检索结果-内蒙古大学图书馆

1996年5月至2002年5月，本科共施行肾移植381例，发生移植肾血管栓塞8例，行尿激酶溶栓治疗，疗效满意，现报道如下：一般资料 8例移植肾血管栓塞均经彩色B超诊断证实，其中男6例，女2例；年龄最小24岁，最大48岁；发生血栓最短时间为开放血流后30 min，最长时间为术后8个月，余6例均在术后1月内。

关键词：移植肾血管栓塞诊断治疗尿激酶

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水基磁流体联合融合蛋白RGD-tTF双靶向诱发肿瘤组织血管栓塞

水基磁流体联合融合蛋白RGD-tTF双靶向诱发肿瘤组织血管栓塞

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作者：黄志平厦门大学

学位级别：硕士

利用靶向性血栓药物实现对实体瘤血管的选择性栓塞是一种新颖的抗肿瘤策略。该策略以截短的组织因子（truncated Tissue Factor,tTF;也称前凝血因子）为效应因子,结合肿瘤血管靶向载体实现选择性诱发肿瘤组织血管栓塞,阻断肿瘤营养物质... 详细信息

利用靶向性血栓药物实现对实体瘤血管的选择性栓塞是一种新颖的抗肿瘤策略。该策略以截短的组织因子（truncated Tissue Factor,tTF;也称前凝血因子）为效应因子,结合肿瘤血管靶向载体实现选择性诱发肿瘤组织血管栓塞,阻断肿瘤营养物质和氧气的供给,引发肿瘤缺血性坏死,达到抗肿瘤作用。目前的研究多采用单载体结合单效应因子的形式,存在着载体结合力不足（单价结合）、载体药物负荷低、效应因子在靶位富集速度慢和浓度不足等问题,其疗效并不理想。为克服上述问题和提高该策略的抗肿瘤效果,本文首次利用水基磁流体为基体制备新型的纳米磁控血栓药物,以获得药物载体的多价结合、高容量携带、双靶向（载体生物靶向与水基磁流体的磁性物理靶向）治疗等特性。为验证该设想的可行性,我们以FeCl3·6H2O为铁源,NaOH为碱,利用改良后的化学共沉淀法制备MnFe2O4粒子,在制备过程中加入乙酸和表面活性剂柠檬酸修饰MnFe2O4粒子,制得以PBS为载液的MnFe2O4水基磁流体;利用H-600透射电镜观测其纳米粒径,以超导量子干涉磁强仪（SQUID）鉴定磁性,并以MTT和LDH比色法检测其细胞毒性;将RGD-tTF融合蛋白与水基磁流体结合后,通过一系列体外实验检测结合后RGD-tTF的整体活性;并在小鼠肿瘤模型中检测RGD-tTF水基磁流体（RGD-tTF-MnFe2O4）的靶向定位及肿瘤血管栓塞效果。结果表明,成功制备出的纳米粒子呈椭圆或圆形,粒径尺寸集中在10-25 nm之间,呈超顺磁性并具磁流变现象,且该水基磁流体能稳定保存;凝血实验和凝血因子X（F X）活化实验证实本室重组的RGD-tTF融合蛋白与磁流体结合后仍保留tTF部分活化FX,引发血液凝固的的活性;流式细胞仪检测表明,与磁流体的结合对RGD-tTF在内皮细胞表面结合率无明显影响,并证实在磁场的作用下能实现水基磁流体对RGD-tTF的体外细胞定位作用。在小鼠肝癌H22模型的体内实验中,组织学观察发现RGD-tTF-MnFe2O4和单纯的RGD-tTF均能选择性定位于肿瘤组织,并特异性诱发肿瘤组织血管栓塞,导致肿瘤细胞坏死,而对正常组织无毒副作用,且在外加磁场的作用下,RGD-tTF-MnFe2O4在靶位上的快速富集并高效促发外源性凝血通路,对肿瘤组织的定位效果和栓塞程度均优于单纯的RGD-tTF。总之,通过纳米技术成功构建的RGD-tTF水基磁流体具有载体生物导向与水基磁流体磁性定位的双重定位功能,能更有效地选择性诱发肿瘤组织血管栓塞、抑制肿瘤生长,这为肿瘤血管靶向治疗提供新的药物制剂奠定了基础。

关键词：水基磁流体靶向治疗 tTF RGD 血管栓塞

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注射用胶原（ICI）导致血管栓塞的机制与医用胶原酶的探索应用

