检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学计算机成像杂志 2003年第3期9卷 208-211页

作者：陈星荣沈天真复旦大学附属华山医院放射科 200040

毛细血管性血管母细胞瘤是组织起源未定的WHO分类Ⅰ级的肿瘤 ,是由基质细胞和丰富的毛细血管组成。5 %～38 %的中枢神经系统毛细血管性血管母细胞瘤与vonHippel-Lindau病有关。毛细血管性血管母细胞瘤大多发生在小脑 ,无论肿瘤发生在小... 详细信息

毛细血管性血管母细胞瘤是组织起源未定的WHO分类Ⅰ级的肿瘤 ,是由基质细胞和丰富的毛细血管组成。5 %～38 %的中枢神经系统毛细血管性血管母细胞瘤与vonHippel-Lindau病有关。毛细血管性血管母细胞瘤大多发生在小脑 ,无论肿瘤发生在小脑、脑干和大脑半球 ,都有相似的CT、MRI表现。瘤体常有囊性区和实质性壁结节 ,增强扫描壁结节有强化 ,而囊壁则可有或无强化。部分毛细血管性血管母细胞瘤表现为实质性肿块 ,增强时伴有强化。

关键词：血管母细胞瘤 CT MRI 影像学诊断颅内肿瘤增强扫描

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伴有血管母细胞瘤成分的肾细胞癌1例报告

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中华泌尿外科杂志 2025年第1期46卷 55-56页

作者：黄国辉李阳阳柳叶青刘伙莲王林中山大学孙逸仙纪念医院病理科广州510120

伴有血管母细胞瘤成分的肾细胞癌(RCC-HBc)是近年来报道的一种肾细胞癌类型,该肿瘤罕见,本文报道1例RCC-HBc。本例患者因体检发现右肾内实性肿物,CT提示肾癌可能性大,行腹腔镜下肾部分切除术,术后病理诊断为伴有血管母细胞瘤成分的透明... 详细信息

伴有血管母细胞瘤成分的肾细胞癌(RCC-HBc)是近年来报道的一种肾细胞癌类型,该肿瘤罕见,本文报道1例RCC-HBc。本例患者因体检发现右肾内实性肿物,CT提示肾癌可能性大,行腹腔镜下肾部分切除术,术后病理诊断为伴有血管母细胞瘤成分的透明细胞肾细胞癌。术后33个月,未见复发和转移。

关键词：癌,肾细胞血管母细胞瘤临床病理学特征

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血管母细胞瘤

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中国现代神经疾病杂志 2014年第4期14卷 321-321页

作者：阎晓玲天津市环湖医院病理科

血管母细胞瘤属于WHOI级颅内肿瘤，富于血管，组织学起源不确定，可发生于小脑、脑干或脊髓，分为散发性和vonHippel-Lindau综合征相关性血管母细胞瘤。肿瘤由间质细胞和丰富的血管网组成，边界清楚，极少浸润周围神经组织（图1，2）；... 详细信息

血管母细胞瘤属于WHOI级颅内肿瘤，富于血管，组织学起源不确定，可发生于小脑、脑干或脊髓，分为散发性和vonHippel-Lindau综合征相关性血管母细胞瘤。肿瘤由间质细胞和丰富的血管网组成，边界清楚，极少浸润周围神经组织（图1，2）；常见周围囊壁发生神经胶质细胞增生和Rosenthal纤维形成；间质细胞是肿瘤组织的主要成分，胞核不典型，

关键词：血管母细胞瘤小脑脑干脊髓

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血管母细胞瘤

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中国现代神经疾病杂志 2012年第3期12卷 313-313页

作者：韩彤天津市环湖医院神经放射科

血管母细胞瘤（HGB）为起源于脑膜的中枢神经系统肿瘤，WHO I级,占颅内肿瘤的1％～2％、颅后窝肿瘤的7％。好发于成年人：可分为散发性和家族性两种类掣。前着约占75％，于中老年发病．多见于小脑半球；

关键词：血管母细胞瘤中枢神经系统肿瘤颅后窝肿瘤颅内肿瘤小脑半球老年发病 WHO 家族性

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小脑血管母细胞瘤的显微手术治疗技巧分析

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中国实用神经疾病杂志 2025年第4期28卷 432-436页

作者：桂超尹玉婷湖北省肿瘤医院湖北武汉430079

目的总结小脑血管母细胞瘤的临床特征及显微手术技巧。方法回顾性分析湖北省肿瘤医院手术治疗的39例小脑血管母细胞瘤患者的临床资料,经颅脑MRI分型,囊壁结节型19例,囊实型12例,实体型8例,分析总结其临床表现、影像学特征、手术效果。结... 详细信息

