检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：郑镕池金银美李应智韩国京畿道

本发明涉及一种具有血管生成抑制活性的新的肽，并且涉及所述肽在治疗或预防过度血管生成相关疾病中的用途。特别地，根据本发明的新的肽与血管内皮生长因子(VEGF)竞争结合VEGF受体，并且可以显著抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和分化，... 详细信息

标准号: CN111132991B

本发明涉及一种具有血管生成抑制活性的新的肽，并且涉及所述肽在治疗或预防过度血管生成相关疾病中的用途。特别地，根据本发明的新的肽与血管内皮生长因子(VEGF)竞争结合VEGF受体，并且可以显著抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和分化，从而可有效地用作用于预防或治疗由过度血管生成引起的疾病的组合物或用于预防或改善血管生成相关疾病的组合物中的活性成分，所述疾病例如为黄斑变性、肿瘤、关节炎或银屑病。

关键词：血管生成疾病预防血管内皮生长因子血管生成抑制活性血管内皮细胞黄斑变性竞争结合银屑病有效地关节炎治疗增殖肿瘤迁移分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

包括血管生成抑制剂的可吸入干粉调配物

包括血管生成抑制剂的可吸入干粉调配物

引用

作者：金柏莉·谢帕德迈克尔·班克斯大卫·沃达克美国新泽西州

本发明涉及包括一种或多种抗体或一种或多种血管生成抑制活性药物成分的可吸入干粉调配物、例如通过喷雾干燥制备此类组合物的方法，以及所述可吸入干粉调配物对肺部的局部施用以用于治疗、预防哮喘、COPD、肺部感染、囊性纤维化或肺癌... 详细信息

标准号: CN116437962A

本发明涉及包括一种或多种抗体或一种或多种血管生成抑制活性药物成分的可吸入干粉调配物、例如通过喷雾干燥制备此类组合物的方法，以及所述可吸入干粉调配物对肺部的局部施用以用于治疗、预防哮喘、COPD、肺部感染、囊性纤维化或肺癌和/或延缓其进展。

关键词：调配物干粉吸入血管生成抑制活性囊性纤维化肺部感染局部施用喷雾干燥肺部抗体哮喘制备肺癌延缓治疗预防

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用于抑制血管生成的肽及其用途

用于抑制血管生成的肽及其用途

引用

作者：郑镕池金银美李应智韩国京畿道

标准号: CN111132991A

本发明涉及一种具有血管生成抑制活性的新的肽，并且涉及所述肽在治疗或预防过度血管生成相关疾病中的用途。特别地，根据本发明的新的肽与血管内皮生长因子(VEGF)竞争结合VEGF受体，并且可以显著抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和分化，从而可有效地用作用于预防或治疗由过度血管生成引起的疾病的组合物或功能性保健食品中的活性成分，所述疾病例如为黄斑变性、肿瘤、关节炎或银屑病。

关键词：血管生成疾病血管内皮生长因子血管生成抑制活性功能性保健食品血管内皮细胞黄斑变性竞争结合银屑病有效地关节炎治疗预防增殖肿瘤迁移分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

微波辅助提取孔鳐抗氧化和血管生成抑制活性软骨多糖的研究

引用

中国食品学报 2011年第7期11卷 14-21页

作者：罗红宇王斌冯刚曲有乐华中科技大学生命科学与技术学院武汉430074 浙江海洋学院食品与药学学院浙江舟山316004

目的:对微波辅助碱液提取孔鳐软骨多糖的方法及其抗氧化和血管生成抑制活性进行研究。方法:采用微波辅助碱液提取与木瓜蛋白酶水解相结合的加工工艺,以正交试验法优化提取工艺参数。通过还原力、DPPH·和·OH清除实验对多糖抗... 详细信息

目的:对微波辅助碱液提取孔鳐软骨多糖的方法及其抗氧化和血管生成抑制活性进行研究。方法:采用微波辅助碱液提取与木瓜蛋白酶水解相结合的加工工艺,以正交试验法优化提取工艺参数。通过还原力、DPPH·和·OH清除实验对多糖抗氧化能力进行测定。采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型对其血管生成抑制活性进行评价。结果:微波辅助碱液提取最佳工艺参数是:微波功率650W、提取温度60℃、碱质量分数15%、液料比35:1、提取时间7min。木瓜蛋白酶脱蛋白精制孔鳐软骨多糖的最佳条件是:酶解温度50℃,pH7.0,酶解时间2h,酶量1.0%。在此条件下精制的多糖为白色粉末,得率13.77%,纯度88.75%。在相同浓度下精制孔鳐软骨多糖抗氧化能力均大于粗提多糖。精制多糖的血管生成抑制活性与硫酸软骨素(CS)相当,并且呈剂量依赖关系。结论:微波辅助碱液提取和木瓜蛋白酶脱蛋白所得精制多糖具有很好的抗氧化和血管生成抑制活性。

