检索结果-内蒙古大学图书馆

中华消化杂志 2002年第8期22卷 467-469页

作者：罗衡桂杨竹林丁应文李永国马铁祥王力王云湖南省湘潭市中心医院肝胆外科 411100 中南大学湘雅第二医院肝胆外科研究室

目的　胰腺癌能依赖多种血管生长因子及受体的多步骤调控导致肿瘤血管大量生长。探讨血管内皮生长因子受体 (flt 1) ,碱性成纤维细胞生长因子受体 (bFGFR)及血小板衍生生长因子受体(PDGFR)与胰腺癌生物学行为的关系及受体之间相互关系... 详细信息

目的　胰腺癌能依赖多种血管生长因子及受体的多步骤调控导致肿瘤血管大量生长。探讨血管内皮生长因子受体 (flt 1) ,碱性成纤维细胞生长因子受体 (bFGFR)及血小板衍生生长因子受体(PDGFR)与胰腺癌生物学行为的关系及受体之间相互关系。方法　应用免疫组化方法检测 5 1例胰腺癌及 32例急慢性胰腺炎患者病变组织中 ,flt 1、bFGFR、PDGFR的表达。结果　flt 1、bFGFR、PDGFR在胰腺癌患者中的阳性率为 5 2 .9% ,5 4 .9%和 4 5 .1% ,在胰腺炎中的阳性率为 18.8% ,18.8%和2 1.9% ,差异均有显著性 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,它们的高表达与胰腺癌的分化程度呈负相关 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,与肿瘤的浸润、淋巴及血道转移 (临床分期 )呈正相关 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,与肿瘤大小无关 (P >0 .0 5 )。flt 1、bFGFR、PDGFR在胰腺癌中阳性表达呈相关密切关系 (P <0 .0 5 ) ,它们在胰腺癌的发生、浸润、转移中可能存在相互诱导 ,相互诱导协同或互补作用。结论　flt 1、bFGFR、PDGFR的阳性表达可作为胰腺癌生长 ,转移及预后的重要判定指标 ,三种血管生长因子受体可作为胰腺癌抑血管生成治疗的有效靶点。

关键词：胰腺肿瘤肿瘤血管生成血管生长因子受体免疫组化

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血管生长因子受体抑制剂的用途

血管生长因子受体抑制剂的用途

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作者：张华许学强牟璐李玲玉杨雪冰 100083 北京市海淀区清华东路17号中国农业大学(东区)

本发明涉及医药领域，特别涉及血管生长因子受体抑制剂的用途。本发明证实了采用血管内皮生长因子受体抑制剂可有效的抑制成年卵巢中的生理性血管新生，从而延缓卵巢中卵巢储备即原始卵泡的损耗，最终达到延缓卵巢衰老以及提升生育寿命... 详细信息

标准号: CN113456630A

本发明涉及医药领域，特别涉及血管生长因子受体抑制剂的用途。本发明证实了采用血管内皮生长因子受体抑制剂可有效的抑制成年卵巢中的生理性血管新生，从而延缓卵巢中卵巢储备即原始卵泡的损耗，最终达到延缓卵巢衰老以及提升生育寿命的目的。

关键词：卵巢延缓血管内皮生长因子受体抑制剂血管生长因子受体生理性血管卵巢储备卵巢衰老医药领域原始卵泡抑制剂生育

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血管生长因子受体抑制剂的用途

血管生长因子受体抑制剂的用途

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作者：张华许学强牟璐李玲玉杨雪冰 100083 北京市海淀区清华东路17号中国农业大学(东区)

标准号: CN113456630B

关键词：卵巢延缓血管内皮生长因子受体抑制剂血管生长因子受体生理性血管卵巢储备卵巢衰老医药领域原始卵泡抑制剂生育

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去甲斑蝥素对人脐静脉内皮细胞迁移、黏附、管腔形成能力及血管内皮生长因子受体、内皮细胞钙黏着蛋白表达的影响

