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文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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71 篇 专利
1 篇 期刊文献
1 篇 成果

馆藏范围

73 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

2 篇 医学
- 2 篇 药学(可授医学、理...

主题

2 篇 血管生成药物
1 篇 抗肿瘤
1 篇 他汀类药物
1 篇 临床分析
1 篇 抗体类
1 篇 治疗方法

机构

9 篇 上海交通大学
6 篇 中山大学
4 篇 山东大学
3 篇 山东省科学院生物...
3 篇 东华大学
2 篇 复旦大学附属华山...
2 篇 成都中医药大学
2 篇 深圳先进技术研究...
2 篇 苏州中药研究所
2 篇 杭州雷索药业有限...
2 篇 兰州大学
2 篇 成都正能生物技术...
2 篇 四川大学
2 篇 上海市奉贤区中心...
2 篇 浙江大学
1 篇 华中科技大学
1 篇 吉林农大生物反应...
1 篇 上海中医药大学
1 篇 石药集团恩必普药...
1 篇 东南大学

作者

10 篇 方超
9 篇 陈红专
9 篇 陆琴
8 篇 赵梅
7 篇 NOT FOUND
6 篇 王超
6 篇 白帆
5 篇 邵志宇
5 篇 裴中
5 篇 宋云龙
5 篇 卢锡林
4 篇 庞冀燕
4 篇 李静
4 篇 林永成
3 篇 刘可春
3 篇 孙中强
3 篇 邓云霞
3 篇 赵圣印
3 篇 黄如训
3 篇 李培海

语言

72 篇 中文
1 篇 英文

检索条件"主题词=血管生成药物"

共 73 条记录，以下是41-50 订阅

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详细简洁

排序：

5-羟甲基-2-呋喃甲酸在制备促血管生成相关产品中的应用

5-羟甲基-2-呋喃甲酸在制备促血管生成相关产品中的应用

引用

作者：孙晨郑红宝李培海朱然然张云夏青刘可春刘超孙晓月李晓彬王雪 250103 山东省济南市历城区经十东路28789号

本发明涉及一种5‑羟甲基‑2‑呋喃甲酸在制备促血管生成相关产品中的应用，属于生物医药技术领域，具体5‑羟甲基‑2‑呋喃甲酸在制备促血管生成相关产品中的应用，本发明首次发现5‑羟甲基‑2‑呋喃甲酸具有促进血管生成的作用，并且与已知的... 详细信息

标准号: CN117085005A

本发明涉及一种5‑羟甲基‑2‑呋喃甲酸在制备促血管生成相关产品中的应用，属于生物医药技术领域，具体5‑羟甲基‑2‑呋喃甲酸在制备促血管生成相关产品中的应用，本发明首次发现5‑羟甲基‑2‑呋喃甲酸具有促进血管生成的作用，并且与已知的、具有促进血管生长活性的丹参素钠相比，5‑羟甲基‑2‑呋喃甲酸的促血管生成活性更强。本发明可为促血管生成药物提供候选，具有广阔的市场前景。

关键词：呋喃甲酸羟甲基血管生成制备生物医药技术血管生长活性血管生成活性血管生成药物丹参素钠应用发现

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一种藤黄酸酰胺类衍生物及其制备方法和用途

一种藤黄酸酰胺类衍生物及其制备方法和用途

引用

作者：邵志宇宋云龙吴孟强孙中强赵圣印邓云霞 201620 上海市松江区松江新城人民北路2999号

本发明涉及一种藤黄酸酰胺类衍生物及其制备方法和用途，该衍生物结构式如式（I）所示；制备方法包括：藤黄酸与核苷类药物或核苷类药物的盐室温下溶于惰性溶剂，然后加入缩合催化试剂，40-60℃下搅拌反应3-5小时，经洗涤、干燥、旋蒸... 详细信息

