检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实用儿科杂志 1999年第3期14卷 177-178页

作者：杨锡强重庆医科大学儿童医院

许多疾病伴有血管炎症的病理改变。风湿性疾病如红斑狼疮、皮肌炎、幼年型类风湿性关节炎均有血管炎症；高血压、血管感染、外伤和血栓形成也有血管炎性改变；某些肾炎，如原发性新月体肾小球肾炎主要是肾小球毛细血管内皮炎症和增生。... 详细信息

许多疾病伴有血管炎症的病理改变。风湿性疾病如红斑狼疮、皮肌炎、幼年型类风湿性关节炎均有血管炎症；高血压、血管感染、外伤和血栓形成也有血管炎性改变；某些肾炎，如原发性新月体肾小球肾炎主要是肾小球毛细血管内皮炎症和增生。因此，单从病理学资料来判断血管炎性...

关键词：血管炎综合征儿童临床表现诊断治疗

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血管炎综合征与紫癜伴多脏器功能障碍综合征的相关性分析——附5例病例分析

血管炎综合征与紫癜伴多脏器功能障碍综合征的相关性分析——附5...

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2005急危重症论坛

作者：梁世山陈贤楠福建省泉州市第一人民医院泉州362000 北京儿童医院北京100000

1991年为更新sepsis和MOF概念,ACCP/SCCM提出了全身炎症反应综合征和MODS概念,并认为SIRS是继发性MODS的主要发生机制,而原发性MODS则不存在SIRS.但此观点目前仍存在分歧,而无SIRS的内科系统MODS的发病机制也不清楚.近年来我们发现,血... 详细信息

1991年为更新sepsis和MOF概念,ACCP/SCCM提出了全身炎症反应综合征和MODS概念,并认为SIRS是继发性MODS的主要发生机制,而原发性MODS则不存在SIRS.但此观点目前仍存在分歧,而无SIRS的内科系统MODS的发病机制也不清楚.近年来我们发现,血管炎综合征参与严重紫癜导致MODS患儿的发病机制,均具有暴发性紫癜、多脏器功能受损特点,但各例疾病的发生、发展过程则不同,因此疾病的诊断也各异.本文报道病例资料。

关键词：血管炎综合征紫癜多脏器功能障碍危重症发病机制

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小儿血管炎综合征与紫癜伴多脏器功能障碍综合征的相关性(附四例报告)

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小儿急救医学 2005年第4期12卷 316-318页

作者：梁世山陈贤楠福建省泉州市第一医院儿科福建泉州362000 北京儿童医院PICU 北京100045

1991年为更新脓毒症和MOF概念,ACCP/SCCM提出了全身炎症反应综合征(SIRS)和MODS概念,并认为SIRS是继发性MODS的主要发生机制,而原发性MODS则不存在SIRS[1].但此观点目前仍存在分歧,而无SIRS的MODS的发病机制也不清楚[2].近年来我们发现... 详细信息

1991年为更新脓毒症和MOF概念,ACCP/SCCM提出了全身炎症反应综合征(SIRS)和MODS概念,并认为SIRS是继发性MODS的主要发生机制,而原发性MODS则不存在SIRS[1].但此观点目前仍存在分歧,而无SIRS的MODS的发病机制也不清楚[2].近年来我们发现,血管炎综合征参与严重紫癜导致MODS患儿的发病机制,他们均具有暴发性紫癜、多脏器功能受损的特点,但各例疾病的发生、发展过程则不同,因此疾病的诊断也各异.现报道如下。

关键词：血管炎综合征多脏器功能障碍综合征暴发性紫癜全身炎症反应综合征(SIRS) 相关性多脏器功能受损 MODS 小儿发病机制

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川崎病专题讨论会纪要

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中华儿科杂志 2007年第11期45卷 826-830页

作者：无赵晓东（整理）杜忠东（整理）《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会心血管学组中华医学会儿科学分会免疫学组不详

