检索结果-内蒙古大学图书馆

我们对1例嗜伊红细胞增多性血管淋巴样增生的男性病人进行了病理组织观察。光镜下所见:真皮内有巢状或团块状增生血管,内皮细胞高度增生并呈鞋底钉样突向管腔。在增生血管团之间有大量散在炎性细胞浸润。浸润细胞以淋巴细胞及嗜伊红细胞为主。电镜下所见:(1)真皮内异常血管增生。内皮细胞围成的毛细血管中可见红细胞,周围是疏松结缔组织成分。内皮细胞外有连续基膜环绕,连接处有细长的边缘褶伸入管腔。(2)肿大的内皮细胞核周有多个核切迹,胞质中可见大量α微丝。(3)内皮细胞质中可见致密杆状体,杆状体内可见小管状的结构。周围有嗜酸性细胞浸润,细胞中可见多角形的 Charcot-Leyden 结晶。

关键词：血管淋巴样增生嗜伊红杆状体

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鼓膜Kimura’s病(伴嗜酸性细胞增多的血管淋巴样增生症)

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国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 1997年第3期 166-166页

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伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

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健康必读 2021年第8期 196-196页

作者：谷惠杰汪贵娥张晓红郭东东北京京煤集团总医院皮肤科北京 102300

1 基本病史:患者,女,65岁,因头颈部皮疹2年余就诊.患者2年前无明显诱因发现头皮数个黄豆大小肿物,伴瘙痒,后皮疹逐渐增多、增大,累及头皮、颈部.患者多次就诊,未能明确诊断,现为进一步诊治至我院就诊.患者精神可,食欲可,发育、智力正常... 详细信息

1 基本病史:患者,女,65岁,因头颈部皮疹2年余就诊.患者2年前无明显诱因发现头皮数个黄豆大小肿物,伴瘙痒,后皮疹逐渐增多、增大,累及头皮、颈部.患者多次就诊,未能明确诊断,现为进一步诊治至我院就诊.患者精神可,食欲可,发育、智力正常.家族中无类似疾病患者.

关键词：嗜酸性粒细胞血管淋巴样增生

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皮损内注射IFNα-2a治疗血管淋巴样增生伴嗜酸粒细胞浸润

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International Journal of Dermatology And Venereology 2001年第2期27卷 118-118页

作者：毕新岭

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舌上皮样血管瘤一例

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2010年第4期45卷 340-341页

作者：刘冰冰张勤刘贵秋张传山天津市第三中心医院病理科天津市人工细胞重点实验室 300170

上皮样血管瘤（epitheloidhemangioma）又称血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症（angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia，ALHE）或组织细胞样血管瘤（histiocytoidhemangioma，HH）。国外文献仅见6例报道国内尚未见发生于舌的... 详细信息

关键词：上皮样血管瘤嗜酸性粒细胞增多症血管淋巴样增生 Kimura病临床病理特征舌组织细胞样国外文献

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眼眶嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿的临床病理学观察

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中华眼科杂志 2011年第5期47卷 427-430页

作者：林锦镛赵红杨振海天津市眼科医院天津市眼科学与视觉科学重点实验室天津市眼科研究所天津医科大学眼科临床学院 300020

目的探讨眼眶嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（Kimura病）的临床病理学特点。方法回顾性系列病例研究。对天津市眼科医院病理科从1976年至2008年间诊断的9例Kimura病患者的临床和病理学特点进行总结，分析CD20、CD79a、CD3、CD45Ro、CD34... 详细信息

目的探讨眼眶嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（Kimura病）的临床病理学特点。方法回顾性系列病例研究。对天津市眼科医院病理科从1976年至2008年间诊断的9例Kimura病患者的临床和病理学特点进行总结，分析CD20、CD79a、CD3、CD45Ro、CD34、Ki67及IgE等抗体免疫组织化学染色特点。结果9例中，男性7例，女性2例，发病年龄13—62岁，年龄中位数为25岁；7例为单眼眶内病变，2例为双眼眶内病变。病变均发生在眼眶上方或颞上方，多数病例侵及眶内深部组织，6例累及泪腺，5例累及外直肌。其中1例伴有左侧颌下3个肿大的淋巴结和双侧肘部各1个皮下肿块。临床主要表现为眼睑红肿、眼球突出和眶内肿物，发病时间为6个月一15年。3例患者外周血检查显示嗜酸性粒细胞数量增高（11％－14％）。病理学特点为大量分化成熟的淋巴细胞增殖，其间有大小不一的淋巴滤泡、大量嗜酸性粒细胞浸润和增生的毛细血管。免疫组织化学染色显示淋巴滤泡内的细胞表达B细胞抗原，滤泡间的淋巴细胞多数表达T细胞抗原。结论Kimura病是一种很少见的眶内淋巴组织增生病变，伴有大量嗜酸性粒细胞浸润和毛细血管增生，好发于眼眶外上方，容易累及泪腺和外直肌。

关键词：眶疾病血管淋巴样增生嗜酸粒细胞增多性

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嗜酸性淋巴细胞肉芽肿的CT表现

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中国医学影像学杂志 2017年第10期25卷 745-747页

作者：杨泠张隐笛赵卫杨亚英昆明医科大学第一附属医院医学影像科云南昆明650032

嗜酸性淋巴细胞肉芽肿又称为木村病,是一种罕见的慢性炎性肉芽肿,以嗜酸性粒细胞浸润、淋巴细胞及毛细血管增生为特征。本病目前病因不明,好发于头颈部,易累及皮下软组织、大唾液腺及全身淋巴结。本病术前误诊率较高,术后易复发（[1]）... 详细信息

嗜酸性淋巴细胞肉芽肿又称为木村病,是一种罕见的慢性炎性肉芽肿,以嗜酸性粒细胞浸润、淋巴细胞及毛细血管增生为特征。本病目前病因不明,好发于头颈部,易累及皮下软组织、大唾液腺及全身淋巴结。本病术前误诊率较高,术后易复发（[1]）。本文通过回顾性分析7例嗜酸性淋巴细胞肉芽肿患者影像学、临床及病理资料,并结合文献进行复习,探讨嗜酸性淋巴细胞肉芽肿的CT特征,以期为本病的认知及诊断提供参考。

关键词：血管淋巴样增生嗜酸粒细胞增多性体层摄影术 X线计算机病例报告

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