注射用胶原（ICI）导致血管栓塞的机制与医用胶原酶的探索应用

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作者：赵锐四川大学

学位级别：硕士

研究背景及目的:胶原蛋白是构成皮肤、肌肉等组织的重要组分,成人的皮肤真皮含有70%-90%的I型胶原和10%-15%的III型胶原蛋白。胶原蛋白拥有良好的生物相容性、可降解性、保湿性和低免疫原性,是改善面部容量缺失的理想充填剂。可注射胶... 详细信息

研究背景及目的: 胶原蛋白是构成皮肤、肌肉等组织的重要组分,成人的皮肤真皮含有70%-90%的I型胶原和10%-15%的III型胶原蛋白。胶原蛋白拥有良好的生物相容性、可降解性、保湿性和低免疫原性,是改善面部容量缺失的理想充填剂。可注射胶原蛋白植入剂(injectable collagen implant,ICI)在临床使用至今已有近40年历史,一直是求美者最受欢迎的面部充填材料之一。2009年,NMPA批准上市了国内首款ICI。在这10多年中,胶原蛋白的使用量逐年上涨。在众多面部注射充填带来的不良反应中,最为严重的是血管源性不良反应,可造成组织坏死、失明甚至死亡。尽管国内ICI使用量日益增长,但对于ICI的研究仍处于匮乏状态。尤其是对于国内ICI产品在注射过程中是否存在血管栓塞的风险,栓塞的概率、症状及其对应的治疗措施和材料性能的研究,至今仍处于空白。本实验欲测定国内现有两款ICI产品的常用流变学参数,并初步探究现有医用胶原酶药品对交联型ICI的溶解能力、合理的体内使用浓度以及ICI注射导致血管栓塞的概率和症状。方法: 实验一ICI的流变学性能检测取足量交联型和非交联型ICI置于流变仪上,于相同条件下测定两款ICI的流变学参数(黏度、储能模量、损耗模量、屈服应力和流动应力),并对比两款ICI材料间的差异和与常用HA充填材料间的差异。实验二:ICI的血管栓塞实验通过兔耳耳廓后动脉前支(anterior branch of the posterior auricular artery,APAA)建立血管栓塞模型,将20只实验兔随机分为4组,分别注射0.1ml交联ICI(A组)、非交联ICI(B组)、HA(C组)、生理盐水(D组),D组注射后结扎APAA。探究交联ICI和非交联ICI的栓塞症状和机制。实验三:ICI与医用胶原酶的酶解反应 1.取0.1ml交联型ICI和非交联型ICI,在体外分别溶于0.5ml 300U/ml的医用胶原酶溶液,探究相同浓度下医用胶原酶对交联型和非交联型ICI凝胶水解有效性和差异。 2.取0.1ml交联型ICI,在体外分别溶于0.5ml 150U/ml、300U/ml、450U/ml、600U/ml、900U/ml、1200U/ml的医用胶原酶溶液,探究交联型ICI在不同酶浓度下的水解速度。 3.将48只6周龄SD大鼠随机均分为A、B、C、D 4组,背部剃毛,取相距5cm的α、β两点分别填充0.1ml交联型ICI。α点分别注射0.5ml 150U/ml(A组)、300 U/ml(B组)、450 U/ml(C组)和600 U/ml(D组)胶原酶溶液,β点统一注射0.5ml无菌生理盐水。于注射后2h、4h、8h、24h、48h、7d拍照并取材,分析大鼠皮肤胶原蛋白含量,探究体内使用适宜胶原酶浓度。结果: 实验一:ICI的流变学性能检测 (1)在恒定剪切速率(50 1/s)下,交联型ICI黏度为2953.76±140.25 m Pa·s,非交联型ICI的黏度为1044.44±37.30 m Pa·s。 (2)在恒定频率下,交联型ICI的屈服点为(tau=43.38 Pa;γ=3.325%;G’=1289 Pa),流动点为(tau=108.5 Pa;γ=21.83%;G’=G’’=351.6 Pa);非交联型ICI的屈服点为(tau=7.378 Pa;γ=1.699%;G’=407.7 Pa),流动点为(tau=17.47Pa;γ=13.11%;G’=G’’=94.21 Pa)。实验二:ICI的血管栓塞实验 A、B、D组实验侧兔耳均较未实验侧苍白,D组最明显,A组次之,B组最轻。B组从术后3d开始已观察不到和未实验侧有明显差异,3组均未出现耳部皮肤坏死。C组术后第二天耳部表面淤青明显,术后3d耳缘开始出现缺血坏死,术后5d坏死区域逐渐增加,并出现溃烂。实验三:ICI与医用胶原酶的酶解反应 (1)非交联型ICI在0.5h内即可完全反应(澄清透明),交联型ICI约在第5天完全反应(澄清透明)。 (2)交联型ICI在不同酶液浓度中反应速度不一样,分别是150U/ml(7d)、300U/ml(5d)、450U/ml(4d)、600U/ml(4d)、900U/ml(3d)、1200U/ml(3d)。 (3)A组各时间点皮下胶原纤维含量无明显变化(P>0.05)。B组从4h起可观察到皮下胶原纤维含量发生变化(P<0.05),持续到24h,到48h胶原纤维含量已恢复正常(P>0.05)。C组自2h起胶原含量发生变化(P<0.01),到48h胶原含量恢复正常(P>0.05)。D组同样在2h起皮下胶原含量发生变化(P>0.05),持续到48h之后,在注射后1周时恢复正常

