检索结果-内蒙古大学图书馆

中南大学学报（医学版） 2008年第8期33卷 669-675页

作者：王平宝王华刘双珍蒋晶晶中南大学湘雅医院眼科长沙410008

目的:探讨非选择性血管活性肠肽受体(vasoactive intestinal peptide receptors,VIPR)拮抗剂VIPhybrid对雏鸡眼球后壁组织VIP蛋白质和mRNA表达的调控及对雏鸡形觉剥夺性近视眼(form depri-vation myopia,FDM)发生发展的影响。方法:随机选择出生1天龄健康黄色来亨雏鸡共72只,分为6组,每组12只:Ⅰ组单眼遮盖作为空白对照组;Ⅱ组玻璃体腔内注射生理盐水20μL加遮盖作为阴性对照组;Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组分别向玻璃体腔内注射低浓度(3×10-12mol/L)、中浓度(3×10-10mol/L)和高浓度(3×10-8mol/L)VIPhybrid,并加遮盖作为实验组;以上各组均取右眼注射并持续遮盖1周;Ⅵ组双眼均未遮盖、未注射药物作为正常对照组。各组均采用视网膜检影验光检测屈光度,眼科A超测定活体眼轴长度,眼球后壁组织行SP法免疫组织化学染色(每组取7只眼)和RT-PCR的方法(每组取5只眼)分别检测VIP蛋白质和mRNA的表达。结果:遮盖1周后,Ⅰ组、Ⅱ组眼轴延长,形成高度近视眼,组间无统计学差异(P>0.05);Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组近视性屈光度数、眼轴长度明显低于Ⅰ,Ⅱ组(P<0.01),仍高于Ⅵ组(P<0.01);Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组近视性屈光度数、眼轴长度与VIPhybrid浓度呈负相关。VIP在正常视网膜中广泛表达,其中在光感受器外节有强阳性表达;VIP蛋白质和mRNA表达,Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组与Ⅰ组、Ⅱ组比较明显下调(P<0.01),仍高于Ⅵ组(P<0.01);Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组VIP蛋白质和mR-NA表达随VIPhybrid浓度的升高而下降。结论:FDM中视网膜VIP蛋白质和mRNA表达明显上调;VIPhybrid可有效减缓鸡FDM的发展,下调鸡FDM中视网膜VIP蛋白质和mRNA的表达,可能为人类近视眼的药物治疗提供一条新思路。

关键词：形觉剥夺性近视眼血管活性肠肽血管活性肠肽受体拮抗剂 VIPhybrid

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血管活性肠肽受体在人食管下括约肌的表达规律与功能研究

血管活性肠肽受体在人食管下括约肌的表达规律与功能研究

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作者：贾涛河北医科大学

学位级别：博士

人的食管下括约肌(LES)是位于食管与胃的交界部位增厚的肌层，宽约为2-3厘米，由钩状纤维以及套索纤维构成。钩状纤维位于胃小弯侧，形状为半环形，套索纤维位于胃大弯侧呈斜向分布，钩状纤维和套索纤维以及膈肌脚在食管胃的结合部位形... 详细信息

