检索结果-内蒙古大学图书馆

中华儿科杂志 2004年第7期42卷 498-498页

作者：丁蓉吴升华吴元俊江苏省妇幼卫生保健中心儿科南京210013 南京医科大学第一附属医院儿科

患儿男,12岁.因纳差、乏力2年,面色苍白伴发热2个月余入院.体温波动于37.5℃～39℃.曾在外院检查血常规:白细胞4.26×109/L,血红蛋白70 g/L,血小板835×109/L.血幽门螺杆菌(HP)抗体(+),血清铁5.7 μmol/L.诊断为"缺铁性贫... 详细信息

患儿男,12岁.因纳差、乏力2年,面色苍白伴发热2个月余入院.体温波动于37.5℃～39℃.曾在外院检查血常规:白细胞4.26×109/L,血红蛋白70 g/L,血小板835×109/L.血幽门螺杆菌(HP)抗体(+),血清铁5.7 μmol/L.诊断为"缺铁性贫血",给予补充铁剂及抗HP治疗未好转而于2002年10月转入我院.体检:体温 39℃,轻度贫血貌,皮肤巩膜无黄染,浅表淋巴结无肿大,心肺正常,腹软,肝脾肋下未及.实验室检查:C反应蛋白160 mg/L,血沉 76 mm/h,血IgG 0.259 g/L,IgM 2 050 mg/L,IgA 434 mg/L,C3 2 400 mg/L,C4 383 mg/L,CD30.51, CD40.31, CD80.20,球蛋白60 g/L,铁蛋白259 μg/L(正常值:10～250 μg/L),肺炎支原体-IgM(+),EB病毒-IgM(+).予以阿奇霉素静滴5天,更昔洛韦(商品名丽科伟)静滴12天,症状无好转.骨髓检查示:红系、粒系、巨核系增生活跃,血小板成簇可见,浆细胞比例偏高,为4.8%.B超示: 后腹膜肿块(胰尾后方腹主动脉左侧约4.5 cm×4.1 cm低回声区).转外科行剖腹探查术,将肿块切除并送病理检查,病理报告为Castleman病(CD).手术切除肿块后体温恢复正常,术后1周复查C反应蛋白 18 mg/L,血沉 44 mm/h,球蛋白39 g/L, 血常规:白细胞 9.5×109/L,血红蛋白 129 g/L, 血小板 645×109/L.术后1个月复查C反应蛋白、血沉、血常规、铁蛋白均恢复正常.

关键词： Castleman病小儿血管滤泡性淋巴组织增生慢性淋巴组织增生性反应

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透明血管型多中心Castleman病1例

引用

中日友好医院学报 2003年第3期17卷 189-189,F003页

作者：郭建文万纯黔文锦成都中医药大学 2001级博士成都610075 四川省人民医院血液科四川省人民医院病理科四川610072

患者女性,52岁.因反复恶心、呕吐伴浅表淋巴结肿大半个月于2002年4月7日入院.半个月前无诱因出现恶心、呕吐及双侧耳后淋巴结肿大,初起如蚕豆大,逐渐出现双侧腋窝、腹股沟淋巴结肿大,伴有活动后心悸、乏力.查体:T 37.7℃,P 107次/min,Bp... 详细信息

患者女性,52岁.因反复恶心、呕吐伴浅表淋巴结肿大半个月于2002年4月7日入院.半个月前无诱因出现恶心、呕吐及双侧耳后淋巴结肿大,初起如蚕豆大,逐渐出现双侧腋窝、腹股沟淋巴结肿大,伴有活动后心悸、乏力.查体:T 37.7℃,P 107次/min,Bp 87/50 mmHg(11.6/6.7 kPa).重度贫血貌,巩膜轻度黄染,耳后、颈旁、锁骨上、腋下、腹股沟泛发性淋巴结肿大,每处2～5个,大小0.5～5 cm不等,质硬,部分融合、粘连,活动性差,无疼痛及压痛,肝脾不大.查:WBC 7.7×109/L,RBC 2.31×1012/L,HGB 81～47 g/L,网织红细胞3.43%,尿蛋白(++).IgG 17.8 g/L,IgM 26.6 g/L,补体C3 0.43 g/L,C4 0.10 g/L.