标准号: CN103265594A

本发明涉及一种藤黄酸酰胺类衍生物及其制备方法和用途，该衍生物结构式如式（I）所示；制备方法包括：藤黄酸与核苷类药物或核苷类药物的盐室温下溶于惰性溶剂，然后加入缩合催化试剂，40-60℃下搅拌反应3-5小时，经洗涤、干燥、旋蒸、柱层析后得到藤黄酸酰胺类衍生物；本发明的衍生物可用于制备组合物、抗肿瘤药、抗真菌药或抗血管生成药物或与其他抗癌活性成分联用。本发明的化合物不仅对多种肿瘤细胞显示了较好的活性，而且对肿瘤细胞显示出很好的靶向性，这将为开发新型药物奠定基础。

关键词：藤黄酸制备方法肿瘤细胞核苷酰胺抗真菌药抗癌活性成分血管生成药物催化试剂惰性溶剂抗肿瘤药新型药物制备组合化合物靶向层析缩合洗涤干燥开发

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N-(2-(2-胺)氧乙硫基苯并噻唑-6-)-2-甲酰胺衍生物及其制备方法和用途

N-(2-(2-胺)氧乙硫基苯并噻唑-6-)-2-甲酰胺衍生物及其制备方法和...

引用

作者：赵瀛兰杨黎杨胜勇余洛汀魏于全 640065 四川省成都市一环路南一段24号

本发明属于化学医药技术领域，特别涉及N-(2-(2-胺)氧乙硫基苯并噻唑-6-)-2-甲酰胺衍生物及其制备方法和用途。本发明所解决的技术问题是为抗肿瘤血管生成药物提供一类新的化合物，具体为式I所示的N-(2-(2-胺)氧乙硫基苯并噻唑-6-)-2-... 详细信息

标准号: CN101891704A

本发明属于化学医药技术领域，特别涉及N-(2-(2-胺)氧乙硫基苯并噻唑-6-)-2-甲酰胺衍生物及其制备方法和用途。本发明所解决的技术问题是为抗肿瘤血管生成药物提供一类新的化合物，具体为式I所示的N-(2-(2-胺)氧乙硫基苯并噻唑-6-)-2-甲酰胺衍生物，其中，R₁为-(CH₂)_nC₆H₅、-(CH₂)_nC₆H_5-m(CH₃)_m、-(CH₂)_nC₆H_5-m(CH₂CH₃)_m、-(CH₂)_nC₆H_5-mF_m、-(CH₂)_nC₆H_5-mCl_m、-(CH₂)_nC₆H_5-mBr_m、-(CH₂)_nC₆H_5-m(OCH₃)_m或-(CH₂)_nC₆H_5-m(OCH₂CH₃)_m，n＝1～8，m＝1～5；R₂为-F、-Cl、-Br、-C_xH_(2x+1)、-C_xH_(2x+1)-yF_y、-C_xH_(2x+1)-yCl_y、-C_xH_(2x+1)-yBr_y、-C₆H_5-c(OCH₃)_c、-C₆H_5-c(CF₃)_c或-C₆H_5-c(OCH₂CH₃)_c，x＝1～8，y＝1～16，c＝1～5。该类衍生物可用于制备抗肿瘤药物。

关键词：胺衍生物硫基苯甲酰氧乙制备抗肿瘤药物血管生成药物化学医药制备方法抗肿瘤化合物

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一种藤黄酸类衍生物及其制备方法和用途

一种藤黄酸类衍生物及其制备方法和用途

引用

作者：邵志宇孙中强吴孟强宋云龙赵圣印邓云霞 201620 上海市松江区松江新城人民北路2999号

本发明涉及一种藤黄酸类衍生物及其制备方法和用途，该衍生物结构式如式（I）所示；制备方法包括：在惰性溶剂中，将藤黄酸与对氨甲基苯甲酸酯（式（III））或氯甲基苯甲酸酯进行反应；本发明的衍生物可用于制备组合物、抗肿瘤药、抗真... 详细信息

标准号: CN103351397A

本发明涉及一种藤黄酸类衍生物及其制备方法和用途，该衍生物结构式如式（I）所示；制备方法包括：在惰性溶剂中，将藤黄酸与对氨甲基苯甲酸酯（式（III））或氯甲基苯甲酸酯进行反应；本发明的衍生物可用于制备组合物、抗肿瘤药、抗真菌药或抗血管生成药物或与其他抗癌活性成分联用。本发明的衍生物不仅对多种肿瘤细胞显示了较好的活性，而且对肿瘤细胞显示出很好的靶向性，这将为开发新型药物奠定基础。

关键词：制备方法肿瘤细胞藤黄酸抗真菌药抗癌活性成分血管生成药物甲基苯甲酸苯甲酸酯惰性溶剂抗肿瘤药新型药物制备组合氯甲基靶向开发

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N-(2-(2-胺)氧乙硫基苯并噻唑-6-)-2-甲酰胺衍生物及其制备方法和用途

N-(2-(2-胺)氧乙硫基苯并噻唑-6-)-2-甲酰胺衍生物及其制备方法和...