川崎病（Kawasakidiseases，KD）是一种主要发生在5岁以下婴幼儿的急性发热出疹性疾病，属急性自限性血管炎综合征，其发病率有逐年增高趋势，在发达国家或地区，KD所致的冠状动脉病变（coronaryarterylesions，CAL）已取代风湿热成为... 详细信息

川崎病（Kawasakidiseases，KD）是一种主要发生在5岁以下婴幼儿的急性发热出疹性疾病，属急性自限性血管炎综合征，其发病率有逐年增高趋势，在发达国家或地区，KD所致的冠状动脉病变（coronaryarterylesions，CAL）已取代风湿热成为小儿最常见的后天性心脏病，并且可能成为成年后缺血性心脏病的危险因素之一。KD病因及免疫发病机制仍未完全清楚，大量流行病学及临床观察提示KD可能是感染因素所致的急性免疫调节紊乱，遗传因素亦与KD发病相关。已报道多种细菌、病毒、支原体及其代谢产物（如链球菌和葡萄球菌超抗原）等与KD发病有关，但目前仍未检测到致KD的单一病原微生物。感染导致免疫活性细胞（如T细胞、单核／巨噬细胞）异常活化，所产生的细胞因子可能参与血管内皮损伤及干扰自身免疫耐受。

关键词：川崎病讨论会纪要急性发热出疹性疾病单核/巨噬细胞专题血管炎综合征冠状动脉病变后天性心脏病

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川崎病发病机制的研究进展

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中华儿科杂志 2009年第4期47卷 265-267页

作者：黄麟杨作成中南大学湘雅第三医院儿科长沙410013

川崎病（KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征，近年发病率有增加趋势，在发达国家和地区，已取代风湿热成为儿童后天性心脏病的主要原因。KD属急性自限性血管炎综合征，病因和具体发病机制尚不清楚，可能与感染因素所致的急性免疫调节紊乱有关。

关键词：病发病机制川崎病皮肤黏膜淋巴结综合征后天性心脏病血管炎综合征免疫调节紊乱年发病率发达国家

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B7／CD28家族共刺激分子在川崎病发病机制中的作用

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中华儿科杂志 2009年第3期47卷 220-221页

作者：马颐姣李永柏杨军王国兵祖莹深圳市儿童医院儿科研究所分子免疫室 518026

川崎病（Kawasaki disease，KD）是一种自身免疫性血管炎综合征，发病机制为患者的急性免疫调节功能紊乱，多数人认为T细胞的异常活化是KD发生过度免疫反应的基础，而B7／CD28家族提供的第二信号对T细胞应答方式和程度的调肯作用至关重... 详细信息

川崎病（Kawasaki disease，KD）是一种自身免疫性血管炎综合征，发病机制为患者的急性免疫调节功能紊乱，多数人认为T细胞的异常活化是KD发生过度免疫反应的基础，而B7／CD28家族提供的第二信号对T细胞应答方式和程度的调肯作用至关重要，它们能够对T细胞反应产生激活或抑制的精细调节。本研究蕈点探讨B7／CD28家族成员在KD患儿的表达状况以及之间的相互关系，旨在进一步探索KD免疫发病机制。

关键词： B7/CD28 病发病机制家族成员川崎病共刺激分子 T细胞应答血管炎综合征免疫发病机制

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冠状动脉造影诊断川崎病冠状动脉扩张14例分析

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中国当代儿科杂志 2010年第8期12卷 675-676页

作者：王瑞耕邓淑珍尹薇武汉市儿童医院心内科湖北武汉430016

川崎病是一种血管炎综合征,好发于2－4岁儿童,其最大的危害为冠状动脉受损,是小儿后天性心脏病的主要原因,也是成年后发生冠心病的潜在危险。目前大多数医院均采用心脏彩超判断川崎病的冠状动脉损害。但对于冠状动脉远端及细小动脉损害... 详细信息

