检索结果-内蒙古大学图书馆

中国皮肤性病学杂志 2008年第11期22卷 684-685页

作者：付翔宇陈宏王福军天津中医药大学2006级硕士(2)班天津300120 天津市长征医院皮肤科天津300120

患者女,左侧耳廓周围出现丘疹结节伴瘙痒1年余,擦伤后破溃出血不止。病理活检示:表皮角化过度及棘层肥厚,真皮层上部有较多扩张的毛细血管,内皮细胞肿胀肥大突向管腔,血管周围见大量淋巴细胞、组织细胞及嗜酸粒细胞浸润,真皮中下部可见... 详细信息

患者女,左侧耳廓周围出现丘疹结节伴瘙痒1年余,擦伤后破溃出血不止。病理活检示:表皮角化过度及棘层肥厚,真皮层上部有较多扩张的毛细血管,内皮细胞肿胀肥大突向管腔,血管周围见大量淋巴细胞、组织细胞及嗜酸粒细胞浸润,真皮中下部可见多处具有生发中心的淋巴样滤泡。诊断:血管淋巴样增生伴嗜酸粒细胞增多症。

关键词：血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症临床表现病理活检

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症临床病理观察

引用

临床与病理杂志 2015年第7期35卷 1318-1322页

作者：周炳娟张楠孙吉瑞赵文明张金库保定市第一中心医院病理科河北保定071000 保定市第一中心医院皮肤科河北保定071000

目的:探讨血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(angiolymphoid hyperplasia with eosinopilia,ALHE)的临床病理学特征、免疫组织化学染色(immunohistochemical stain,IHC)及鉴别诊断。方法:对3例ALHE进行临床病理分析及免疫组化研究,并... 详细信息

目的:探讨血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(angiolymphoid hyperplasia with eosinopilia,ALHE)的临床病理学特征、免疫组织化学染色(immunohistochemical stain,IHC)及鉴别诊断。方法:对3例ALHE进行临床病理分析及免疫组化研究,并进行文献复习。结果:2例ALHE为女性患者,1例为男性患者,病变位于头面部真皮内,组织形态以小到中等大小血管增生为主,血管内衬胞浆丰富的上皮样内皮细胞,血管周围见大量炎细胞浸润。免疫组化染色显示CD34、CD31、CD3阳性,CD20及CK阴性。结论:ALHE是一种少见的、良性的血管瘤,诊断主要依靠特征性组织学特点。

关键词：血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症临床病理观察

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症一例报道及文献复习

引用

遵义医学院学报 2007年第z1期30卷 34-36页

作者：唐文台遵义医学院附属医院病理科贵州遵义563003

目的报道1例血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(ALHE),并结合文献对其临床病理学特点进行探讨。方法应用常规HE染色方法,分析和观察1例ALHE的临床资料和组织学形态。结果该病例以枕后包块就诊,组织学主要表现为血管的增生,增生的血管... 详细信息

目的报道1例血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(ALHE),并结合文献对其临床病理学特点进行探讨。方法应用常规HE染色方法,分析和观察1例ALHE的临床资料和组织学形态。结果该病例以枕后包块就诊,组织学主要表现为血管的增生,增生的血管内皮细胞呈特征的上皮样,可内衬血管腔,突入血管腔内生长,或在血管旁间质内呈实性片状或条索状生长。间质伴有大量的嗜酸性粒细胞为主的炎细胞浸润,而淋巴细胞的漫润相对不明显。结论ALHE主要表现为血管内皮细胞的上皮样增生,以上皮样血管瘤进行命名较为妥当。ALHE与Kimura病应为两种性质不同的疾病。

关键词：血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症临床病理学血管内皮细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症2例并文献复习

引用

皮肤性病诊疗学杂志 2011年第6期18卷 376-378页

作者：梅册芳黎娟林宝珠韶关市皮肤病医院广东韶关512026 中山大学附属第二医院广东广州510120

报告2例血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症。患者分别为28岁男性和26岁女性,病程分别为5年和1年,临床表现为主要分布在头面部的紫红色丘疹、结节。组织病理检查均有真皮层血管的增生,增生的血管内皮细胞呈特征性的上皮样,可内衬血管腔... 详细信息

报告2例血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症。患者分别为28岁男性和26岁女性,病程分别为5年和1年,临床表现为主要分布在头面部的紫红色丘疹、结节。组织病理检查均有真皮层血管的增生,增生的血管内皮细胞呈特征性的上皮样,可内衬血管腔,突入血管腔内生长,血管内皮细胞胞浆丰富酸染,1例还可见特征性的空泡。血管周围大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及组织细胞浸润。根据临床及皮肤组织病理,诊断为血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症。

关键词：血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症血管内皮细胞病理学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

累及皮肤和肱动脉的血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症1例

引用

中华外科杂志 2024年第9期62卷 885-886页

作者：练文卓李方达崔立强狄潇宋希涛孙国强刘昌伟郑月宏倪冷中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血管外科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院信息中心北京100730