人的食管下括约肌(LES)是位于食管与胃的交界部位增厚的肌层，宽约为2-3厘米，由钩状纤维以及套索纤维构成。钩状纤维位于胃小弯侧，形状为半环形，套索纤维位于胃大弯侧呈斜向分布，钩状纤维和套索纤维以及膈肌脚在食管胃的结合部位形成高压带，这几种肌纤维成分组成的高压带使食管下括约肌保持暂时关闭的状态。在静息等一般情况下，人体的食管与胃的结合部位的抗反流机制是因为人食管下括约肌的收缩引起的;当进食或呕吐时，食管下括约肌的暂时性舒张使食物进入胃腔，或者胃内容物反流入食管并经口腔排出。 　　食管下括约肌的正常功能主要是受到中枢神经系统的支配和控制，除此以外体液的以及肌源性的因素也参与其功能的调控，从而保证食管下括约肌发挥正常的生理作用。食管下括约肌运动的神经传导通路包括兴奋性运动传导通路和抑制性运动传导通路，正是由于这些传导通路的激活促进了某些神经递质的释放，从而调节食管下括约肌的舒缩功能。兴奋性运动传导通路的构成包括了节前以及节后胆碱能神经元，激活此兴奋性通路能促进乙酰胆碱等神经递质的释放，使人LES发生收缩作用。而抑制性运动传导通路则包括了NANC神经元，激活该抑制性通路能释放一氧化氮、血管活性肠肽等，使LES产生舒张作用。 　　近些年来对临床上常见的一些与食管运动障碍有关的疾病的研究揭示了这些疾病都与食管下括约肌功能失调有关。为了更好的解释这些疾病的发病原理，从而找到针对它们的最佳的治疗方法，所以理应深入的研究食管下括约肌的调节机制。已有研究显示多种神经递质和受体参与了食管下括约肌舒张、收缩功能的调节，目前已知的研究成果包括一氧化氮、多巴胺受体、胆囊收缩素受体等。 　　血管活性肠肽(vasoactine intrestinal peptide，VIP)作为一种的活性肽类物质，它的生理作用的突出特点之一就是对人和动物多种组织和器官内的血管有显著的扩张的功效。血管活性肠肽与其相应受体结合后发挥生理功能，其介导的生物学活性也多种多样，参与人体心脑血管功能调节、激素分泌、中枢神经系统调节、免疫功能调节及抑制胃肠平滑肌和食管下括约肌张力等作用。根据国际药理学协会的命名规则，把血管活性肠肽受体(VIP-R)划分成如下几种:VPAC1、VPAC2、PAC1受体(即VPAC1R，VPAC2R，PAC1R)。研究表明，哺乳动物的胃肠道内有广泛的VIP受体的分布。 　　本课题使用Western-blot和RT-PCR的方法测定了VPAC1、VPAC2和PAC1受体在人食管下括约肌的表达情况，使用肌条张力测定和电场刺激(EFS)等方法研究了VIP受体各亚型（主要是VPAC2受体亚型）对人食管下括约肌收缩和舒张等功能的影响，探索了VIP受体对人食管下括约肌的收缩和舒张功能产生的影响，对于临床上常见的食管运动障碍性疾病的发病原理和进一步行针对性的治疗具有较重要的意义。 　　第一部分、人食管下括约肌血管活性肠肽受体的表达规律 　　目的:本试验首先使用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定血管活性肠肽(VIP)受体的3种亚型(VPAC1、VPAC2和PAC1受体)在人食管下括约肌钩状纤维和套索纤维及对照组的mRNA的表达规律，而后使用蛋白印迹法（Western-blot分析）测定VPAC1、VPAC2和PAC1受体在上述部位的受体蛋白的表达规律，从而为以后深入探讨VIP受体的功能调节作用打下一定的基础。 　　方法:从2011年8月到2012年1月之间选择因高位胸中段食管癌在河北医大附属四院行食管切除及消化道重建术的病人30例，在这30例行以上手术方法治疗的病人中包括男性病人以及女性病人各15例，平均为62岁。使用术中切下的食管与胃交界部位的人体组织作为试验用标本，用刀片将上至食管下端下至胃近端之间组织的粘膜和粘膜下层剔除掉并注意保护肌层不被破坏，在食管下端与近端胃交接部位明显增厚的环形肌束就是食管下括约肌(LES)，其中食管下括约肌的钩状纤维处在胃小弯侧的位置，而食管下括约肌的套索纤维处在胃大弯侧的位置，分别制成四种肌组织的标本为下一步试验做准备，分别是食管下括约肌的钩状纤维标本和套索纤维标本，对照组的两种肌组织则采用胃底部环形肌以及食管体部环行肌。被肿瘤组织侵犯的标本弃之不用。提取以上肌条的组织RNA后，使用3种VIP受体亚型(VPAC1R，VPAC2R，PAC1R)的引物并利用逆转录聚合酶链反应的方法进行试验，评估上述食管下括约肌和对照组肌组织中这些受体mRNA的表达情况，用Fotodyne60-2107型Gel-Pro系统测定试验产物的IOD值，肌条中mRNA的含量分别用VPAC1R，VPAC2R，PAC1R的mRNA的IOD值与内

关键词：食管下括约肌血管活性肠肽受体钩状纤维套索纤维抗反流机制表达规律发病原理

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肿瘤血管活性肠肽受体显像剂的研究

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中华肿瘤杂志 2002年第4期24卷 331-334页

作者：王雪鹃张梅颖杨志林保和张青云北京大学临床肿瘤学院北京市肿瘤防治研究所肿瘤医院核医学科 100036

目的　研究肿瘤血管活性肠肽受体 (VPAC受体 )显像剂的生物活性和药物动力学特性。方法　在血管活性肠肽 (VIP)C 末端加上His tag,作为水合羰基锝螯合位点和金属离子螯合层析纯化标签 ,进行 [99mTc(H2 O) 3 (CO) 3 ]+ 标记。利用家兔肛... 详细信息