引用

作者：赵瀛兰杨黎杨胜勇余洛汀魏于全 640065 四川省成都市一环路南一段24号

标准号: CN101891704B

关键词：胺衍生物硫基苯甲酰氧乙制备抗肿瘤药物血管生成药物化学医药制备方法抗肿瘤化合物

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一种新型异香豆素类衍生物及其制备方法与应用

一种新型异香豆素类衍生物及其制备方法与应用

引用

作者：张雪晴卢振鸿郭志勇 443002 湖北省宜昌市西陵区大学路8号

本发明涉及一种新型异香豆素类衍生物，或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了新型异香豆素类衍生物的制备... 详细信息

标准号: CN117402173A

本发明涉及一种新型异香豆素类衍生物，或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了新型异香豆素类衍生物的制备方法及其在促血管生成药物中的应用。经转基因斑马鱼模型研究发现，本发明提供的异香豆素类衍生物具有很强的促血管生成活性，且具有低毒的特点，具有被开发为促血管生成药物的潜力。

关键词：豆素类血管生成药物血管生成活性转基因斑马鱼等量混合物对映异构体互变异构体几何异构体立体异构体药物组合物模型研究溶剂化物外消旋体可接受前药制备应用发现开发

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一种具有抗血管生成活性的强心苷及其制备方法和应用

一种具有抗血管生成活性的强心苷及其制备方法和应用

引用

作者：高坤杨红英陈建军 730000 甘肃省兰州市城关区天水南路222号

本发明涉及生物化工用技术领域，具体涉及一种具有抗血管生成活性的强心苷及其制备方法和应用。一种具有抗血管生成活性的强心苷是从毛花洋地黄叶子中提取并分离得到的化合物，该化合物对非小细胞肺癌细胞A549,宫颈癌细胞Hela,乳腺癌细... 详细信息

标准号: CN113968893B

本发明涉及生物化工用技术领域，具体涉及一种具有抗血管生成活性的强心苷及其制备方法和应用。一种具有抗血管生成活性的强心苷是从毛花洋地黄叶子中提取并分离得到的化合物，该化合物对非小细胞肺癌细胞A549,宫颈癌细胞Hela,乳腺癌细胞MCF‑7具有纳摩尔浓度级的增殖抑制活性；另外该化合物能在鸡胚绒毛尿囊膜模型上显著抑制新血管生成，因此可为开发新型抗肿瘤血管生成药物提供候选药物。

关键词：抗血管生成活性强心非小细胞肺癌细胞制备方法和应用血管生成药物增殖抑制活性宫颈癌细胞绒毛尿囊膜乳腺癌细胞新型抗肿瘤新血管生成候选药物生物化工洋地黄鸡胚叶子开发

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一种自修复可注射水凝胶敷料及其制备方法

一种自修复可注射水凝胶敷料及其制备方法

引用

作者：向韬兰宗洋郭倩如尹天宇 610031 四川省成都市二环路北一段

本发明公开了一种自修复可注射水凝胶敷料及其制备方法，水凝胶敷料包括生物可降解聚合物、多酚化合物和活性药物，生物可降解聚合物与多酚化合物之间通过亚胺键、双硫键、硼酸酯键或酰腙键动态结合，活性药物包括具有光热效应的纳米材... 详细信息

标准号: CN116603097A

本发明公开了一种自修复可注射水凝胶敷料及其制备方法，水凝胶敷料包括生物可降解聚合物、多酚化合物和活性药物，生物可降解聚合物与多酚化合物之间通过亚胺键、双硫键、硼酸酯键或酰腙键动态结合，活性药物包括具有光热效应的纳米材料、抗氧化药物、抗炎药物和促血管生成药物中的至少一种。该水凝胶敷料中引入动态键，使其具有自修复和可注射的性能，可适合于不同形状和面积的创口，使得水凝胶敷料具有较强的机械性能，在使用时可保持水凝胶敷料结构的完整性，延长使用寿命。