关键词：胶原蛋白胶原酶流变学血管栓塞美容

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儿童肺炎支原体感染合并血管栓塞相关因素分析

儿童肺炎支原体感染合并血管栓塞相关因素分析

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作者：袁梦梦郑州大学

学位级别：硕士

背景和目的肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)是人类呼吸道感染的重要病原体,在5岁以及5岁以上儿童社区获得性肺炎(Community-acquired pneumonia,CAP)中的发病率可达50%以上。由于肺炎支原体感染后大部分患者病情较轻,部分感染者... 详细信息

背景和目的肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)是人类呼吸道感染的重要病原体,在5岁以及5岁以上儿童社区获得性肺炎(Community-acquired pneumonia,CAP)中的发病率可达50%以上。由于肺炎支原体感染后大部分患者病情较轻,部分感染者可能因表现轻微而未至医院进行进一步诊疗,故肺炎支原体的发病率可能普遍被低估。虽然肺炎支原体感染后大部分患者临床症状较轻,但仍有相当多的患者需要住院甚至入住重症监护室进行治疗。肺炎支原体感染后临床表现多样,除上下呼吸道感染的临床症状外,也常出现肺外多个系统受累的症状。虽然肺炎支原体感染合并血管栓塞相对少见,但却是肺炎支原体感染后出现的一种严重并发症。肺炎支原体感染合并血管栓塞早期识别困难,往往导致延迟诊断,这不仅增加了患儿发生呼吸系统损害的风险,也可因延误治疗导致患儿的致残率与死亡率升高,因此早期识别血管栓塞相关风险因素,采取干预措施,可能会减少该并发症的发生率,从而降低患儿的致残率与死亡率。为此我们采取病例对照的研究方法,对肺炎支原体感染患儿的临床特点、实验室和影像学检查结果进行分析,探讨儿童肺炎支原体感染合并血管栓塞的相关风险因素。对象和方法回顾性分析2011年1月至2019年2月郑州大学第一附属医院儿科收治的92例肺炎支原体感染患儿的临床资料,根据患儿是否合并血管栓塞分为2组,即病例组和对照组,其中肺炎支原体感染合并血管栓塞患儿为病例组,共23例;同期与病例组性别、年龄相匹配的肺炎支原体感染未合并血管栓塞患儿为对照组,共69例。对比分析两组患儿的临床特点、实验室和影像学检查结果的差异,并通过多因素Logistic回归分析儿童肺炎支原体感染合并血管栓塞的相关风险因素。结果1.92例病例中,男56例,女36例;其中,病例组23例,男14例,女9例,发病年龄:61(45,97)(月);对照组69例,男42例,女27例,发病年龄:70(50.5,100.5)(月)。2.23例合并血管栓塞患儿中,16例为脑血管栓塞;1例为颅内静脉窦血栓;1例为左侧桡动脉栓塞并脾梗死;2例为下肢动脉栓塞;2例为下肢静脉栓塞;1例为肺动脉并下肢静脉栓塞。3.两组患儿性别、年龄、热程、血小板计数、凝血酶原时间、国际标准化比率、凝血酶时间、部分凝血酶原时间、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、降钙素原、血沉、血清IgE、C-反应蛋白是否大于50mg/L、胸部影像学是否合并肺不张、是否合并肺实变、是否合并胸腔积液差异均无统计学意义(P>0.05)。4.两组患儿住院时间、外周血白细胞计数、中性粒细胞比例、中性粒细胞绝对值、凝血酶原时间活动度、纤维蛋白原、D-二聚体、乳酸脱氢酶大于正常上限2倍、多肺叶或双肺受累差异均有统计学意义(P<0.05)。5.对两组患儿的临床资料差异有统计学意义的因素进行相关性分析,结果显示外周血白细胞计数与中性粒细胞比例及中性粒细胞绝对值相关,凝血酶原时间活动度与D-二聚体相关。故仅对中性粒细胞绝对值、纤维蛋白原、D-二聚体、多肺叶或双肺受累进行多因素Logistic回归分析,结果显示:中性粒细胞绝对值、纤维蛋白原、D-二聚体、多肺叶或双肺受累与儿童肺炎支原体感染合并血管栓塞的发生相关(P<0.05)。结论1.儿童肺炎支原体感染后可合并血管栓塞,血管栓塞多为脑血管栓塞。2.外周血中性粒细胞绝对值升高、D-二聚体水平升高、多肺叶或双肺受累与儿童肺炎支原体感染合并血管栓塞的发生相关,是肺炎支原体感染合并血管栓塞的风险因素。

