检索结果-内蒙古大学图书馆

中国癌症杂志 2001年第2期11卷 113-116页

作者：张彤黄凯丹徐新宇江苏省肿瘤医院病理科江苏南京210009

目的 :探讨多中心血管滤泡性淋巴组织增生 (MCD)的临床病理特征。方法 :8例血管滤泡性淋巴组织增生 (CD)经组织病理证实 ,并按Frizzera的标准病理分型为PC型、Mix型和HV型。MCD的诊断除了组织学为CD外 ,必须有至少一组淋巴结病变 ,并且... 详细信息

目的 :探讨多中心血管滤泡性淋巴组织增生 (MCD)的临床病理特征。方法 :8例血管滤泡性淋巴组织增生 (CD)经组织病理证实 ,并按Frizzera的标准病理分型为PC型、Mix型和HV型。MCD的诊断除了组织学为CD外 ,必须有至少一组淋巴结病变 ,并且行淋巴结广泛切除术。结果 :淋巴结组织病理PC型 6例 (75 % ) ,Mix型 1例 ,HV型 1例。临床有系统性症状 6例 (75 % ) ;肝脾肿大 3例 (37.5 % ) ;术后 6— 6 6月复发 5例 (6 2 .5 % ) ,其中 1例(12 .5 % )发展为恶性淋巴瘤。结论 :MCD倾向于复发进展潜在恶性的临床过程 ,其发病机制尚待进一步探讨 ;密切随访观察可早期发现微小病灶和继发的恶性病变 ;MCD者应选择多种模式的治疗方法。

关键词：血管滤泡性淋巴组织增生 Castleman's病多中心微小病灶临床病理 MCD

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多中心性血管滤泡性淋巴组织增生4例报告

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交通医学 2001年第3期15卷 269-270页

作者：陈炳宇东台市人民医院 224200

多中心性血管滤泡性淋巴组织增生(Multicentric anglollicular lymphonode hyperplasia,MAFH)是近年来报道的少见疾病,临床变化多端,病理形态与血管滤泡性淋巴组织增生相似的变化,而治疗预后甚为棘手,本文报道4例MAFH进行探讨.

关键词：血管滤泡性淋巴组织增生 MAFH 淋巴瘤 X线诊断治疗预后

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腹膜后Castleman氏病1例报告

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现代医药卫生 2005年第23期21卷 F0003-F0003页

作者：张建红刘洋重钢集团公司总医院重庆400084

Castleman＇s disease（CD）又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症,是一种病因不明和少见的良性疾病,Castleman等1954年首次报告1例纵隔淋巴结增生样肿块,1956年确立为非肿瘤性病变,并将本病按组织学表现分为透明血管型（HV）... 详细信息

Castleman＇s disease（CD）又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症,是一种病因不明和少见的良性疾病,Castleman等1954年首次报告1例纵隔淋巴结增生样肿块,1956年确立为非肿瘤性病变,并将本病按组织学表现分为透明血管型（HV）和浆细胞型（PC）,现将所经治1例腹膜后Castleman氏病的临床资料结合文献复习报道如下.

关键词： Castleman氏病腹膜后血管滤泡性淋巴组织增生巨大淋巴结增生症非肿瘤性病变透明血管型组织学表现良性疾病病因不明

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Castleman病一例

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中华儿科杂志 2004年第7期42卷 498-498页

作者：丁蓉吴升华吴元俊江苏省妇幼卫生保健中心儿科南京210013 南京医科大学第一附属医院儿科

患儿男,12岁.因纳差、乏力2年,面色苍白伴发热2个月余入院.体温波动于37.5℃～39℃.曾在外院检查血常规:白细胞4.26×109/L,血红蛋白70 g/L,血小板835×109/L.血幽门螺杆菌(HP)抗体(+),血清铁5.7 μmol/L.诊断为"缺铁性贫... 详细信息

患儿男,12岁.因纳差、乏力2年,面色苍白伴发热2个月余入院.体温波动于37.5℃～39℃.曾在外院检查血常规:白细胞4.26×109/L,血红蛋白70 g/L,血小板835×109/L.血幽门螺杆菌(HP)抗体(+),血清铁5.7 μmol/L.诊断为"缺铁性贫血",给予补充铁剂及抗HP治疗未好转而于2002年10月转入我院.体检:体温 39℃,轻度贫血貌,皮肤巩膜无黄染,浅表淋巴结无肿大,心肺正常,腹软,肝脾肋下未及.实验室检查:C反应蛋白160 mg/L,血沉 76 mm/h,血IgG 0.259 g/L,IgM 2 050 mg/L,IgA 434 mg/L,C3 2 400 mg/L,C4 383 mg/L,CD30.51, CD40.31, CD80.20,球蛋白60 g/L,铁蛋白259 μg/L(正常值:10～250 μg/L),肺炎支原体-IgM(+),EB病毒-IgM(+).予以阿奇霉素静滴5天,更昔洛韦(商品名丽科伟)静滴12天,症状无好转.骨髓检查示:红系、粒系、巨核系增生活跃,血小板成簇可见,浆细胞比例偏高,为4.8%.B超示: 后腹膜肿块(胰尾后方腹主动脉左侧约4.5 cm×4.1 cm低回声区).转外科行剖腹探查术,将肿块切除并送病理检查,病理报告为Castleman病(CD).手术切除肿块后体温恢复正常,术后1周复查C反应蛋白 18 mg/L,血沉 44 mm/h,球蛋白39 g/L, 血常规:白细胞 9.5×109/L,血红蛋白 129 g/L, 血小板 645×109/L.术后1个月复查C反应蛋白、血沉、血常规、铁蛋白均恢复正常.