关键词：水凝胶敷料生物可降解聚合物多酚化合物活性药物自修复机械性能敷料血管生成药物延长使用寿命抗氧化药物注射水凝胶动态结合光热效应抗炎药物纳米材料创口动态键硼酸酯双硫键亚胺键酰腙制备注射引入

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一种用于大段骨缺损修复的高粘性复合凝胶植入材料及其制备方法

一种用于大段骨缺损修复的高粘性复合凝胶植入材料及其制备方法

引用

作者：丁世家李孟韩吴海平 400016 重庆市渝中区医学院路1号

本发明属于医用材料技术领域，具体公开了一种用于大段骨缺损修复的高粘性复合凝胶植入材料及其制备方法，所述材料包括双网络水凝胶，以及包裹在双网络水凝胶中的促血管生成药物和负载了促成骨药物的pH响应型有机金属框架杂化材料，所... 详细信息

标准号: CN116942907A

本发明属于医用材料技术领域，具体公开了一种用于大段骨缺损修复的高粘性复合凝胶植入材料及其制备方法，所述材料包括双网络水凝胶，以及包裹在双网络水凝胶中的促血管生成药物和负载了促成骨药物的pH响应型有机金属框架杂化材料，所述双网络水凝胶包括聚丙烯酰胺、聚多巴胺和丝素蛋白，所述杂化材料通过pH响应在偏酸性条件下裂解释放促成骨药物。本发明将具有良好粘附性能和机械性能的双网络水凝胶与具有可编程性药物释放能力的pH响应型有机金属框架杂化材料相结合，实现了促血管生成药物的持续自然释放与促成骨药物的延迟缓慢释放，能匹配骨愈合过程中的血管‑骨级联，实现可编程性的治疗性药物运输策略。

关键词：双网络水凝胶杂化材料血管生成药物可编程性有机金属机械性能药物释放能力大段骨缺损聚丙烯酰胺治疗性药物复合凝胶缓慢释放聚多巴胺丝素蛋白医用材料粘附性能植入材料高粘性骨愈合偏酸性级联制备匹配延迟血管修复释放运输

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喹喔啉酮酰胺类化合物、其制备方法与应用

喹喔啉酮酰胺类化合物、其制备方法与应用

引用

作者：李荀施雷雷周建峰李志宇王海钠徐文方韩雪梅 250014 山东省济南市历下区文化西路44号

本发明公开了一种喹喔啉酮酰胺类化合物，结构通式如下，其中R1为甲氧基或者氢，R为氢或卤素。本发明还公开了其制备方法和在制备抗肿瘤血管生成药物中的应用。该类化合物经过体外细胞水平和组织水平的活性评价发现能够有效抑制新生血... 详细信息

标准号: CN102863397B

本发明公开了一种喹喔啉酮酰胺类化合物，结构通式如下，其中R₁为甲氧基或者氢，R为氢或卤素。本发明还公开了其制备方法和在制备抗肿瘤血管生成药物中的应用。该类化合物经过体外细胞水平和组织水平的活性评价发现能够有效抑制新生血管的生成，经MTT实验证明没有明显的细胞毒性，因此可用作新型抗肿瘤血管生成抑制剂。其中3个化合物（SLL-4，SLL-7，SLL-16）的抗血管生成活性优于阳性对照药物帕唑帕尼，进一步的体外筛选结果也可以初步说明这3个喹喔啉酮酰胺类化合物有望能够成为候选药物。总之，喹喔啉酮骨架用于设计合成抗肿瘤新生血管抑制剂是非常有前景的。。

关键词：化合物喹喔啉酮酰胺新生血管抑制剂血管生成抑制剂血管生成活性血管生成药物新型抗肿瘤制备抗肿瘤活性评价结构通式设计合成体外筛选体外细胞细胞毒性新生血管阳性对照有效抑制制备方法组织水平甲氧基抗肿瘤发现

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