目的　研究肿瘤血管活性肠肽受体 (VPAC受体 )显像剂的生物活性和药物动力学特性。方法　在血管活性肠肽 (VIP)C 末端加上His tag,作为水合羰基锝螯合位点和金属离子螯合层析纯化标签 ,进行 [99mTc(H2 O) 3 (CO) 3 ]+ 标记。利用家兔肛门内括约肌舒张实验、免疫细胞化学染色及竞争性受体结合实验鉴定VIP类似物MY34的生理活性。标记产物注入C5 7小鼠体内 ,行药物动力学特性分析。结果　MY34可舒张家兔肛门内括约肌 ,且能与肿瘤细胞膜上VPAC受体结合。标记化合物[99mTc(H2 O) 3 (CO) 3 ] MY34极其稳定 ,产率约为 90 %。MY34或VIP2 8均能竞争性抑制锝标小肽与肿瘤细胞膜上VPAC受体结合。锝标小肽在小鼠体内代谢符合两室开放模型 (Wi =1/C2 ) ,T1/ 2α 为16 .35min ,T1/ 2 β为 10 13.5 6min。结论　MY34具有与天然VIP2

关键词：血管活性肠肽受体显像剂肿瘤显像受体导向技术药物动力学生物活性 MY34

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胃腺癌组织中血管活性肠肽受体mRNA的表达研究

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中华消化杂志 2003年第10期23卷 626-627页

作者：李国华侯晓华华中科技大学同济医学院附属协和医院消化科武汉430000

血管活性肠肽(VIP)是属于胰泌素/VIP族的胃肠肽类激素，具有广泛的生理作用，调节着多个系统的功能。近年来VIP对肿瘤生长的影响作用倍受重视，而且发现一些肿瘤细胞存在VIP的自分泌调节作用~[1]。我们曾报道肠型胃腺癌组织VIP mRNA表... 详细信息

血管活性肠肽(VIP)是属于胰泌素/VIP族的胃肠肽类激素，具有广泛的生理作用，调节着多个系统的功能。近年来VIP对肿瘤生长的影响作用倍受重视，而且发现一些肿瘤细胞存在VIP的自分泌调节作用~[1]。我们曾报道肠型胃腺癌组织VIP mRNA表达量显著高于正常胃黏膜~[2]，但VIP受体mRNA的表达情况尚不清楚。

关键词：胃腺癌血管活性肠肽受体 mRNA 表达研究癌组织

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血管活性肠肽受体在大鼠肝脏贮脂细胞的表达及其在肝纤维化中的意义

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胃肠病学和肝病学杂志 1996年第4期5卷 290-293页

作者：陈原稼陈元方马雪梅尹珊珊陆国钧王宝恩中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化内科首都医科大学附属北京友谊医院

在特异引物引导下，用反转录ＰＣＲ方法扩增出预期长度的大鼠血管活性肠肽受体（ｖａｓｏａｃｔｉｖｅｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｐｅｐｔｉｄｅｒｅｃｅｐｔｏｒＶＩＰ－Ｒ）的ｃＤＮＡ片断（７５０ｂｐ），随后该ｃＤＮＡ片段与３２Ｐ－标... 详细信息

在特异引物引导下，用反转录ＰＣＲ方法扩增出预期长度的大鼠血管活性肠肽受体（ｖａｓｏａｃｔｉｖｅｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｐｅｐｔｉｄｅｒｅｃｅｐｔｏｒＶＩＰ－Ｒ）的ｃＤＮＡ片断（７５０ｂｐ），随后该ｃＤＮＡ片段与３２Ｐ－标记的ＶＩＰ－Ｒ探针进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，结果证实大鼠肝脏贮脂细胞有ＶＩＰ－Ｒ的ｍＲＮＡ表达。放射受体交联试验表明贮脂细胞上存在ＶＩＰ－Ｒ的蛋白，分子量约４０ＫＤ。不同浓度的ＶＩＰ（０．１５ｎｍ－１５０ｎｍ）作用于培养的大鼠贮脂细胞，能显著抑制细胞Ⅰ型胶原的分泌并呈量效关系（ｒ＝－０．９８９，ｎ＝６，Ｐ＜０．００１）。ＶＩＰ受体拮抗剂［Ｄ－Ｐ－ｃｌ－Ｐｈｅ６，Ｌｅｕ１７］－ＶＩＰ能减弱ＶＩＰ这一作用。这些结果表明：大鼠贮脂细胞上存在ＶＩＰ－Ｒ；ＶＩＰ通过ＶＩＰ－Ｒ影响贮脂细胞的胶原分泌并可能在肝纤维化的发病过程中起一定的调节作用。

