检索结果-内蒙古大学图书馆

中华风湿病学杂志 2012年第3期16卷 209-211页

作者：徐雪薛愉邹和建复旦大学附属华山医院风湿科上海200040

CD4＋辅助性T淋巴细胞是一群由多个亚型细胞共同组成的复杂细胞群，包括Th1细胞、Th2细胞、调节性T细胞和Th17细胞。这些细胞来源于共同的原始T淋巴细胞，在体内不同的微环境下发育为生物学功能有显著差异、甚至完全相反的各类效应细胞... 详细信息

CD4＋辅助性T淋巴细胞是一群由多个亚型细胞共同组成的复杂细胞群，包括Th1细胞、Th2细胞、调节性T细胞和Th17细胞。这些细胞来源于共同的原始T淋巴细胞，在体内不同的微环境下发育为生物学功能有显著差异、甚至完全相反的各类效应细胞，并分别具有各自特异的转录因子。Th17细胞是最近发现的CD4＋辅助性T细胞亚群，在自身免疫性疾病和慢性炎症的发病、发展、转归过程中有非常重要的作用。

关键词： Th17细胞白细胞介素-17 血管炎性疾病辅助性T淋巴细胞辅助性T细胞亚群自身免疫性疾病调节性T细胞 CD4+

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血管炎性疾病的诊治(一) 结节性血管炎

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中国实用乡村医生杂志 2006年第6期13卷 3-4页

作者：孙玉红辽宁电力中心医院家病科沈阳110016

结节性血管炎是一种以皮下脂肪组织间隔内细小血管炎为主要病变而形成的皮下结节性疾患.其分类较为含糊,有人认为是包括结节性红斑、结节性脂膜炎、复发性特发性血栓性静脉炎等的一类疾病.其共同特点是下肢反复出现皮下结节,病理显示血... 详细信息

结节性血管炎是一种以皮下脂肪组织间隔内细小血管炎为主要病变而形成的皮下结节性疾患.其分类较为含糊,有人认为是包括结节性红斑、结节性脂膜炎、复发性特发性血栓性静脉炎等的一类疾病.其共同特点是下肢反复出现皮下结节,病理显示血管周围淋巴细胞浸润、肉芽肿性改变、脂肪坏死等.

关键词：血管炎性疾病结节性血管炎皮下脂肪组织病理

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血管炎性疾病肺空洞的CT诊断

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世界最新医学信息文摘(电子版) 2013年第1期 306-307页

作者：孙永涛黑龙江省医院南岗分院哈尔滨150000

目的讨论血管炎性疾病肺空洞的CT诊断.方法对患者进行CT检查并依据检查结果进行诊断.结论类风湿性尘肺在CT上常表现为双肺多发结节,大小不一,大结节常散在分布,细小结节弥漫分布,结节偶可单发.WG肉芽肿的典型CT表现为双肺广泛分布的斑... 详细信息

目的讨论血管炎性疾病肺空洞的CT诊断.方法对患者进行CT检查并依据检查结果进行诊断.结论类风湿性尘肺在CT上常表现为双肺多发结节,大小不一,大结节常散在分布,细小结节弥漫分布,结节偶可单发.WG肉芽肿的典型CT表现为双肺广泛分布的斑片状渗出影和多发结节,边界多清楚,但不太规则,呈散在分布,无特定好发区域,常与近端血管影相连接.

关键词：血管炎性疾病肺空洞 CT诊断

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血管炎性疾病的诊治（二）——雷诺现象与雷诺病

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中国实用乡村医生杂志 2006年第7期13卷 5-6页

作者：张士发徐天华林俊萍中国医科大学第一临床医院皮肤科沈阳110001

雷诺现象是一种血管痉挛性疾病，多由寒冷或情绪波动以及其他因素影响引起肢端细小动脉痉挛，继以皮肤苍白、青紫而后潮红，伴以疼痛和感觉异常，并因温暖而恢复正常的血管功能障碍性疾病。其中原因不明者，即原发性者，称雷诺病，也有... 详细信息

雷诺现象是一种血管痉挛性疾病，多由寒冷或情绪波动以及其他因素影响引起肢端细小动脉痉挛，继以皮肤苍白、青紫而后潮红，伴以疼痛和感觉异常，并因温暖而恢复正常的血管功能障碍性疾病。其中原因不明者，即原发性者，称雷诺病，也有称为肢端动脉痉挛病。而继发性者，即症状性（伴发于其他疾病），则称雷诺现象。多发生于妇女，男女比例约为1：5；年龄常在20-40岁之间，并多发于冬季。[第一段]

