检索结果-内蒙古大学图书馆

实用口腔医学杂志 2019年第4期35卷 572-574页

作者：赵莉莉王培史庆辉郭军军事口腔国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心第四军医大学口腔医院影像科

目的:分析超声检查对颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生的诊断价值。方法:回顾性总结了32 例经手术和病理证实的血管滤泡性淋巴组织增生的彩色多普勒声像图表现。结果: 32 例术前彩色多普勒检查仅1 例诊断为本病。32 例声像图表现为:单个... 详细信息

目的:分析超声检查对颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生的诊断价值。方法:回顾性总结了32 例经手术和病理证实的血管滤泡性淋巴组织增生的彩色多普勒声像图表现。结果: 32 例术前彩色多普勒检查仅1 例诊断为本病。32 例声像图表现为:单个多见,位于颈中部颈动脉的浅外侧约2 ~ 3 cm 处;椭圆形,外形规则,边界清楚。内部回声为不均匀的低回声。血供极丰富,Ⅳ级占72%。本病需与颈动脉体瘤、血管瘤、淋巴结核及淋巴瘤相鉴别;腺体内血管滤泡性淋巴组织增生还需要与腺体内其他良性肿瘤鉴别(例如腺淋巴瘤)。结论:血管滤泡性淋巴组织增生声像图误诊率高,但有一定特征性表现,可于手术前作出较准确定性定位。

关键词：血管滤泡性淋巴组织增生声像图彩色多普勒

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血管滤泡性淋巴组织增生带瘤长期生存1例

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广东医学 2014年第11期35卷 1641-1641页

作者：王健广东省佛山市第一人民医院泌尿外科 528000

患者，男，34岁，因“反复尿频半年”于2004年3月30日入院。患者入院半年前无明显诱因出现尿频，且每次尿量少。体检可触及下腹部巨大包块。B 超检查：腹腔多发肿物（盆腔膀胱右上方巨大包块），肝脾肿大。MR：上腹部横轴位、冠状位扫... 详细信息

患者，男，34岁，因“反复尿频半年”于2004年3月30日入院。患者入院半年前无明显诱因出现尿频，且每次尿量少。体检可触及下腹部巨大包块。B 超检查：腹腔多发肿物（盆腔膀胱右上方巨大包块），肝脾肿大。MR：上腹部横轴位、冠状位扫描显示肝实质信号均匀，未发现异常信号。肝内外胆管无扩张，胆囊小、形态正常，壁无增厚，其内信号无异常。

关键词：血管滤泡性淋巴组织增生长期生存异常信号冠状位扫描肝内外胆管肝脾肿大下腹部上腹部

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颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生的影像学表现与病理分析

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西北国防医学杂志 2012年第4期33卷 404-406页

作者：刘晓红印建国石新霞宋锦文兰州军区兰州总医院放射科甘肃兰州730050

目的:分析颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生的影像学表现,并与病理结果进行对照分析,旨在提高对该病的术前诊断。方法:回顾性分析12例经病理证实的颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生的影像学表现。结果:12例颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生... 详细信息

目的:分析颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生的影像学表现,并与病理结果进行对照分析,旨在提高对该病的术前诊断。方法:回顾性分析12例经病理证实的颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生的影像学表现。结果:12例颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生中,左颈部6例,其中左腮腺区1例,左颌下区2例,左颞浅部1例;右颈部4例;双颈部2例。12例均行超声检查显示为颈部淋巴结肿大或无痛性包块;7例行CT检查、1例行CT+MRI+MRA检查,1例行MRI+MRA+DSA检查;CT、MRI、MRA表现为单发或多发边缘光滑、清晰的软组织团块影,增强后所有病灶不同程度强化,大部分强化近血管程度,相邻处气管及血管受压、移位。1例行DSA表现为颈部块影,实质期明显着色。病理为透明血管型9例,局限浆细胞型1例,混合型2例。结论:颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生的影像学表现具有一定的特征,认识其表现有利于提高术前诊断。

关键词：影像学诊断血管滤泡性淋巴组织增生病理学

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颈部透明血管型Castleman病1例

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山西医科大学学报 2018年第5期49卷 584-585页