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中国癌症杂志 2012年第3期22卷 232-235页

作者：余涛刘曼曼李丹刘见荣余清清侯风刚李琦上海中医药大学附属市中医医院肿瘤科上海200071 上海交通大学附属第六人民医院药剂科上海200233 上海中医药大学附属普陀医院实验中心上海200062

去甲斑蝥素（norcantharidin，NCTD）作为我国自行研发的抗癌药物已在临床应用多年，其抗癌活性强，不良反应小，靶点多。肿瘤生长和转移依赖于肿瘤血管生成，肿瘤血管的生成是一个多因素参与的复杂过程，促血管生成因子的释放和活化在... 详细信息

去甲斑蝥素（norcantharidin，NCTD）作为我国自行研发的抗癌药物已在临床应用多年，其抗癌活性强，不良反应小，靶点多。肿瘤生长和转移依赖于肿瘤血管生成，肿瘤血管的生成是一个多因素参与的复杂过程，促血管生成因子的释放和活化在该过程中起重要作用。

关键词：去甲斑蝥素人脐静脉内皮细胞细胞迁移细胞黏附管腔形成血管生长因子受体内皮细胞钙黏蛋白

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胃癌组织Flt-1和PDGFR及bFGFR表达与MVD相关性研究

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中华肿瘤防治杂志 2013年第4期20卷 269-272页

作者：张君红林瑶光广西医科大学第一附属医院老年消化内科广西南宁530021

目的:探讨血管内皮生长因子受体-1(Flt-1)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、碱性成纤维生长因子受体(bFGFR)及微血管密度(MVD)的表达及相关性研究。方法:分别选择71例手术切除的胃癌及39例正常胃组织石蜡标本为观察组及对照组,应用免... 详细信息

目的:探讨血管内皮生长因子受体-1(Flt-1)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、碱性成纤维生长因子受体(bFGFR)及微血管密度(MVD)的表达及相关性研究。方法:分别选择71例手术切除的胃癌及39例正常胃组织石蜡标本为观察组及对照组,应用免疫组织化学方法检测组织中Flt-1、PDGFR和bFGFR的蛋白表达及MVD。结果:Flt-1、PDGFR和bFGFR在胃癌组织中的阳性率分别为53.5%、49.3%和50.7%,高于对照组(12.8%、10.3%、7.7%),χ2值分别为17.514、16.765和20.350,P值均为0.000。且上述受体的表达与胃癌的TNM分期、浸润及淋巴结、远处转移密切相关,P<0.01或P<0.05。胃癌组MVD(45.2±15.2)高于对照组(28.6±4.2),t=5.083,P=0.001。MVD与肿瘤的TNM分期、浸润深度、淋巴结和远处转移密切相关,P<0.01。3种受体在胃癌中的表达存在正相关,P<0.01。3种受体在胃癌组织中表达均阳性伴有淋巴结转移的发生率为91.7%,高于三者表达均阴性者(68.2%),χ2=4.023,P=0.045;向远处转移的发生率分别为58.3%和18.2%,χ2=7.769,P=0.005。三者表达均阳性和均阴性的胃癌组织中MVD计数分别为60.5±18.0和40.4±5.1,两组比较差异有统计学意义,t=21.38,P=0.001。结论:3种受体在胃癌组织中表达增高,且与MVD有相关性,它们在胃癌的发生、发展、浸润及转移中可能存在相互诱导及协同作用。

关键词：胃肿瘤血管生长因子受体微血管密度免疫组织化学

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伊伐布雷定和阿替洛尔对心梗大鼠冠状动脉储备和左室重构的影响及其机制的比较研究

伊伐布雷定和阿替洛尔对心梗大鼠冠状动脉储备和左室重构的影响及...