关键词： Castleman病小儿血管滤泡性淋巴组织增生慢性淋巴组织增生性反应

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多中心性Castleman病并粒细胞和血小板升高1例

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临床肿瘤学杂志 2004年第3期9卷 335-336页

作者：黄家淼杨剑周仁荣解放军八一医院南京210002

1 病案摘要患者男,22岁,因腹痛、乏力、消瘦1月于1999年8月5日入院.查体:T 36.5℃,浅表淋巴结不大,心肺(-),腹肌软,脐周及右下腹压痛,肝脾肋下未及,移动性浊音(-).实验室检查:血常规Hb 136g/L,WBC 25.0×109/L,N 0.82,PLT 509×... 详细信息

1 病案摘要患者男,22岁,因腹痛、乏力、消瘦1月于1999年8月5日入院.查体:T 36.5℃,浅表淋巴结不大,心肺(-),腹肌软,脐周及右下腹压痛,肝脾肋下未及,移动性浊音(-).实验室检查:血常规Hb 136g/L,WBC 25.0×109/L,N 0.82,PLT 509×109/L,RBC 5.34×1012/L,ESR 60mm/h,ALB 7.9g/L,G 37.1g/L,A/G 0.83;IgM 0.96g/L;α1球蛋白7.2%;α2球蛋白16.5%,β球蛋白12.5%,γ球蛋白27.5%;尿蛋白(-),尿本周蛋白(-);X线胸片;纵隔、两肺正常;骨髓像:增生明显活跃.腹部B超及CT:腹腔及腹膜后多枚肿大淋巴结.胃镜(-),肠镜(-),全消化道钡餐(-).为明确诊断于同年9月2日行剖腹探查术,术中见腹腔内中等量淡黄色腹水,肝脾质地正常,胃、胰、胆无异常,腹膜后淋巴结、肠系膜淋巴结广泛肿大,大小不等,约蚕豆至鸽蛋大小,质地中等,少许肠系膜根部淋巴结有融合现象,探查全段空、回肠及触摸结肠无异常.

关键词：多中心性Castleman病并发症粒细胞升高血小板升高实验室检查血管滤泡性淋巴组织增生

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17例单发和多发血管滤泡性淋巴组织增生的临床病理特点

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诊断病理学杂志 2000年第4期7卷 266-269,I069页

作者：张彤曲渊黄凯丹江苏省肿瘤医院病理科南京210009

目的　探讨非多中心血管滤泡性淋巴组织增生 (unicentriccastleman’sdisease,UCD)和多中心血管滤泡性淋巴组织增生 (multicentriccastleman’sdesease ,MCD)的临床病理特征。方法　结合文献 ,对我院 1972～ 1999年间 17例血管滤泡性淋... 详细信息

目的　探讨非多中心血管滤泡性淋巴组织增生 (unicentriccastleman’sdisease,UCD)和多中心血管滤泡性淋巴组织增生 (multicentriccastleman’sdesease ,MCD)的临床病理特征。方法　结合文献 ,对我院 1972～ 1999年间 17例血管滤泡性淋巴组织增生 (castleman’sdesease ,CD)的临床、病理、随访观察结果进行分析 ;所有病例均经组织病理证实为CD ,并按Frizzera标准病理分型为HV型、PC型和Mix型。UCD的诊断标准为单个淋巴结病变 ,MCD必须有广泛淋巴结切除及多个淋巴结病变。结果　UCD 9例 ,77 8%为HV型 ,33 3%有轻度的系统性症状 ,无其他脏器受累 ,手术切除症状消失且可治愈。MCD 8例 ,75 %为PC型 ,75 %有严重的系统性症状 ,37%有肝脾肿大 ,6 2 5 %术后局部复发或它处再发 ,11 1%恶变。HV型和PC型具有不同的组织病理形态改变。结论　UCD和MCD有不同的组织病理分型和生物学行为 ,其病因尚待深入研究。UCD外科手术切除可以治愈 ;MCD手术切除疗效不佳。

关键词：血管滤泡性淋巴组织增生 UCD MCD CD 临床病理

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多中心血管滤泡性淋巴组织增生8例的临床病理研究

多中心血管滤泡性淋巴组织增生8例的临床病理研究

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2000全国肿瘤学术大会

作者：张彤李立黄凯丹徐新宇江苏省肿瘤医院病理科江苏省肿瘤医院病理科江苏省肿瘤医院病理科江苏省肿瘤医院病理科

目的:探讨多中心血管滤泡性淋巴组织增生（MCD）的临床病理特征。方法:8例血管滤泡性淋巴组织增生（CD）经组织病理证实。并按 Frizzera 的标准病理分型为 PC 型、Mix 型和 HV 型。MCD 的诊断除了组织学为 CD 外,必须有至少一组淋巴结病... 详细信息