关键词：透明血管型多中心Castleman病骨髓细胞学血管滤泡性淋巴组织增生恶心呕吐

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Castleman病合并全身皮疹一例

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浙江临床医学 2017年第7期19卷 1362-1363页

作者：刘淑艳张蕴沈英英周郁鸿林圣云浙江中医药大学附属第一医院 310006

Castleman病（CD）属淋巴增殖性疾病，又称巨大淋巴结增生或血管滤泡性淋巴组织增生，属原因未明的反应性淋巴结病之一。CD可与多种疾病混淆，尤其是恶性淋巴瘤，早期诊断对其治疗极为重要。CD合并全身皮疹的患者在临床上较为少见，本... 详细信息

Castleman病（CD）属淋巴增殖性疾病，又称巨大淋巴结增生或血管滤泡性淋巴组织增生，属原因未明的反应性淋巴结病之一。CD可与多种疾病混淆，尤其是恶性淋巴瘤，早期诊断对其治疗极为重要。CD合并全身皮疹的患者在临床上较为少见，本院收治1例，复习相关文献，分析CD的临床特点及诊疗方法，供临床借鉴。报道如下。

关键词： Castleman病全身皮疹血管滤泡性淋巴组织增生淋巴增殖性疾病巨大淋巴结增生临床特点恶性淋巴瘤淋巴结病

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腹膜后Castleman病2例

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中国医师进修杂志 2005年第S1期28卷 239-240页

作者：徐玉珩邢程甘肃省酒泉市人民医院普外科 735000

血管滤泡性淋巴结增生症是一种较少见的淋巴组织的良性疾病,1954年由Castleman首先报道,亦称Castleman病。国内近几年有几例报道,但是非常少,现将我院诊治的2例报道如下。例1 患者,女,62岁。主因腹胀6个月经腹部B超检查以“腹部肿块”... 详细信息

血管滤泡性淋巴结增生症是一种较少见的淋巴组织的良性疾病,1954年由Castleman首先报道,亦称Castleman病。国内近几年有几例报道,但是非常少,现将我院诊治的2例报道如下。例1 患者,女,62岁。主因腹胀6个月经腹部B超检查以“腹部肿块”住我院治疗。入院查体:血压,体温正常。

关键词：腹膜后血管滤泡性淋巴组织增生低回声腹部肿块血管滤泡性淋巴结增生浆细胞色素沉着术前准备边界被膜

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腹膜后巨大淋巴结增生症1例报道

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重庆医学 2006年第1期35卷 93-94页

作者：张建红刘洋重庆钢铁集团公司总医院普外科 400081

Castleman's disease(CD)又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症,是一种病因不明和少见的良性疾病,Castleman等1954年首次报道1例纵隔淋巴结增生样肿块,于1956年确立为非肿瘤性病变,并将本病按组织学表现分为透明血管型(HV... 详细信息

Castleman's disease(CD)又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症,是一种病因不明和少见的良性疾病,Castleman等1954年首次报道1例纵隔淋巴结增生样肿块,于1956年确立为非肿瘤性病变,并将本病按组织学表现分为透明血管型(HV)和浆细胞型(PC)。现将所经治1例腹膜后Castleman病的临床资料结合文献复习报道如下。[第一段]

关键词：腹膜后巨大淋巴结增生症腹膜后Castleman病血管滤泡性淋巴组织增生非肿瘤性病变透明血管型组织学表现良性疾病病因不明首次报道浆细胞型

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肺部Castleman病130例临床病理分析

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实用医技杂志 2017年第3期24卷 332-334页

作者：陈吉添史珂陈瑜吴薇紫广西壮族自治区钦州市灵山县人民医院病理科 535400 广西医科大学基础医学院

Castleman病（castleman disease，CD），又称为血管滤泡性淋巴组织增生或血管瘤性淋巴样错构瘤，是一种慢性淋巴组织增生性疾病，属于反应性淋巴结病，临床特点主要为淋巴结无痛性肿大，目前病因和发病机制尚未明确。

关键词： Castleman病临床特点病理分析血管滤泡性淋巴组织增生慢性淋巴组织增生性疾病肺部淋巴结病血管瘤性

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Castleman病5例临床分析

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中国乡村医药 2011年第12期18卷 37-38页

作者：王铭铭吴建波钟巨辉浙江慈溪市红十字医院 315300

Castleman病（简称CD）又称血管滤泡性淋巴组织增生、巨大淋巴结增生、血管瘤淋巴结错构瘤,是一种病因不明的以淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病。本病临床上少见,临床表现无特异性,容易出现误诊、漏诊,延误疾病的诊治。我院20... 详细信息