作者：吕成鹏王涛白旭升李建虎焦惠民董金凤刘彦普陕西省人民医院口腔科西安710068 陕西省人民医院病理科第四军医大学口腔医院口腔颌面外科

Castleman病（Castleman’s disease,CD）是一种原因不明的淋巴结增生性疾病,临床上少见,又称为巨大淋巴结增生、淋巴结错构瘤、良性巨淋巴瘤或血管滤泡淋巴组织增生。Castleman于1956年首次报道^（[1]）。CD好发于胸腔,其次在腹部和盆... 详细信息

Castleman病（Castleman’s disease,CD）是一种原因不明的淋巴结增生性疾病,临床上少见,又称为巨大淋巴结增生、淋巴结错构瘤、良性巨淋巴瘤或血管滤泡淋巴组织增生。Castleman于1956年首次报道^（[1]）。CD好发于胸腔,其次在腹部和盆腔,颈部比较少见^（[2]）。笔者对1例发生于颈部的CD病例进行回顾性分析,现报道如下。

关键词： Castleman病颈部巨大淋巴结增生血管滤泡性淋巴组织增生

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Castleman病合并全身皮疹一例

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浙江临床医学 2017年第7期19卷 1362-1363页

作者：刘淑艳张蕴沈英英周郁鸿林圣云浙江中医药大学附属第一医院 310006

Castleman病（CD）属淋巴增殖性疾病，又称巨大淋巴结增生或血管滤泡性淋巴组织增生，属原因未明的反应性淋巴结病之一。CD可与多种疾病混淆，尤其是恶性淋巴瘤，早期诊断对其治疗极为重要。CD合并全身皮疹的患者在临床上较为少见，本... 详细信息

Castleman病（CD）属淋巴增殖性疾病，又称巨大淋巴结增生或血管滤泡性淋巴组织增生，属原因未明的反应性淋巴结病之一。CD可与多种疾病混淆，尤其是恶性淋巴瘤，早期诊断对其治疗极为重要。CD合并全身皮疹的患者在临床上较为少见，本院收治1例，复习相关文献，分析CD的临床特点及诊疗方法，供临床借鉴。报道如下。

关键词： Castleman病全身皮疹血管滤泡性淋巴组织增生淋巴增殖性疾病巨大淋巴结增生临床特点恶性淋巴瘤淋巴结病

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肺部Castleman病130例临床病理分析

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实用医技杂志 2017年第3期24卷 332-334页

作者：陈吉添史珂陈瑜吴薇紫广西壮族自治区钦州市灵山县人民医院病理科 535400 广西医科大学基础医学院

Castleman病（castleman disease，CD），又称为血管滤泡性淋巴组织增生或血管瘤性淋巴样错构瘤，是一种慢性淋巴组织增生性疾病，属于反应性淋巴结病，临床特点主要为淋巴结无痛性肿大，目前病因和发病机制尚未明确。

关键词： Castleman病临床特点病理分析血管滤泡性淋巴组织增生慢性淋巴组织增生性疾病肺部淋巴结病血管瘤性

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三维重建及三维打印技术在腹膜后局限性Castleman病切除中的临床应用

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中华普通外科杂志 2016年第6期31卷 514-515页

作者：刘斌黄军利陈福真肖林峰王博亮李文岗厦门大学附属成功医院肝胆胰血管外科福建省361000 厦门大学软件学院

Castleman病又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生．是一种不明原因的慢性淋巴组织增生性疾病，以胸部纵隔淋巴结最多见，而腹膜后局限型Castleman病仅占Castleman病的2％。本病具有血供丰富、位置深，手术操作难度较大且易造成... 详细信息

Castleman病又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生．是一种不明原因的慢性淋巴组织增生性疾病，以胸部纵隔淋巴结最多见，而腹膜后局限型Castleman病仅占Castleman病的2％。本病具有血供丰富、位置深，手术操作难度较大且易造成术中大出血的特点。

关键词：局限性Castleman病腹膜后三维重建临床应用打印技术慢性淋巴组织增生性疾病血管滤泡性淋巴组织增生巨大淋巴结增生

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胸部血管滤泡性淋巴组织增生21例分析

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中国癌症杂志 2008年第12期18卷 929-932页