川崎病是一种血管炎综合征,好发于2－4岁儿童,其最大的危害为冠状动脉受损,是小儿后天性心脏病的主要原因,也是成年后发生冠心病的潜在危险。目前大多数医院均采用心脏彩超判断川崎病的冠状动脉损害。但对于冠状动脉远端及细小动脉损害的诊断,心脏彩超存在局限性。本研究对14例川崎病患儿进行冠状动脉造影检查,准确诊断了冠状动脉损害的病变程度,报道如下。[第一段]

关键词：冠状动脉扩张动脉造影诊断川崎病冠状动脉损害冠状动脉造影检查血管炎综合征后天性心脏病心脏彩超

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英夫利西单抗治疗静脉丙种球蛋白无反应型川崎病

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中华急诊医学杂志 2015年第2期24卷 211-212页

作者：金海丽邹丽霞卢美萍郭莉滕丽萍童美琴浙江省中西医结合医院浙江大学附属儿童医院风湿免疫变态反应科杭州310003

川崎病（Kawasaki diseases,KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种急性自限性全身性血管炎综合征,主要发生在婴幼儿,病因仍不明确,发病机制认为与各种因素激活巨噬细胞、单核细胞等,导致体内过度的炎症反应,产生大量具有生物学效应的炎... 详细信息

川崎病（Kawasaki diseases,KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种急性自限性全身性血管炎综合征,主要发生在婴幼儿,病因仍不明确,发病机制认为与各种因素激活巨噬细胞、单核细胞等,导致体内过度的炎症反应,产生大量具有生物学效应的炎症因子有关[1].

关键词：静脉丙种球蛋白川崎病无反应型单抗治疗英夫利西皮肤黏膜淋巴结综合征 diseases 血管炎综合征

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以咽后壁炎症为主要表现的不完全川崎病一例

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2016年第11期51卷 859-861页

作者：董春娟徐勇胜天津市儿童医院儿科 300134

川崎病（Kawasaki disease,KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种病因未明的急性自限性血管炎综合征,发病率呈逐年增高趋势.该病主要临床表现有发热、皮疹、球结膜充血、口腔黏膜改变、肢端改变及颈部淋巴结肿大,可致冠状动脉病变.不完... 详细信息

川崎病（Kawasaki disease,KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种病因未明的急性自限性血管炎综合征,发病率呈逐年增高趋势.该病主要临床表现有发热、皮疹、球结膜充血、口腔黏膜改变、肢端改变及颈部淋巴结肿大,可致冠状动脉病变.不完全川崎病（incomplete Kawasaki disease,IKD）的临床特征性表现少于KD,早期易误诊,有较高的冠状动脉病变发生率,近年来其发病率有所增加.本文报道1例以咽后壁炎症为首发表现的IKD,并总结以咽后壁炎症为主要表现的KD的临床特点.

关键词：不完全川崎病主要表现咽后壁炎症皮肤黏膜淋巴结综合征冠状动脉病变颈部淋巴结肿大血管炎综合征

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过敏性紫癜的中枢神经系统损害

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中国当代儿科杂志 2007年第3期9卷 251-252页

作者：徐立军南县人民医院儿科湖南益阳413200

过敏性紫癜(Henoch-Schonleinpurpura,HSP)是一种以全身小血管炎为主要病理损害的血管炎综合征,病变主要累及皮肤、胃肠道、关节和。肾脏等组织器官,产生紫癜、血尿、腹痛、胃肠道出血和关节炎等表现。然而,少数病例病变可累及神经系统... 详细信息

过敏性紫癜(Henoch-Schonleinpurpura,HSP)是一种以全身小血管炎为主要病理损害的血管炎综合征,病变主要累及皮肤、胃肠道、关节和。肾脏等组织器官,产生紫癜、血尿、腹痛、胃肠道出血和关节炎等表现。然而,少数病例病变可累及神经系统,导致相应表现。为提高对该病的认识,现对我院收治的合并神经系统损害的HSP患者分析如下。[第一段]

关键词：中枢神经系统损害过敏性紫癜胃肠道出血血管炎综合征全身小血管炎病理损害组织器官关节炎

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