Castleman病（简称CD）又称血管滤泡性淋巴组织增生、巨大淋巴结增生、血管瘤淋巴结错构瘤,是一种病因不明的以淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病。本病临床上少见,临床表现无特异性,容易出现误诊、漏诊,延误疾病的诊治。我院2005-2010年收治5例,均经手术活检和病理确诊。回顾分析5例患者的临床和病理资料,结合文献报道。

关键词： Castleman病临床分析慢性淋巴组织增生性疾病血管滤泡性淋巴组织增生巨大淋巴结增生淋巴结错构瘤淋巴结肿大病因不明

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多中心性Castleman病并粒细胞和血小板升高1例

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临床肿瘤学杂志 2004年第3期9卷 335-336页

作者：黄家淼杨剑周仁荣解放军八一医院南京210002

1 病案摘要患者男,22岁,因腹痛、乏力、消瘦1月于1999年8月5日入院.查体:T 36.5℃,浅表淋巴结不大,心肺(-),腹肌软,脐周及右下腹压痛,肝脾肋下未及,移动性浊音(-).实验室检查:血常规Hb 136g/L,WBC 25.0×109/L,N 0.82,PLT 509×... 详细信息

1 病案摘要患者男,22岁,因腹痛、乏力、消瘦1月于1999年8月5日入院.查体:T 36.5℃,浅表淋巴结不大,心肺(-),腹肌软,脐周及右下腹压痛,肝脾肋下未及,移动性浊音(-).实验室检查:血常规Hb 136g/L,WBC 25.0×109/L,N 0.82,PLT 509×109/L,RBC 5.34×1012/L,ESR 60mm/h,ALB 7.9g/L,G 37.1g/L,A/G 0.83;IgM 0.96g/L;α1球蛋白7.2%;α2球蛋白16.5%,β球蛋白12.5%,γ球蛋白27.5%;尿蛋白(-),尿本周蛋白(-);X线胸片;纵隔、两肺正常;骨髓像:增生明显活跃.腹部B超及CT:腹腔及腹膜后多枚肿大淋巴结.胃镜(-),肠镜(-),全消化道钡餐(-).为明确诊断于同年9月2日行剖腹探查术,术中见腹腔内中等量淡黄色腹水,肝脾质地正常,胃、胰、胆无异常,腹膜后淋巴结、肠系膜淋巴结广泛肿大,大小不等,约蚕豆至鸽蛋大小,质地中等,少许肠系膜根部淋巴结有融合现象,探查全段空、回肠及触摸结肠无异常.

关键词：多中心性Castleman病并发症粒细胞升高血小板升高实验室检查血管滤泡性淋巴组织增生

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腹膜后Castleman氏病1例报告

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现代医药卫生 2005年第23期21卷 F0003-F0003页

作者：张建红刘洋重钢集团公司总医院重庆400084

Castleman＇s disease（CD）又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症,是一种病因不明和少见的良性疾病,Castleman等1954年首次报告1例纵隔淋巴结增生样肿块,1956年确立为非肿瘤性病变,并将本病按组织学表现分为透明血管型（HV）... 详细信息

Castleman＇s disease（CD）又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症,是一种病因不明和少见的良性疾病,Castleman等1954年首次报告1例纵隔淋巴结增生样肿块,1956年确立为非肿瘤性病变,并将本病按组织学表现分为透明血管型（HV）和浆细胞型（PC）,现将所经治1例腹膜后Castleman氏病的临床资料结合文献复习报道如下.

关键词： Castleman氏病腹膜后血管滤泡性淋巴组织增生巨大淋巴结增生症非肿瘤性病变透明血管型组织学表现良性疾病病因不明

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多中心型Castleman病二例

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中国肿瘤临床与康复 2011年第5期18卷 437-437页

作者：李茵茵崔巍王永平刘强沈阳市胸科医院肿瘤中心沈阳110044

Castleman病又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生,一种临床少见的慢性淋巴组织不典型增生性疾患,而多中心型Castleman病更为少见,预后不良。我们遇见2例,患者生存期均超过5年,现报告如下：病例1患者男,16岁,于2004年8月10日入院。

关键词： Castleman病多中心型血管滤泡性淋巴组织增生巨大淋巴结增生预后不良增生性生存期患者

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