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作者：张荣林南京大学

学位级别：博士

第一部分伊伐布雷定和阿替洛尔保护大鼠心肌梗死后冠脉储备的比较研究摘要：目的比较在大鼠心梗后伊伐布雷定和阿替洛尔治疗对其冠脉储备的保护有无差异。方法受试大鼠分为假手术组(SHAM组)、心肌梗死组(MI组)、伊伐布雷定治疗组(MI-IVA... 详细信息

第一部分伊伐布雷定和阿替洛尔保护大鼠心肌梗死后冠脉储备的比较研究摘要：目的比较在大鼠心梗后伊伐布雷定和阿替洛尔治疗对其冠脉储备的保护有无差异。方法受试大鼠分为假手术组(SHAM组)、心肌梗死组(MI组)、伊伐布雷定治疗组(MI-IVA组)和阿替洛尔治疗组(MI-AT组),通过完全结扎左冠状动脉(LAD近段)诱发大鼠的心肌梗死,药物治疗在心肌梗死后开始进行,疗程28天。记录MI-IVA组和MI-AT组大鼠第1天和第28天的心电图以了解心率变化情况,在第28天行超声心动图检查以了解心梗大鼠的梗死心肌面积,在第30天检查所有受试大鼠冠脉扩张前后的平均动脉压和冠脉血流以了解冠脉储备的情况,并采用非参数检验对观察资料进行多组间和两组间的比较分析。结果MI-IVA组和MI-AT组相比,药物治疗前的基础心率、治疗28天后的心率减慢程度均没有统计学差异；MI组、MI-IVA组和MI-AT组相比,心肌梗死面积占心室面积的比例也没有统计学差异。SHAM组、MI组、MI-IVA组和MI-AT组相比,MI-IVA组的基线冠脉血流和冠脉传导数值最低,MI组的扩张后冠脉血流和冠脉传导数值最低,但冠脉扩张前后4组之间平均动脉压、冠脉血流和冠脉传导没有达到统计学差异。与SHAM组相比,MI组无论游离壁还是室间隔的冠脉储备都显著降低,MI-AT组室间隔的冠脉储备也显著降低。MI-IVA组无论游离壁还是室间隔的冠脉储备都显著高于MI组和MI-AT组。结论大鼠心肌梗死后使用伊伐布雷定治疗28天可以有效保护大鼠心梗后的冠脉储备,而阿替洛尔治疗未显示出可以改善冠脉储备的效果。我们认为伊伐布雷定与阿替洛尔减慢心率的作用机制不同,因此对机体神经内分泌、分子代谢等其他方面的影响很可能也存在差异,这很可能是伊伐布雷定治疗在保护冠脉储备方面优于阿替洛尔治疗的原因。第二部分伊伐布雷定和阿替洛尔对大鼠心梗后梗死区面积和心功能的影响比较摘要：目的比较在大鼠心梗后伊伐布雷定和阿替洛尔治疗对其梗死区面积和心功能的影响有无差异。方法受试大鼠分为MI-IVA和MI-AT两组,通过完全结扎左冠状动脉诱导大鼠的心肌梗死,药物治疗在梗死后开始。在第7天和第14天,分别取两组大鼠各8只处死后取出心脏,对左心室切片行Masson三色染色并数字化处理获得梗死区面积；记录其余大鼠24h、30天的心脏超声检查结果。采用独立样本t检验对观察资料进行各组间的比较分析。结果MI-IVA组与MI-AT组相比1周后梗死区面积没有统计学差异,而2周后梗死区面积MI-IVA组显著低于MI-AT组；然而心肌梗死后24h和1个月的心脏功能各参数两组间没有发现统计学差异。结论在心肌梗死后较长疗程应用伊伐布雷定治疗能使梗死区面积更小,即伊伐布雷定治疗能更好地减最少防止梗死后的心脏重构。第三部分比较伊伐布雷定和阿替洛尔对心梗大鼠心肌血管生长因子受体表达的影响摘要：目的比较在大鼠心梗后伊伐布雷定和阿替洛尔治疗对其心肌血管生长因子受体的影响有无差异。方法受试大鼠分为MI组、MI-IVA组和MI-AT组,通过完全结扎左冠状动脉诱导大鼠的心肌梗死,药物治疗在梗死后开始,疗程7或14天。在药物疗程结束时处死大鼠取得左室游离壁、室间隔的心肌组织标本,并通过western blot的方法分别测定心肌组织中血管内皮生长因子受体1、促血管生成素受体的含量,并采用独立样本t检验对观察资料进行各组间的比较分析。结果治疗1周后MI-AT组室间隔处Flk-1含量明显低于MI-IVA组的室间隔的Flk-1含量,MI-IVA组左室游离壁处Tie-2含量明显高于MI-AT组的左室游离壁的Tie-2含量；治疗2周后MI-IVA组左室游离壁处Tie-2含量明显高于MI组的左室游离壁的Tie-2含量；而其余各组之间均无显著差异。结论伊伐布雷定治疗组这两种血管生长因子受体的水平总体上高于阿替洛尔治疗组,因此伊伐布雷定治疗组很可能较阿替洛尔治疗组具有更高的心肌小动脉或毛细血管的密度,从而具有更高的最大冠脉血流量与冠脉储备。第四部分伊伐布雷定和阿替洛尔对心肌梗死后大鼠心肌小动脉密度的影响比较摘要：目的比较在大鼠心梗后伊伐布雷定和阿替洛尔治疗对其心肌小动脉密度的影响有无差异。方法受试大鼠分为MI-IVA组和MI-AT组,通过完全结扎左冠状动脉诱导大鼠的心肌梗死,药物治疗在梗死后开始,疗程28天。在疗程结束后第2天处死大鼠取得左室游离壁和室间隔的组织标本并对切片进行免疫组织化学,通过形态计量学分析得到每只大鼠的心肌小动脉长度密度与容量密度。采用独立样本t检验对观察资料进行各组间的比较分析。结果MI-IVA与MI-AT组相比,无论左室游离壁还是室间隔,心肌小动脉的长度密度、容量密度均无统计学差异。结论伊伐布雷定治疗可能像阿替洛尔治疗一样促进心肌小动脉的生长,并且在促血管生成的程度