目的:探讨多中心血管滤泡性淋巴组织增生（MCD）的临床病理特征。方法:8例血管滤泡性淋巴组织增生（CD）经组织病理证实。并按 Frizzera 的标准病理分型为 PC 型、Mix 型和 HV 型。MCD 的诊断除了组织学为 CD 外,必须有至少一组淋巴结病变,并且行淋巴结广泛切除术。结果:淋巴结组织病理6例 PC,1例 Mix,1例 HV。5 例有系统性受累表现,5例外周型全部在术后6-66月复发,1例发展为恶性淋巴瘤。结论:MCD 倾向于复发进展潜在恶性的临床过程,其发病机理尚未待进一步探讨;密切随访观察可早期发现微小病灶和继发的恶性病变;MCD 者应选择多种模式的治疗方法。

关键词：血管滤泡性淋巴组织增生 Castleman’s 病多中心微小病灶临床病理

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血管滤泡性淋巴组织增生一例

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江苏医药 2000年第4期26卷 308-308页

作者：陈涛武汉同济医科大学第二临床学院 430030

患者男,15岁.因腹胀、发热1个月余,肝脾及淋巴结肿大20天于1998年9月21日入院.入院查体:生命体征稳定,贫血貌,皮肤可见散在瘀点、瘀斑;浅表淋巴结肿大(最大达3.0cm×1.5 cm),活动度稍差,边界清楚,无触痛;眼睑轻度浮肿,睑结膜苍白;... 详细信息

患者男,15岁.因腹胀、发热1个月余,肝脾及淋巴结肿大20天于1998年9月21日入院.入院查体:生命体征稳定,贫血貌,皮肤可见散在瘀点、瘀斑;浅表淋巴结肿大(最大达3.0cm×1.5 cm),活动度稍差,边界清楚,无触痛;眼睑轻度浮肿,睑结膜苍白;右中上肺呼吸音减弱;左上腹轻压痛,肝肋下3.0 cm,脾左肋下5.0 cm,无触痛;双下肢踝部轻度凹陷性水肿.

关键词：血管滤泡性淋巴组织增生诊断治疗病例报告

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透明血管型多中心Castleman病1例

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中日友好医院学报 2003年第3期17卷 189-189,F003页

作者：郭建文万纯黔文锦成都中医药大学 2001级博士成都610075 四川省人民医院血液科四川省人民医院病理科四川610072

患者女性,52岁.因反复恶心、呕吐伴浅表淋巴结肿大半个月于2002年4月7日入院.半个月前无诱因出现恶心、呕吐及双侧耳后淋巴结肿大,初起如蚕豆大,逐渐出现双侧腋窝、腹股沟淋巴结肿大,伴有活动后心悸、乏力.查体:T 37.7℃,P 107次/min,Bp... 详细信息

患者女性,52岁.因反复恶心、呕吐伴浅表淋巴结肿大半个月于2002年4月7日入院.半个月前无诱因出现恶心、呕吐及双侧耳后淋巴结肿大,初起如蚕豆大,逐渐出现双侧腋窝、腹股沟淋巴结肿大,伴有活动后心悸、乏力.查体:T 37.7℃,P 107次/min,Bp 87/50 mmHg(11.6/6.7 kPa).重度贫血貌,巩膜轻度黄染,耳后、颈旁、锁骨上、腋下、腹股沟泛发性淋巴结肿大,每处2～5个,大小0.5～5 cm不等,质硬,部分融合、粘连,活动性差,无疼痛及压痛,肝脾不大.查:WBC 7.7×109/L,RBC 2.31×1012/L,HGB 81～47 g/L,网织红细胞3.43%,尿蛋白(++).IgG 17.8 g/L,IgM 26.6 g/L,补体C3 0.43 g/L,C4 0.10 g/L.

关键词：透明血管型多中心Castleman病骨髓细胞学血管滤泡性淋巴组织增生恶心呕吐

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颈部淋巴结血管滤泡性淋巴组织增生一例报告

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江西医学院学报 1999年第2期39卷 102-102,104页

作者：欧阳学平温文江西省万载县中医院检验科江西医学院一附属医院病理科

血管滤泡性淋巴组织增生属于交界型淋巴组织增生性疾病，是一种以淋巴组织和小血管瘤样增生为特征的疾病，临床上颇为少见。现报告一例如下：１临床资料患者，男，２８岁，已婚，因颈部包块１０年余于１９９７年６月１９日入院。缘于１... 详细信息

血管滤泡性淋巴组织增生属于交界型淋巴组织增生性疾病，是一种以淋巴组织和小血管瘤样增生为特征的疾病，临床上颇为少见。现报告一例如下：１临床资料患者，男，２８岁，已婚，因颈部包块１０年余于１９９７年６月１９日入院。缘于１９８５年偶然发现左颈部包块，在广州...

关键词：血管滤泡性淋巴组织增生病例报告临床症状诊断

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