关键词：孔鳐软骨多糖微波辅助提取抗氧化血管生成抑制活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PJ147在制备血管生成抑制药物中的应用

PJ147在制备血管生成抑制药物中的应用

引用

作者：裴月湖陈刚王海峰华会明 110016 辽宁省沈阳市沈河区文化路103号

本发明属于医药技术领域，涉及PJ147‑6在血管生成抑制方面的应用，具体涉及PJ147‑6作为血管生成抑制剂在关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病中的应用。PJ147‑6的结构下所示。该类化合物属于... 详细信息

标准号: CN104473928B

本发明属于医药技术领域，涉及PJ147‑6在血管生成抑制方面的应用，具体涉及PJ147‑6作为血管生成抑制剂在关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病中的应用。PJ147‑6的结构下所示。该类化合物属于环二肽类化合物，结构稳定，配以适当药用辅料可制成临床上可以接受的各种剂型。血管生成抑制试验结果表明，PJ147‑6能够抑制血管内皮生长因子VEGF的表达，并具有很好的血管生成抑制活性。

关键词：血管生成抑制新生血管血管内皮生长因子VEGF 血管生成抑制活性环二肽类化合物血管生成抑制剂动脉粥样硬化医药技术领域结构稳定眼科疾病药用辅料关节炎银屑病应用疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

贻贝蛋白酶解制备活性肽的工艺研究及活性评价

贻贝蛋白酶解制备活性肽的工艺研究及活性评价

引用

作者：马佳卉浙江海洋学院

学位级别：硕士

本文以紫贻贝和厚壳贻贝为实验材料，采用酶解、超滤、离子交换层析、凝胶渗透层析和高效液相色谱法等分离纯化手段，得到了贻贝活性肽，并对贻贝蛋白的酶解工艺、活性肽的制备工艺及其抗氧化和血管生成抑制活性进行了研究。首先采用正... 详细信息

本文以紫贻贝和厚壳贻贝为实验材料，采用酶解、超滤、离子交换层析、凝胶渗透层析和高效液相色谱法等分离纯化手段，得到了贻贝活性肽，并对贻贝蛋白的酶解工艺、活性肽的制备工艺及其抗氧化和血管生成抑制活性进行了研究。首先采用正交实验法，以羟自由基清除率为评价指标，分别研究了厚壳贻贝中性蛋白酶酶解工艺和紫贻贝碱性蛋白酶酶解工艺。结果如下：厚壳贻贝中性蛋白酶最佳工艺为酶解时间3h，酶解温度60℃，料液比1:2，加酶量3%；紫贻贝碱性蛋白酶最佳工艺为酶解温度45℃，酶解时间3h，pH8.0，加酶量3%，料液比1:1。在最佳条件下，10mg/mL厚壳贻贝和紫贻贝水解物溶液的羟自由基清除率分别为66.82%和80.97%。分别将厚壳贻贝中性蛋白酶酶解物(MCNH)、紫贻贝碱性蛋白酶酶解物(MEAH)、紫贻贝木瓜蛋白酶酶解物(MEPH)和紫贻贝中性蛋白酶酶解物(MENH)通过截留分子量为10kDa和3kDa的超滤膜进行超滤分段，并分别测定其浓度10mg/mL时羟自由基清除率，选取清除率高的部分，即MCNH-1、MEAH-1、MEPH-1、MENH-2通过DEAE-52阴离子交换色谱进一步分离，选取羟自由基清除率高的部分即MCNH-1-1、MEAH-1-4、MEPH-1-6、MENH-2-1经Sephadex G-15进一步分离，对所得组分的羟自由基清除率进行评价；将紫贻贝中性蛋白酶酶解产物经超滤后得到的MW<3kDa的部分(MENH-3)直接经Sephadex G-15分离，得率最高的组分（MENH-3-3）经反相高效液相色谱Zorbax C18纯化后得到了纯度较高的活性肽（MNH），其分子量为574.68Da。随着浓度递增，MNH对羟自由基清除率也增加，浓度在5mg/mL时对羟自由基清除率为23.49%。将以上各步骤中得到的抗氧化活性较高的部分，包括粗蛋白（MCNH-1、MEAH-1、MEPH-1、MENH-2、MENH-3）、离子峰（MCNH-1-1、MEAH-1-4、MEPH-1-6、MENH-2-1）、凝胶峰（MCNH-1-1-2、MEAH-1-4-1、MEPH-1-6-1、MENH-2-1-1、MENH-3-3）、不同浓度MNH进行鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）血管生成抑制实验，结果表明：各样品对鸡胚绒毛尿囊膜血管的生成均有显著抑制作用，其中碱性蛋白酶酶解紫贻贝得到的粗蛋白、离子峰和凝胶峰，对鸡胚绒毛尿囊膜血管的抑制略优于其他蛋白酶酶解产物。

关键词：贻贝酶解工艺活性肽抗氧化活性血管生成抑制活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：