关键词：心肌梗死伊伐布雷定阿替洛尔冠脉储备心肌梗死伊伐布雷定阿替洛尔心肌梗死伊伐布雷定阿替洛尔血管生长因子受体心肌梗死伊伐布雷定阿替洛尔小动脉密度心肌梗死伊伐布雷定阿替洛尔胶原纤维

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鼻咽癌组织中VEGF,TNF-α及其受体蛋白表达及相关性研究

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第四军医大学学报 2009年第24期30卷 3062-3064页

作者：韦福依百色市人民医院广西百色533000

目的:观察探讨VEGF,TNF-α及受体蛋白VEG-FR1,VEGFR2,P55,P75在鼻咽癌组织的表达情况及VEGF,TNF-α与其受体表达的相关关系.方法:采用组化免疫方法,对60例鼻咽癌组织标本进行染色,观察VEGF,TNF-α与其受体VEGFR1,VEGFR2,P55,P75阳性率... 详细信息

目的:观察探讨VEGF,TNF-α及受体蛋白VEG-FR1,VEGFR2,P55,P75在鼻咽癌组织的表达情况及VEGF,TNF-α与其受体表达的相关关系.方法:采用组化免疫方法,对60例鼻咽癌组织标本进行染色,观察VEGF,TNF-α与其受体VEGFR1,VEGFR2,P55,P75阳性率及表达强度,并对VEGF,TNF-α与其受体VEGFR1,VEGFR2,P55,P75表达进行相关性分析.结果:鼻咽癌组织中VEGF,TNF-α及受体蛋白VEGFR1,VEGFR2,P55,P75鼻咽癌组织中过度表达,VEGF同VEGFR1表达呈正相关(r=0.440,P=0.010)、同VEGFR1表达呈正相关(r=0.440,P=0.010),TNF-α同P55表达呈正相关(r=0.442,P=0.002).结论:VEGF,TNF-α及受体蛋白VEGFR1,VEGFR2,P55,P75在鼻咽癌组织中过度表达,其可能通过VEGF、TNF-α与受体的相互调控在肿瘤的发展中发挥作用.