关键词：肺炎支原体血管栓塞风险因素儿童

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融合蛋白huTNT-3/tTF和tTF-EG3287选择性诱发肿瘤组织血管栓塞

融合蛋白huTNT-3/tTF和tTF-EG3287选择性诱发肿瘤组织血管栓塞

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作者：刘臻臻厦门大学

学位级别：硕士

选择性栓塞肿瘤组织血管从而诱发肿瘤组织的缺血性坏死是一种很有前景的抗肿瘤策略。该策略以截短的组织因子(truncated Tissue Factor, tTF)为效应因子，利用导向载体构建载体-tTF融合蛋白，将截断的组织因子tTF选择性靶向于肿瘤组织... 详细信息

选择性栓塞肿瘤组织血管从而诱发肿瘤组织的缺血性坏死是一种很有前景的抗肿瘤策略。该策略以截短的组织因子(truncated Tissue Factor, tTF)为效应因子，利用导向载体构建载体-tTF融合蛋白，将截断的组织因子tTF选择性靶向于肿瘤组织血管膜表面，可以诱发肿瘤组织血管栓塞，阻断肿瘤营养物质和氧气的供给，引发肿瘤缺血性坏死，发挥抗肿瘤作用。 　　为了验证融合蛋白tTF-EG3287选择性诱发肿瘤组织血管栓塞的活性，因而可以有效地靶向于肿瘤血管，导致血栓形成，我们利用PCR技术分别构建EG3287与tTF的融合基因，克隆基因至原核表达载体pET22b(+)，通过优化其表达条件，实现目的蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中的高效表达，用镍亲和层析柱纯化目的蛋白。凝血实验和FX活化实验证实两种融合蛋白均保留tTF部分活化FX和引发血液凝固的的活性。体内实验显示融合蛋白tTF-EG3287能有效抑制鼠源性肝癌H22和鼠源性肉瘤S180的生长。在H22小鼠模型中，tTF-EG3287的抑瘤率为45.08％，在S180小鼠模型中，tTF-EG3287的抑瘤率为45.78%。组织学观察发现融合蛋白tTF-EG3287对Neuropilin-1具有较高的亲和力，因而可以有效地靶向于肿瘤血管，导致血栓形成，引起肿瘤细胞坏死，而对正常组织没有毒副作用。 　　嵌合性肿瘤细胞核单克隆抗体-3/tTF(chTNT-3/tTF)是一种新型的肿瘤血管靶向药物，它能够诱发大血管栓塞。chTNT-3是小鼠的Fv基因与人IgG(1)Fc基因的嵌合重组产物，人源部分占70%，鼠源部分占30%。chTNT-3与人没有生物同源性，限制影响了TNT治疗在抗肿瘤领域的应用，随着抗体人源化技术的进步，TNT治疗的优势正逐步显现，成为某些肿瘤治疗的不可或缺的手段。以人源化肿瘤细胞核单克隆抗体-3/tTF(huTNT-3/tTF)作为最新肿瘤血管靶向治疗的研究方向。体内实验显示融合蛋白huTNT-3/tTF能有效抑制鼠源性肝癌H22和鼠源性肉瘤S180的生长。在H22小鼠模型中，huTNT-3/tTF(5μg)的抑瘤率为47.43%，huTNT-3/tTF(10μg)的抑瘤率为63.80%，，在S180小鼠模型中，huTNT-3/tTF(5μg、10μg)的抑瘤率分别为53.87%、61.66%。 　　实验中发现huTNT-3/tTF具有较强的毒副作用，目前通过实验中得出剂量为每次每只小鼠给药不超过10μg，一般在5-10μg之间既能达到治疗效果又可以尽量减少死亡率。 　　 huTNT-3/tTF、tTF-EG3287和5FU通过不同的机制引起肿瘤坏死，达到抗肿瘤效果。在H22小鼠模型中，huTNT-3/tTF+tTF-EG3287的抑瘤率为90.42%，huTNT-3/tTF+5FU的抑瘤率为86.72%，SFU的抑瘤率为36.94%；在S180小鼠模型中，则分别为84.25%、61.29%和31.25%。说明huTNT-3/tTF与tTF-EG3287、5FU可以通过不同的机制引起肿瘤组织坏死，当联合用药的时候具有一定的协同作用。 　　基于以上几点，我们通过基因工程构建表达的tTF-EG3287，对其进行纯化及体内外活性分析；利用人源化肿瘤细胞核单克隆抗体-3/tTF(huTNT-3/tTF)和tTF-EG3287、5FU的联合用药，比较其在不同肿瘤动物模型的抗肿瘤效果，观察其选择性诱发肿瘤组织血管栓塞作用及其定位，并观察肿瘤细胞坏死特征，huTNT-3/tTF、tTF-EG3287可以特异性地靶向肿瘤血管，引发肿瘤组织血管栓塞而导致肿瘤坏死，具有较好的抗肿瘤效果，并且通过huTNT-3/tTF分别于tTF-EG3287和5FU联合治疗肿瘤，具有更好的抗肿瘤效果，使为肿瘤血管靶向治疗提供一种新的治疗方案。