患者女性,43岁,因“左手多发结节5个月,发现左腋下包块3个月余”于2023年10月23日就诊于我院。5个月前,患者无明显诱因出现左手五指指端多发紫红色结节,伴按压痛(图1A)。3个月前患者自觉左上肢酸胀感,并触及左腋下包块,于外院行CT血管... 详细信息

患者女性,43岁,因“左手多发结节5个月,发现左腋下包块3个月余”于2023年10月23日就诊于我院。5个月前,患者无明显诱因出现左手五指指端多发紫红色结节,伴按压痛(图1A)。3个月前患者自觉左上肢酸胀感,并触及左腋下包块,于外院行CT血管造影检查结果提示左侧肱动脉瘤样扩张,伴动脉管壁增厚(图1B)。

关键词：管壁增厚酸胀感指端瘤样扩张血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症肱动脉多发结节左上肢

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

木村病2例

引用

临床皮肤科杂志 2022年第2期51卷 91-96页

作者：徐静黄玲倪昌雯大理大学第一附属医院皮肤科云南大理671000

木村病(KD)又名嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的良性慢性特发性疾病,主要表现为头、颈部无痛性组织肿块,特征为软组织内淋巴滤泡增生和嗜酸性肉芽肿形成本病诊断主要依据临床和组织病理特征,近年来部分文献报道头、颈部木村... 详细信息

木村病(KD)又名嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的良性慢性特发性疾病,主要表现为头、颈部无痛性组织肿块,特征为软组织内淋巴滤泡增生和嗜酸性肉芽肿形成本病诊断主要依据临床和组织病理特征,近年来部分文献报道头、颈部木村病影像学表现有一定特征性可协助诊断。

关键词：木村病磁共振成像血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症鉴别诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

头颈部木村病的临床分析

引用

中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 2018年第6期24卷 544-546,551页

作者：李娇赵锐朱鑫程鈺吴俊志刘海川北医学院附属医院耳鼻咽喉头颈外科四川南充637500

目的探讨木村病的诊断与临床治疗。方法对2006～2017年确诊治疗的9例木村病患者的临床资料进行总结性分析。结果 6例患者经手术治疗,其中2例患者复发;另3例予糖皮质激素治疗,其中1例患者复发。结论木村病是一类罕见的慢性炎症性疾病,诊... 详细信息

目的探讨木村病的诊断与临床治疗。方法对2006～2017年确诊治疗的9例木村病患者的临床资料进行总结性分析。结果 6例患者经手术治疗,其中2例患者复发;另3例予糖皮质激素治疗,其中1例患者复发。结论木村病是一类罕见的慢性炎症性疾病,诊断主要依靠组织病理检查,治疗方式主要包括手术切除、糖皮质激素、低剂量放射治疗以及抗Ig E抗体治疗。

关键词：木村病嗜酸性粒细胞性淋巴肉芽肿血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症诊断与治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

上皮样血管瘤研究进展

引用

实用皮肤病学杂志 2019年第6期12卷 355-358页

作者：徐广芬晏洪波中部战区总医院皮肤科

上皮样血管瘤是一种少见的血管源性间叶细胞肿瘤,病因不明。近年来被认为是一种中间级别的血管肿瘤,尤其与上皮样血管内皮瘤可能存在一些交界性病变,需要依靠影像学、组织病理学以及基因检测手段相鉴别。因对该病病因认识的不同,治疗方... 详细信息

上皮样血管瘤是一种少见的血管源性间叶细胞肿瘤,病因不明。近年来被认为是一种中间级别的血管肿瘤,尤其与上皮样血管内皮瘤可能存在一些交界性病变,需要依靠影像学、组织病理学以及基因检测手段相鉴别。因对该病病因认识的不同,治疗方法各有不同,且越来越多的非创伤性的治疗方法被采用。

关键词：血管瘤,上皮样血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症血管内皮瘤,上皮样上皮样血管肉瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

木村病病例分析及病因探讨

引用

中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2022年第7期 220-222页

作者：周婷费允云内蒙古鄂尔多斯市中心医院内蒙古鄂尔多斯017000

木村病(Kimura disease)是一种较罕见的慢性炎症性疾病,常累及头颈部,表现为一个或多个进行性增大的皮下肿物,常伴有引流区域的淋巴结肿大或腺体受累;木村病分布具有地域性,好发于亚洲中青年男性;目前发病机制不明,以外周血嗜酸性粒细... 详细信息

木村病(Kimura disease)是一种较罕见的慢性炎症性疾病,常累及头颈部,表现为一个或多个进行性增大的皮下肿物,常伴有引流区域的淋巴结肿大或腺体受累;木村病分布具有地域性,好发于亚洲中青年男性;目前发病机制不明,以外周血嗜酸性粒细胞增多和IgE升高为特点;病理主要特征是淋巴滤泡增生,淋巴浆细胞和嗜酸性粒细胞浸润,嗜酸性脓肿和间质纤维化;主要治疗方式包括手术、放疗、激素等;整体预后良好,但有较高的复发率。本文介绍5例木村病的临床特点和诊疗经过,回顾分析木村病的诊断及治疗方法,提高对木村病认。

关键词：木村病血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症 IgG4相关疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：