关键词：鼻咽肿瘤血管生长因子血管生长因子受体肿瘤坏死因子-α 肿瘤坏死因子受体55 肿瘤坏死因子受体75

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Flt-1、PDGFR、bFGFR与胃癌血管形成及其生物学行为相关性研究

Flt-1、PDGFR、bFGFR与胃癌血管形成及其生物学行为相关性研究

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作者：张君红广西医科大学

学位级别：硕士

目的探讨血管内皮生长因子受体-1(Flt-1)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、碱性成纤维生长因子受体(bFGFR)及微血管密度(MVD)与胃癌生物学行为的关系。方法选择71 例手术切除的胃癌标本为观察组,29例胃癌旁标本及39 例正常胃组织标本... 详细信息

目的探讨血管内皮生长因子受体-1(Flt-1)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、碱性成纤维生长因子受体(bFGFR)及微血管密度(MVD)与胃癌生物学行为的关系。方法选择71 例手术切除的胃癌标本为观察组,29例胃癌旁标本及39 例正常胃组织标本为对照组,应用免疫组织化学方法检测组织中Flt-1、PDGFR、bFGFR 的蛋白表达及MVD。结果Flt-1、PDGFR、bFGFR 在胃癌组织中的阳性率分别为53.5%、49.3%、50.7%,与胃癌旁(13.8%、10.3%、17.2%)及对照组(12.8%、10.2%、7.7%)比较均有显著性差异(P<0.01),但癌旁与对照组间无显著性差异(P>0.05)。上述受体的表达与胃癌的TNM分期、浸润、淋巴结及远处转移密切相关(P<0.01 或P<0.05),与肿瘤大小、组织分型、分化程度无关(P>0.05)。MVD 在胃癌、癌旁中的计数分别为45.2±15.2 和35.1±5.0,与对照组比较有显著性差异(P<0.01 或P<0.05)。MVD与肿瘤的TNM 分期、浸润深度、淋巴结和远处转移密切相关(P<0.01)。Flt-1、PDGFR、bFGFR 在胃癌中的表达存在正相关且与微血管密度有关(P<0.01);三种受体在胃癌组织中表达均阳性、三者表达均阴性者伴有淋巴结转移的发生率分别为91.7%(22/24)、68.2%(15/22),向远处转移的发生率分别为58.3%(14/24)、18.2%(4/22),差异有显著性(P<0.05 或P<0.01);三者表达均阳性和均阴性的胃癌组织中MVD 计数分别为60.5±18.0 和40.4±5.1,两组有显著性差异(P<0.01)。结论三种受体在胃癌中的表达增高且与MVD 有相关性,它们在胃癌的发生、发展、浸润和转移中可能存在相互诱导,相互协同或叠加作用;Flt-1、bFGFR、PDGFR 的表达及MVD 可作为胃癌生长、转移及预后的重要判断指标,拮抗血管生长因子受体可作为抑制胃癌血管生成的有效靶点。

关键词：胃肿瘤血管生长因子受体免疫组化

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肾癌微环境介导的内皮祖细胞在肿瘤新生血管化过程中的作用及意义

肾癌微环境介导的内皮祖细胞在肿瘤新生血管化过程中的作用及意义

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作者：于澎南京医科大学

学位级别：硕士

背景：在内皮细胞基础上形成毛细血管的血管新生已不再是肿瘤新生血管的唯一方式,通过动员内皮祖细胞(EPCs)形成新血管同样为肿瘤新生血管化的重要途径。新生血管化在肿瘤的进展、转移和复发中具有重要作用。恶性肿瘤微环境下的多种因... 详细信息