关键词：血管活性肠肽血管活性肠肽受体贮脂细胞胶原肝纤维化

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胆胃舒颗粒对胆囊血管活性肠肽受体基因表达的影响

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中国中西医结合消化杂志 2012年第4期20卷 156-158页

作者：李健冯婉珍冯春霞张竞超郭绍举刘辉贤深圳市中医院消化科广东深圳518033

[目的]观察胆胃舒颗粒对胆囊血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)受体基因表达的影响及预防胆囊结石的作用。[方法]雄性豚鼠90只,随机分为3组,每组30只,空白组喂养普通饲料40g/(d.只);模型组喂养胆固醇结石诱石饲料40g/(d.... 详细信息

[目的]观察胆胃舒颗粒对胆囊血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)受体基因表达的影响及预防胆囊结石的作用。[方法]雄性豚鼠90只,随机分为3组,每组30只,空白组喂养普通饲料40g/(d.只);模型组喂养胆固醇结石诱石饲料40g/(d.只);治疗组喂养胆固醇诱石饲料40g/(d.只),加胆胃舒颗粒溶液1.5ml(含300mg胆胃舒颗粒)灌胃。实验2个月后观察3组胆囊结石情况、胆囊收缩功能及胆囊壁VIP受体基因表达。[结果]胆囊结石形成率:空白组3.33%(1/30),模型组92.59%(25/27),治疗组10.71%(3/28);胆囊收缩功能:空白组胆囊收缩率为(66.83±5.34)%,模型组(43.06±4.27)%,治疗组(67.93±6.82)%;胆囊壁VIP受体基因表达:空白组0.30±0.07,模型组0.45±0.12,治疗组0.33±0.06。差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]胆胃舒颗粒可降低胆囊结石的形成,其作用机制可能通过降低胆囊壁VIP受体基因表达,从而加强胆囊收缩功能,促使胆汁排泄,防止胆囊结石的发生。

关键词：胆囊结石胆胃舒颗粒血管活性肠肽受体胆囊收缩功能

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猕猴发育过程中肠肝组织血管活性肠肽及其受体的变化

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生理学报 2007年第2期59卷 163-168页

作者：郭梅梅黄明慧王春晖唐承薇四川大学华西医院国家生物治疗重点实验室人类疾病相关多肽研究室成都610041

本文旨在探讨猕猴发育过程中血管活性肠肽(vasoactive intestinal polypeptide,VIP)及其受体在肠肝组织的变化。通过手术途径获得胚胎6月、新生2 d、新生45 d和成年猕猴的回肠、肝脏、门静脉和外周血等标本,应用放射免疫分析法测定各标... 详细信息

本文旨在探讨猕猴发育过程中血管活性肠肽(vasoactive intestinal polypeptide,VIP)及其受体在肠肝组织的变化。通过手术途径获得胚胎6月、新生2 d、新生45 d和成年猕猴的回肠、肝脏、门静脉和外周血等标本,应用放射免疫分析法测定各标本中的VIP含量;通过免疫组化方法观察VIP在肠、肝组织内的分布;利用原位杂交法检测VIP受体1(VIP receptor 1,VIPR1)的表达。结果显示:(1)胚胎6月的猕猴小肠VIP含量为(20．7±14．3)ng／mg蛋白;小肠绒毛根部及黏膜下层可见少量的VIP阳性染色颗粒;在发育过程中,小肠VIP含量逐渐增加,成年期时达(514．8±49．2)ng／mg蛋白,较胚胎6月显著增加(P<0．01)。(2)成年猕猴小肠VIP主要分布于绒毛隐窝部、黏膜下层神经及环、纵行肌间神经丛及环行肌,在发育过程中相应部位的VIPR1表达逐渐上调。(3)肝脏在发育过程中VIP及VIPR1含量逐渐降低。(4)发育的各个时期,小肠组织的VIP含量均明显高于肝脏组织,门静脉VIP水平也始终高于外周血。结果提示,小肠绒毛隐窝部、黏膜下层神经及环、纵行肌间神经内VIP及VIPR1含量足在出生以后才迅速增加的;不论是在胚胎还是成年期,VIP均不在肝中代谢和分解,VIPR1仅见于胚胎肝脏血管。