作者：徐建芳周彩存易祥华朱韧李爱武同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科上海200433

背景与目的:血管滤泡性淋巴组织增生(Castleman's disease,CD)是一种罕见的淋巴组织异常增生性疾病。本研究分析经病理证实的21例CD患者的临床特征。方法:回顾性分析1971年1月-2007年12月胸部CD21例,其中男性10例,女性11例,平均年龄... 详细信息

背景与目的:血管滤泡性淋巴组织增生(Castleman's disease,CD)是一种罕见的淋巴组织异常增生性疾病。本研究分析经病理证实的21例CD患者的临床特征。方法:回顾性分析1971年1月-2007年12月胸部CD21例,其中男性10例,女性11例,平均年龄(38.6±6.5)岁。局限型19例,播散型2例,经X线胸片、CT、开胸手术和病理证实。结果:全部病例均为透明血管型。X线和CT扫描:19例局限型平均直径为(5.2±1.2)cm大小的单发软组织肿块,位于左肺门3例,右肺门2例,肺内3例,胸壁2例和纵隔9例;2例播散型为纵隔内多组淋巴结增大[直径1.5～4.0cm,平均(2.3±0.9)cm],无浅表淋巴结和其他脏器累及。平扫CT值平均42Hu,增强扫描呈显著强化,高达112Hu。术前CT误诊率90.5%。结论:胸部CD确诊主要依靠病理检查。局限型CD手术切除可以治愈,播散型CD手术切除疗效不佳,应选择多种模式治疗方法。

关键词：血管滤泡性淋巴组织增生胸部诊断治疗预后

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纵隔Castleman病一例报告及文献复习

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中国呼吸与危重监护杂志 2012年第6期11卷 598-600页

作者：葛挺吴宏成沈世茉宁波市医疗中心李惠利医院呼吸内科浙江宁波315040

Castleman病为一种较少见、原因不明的不典型淋巴组织增殖性疾病，又称血管滤泡性淋巴组织增生、巨大淋巴结病或血管瘤性淋巴错构瘤。由于缺乏特征，临床表现多样，加之临床少见，故本病误诊和漏诊率均较高。我们总结了我科近期收治的1... 详细信息

Castleman病为一种较少见、原因不明的不典型淋巴组织增殖性疾病，又称血管滤泡性淋巴组织增生、巨大淋巴结病或血管瘤性淋巴错构瘤。由于缺乏特征，临床表现多样，加之临床少见，故本病误诊和漏诊率均较高。我们总结了我科近期收治的1例以纵隔淋巴结肿大为临床表现的Castleman病例并复习了有关文献，旨在加强对Castleman病的认识，提高对该病的诊治水平。

关键词： Castleman病纵隔淋巴结肿大文献复习淋巴组织增殖性疾病血管滤泡性淋巴组织增生巨大淋巴结病临床表现原因不明

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1例纵隔Castleman病合并闭塞性细支气管炎Ⅱ型呼吸衰竭及副肿瘤天疱疮的护理

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浙江实用医学 2012年第1期17卷 69-70页

作者：汤文爱俞玉娣浙江大学医学院附属第一医院浙江杭州310003

Castleman病（Castleman’s disease,CD）属原因未明的反应性淋巴结病之一,又名血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结病,临床较为少见。病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生。临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特... 详细信息

Castleman病（Castleman’s disease,CD）属原因未明的反应性淋巴结病之一,又名血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结病,临床较为少见。病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生。临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状和（或）多系统损害,多数病例手术切除肿大的淋巴结后效果良好[2］。2010年11月本院呼吸科收治1例纵隔Castleman病患者合并闭塞性细支气管炎Ⅱ型呼吸衰竭及副肿瘤天疱疮患者，经过医护人员的治疗及精心护理后出院，现报道如下。

关键词： Castleman病闭塞性细支气管炎副肿瘤天疱疮 Ⅱ型呼吸衰竭精心护理血管滤泡性淋巴组织增生纵隔巨大淋巴结病

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