背景：在内皮细胞基础上形成毛细血管的血管新生已不再是肿瘤新生血管的唯一方式,通过动员内皮祖细胞(EPCs)形成新血管同样为肿瘤新生血管化的重要途径。新生血管化在肿瘤的进展、转移和复发中具有重要作用。恶性肿瘤微环境下的多种因素可动员骨髓中的EPCs入外周血,最终募集到肿瘤局部组织的血管床,参与肿瘤新生血管的形成,并对肿瘤的生物学特性产生重要影响。到目前为止,尚无有关EPCs对肾癌新生血管过程产生影响的报道。本研究通过建立裸鼠肾癌动物模型,检测肾癌进展中EPCs的分布特征,探索EPCs的动员特征以及在肾癌新生血管化中的作用目的：检测EPCs在肾癌(RCC)进展中的分布特征,探讨EPCs的动员机制以及在肿瘤新生血管化中的作用。方法：雄性BALB/c裸鼠随机分为3组：RCC组,Sham组,Normal组。分别在RCC组小鼠右肾下极移植人肾癌细胞ACHN后于21,28,35,42,49天分别处死各时间段的相应数量的三组小鼠,并收集相关标本,测量RCC组肿瘤直径,评估循环内皮祖细胞(CEPCs),血浆血管内皮生长因子(VEGF)及基质细胞衍生因子(SDF-1)水平。并检测正常肾组织(NT),假手术肾组织(ST),癌旁组织(AT),癌组织(TT)中EPCs水平及分布情况,微血管密度(MVD)、VEGF、SDF-1、内皮生长因子受体2(FLK)、趋化因子受体(CXCR4)等mRNA表达。结果：与Normal以及Sham组比较,RCC组CEPCs和血浆VEGF、SDF-1表达水平明显升高(P<0.05), CEPCs和血VEGF、SDF-1之间存在正相关(rl=0.584,r2=0.579)。AT中VEGF和SDF-1表达显著高于TT及NT(P<0.05),且与血浆VEGF、SDF-1呈正相关(rl=0.618,r2=0.421)。AT中EPCs水平在28天后逐渐升高,明显高于TT和NT中的表达(P<0.05),且与CEPCs之间呈正相关(r=0.857);TT中EPCs水平则先升高后逐渐降低,且明显高于NT中表达(P<0.05),和CEPCs之间则无关联。免疫荧光检测EPCs主要聚集于AT;免疫组化检测AT中MVD明显高于TT和NT,而TT中MVD则低于NT(P<0.05)。结论:癌旁组织中的血管生长因子VEGF和SDF-1在EPCs动员过程中具有重要作用。EPCs可通过分泌促血管生长因子,增加新生血管形成共同促进肿瘤新生血管化,进而促进肾癌的进展。

关键词：肾细胞癌内皮祖细胞血管生长因子血管生长因子受体新生血管化

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噻吩并嘧啶和呋喃并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

噻吩并嘧啶和呋喃并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

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作者：安晓霞别平彦刘俊杨午立 201203 上海市浦东新区张衡路1999号9幢3层

本发明公开了一种噻吩并嘧啶和呋喃并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。所述的衍生物是具有通式I、通式II、通式III或通式IV的化合物：。本发明提供的噻吩并嘧啶和呋喃并嘧啶类衍生物具有明显的EGFR抑制活性，而且部分化合... 详细信息

标准号: CN103087077A

本发明公开了一种噻吩并嘧啶和呋喃并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。所述的衍生物是具有通式I、通式II、通式III或通式IV的化合物：。本发明提供的噻吩并嘧啶和呋喃并嘧啶类衍生物具有明显的EGFR抑制活性，而且部分化合物对VEGFR也具有明显抑制活性，可望开发为酪氨酸激酶EGFR或/和VEGFR抑制剂，用于制备预防或治疗与表皮生长因子受体EGFR和/或血管生长因子受体VEGFR相关疾病的药物，为发展新型具有低耐药性或能缓解早期抑制剂耐药性的酪氨酸激酶抑制剂药物提供了新的发展方向和途径，具有广阔的应用前景和药用价值。

关键词：酪氨酸激酶耐药性嘧啶类化合物呋喃嘧啶表皮生长因子受体血管生长因子受体方向和途径相关疾病药物提供药用价值制备方法缓解预防发展开发

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