关键词：血管活性肠肽血管活性肠肽受体发育猕猴小肠肝脏

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发育过程中肝脏血管活性肠肽及其受体量的变化

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生理学报 2005年第3期57卷 379-383页

作者：王利唐承薇王春晖李献重庆医科大学附属第一医院血液科重庆400016 四川大学华西医院人类疾病生物治疗教育部重点实验室人类疾病相关多肽研究室成都610041

已有的研究观察到,胚胎肝脏中血管活性肠肽(vasoactiveintestinalpolypeptide,VIP)及其受体(vasoactiveintesti-nalpolypeptidereceptor,VIPR)与造血干细胞生长和肝脏发育有关。本研究旨在了解发育过程中肝VIP及VIPR量的动态变化。采用放射免疫分析法、生物分子相互作用系统和RT-PCR等技术检测了各发育阶段大鼠肝组织VIP浓度、VIP受体结合量及VIP受体表达亚型,实验观察到胎鼠和新生鼠肝脏VIP浓度显著低于未成年鼠及成年鼠肝脏VIP浓度(P<0.05)。发育尚未成熟时(胎鼠、新生鼠、未成年鼠),肝VIPR表达均明显高于成年鼠(P<0.05),表明大鼠在发育过程中肝脏VIP与VIP受体量呈相反的变化趋势。大鼠发育各时期,肝脏均表达VIPR-1。这些结果部分解释了肝脏发育、肝脏造血转移等重要生理现象。

关键词：肝脏发育血管活性肠肽血管活性肠肽受体

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人食管下括约肌血管活性肠肽及其受体的表达研究

人食管下括约肌血管活性肠肽及其受体的表达研究

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作者：王强河北医科大学

学位级别：硕士

目的:正常人在非进食情况下,食管胃连接部是处于关闭状态,这样可以保证食物由食管进入胃的单向流动,防止胃内容物逆流入食管。食管下括约肌(LES)是位于食管胃连接部的环形肌肉,其宽度约2-3cm,在防治胃食管反流的机制中起重要作用。Liebe... 详细信息

