈合的含P物质的药物组合物

用于伤口愈合的含P物质的药物组合物

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作者：金茶晶张智惠李定宣张松善韩国首尔

本发明涉及一种用于伤口愈合的含有表面活性剂、抗氧化剂、增稠剂和P物质的药物组合物，涉及一种包括向受试者施用所述药物组合物步骤的用于伤口愈合的方法，以及一种用于伤口愈合的含有增稠剂、表面活性剂、抗氧化剂、和P物质的准药物... 详细信息

标准号: CN108135965B

本发明涉及一种用于伤口愈合的含有表面活性剂、抗氧化剂、增稠剂和P物质的药物组合物，涉及一种包括向受试者施用所述药物组合物步骤的用于伤口愈合的方法，以及一种用于伤口愈合的含有增稠剂、表面活性剂、抗氧化剂、和P物质的准药物组合物。本发明的药物组合物具有减少伤口大小和血管新生作用、显示真皮和表皮再生作用、成熟肉芽组织和产生胶原，因此可有利地用于愈合伤口。

关键词：药物组合物伤口愈合表面活性剂抗氧化剂增稠剂血管新生作用肉芽组织愈合伤口再生作用准药物表皮真皮胶原施用伤口成熟

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一种用于治疗糖尿病慢性溃疡的药物制剂及其制备方法

一种用于治疗糖尿病慢性溃疡的药物制剂及其制备方法

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作者：高建青高思倩李平 310013 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号

本发明公开了一种用于治疗糖尿病慢性溃疡的药物制剂，包括羟基红花黄色素A、甲磺酸去铁胺和药用辅料，所述药物制剂中，羟基红花黄色素A的质量百分数为0.02～0.2％，甲磺酸去铁胺的质量百分数为0.02～0.2％。本发明还公开了该药物制剂... 详细信息

标准号: CN108354922A

本发明公开了一种用于治疗糖尿病慢性溃疡的药物制剂，包括羟基红花黄色素A、甲磺酸去铁胺和药用辅料，所述药物制剂中，羟基红花黄色素A的质量百分数为0.02～0.2％，甲磺酸去铁胺的质量百分数为0.02～0.2％。本发明还公开了该药物制剂的制备方法，该药物制剂在保持中药提取物羟基红花黄色素A原有药理活性的基础上，联合使用化药小分子甲磺酸去铁胺来增强羟基红花黄色素A的血管新生作用，实现抗炎与重塑血管多靶点治疗的策略，提高联合用药的疗效。

关键词：羟基红花黄色素A 药物制剂甲磺酸去铁胺质量百分数血管新生作用糖尿病慢性中药提取物联合用药药理活性药用辅料多靶点小分子抗炎溃疡制备治疗血管

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