目的总结小脑血管母细胞瘤的临床特征及显微手术技巧。方法回顾性分析湖北省肿瘤医院手术治疗的39例小脑血管母细胞瘤患者的临床资料,经颅脑MRI分型,囊壁结节型19例,囊实型12例,实体型8例,分析总结其临床表现、影像学特征、手术效果。结果39例患者肿瘤全切,术后脑脊液漏2例,脑积水2例经脑室外引流恢复;31例术后头痛、眩晕、呕吐症状明显好转,8例症状有所改善,未出现死亡。术后随访3个月~1 a,未见复发。结论小脑血管母细胞瘤临床症状以小脑平衡功能障碍及眩晕、呕吐为主,治疗首选手术切除,针对不同类型血管母细胞瘤采取不同手术策略。实体性肿瘤手术难度大,对大型实体性血管母细胞瘤术前栓塞有助于手术全切。

关键词：血管母细胞瘤小脑显微手术介入栓塞完整切除

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血管母细胞瘤的临床和病理学特点

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中华外科杂志 2003年第8期41卷 614-616页

作者：邬祖良史继新杭春华潘云曦刘承基南京军区南京总医院神经外科 210002

目的　分析血管母细胞瘤的临床和病理学特点 ,提高手术疗效。　方法　回顾性分析我院 1970～ 1998年间手术和病理证实的 72例血管母细胞瘤 (共 95个肿瘤 )患者的临床资料。结果　本病的好发年龄在 2 0～ 4 0岁 ,共 4 7例 (占 5 8 3% ) ... 详细信息

目的　分析血管母细胞瘤的临床和病理学特点 ,提高手术疗效。　方法　回顾性分析我院 1970～ 1998年间手术和病理证实的 72例血管母细胞瘤 (共 95个肿瘤 )患者的临床资料。结果　本病的好发年龄在 2 0～ 4 0岁 ,共 4 7例 (占 5 8 3% ) ;男性 (46例 )约为女性 (2 6例 )的 2倍 ;好发于小脑半球 (83个占 87 4 % )有遗传倾向 ,少数有典型家族史。本组囊壁结节型 6 1个 (6 7 4 % )、实质型 31个、囊旁结节型 3个 ;目前诊断主要依靠CT和MR ,实质性者借助于椎动脉造影鉴别。手术治疗是有效而可靠的方法。　结论　血管母细胞瘤是良性肿瘤 ,手术切除是最好的治疗方法 ,彻底切除可治愈。放射治疗、化疗基本无效。初发年龄轻、有遗传倾向。

关键词：血管母细胞瘤病理学特点手术治疗切除术复发

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血管母细胞瘤5例临床病理观察

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临床与实验病理学杂志 2017年第8期33卷 915-917页

作者：王正王艳芬蒋淑婉刘爽丁永玲扬州大学附属医院病理科扬州225001

目的探讨血管母细胞瘤(hemangioblastoma,HB)的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析5例中枢神经系统HB的临床资料、病理学和免疫表型特征并复习相关文献。结果 5例HB临床表现主要为头痛、头晕、下肢乏力、行走不... 详细信息

目的探讨血管母细胞瘤(hemangioblastoma,HB)的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析5例中枢神经系统HB的临床资料、病理学和免疫表型特征并复习相关文献。结果 5例HB临床表现主要为头痛、头晕、下肢乏力、行走不稳等。影像学检查均提示脑实性或囊实性占位。镜下肿瘤主要由间质细胞及丰富的毛细血管构成。免疫表型:间质细胞表达NSE、S-100、CD56、vimentin、Inhibin-α,不表达GFAP、CD10、EMA、Cg A和Syn,血管内皮细胞均表达CD31、CD34,Ki-67增殖指数均<2%。结论HB是一种少见的中枢神经系统肿瘤,影像学检查具有一定的提示作用。镜下主要由肿瘤性间质细胞和不同成熟阶段的毛细血管构成,结合病理组织学和免疫表型特点可诊断。

关键词：中枢神经系统肿瘤血管母细胞瘤临床病理免疫组织化学

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血管母细胞瘤的影像学诊断

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临床放射学杂志 2005年第11期24卷 964-966页

作者：杨涛刘雨成何银连云港市第一人民医院影像科 222002

目的探讨血管母细胞瘤的影像学诊断价值。资料与方法搜集经手术病理证实的中枢神经系统血管母细胞瘤36例;回顾性分析CT和MRI表现。结果病变位于后颅凹27例,大脑半球3例,脊髓8例;其中2例为小脑内多发病变,2例为小脑及颈髓并存病变... 详细信息

目的探讨血管母细胞瘤的影像学诊断价值。资料与方法搜集经手术病理证实的中枢神经系统血管母细胞瘤36例;回顾性分析CT和MRI表现。结果病变位于后颅凹27例,大脑半球3例,脊髓8例;其中2例为小脑内多发病变,2例为小脑及颈髓并存病变。CT表现为囊性病变边缘有软组织密度结节,MRI表现为囊性信号伴边缘灰色信号结节,可见周围流空的血管信号影,结节明显强化;脊髓病变以血管信号影为主。结论 CT和 MRI对血管母细胞瘤均有定位定性诊断价值,MRI优于CT扫描。