目的:正常人在非进食情况下,食管胃连接部是处于关闭状态,这样可以保证食物由食管进入胃的单向流动,防止胃内容物逆流入食管。食管下括约肌(LES)是位于食管胃连接部的环形肌肉,其宽度约2-3cm,在防治胃食管反流的机制中起重要作用。Liebermann-Meffert等首次提出,人LES由位于胃小弯侧呈半环形的钩状纤维(clasp fibres)和位于大弯侧呈斜行分布的套索纤维(sling fibres)共同构成。这两束肌纤维与膈脚一起在食管胃结合部形成高压带,维持LES的关闭状态,使LES形成一种类似单向阀门的结构。LES的收缩和舒张功能调节机制非常复杂,包括了神经系统、体液因素及自身肌源性等多种因素。血管活性肠肽是一种由28个氨基酸组成的肽类物质, 1902年由Said首次从猪小肠分离纯化,因其明显的扩血管作用而命名为血管活性肠肽(VIP)。后来研究发现,其在循环、免疫、生殖、消化系统以及中枢、外周神经系统中都有广泛分布,所以被认为是脑肠肽的一种。近年来越来越多的研究显示,V IP在正常及肿瘤细胞的调控方面起重要作用,VIP在人体各个部位与其受体结合后,通过一系列信号传递途径发挥其生理作用。VIP受体广泛分布于人和动物的多种组织器官上。根据受体的分布及受体与配体亲和力的差异,将其分为两大类: VIP1受体和VIP2受体。VIP1受体(VIPR1)主要分布于外周组织如肺、小肠、肝、脾、胰腺、主动脉,在中枢神经系统中主要分布于中脑,而在其它脑区中分布极少。VIP2受体(VIPR2)的分布较VIP1受体更为广泛,几乎在所有的组织中都有分布,如小肠、脾、胰岛、肾、睾丸、卵巢等,但在肝脏和主动脉中没有VIP2受体的表达。中枢神经系统中广泛存在V IP2受体,如海马、垂体、松果体、脑干,因此有人认为VIP2受体应被称为神经内分泌V IP受体。目前国内外对人LES受体类型及其分型以及调节机制的研究,主要局限于胆碱能受体,对于VIP及其受体的研究则相对甚少。现有的对食管粘膜VIP及其受体的研究也主要是针对动物(猫、犬及负鼠等),与人有着种属,生理学的差异,对于人LES的VIP及其受体的表达规律及调节机制的相关研究则少之又少。本试验采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)研究人LES内的血管活性肠肽及其两种受体亚型在套索纤维、钩状纤维、食管环行肌和胃底环行肌中mRNA的表达规律,为进一步研究VIP及其受体在人LES调节机制中的作用奠定基础,从而更为完善的阐述人LES调节机制,为食管运动功能障碍性疾病的临床治疗提供理论依据。方法: 1选取2009年5月到2010年1月在我院行手术治疗高位食管中段癌患者,术中取食管胃连接部手术标本共计30例,其中男性22例,女性8例。手术室采集新鲜标本,锐性剥去胃贲门部及食管下段的粘膜层及粘膜下层后,制备套索纤维(S)、钩状纤维(C)、食管体部环行肌(E)和胃底环行肌(G)的肌层组织,速冻于液氮容器中,转移至-80℃冰箱保存; 2按照1ml Trizol/100mg组织的比例加入Trizol,4℃条件下用组织匀浆器充分研磨组织,然后依次通过氯仿萃取,异丙醇沉淀和75%乙醇的洗涤作用最终制备出组织RNA。DEPC水溶解,经紫外分光光度计和1%琼脂糖凝胶电泳鉴定其纯度和完整性之后,组织RNA进入逆转录体系,得到cDNA。应用VIP及其两个亚型VIPR1及VIPR2的引物对cDNA行扩增处理,检测其mRNA在4种肌层组织中的表达,经Gel Pro软件分析扩增产物的光密度值(IOD),并计算VIP及其受体亚型与β-actin IOD的比值表示mRNA的相对含量。结果: ***-PCR经紫外分光度计测定,提取的总RNA A260/A280的值是1.8-2.0;1%琼脂糖凝胶电泳显示,28S带的宽度及亮度约为18S带的两倍。 ***及其1型受体亚型mRNA在套索纤维、钩状纤维、食管平滑肌和胃底平滑肌各肌层均有表达;内参β-actin在250bp处亮度均匀,在各反应中,扩增结果基本一致。扩增产物的长度与预计的基本一致,分别为199bp和394bp。VIPR2在各个部位未发现表达。 3. VIP在四个部位表达的数据呈偏态分布,用秩和检验,Chi-square=25.700,p=0.000,有统计学意义,因此VIP在C、S、E、G四个部位表达有差别。通过Nemenyi秩和检验两两比较得出VIP在S、E、G三个部位的表达无统计学意义,但是三个部位均与C部位对比有统计学意义。VIP在C部位平均秩次为86.93,在S部位为45.97,在E部位为59.83,在G部位为49.27。可见VIP在C部位的表达较其他部位的表达量更高,在其余部位表达量无明显差异。VIPR1

关键词：食管下括约肌血管活性肠肽血管活性肠肽受体逆转录聚合酶链反应人

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匹维溴胺对腹泻型肠易激综合征模型大鼠结肠组织血管活性肠肽及受体1表达的影响

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中国中西医结合消化杂志 2010年第2期18卷 89-92页

作者：李任锋王德山王艳杰李丹张锋雷钱佳利辽宁中医药大学基础医学院生理教研室辽宁沈阳110032

[目的]观察匹维溴胺对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠结肠组织血管活性肠肽(VIP)水平及其受体1(VIP-R1)表达变化,探讨匹维溴胺治疗IBS-D机制。[方法]采用应激与束缚相结合的方法复制IBS-D模型后,应用ELISA、免疫组化、逆转录聚合酶... 详细信息

[目的]观察匹维溴胺对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠结肠组织血管活性肠肽(VIP)水平及其受体1(VIP-R1)表达变化,探讨匹维溴胺治疗IBS-D机制。[方法]采用应激与束缚相结合的方法复制IBS-D模型后,应用ELISA、免疫组化、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测结肠组织VIP水平及VIP-R1的表达。[结果]匹维溴胺组结肠组织中VIP及其VIP-R1 mRNA的表达均明显低于模型组和对照组(均P<0.05)。[结论]匹维溴胺治疗IBS-D模型大鼠的药理学作用与VIP水平及VIP-R1表达下调有关。

关键词：肠易激综合征匹维溴胺血管活性肠肽血管活性肠肽受体

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