关键词：肿瘤组织血管栓塞融合蛋白肿瘤治疗靶向治疗

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血管栓塞与开颅夹闭治疗脑动脉瘤的效果与安全性分析

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中国伤残医学 2015年第5期23卷 63-65页

作者：曹新生河南省平顶山市第一人民医院河南平顶山467000

目的：分析血管栓塞与开颅夹闭治疗脑动脉瘤的临床效果及安全性。方法：资料随机选取本院诊治的86例脑动脉瘤患者，按照随机双盲法分为2组，对照组43例患者予以开颅夹闭治疗，研究组43例患者予以血管栓塞治疗，分析2组患者住院时间、费... 详细信息

目的：分析血管栓塞与开颅夹闭治疗脑动脉瘤的临床效果及安全性。方法：资料随机选取本院诊治的86例脑动脉瘤患者，按照随机双盲法分为2组，对照组43例患者予以开颅夹闭治疗，研究组43例患者予以血管栓塞治疗，分析2组患者住院时间、费用及并发症发生情况。结果：研究组患者住院时间11．42±4．35天，住院费用为4．26±1．23万元，明显少于对照组18．39±9．86天、7．54±1．07万元，比较差异均具有统计学意义（P＜0．05）；研究组术后出现并发症总数4（9．30％）例明显少于对照组并发症总数15（34．88％）例，2组相比较差异具统计学意义（P＜0．05）。结论：血管栓塞与开颅夹闭治疗脑动脉瘤的临床效果相当，但是采用血管栓塞治疗术后并发症较少。

关键词：血管栓塞开颅夹闭脑动脉瘤住院时间住院费用并发症

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血管栓塞与内镜联合聚桂醇治疗内痔出血的疗效比较

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实用临床医药杂志 2022年第2期26卷 104-107页

作者：刘启学卢精华吴春艳苏玉光河北省秦皇岛市中医医院介入科河北秦皇岛066000 河北省秦皇岛市中医医院肛肠科河北秦皇岛066000

目的比较血管栓塞介入与软式内镜联合聚桂醇治疗内痔出血的疗效。方法选取103例Ⅰ~Ⅱ期内痔出血患者,根据治疗方式不同分为硬化疗法组55例和介入疗法组48例。硬化疗法组给予软式内镜联合聚桂醇注射硬化疗法治疗,介入疗法组给予血管栓塞... 详细信息