关键词：血管母细胞瘤 X线计算机,体层摄影术磁共振成像

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血管母细胞瘤35例临床分析

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中华神经医学杂志 2012年第1期11卷 53-56页

作者：邵雪非陶进徐善水许安定李真保刘策刚江晓春戴易王良伟吴问亮皖南医学院弋矶山医院神经外科芜湖241001

目的通过对颅内血管母细胞瘤（HBs）的影像学、病理和治疗分析,探讨HBs的诊断、形成原因和疗效. 方法皖南医学院弋矶山医院神经外科自2005年1月至2010年1月应用肿瘤切除术治疗35例颅内HBs患者,根据影像学表现分为大囊小结节型、小囊... 详细信息

目的通过对颅内血管母细胞瘤（HBs）的影像学、病理和治疗分析,探讨HBs的诊断、形成原因和疗效. 方法皖南医学院弋矶山医院神经外科自2005年1月至2010年1月应用肿瘤切除术治疗35例颅内HBs患者,根据影像学表现分为大囊小结节型、小囊大结节型和完全实质型.分析患者的临床资料,对肿瘤标本行HE染色和免疫组化染色检测NSE和CD34的表达. 结果本组肿瘤全切除34例,次全切除1例,术后无死亡.出院后28例获得随访,随访时间3个月至3年.其中1例复发（大囊小结节型）行伽玛刀治疗.HE染色显示纤细血管相互吻合成网状,分隔脂质胞浆；免疫组化染色显示不同类型肿瘤CD34阳性细胞数比较差异无统计学意义（P＞0.05）.大囊小结节型肿瘤NSE阳性细胞数最多,小囊大结节型其次,实质型最少,差异均有统计学意义（P＜0.05）. 结论 HBs无特殊临床表现,影像学表现是主要诊断方法.治疗首选手术切除,手术全切除是降低复发的关键.HBs囊腔的形成与肿瘤间质细胞密切相关.

关键词：血管母细胞瘤显微外科手术间质细胞

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vonHippel—Lindau综合征及散发性中枢神经系统血管母细胞瘤的临床病理观察

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中华病理学杂志 2010年第3期39卷 145-150页

作者：周婧李南云周晓军周航波吴波姜少军马恒辉章如松南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病理科 210002

目的探讨vonHippel—Lindau（VHL）综合征及散发性中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤（HB）的临床病理特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法应用光镜、电镜及免疫组织化学EnVision法染色，对21例VHL综合征和63例散发性HB进行观察分析... 详细信息

目的探讨vonHippel—Lindau（VHL）综合征及散发性中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤（HB）的临床病理特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法应用光镜、电镜及免疫组织化学EnVision法染色，对21例VHL综合征和63例散发性HB进行观察分析，分别获得18例和42例随访资料。结果21例VHL综合征患者中除4例确诊外均漏诊。平均首诊年龄29．5岁，男11例，女10例。21例患者共发生87个CNS—HB，最多者13年新发12个。10例患者存在其他VHL相关病变：6例视网膜HB、4例胰腺肿瘤（内分泌肿瘤、微囊性腺瘤）、1例透明细胞性肾细胞癌、4例肾囊肿、1例内淋巴囊肿瘤。1例患者4年间发生5种VHL相关肿瘤。63例散发性HB，平均年龄43．0岁，男34例，女29例。随访18例VHL综合征中生存14例，病死4例，生存者中残障（失明、偏瘫）4例、再发11例。42例散发性HB，生存39例（92．9％），其中残障3例；病死3例（7．2％）。病理学特征HB间质细胞胞质泡沫样，血管丰富。部分HB可见异形核瘤细胞。HB侵犯脑组织者32例，随访21例患者均生存。HB间质细胞阳性表达：波形蛋白、表皮生长因子受体（EGFR）、Inhibinα及D2-40，CD34及CD68均阴性，3例瘤细胞表达胶质纤维酸性蛋白（GFAP）。30例行Ki-67免疫组织化学标记，Ki-67标记指数除7例为2％，2例为5％，余均为1％，随访22例患者均生存。结论VHL综合征是一组多系统多发性良恶性肿瘤症候群，预后差，漏诊率高。CNS—HB多发于小脑。VHL相关性HB较散发性HB就诊年龄小10岁，易发生于脑干和脊髓。HB肿瘤中异形核细胞、Ki-67标记指数稍高及侵犯脑组织均与预后无关。VHL综合征患者终生存在新发VH[．相关肿瘤的可能，因此强调对确诊患者终生随访及定期全面检查，早期发现，早期治疗。

关键词：血管母细胞瘤免疫组织化学预后 yon Hippel—Lindau综合征

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