关键词：血管炎性疾病雷诺现象雷诺病肢端动脉痉挛病血管痉挛性疾病功能障碍性疾病诊治小动脉痉挛情绪波动感觉异常

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肥胖、脂联素与血管炎性疾病

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心血管病学进展 2004年第4期25卷 317-318页

作者：李嘉强李培成上海市杨浦区疾病预防控制中心上海中医药大学附属龙华医院

肥胖是常见的营养性疾病,常伴有心血管疾病发病率和死亡率的增加。脂肪组织分泌许多生物活性分子,包括瘦素、肿瘤坏死因子(TNFα)、纤溶酶原激活物抑制物(PAI 1)和脂联素(adiponectin) ,统称脂肪细胞因子。有些因子参与肥胖相关疾病的... 详细信息

肥胖是常见的营养性疾病,常伴有心血管疾病发病率和死亡率的增加。脂肪组织分泌许多生物活性分子,包括瘦素、肿瘤坏死因子(TNFα)、纤溶酶原激活物抑制物(PAI 1)和脂联素(adiponectin) ,统称脂肪细胞因子。有些因子参与肥胖相关疾病的病理生理活动。本文综述脂联素在血管炎症反应中的作用。脂联素:脂联素是脂肪细胞特异性血浆蛋白。小鼠脂联素称为ACRP 30和AdipoQ。人血浆中分离出来的脂联素是明胶结合蛋白2 8(GBP 2 8)。此蛋白包括一信号序列,在N端有一胶原重复的功能团,C端有一球形功能团。球形功能团序列与胶原Ⅷ、Ⅹ及补体C1q有同源性。球形功能团的晶体结构类似TNFα。脂联素mRNA只表达于人、猴和鼠的脂肪组织。脂联素是存在于血浆的一种分泌性蛋白质(范围3～30 μg ml) ,占总血浆蛋白0 .0 1%。通过胶原功能团形成三聚体,进一步结合形成多聚复合物。人和鼠血浆中,此蛋白有三种主要低聚体形式,即三聚体、六聚体和高分子量。脂联素球形功能团较全长形式有更广泛的生物学活性。肥胖相关疾病与血浆脂联素水平:肥胖者血浆脂联素较非肥胖者明显减少。脂联素与体脂百分比、体重指数(BMI)、腰臀比、腹内...

关键词：肥胖脂联素血管炎性疾病肿瘤坏死因子纤溶酶原激活物抑制物脂联素

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主动脉夹层发病相关的血管炎性疾病

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中国循证心血管医学杂志 2015年第3期7卷 412-413页

作者：李杨孙立忠首都医科大学附属北京安贞医院心血管外科北京市大血管疾病诊疗研究中心北京100029

主动脉夹层（aortic dissection，AD）是一种严重威胁人类健康和生命的心血管疾病。若不能及时诊治，24 h内死亡率每小时增加1~2%，50%在48 h内死亡，90%在一周内死亡。其危险程度远远超过了脑梗死、心肌梗死和恶性肿瘤。每年发病率约0... 详细信息

主动脉夹层（aortic dissection，AD）是一种严重威胁人类健康和生命的心血管疾病。若不能及时诊治，24 h内死亡率每小时增加1~2%，50%在48 h内死亡，90%在一周内死亡。其危险程度远远超过了脑梗死、心肌梗死和恶性肿瘤。每年发病率约0.05‰~0.03‰，男性发病率是女性2~3倍。随着疾病谱的改变及诊断技术的改善，近年来AD的患病率及检出率有逐年增加的趋势[1]。然而，AD的发病机制尚不清楚。国外学者通过研究分析，发现了一些可引起动脉壁损伤导致AD的危险因素，主要包括高血压、Marfan综合症、Ehlers-Danlos综合症、主动脉二瓣化畸形、医源性损伤等。此外，AD形成与血管炎性疾病也密切相关。血管炎性疾病破坏主动脉壁的中层，导致主动脉壁变薄、扩张及夹层形成。另外，血管壁的自身免疫过程也影响动脉壁滋养血管功能，引起血管壁的营养缺失，为夹层形成的病理基础。

关键词：血管炎性疾病主动脉夹层年发病率 Ehlers-Danlos Marfan综合症动脉壁损伤 aortic 主动脉二瓣化

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桂枝茯苓汤治疗皮肤血管炎性疾病的疗效观察

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浙江中西医结合杂志 1993年第2期3卷 38-38页

作者：高彦伟俞友根上虞县中医院 312300 上虞疳科医院

桂枝茯苓丸,方出《金匮要略》,原治妇人瘀血留积胞宫之症.笔者自1988年1月～1991年12月以丸易汤,随证加减,治疗皮肤变应性结节性血管炎32例,浅表性血栓性静脉炎8例,经临床观察有效,现将资料总结如下: 1 临床资料 1.1 一般资料年龄,最小1... 详细信息