目的比较血管栓塞介入与软式内镜联合聚桂醇治疗内痔出血的疗效。方法选取103例Ⅰ~Ⅱ期内痔出血患者,根据治疗方式不同分为硬化疗法组55例和介入疗法组48例。硬化疗法组给予软式内镜联合聚桂醇注射硬化疗法治疗,介入疗法组给予血管栓塞介入疗法治疗。分析2组患者手术、术后恢复相关指标;评估2组治疗效果。结果介入疗法组手术需要时间、创面愈合时间及住院时间短于硬化疗法组,术中出血量少于硬化疗法组,肛门失禁、肛缘水肿、疼痛、出血评分均低于硬化疗法组,差异有统计学意义(P<0.05)。介入疗法组无痛患者占比、治疗总有效率高于硬化疗法组,中度疼痛占比、并发症总发生率低于硬化疗法组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与软式内镜联合聚桂醇注射硬化疗法相比,血管栓塞介入治疗Ⅰ~Ⅱ期内痔出血患者疗效更佳,可减轻患者术后疼痛,减少并发症发生。

关键词：血管栓塞内镜聚桂醇硬化内痔出血

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融合蛋白RGD-tTF和（RGD）3-tTF选择性诱发肿瘤组织血管栓塞

融合蛋白RGD-tTF和（RGD）3-tTF选择性诱发肿瘤组织血管栓塞

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作者：杨桂旺厦门大学

学位级别：硕士

选择性栓塞肿瘤组织血管从而诱发肿瘤组织的缺血性坏死是一种很有前景的抗肿瘤策略。利用导向载体构建载体-tTF融合蛋白,将截断的组织因子tTF选择性靶向于肿瘤组织血管膜表面,可以诱发肿瘤组织血管栓塞,阻断肿瘤营养物质和氧气的供给,... 详细信息

选择性栓塞肿瘤组织血管从而诱发肿瘤组织的缺血性坏死是一种很有前景的抗肿瘤策略。利用导向载体构建载体-tTF融合蛋白,将截断的组织因子tTF选择性靶向于肿瘤组织血管膜表面,可以诱发肿瘤组织血管栓塞,阻断肿瘤营养物质和氧气的供给,引发肿瘤缺血性坏死,发挥抗肿瘤作用。为了验证融合蛋白RGD-tTF选择性诱发肿瘤组织血管栓塞的活性和改进tTF融合蛋白中配体RGD与肿瘤组织血管内皮细胞标志物——整合素受体αvβ3的亲和力。我们利用PCR技术分别构建RGD、(RGD)3与tTF的融合基因,克隆基因至原核表达载体pET22b(+),通过优化其表达条件,实现目的蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中的高效表达,用镍亲和层析柱纯化目的蛋白。凝血实验和FⅩ活化实验证实两种融合蛋白均保留tTF部分活化FⅩ和引发血液凝固的的活性;间接ELISA显示两种融合蛋白均能与αvβ3特异性结合,且(RGD)3-tTF对αvβ3的相对亲和力为32.4μg/mL,而此OD405nm时的RGD-tTF浓度则为44.5μg/mL。体内实验显示两种融合蛋白均能有效抑制鼠源性肝癌H22和鼠源性肉瘤S180的生长。在H22小鼠模型中,RGD-tTF的抑瘤率为37.6%,(RGD)3-tTF的抑瘤率达到62.6%;在S180小鼠模型中,RGD-tTF与(RGD)3-tTF的抑瘤率则分别为59.4%和60.3%。组织学观察发现两种融合蛋白均能选择性定位于肿瘤组织,并选择性诱发肿瘤组织血管栓塞,导致肿瘤细胞坏死,而对正常组织没有毒副作用。总之,我们通过基因工程技术成功地构建了RGD和(RGD)3与tTF的融合基因,并在原核表达体系获得高效表达。融合蛋白RGD-tTF和(RGD)3-tTF具有显著的选择性诱发肿瘤组织血管栓塞的活性与抑制肿瘤生长的作用,其中以融合蛋白(RGD)3-tTF活性为强。这些为给肿瘤血管靶向治疗提供新的药物奠定了基础。

关键词： tTF RGD 血管栓塞

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