桂枝茯苓丸,方出《金匮要略》,原治妇人瘀血留积胞宫之症.笔者自1988年1月～1991年12月以丸易汤,随证加减,治疗皮肤变应性结节性血管炎32例,浅表性血栓性静脉炎8例,经临床观察有效,现将资料总结如下: 1 临床资料 1.1 一般资料年龄,最小19岁,最大52岁,平均31岁。性别,男6例,女34例。 1.2 病例选择 40例患者均为门诊病例,其中32例皮肤变应性结节性血管炎患者皮损皆发于下肢,以小腿为甚,散在分布于下肢伸屈侧。

关键词：桂枝茯苓汤血管炎性疾病皮肤血管炎结节红斑临床观察金匮要略皮下结节胞宫资料总结象贝母

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老年人特拉唑嗪相关性弥漫性肺泡出血一例并文献复习

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中华老年医学杂志 2009年第8期28卷 688-690页

作者：曹建华李勇诚李强林丽田欢栋邬海燕刘建惠蒋军林俞芳朱旭杭州市萧山第一人民医院呼吸科 311201 上海长海医院呼吸科

弥漫性肺泡出血（diffuse alveolar hemorrhage，DAH）属临床危重症，反复发作可能导致机化性肺炎、肺纤维化等，最常见病因为小血管炎性疾病。药物导致DAH近年来屡见报道，我们报道盐酸特拉唑嗪相关性DAH1例并文献复习，旨在提高临床... 详细信息

弥漫性肺泡出血（diffuse alveolar hemorrhage，DAH）属临床危重症，反复发作可能导致机化性肺炎、肺纤维化等，最常见病因为小血管炎性疾病。药物导致DAH近年来屡见报道，我们报道盐酸特拉唑嗪相关性DAH1例并文献复习，旨在提高临床医师对药物安全性的认识。

关键词：弥漫性肺泡出血盐酸特拉唑嗪文献复习 hemorrhage 老年人药物安全性血管炎性疾病临床医师

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贝赫切特综合征合并主动脉瓣反流外科治疗分析

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中华外科杂志 2013年第2期51卷 184-185页

作者：粱孟亚陈光献吴钟凯王治平中山大学附属第一医院心脏外科广州510080

贝赫切特综合征（Beh？et′s disease，BD）是一种全身性慢性血管炎性疾病，据统计亚洲人群BD患者中高达30%合并心血管损害［1］，其中又以主动脉瓣反流（AR）最为常见，其发生率在5%～19%［2］。BD合并AR因在临床上较为罕见，漏诊率较... 详细信息

贝赫切特综合征（Beh？et′s disease，BD）是一种全身性慢性血管炎性疾病，据统计亚洲人群BD患者中高达30%合并心血管损害［1］，其中又以主动脉瓣反流（AR）最为常见，其发生率在5%～19%［2］。BD合并AR因在临床上较为罕见，漏诊率较高，如进行常规主动脉瓣置换手术往往在短期内发生严重人工瓣膜脱漏（prosthetic valve detachment，PVD），

关键词：贝赫切特综合征主动脉瓣反流外科治疗主动脉瓣置换手术血管炎性疾病心血管损害亚洲人群人工瓣膜

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Behcet病相关生物学标志物的研究进展

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中华医学杂志 2011年第42期91卷 3019-3021页

作者：王昕张美芬中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院眼科 100730

Behcet病（BD）是一种多系统受累的慢性炎症性疾病，它最早由Hippocrates在公元前15世纪发现，并在1937年由土耳其医生Behcet将其总结为一种综合征。目前认为BD可能是一种全身血管炎性疾病，其病因及病理生理机制尚不清楚，但主要考虑... 详细信息

Behcet病（BD）是一种多系统受累的慢性炎症性疾病，它最早由Hippocrates在公元前15世纪发现，并在1937年由土耳其医生Behcet将其总结为一种综合征。目前认为BD可能是一种全身血管炎性疾病，其病因及病理生理机制尚不清楚，但主要考虑与遗传、环境及自身免疫因素相关。BD好发于30—40岁青壮年，主要临床表现、疾病严重程度及性别比例存在一定的地域差异。BD患者主要分布在古代丝绸之路周围国家（包括我国），中东地区发病率最高，而高加索地区发病率最低，黑种人很少受累。

关键词： Behcet病生物学标志物慢性炎症性疾病地区发病率血管炎性疾病病理生理机制自身免疫因素疾病严重程度

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