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临床皮肤科杂志 2008年第1期37卷 11-12页

作者：马东来方凯刘洁中国医学科学院、中国协和医科大学北京协和医院皮肤科北京100730

报告1例血管瘤样纤维组织细胞瘤。患者女,24岁。因左胫前出现无痛性紫红色皮下结节4年就诊。皮损组织病理检查:真皮下层可见肿瘤细胞团块,肿瘤主要由成纤维细胞样细胞和组织细胞样细胞组成,在肿瘤团块中可见数处不规则出血性裂隙和囊腔... 详细信息

报告1例血管瘤样纤维组织细胞瘤。患者女,24岁。因左胫前出现无痛性紫红色皮下结节4年就诊。皮损组织病理检查:真皮下层可见肿瘤细胞团块,肿瘤主要由成纤维细胞样细胞和组织细胞样细胞组成,在肿瘤团块中可见数处不规则出血性裂隙和囊腔,但管周无内皮细胞。免疫组化染色示肿瘤细胞波形蛋白(vimentin)、平滑肌肌动蛋白(SMA)、上皮膜蛋白(EMA)和CD68阳性,而结蛋白(desmin)、S-100蛋白、CD31、CD34和Ⅷ因子相关抗原均阴性。结合临床表现、组织病理改变和免疫组化染色,诊断为血管瘤样纤维组织细胞瘤。

关键词：组织细胞瘤纤维血管瘤样

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脾硬化性血管瘤样结节性转化伴胰腺浆液性微囊性腺瘤及胃神经鞘瘤一例

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中华病理学杂志 2018年第7期47卷 553-555页

作者：肖峰颜红柱邹珏益莉娜张金宇薛晏旻谢福森上海中医药大学附属第七人民医院病理科 200137

患者女，54岁。曾患胆囊结石，2011年于外院行胆囊切除术。2014年4月就诊于本院，磁共振成像增强扫描提示胰腺颈部占位，考虑囊腺瘤可能。门诊拟以胰腺占位性病变收入院，B超提示脾内椭圆形低回声团块，双肾未见异常。2 d后于全麻下行... 详细信息

患者女，54岁。曾患胆囊结石，2011年于外院行胆囊切除术。2014年4月就诊于本院，磁共振成像增强扫描提示胰腺颈部占位，考虑囊腺瘤可能。门诊拟以胰腺占位性病变收入院，B超提示脾内椭圆形低回声团块，双肾未见异常。2 d后于全麻下行剖腹探查，发现胃大弯侧胃壁直径1.5 cm大小的占位性病变，遂行胰体尾部、脾切除及部分胃楔形切除。切除组织送病理学检查。

关键词：胰腺占位性病变胃神经鞘瘤囊性腺瘤血管瘤样脾内浆液性结节性硬化性

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血管瘤样纤维组织细胞瘤6例临床病理分析

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临床与实验病理学杂志 2013年第7期29卷 761-764页

作者：武彤彤胡维维杨清绪赖日权惠州市中心人民医院病理科 516000 佛山市第一人民医院病理科 528000 广州军区广州总医院病理科 510010

目的探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma,AnFH)临床病理特征与鉴别诊断。方法采用免疫组化SP法对6例AnFH进行染色,并复习相关文献。结果 6例AnFH中女性4例,男性2例;年龄7～60岁,中位年龄23.5岁;病变位于下肢4... 详细信息

目的探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma,AnFH)临床病理特征与鉴别诊断。方法采用免疫组化SP法对6例AnFH进行染色,并复习相关文献。结果 6例AnFH中女性4例,男性2例;年龄7～60岁,中位年龄23.5岁;病变位于下肢4例,上肢1例,背部1例。肿瘤直径0.8～3.5 cm,切面灰白色、灰红棕色,5例见小囊腔,囊内含血性,呈血肿样或血管瘤样。镜下见细胞样细胞和肌样细胞呈结节状增生,瘤细胞大小相对一致,核椭圆,空泡状,分化好;假血管瘤样腔隙,囊腔内充满红细胞,但囊壁缺乏血管内皮细胞;瘤结外围被致密纤维组织包绕,伴淋巴细胞和浆细胞浸润,偶见具有生发中心的淋巴滤泡形成。免疫表型:vimentin阳性,5例desmin、CD99和CD68阳性,2例EMA阳性,而CK、S-100蛋白、CD34、Myogenin、HMB-45、CD21、CD23和CD35均阴性。4例随访6个月～4年,仅1例复发,未发生转移,患者均健在。结论AnFH为较少见的低度恶性肿瘤,多见于儿童和青少年。病理诊断时若形态缺乏扩张的假血管样腔隙时易与其他肿瘤混淆,如动脉瘤性纤维组织细胞瘤、未分化多形性肉瘤、淋巴结转移性癌、滤泡树突状细胞肉瘤等。熟悉其形态特征,对避免误诊为其它类似病变具有重要的意义。

关键词：纤维组织细胞瘤血管瘤样病理学外科免疫组织化学

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黏液性血管瘤样纤维组织细胞瘤临床病理和分子遗传学特征

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中华肿瘤杂志 2020年第1期42卷 37-43页

作者：赵明于丽丽徐明鑫张欣何向蕾茹国庆浙江省人民医院杭州医学院附属人民医院病理科310014

目的探讨黏液性血管瘤样纤维组织细胞瘤(MAFH)的临床病理特征、免疫表型和分子遗传学特征及其诊断和鉴别诊断要点。方法收集2015年1月至2018年8月间就诊于浙江省人民医院的3例MAFH患者的临床资料,分析其临床和影像学特征、组织形态学、... 详细信息

目的探讨黏液性血管瘤样纤维组织细胞瘤(MAFH)的临床病理特征、免疫表型和分子遗传学特征及其诊断和鉴别诊断要点。方法收集2015年1月至2018年8月间就诊于浙江省人民医院的3例MAFH患者的临床资料,分析其临床和影像学特征、组织形态学、免疫表型、分子遗传学特征以及患者的预后。结果3例患者中,男1例,女2例;年龄分别为37岁、46岁和57岁。临床上均表现为缓慢增大的无痛性肿物,病史分别为2周、2个月和50年。3例患者的肿瘤均位于肢体或肢端的深部软组织内(右髋部、左前臂和左腕部各1例),2例术前影像学考虑为腱鞘囊肿或腱鞘巨细胞瘤。肿瘤直径3.0~7.5 cm,大体界限清楚,切面灰白、灰褐,有黏质感,2例可见不同程度的出血、囊性变。低倍镜下观察,3例均可见厚的纤维性假包膜伴包膜周围的淋巴浆细胞袖套,以多结节状或分叶状生长为主,2例可见明显的出血性囊腔形成。黏液性肿瘤区域分别占60.0%、80.0%和90.0%,瘤细胞卵圆形至星芒状,呈条索状、微囊状和网状分布于丰富的黏液性基质之中。3例均可见黏液性肿瘤成分过渡为局灶典型的非黏液性血管瘤样纤维组织细胞瘤(AFH)组织学形态。瘤细胞异型性轻微,核分裂象稀少(每50倍高倍视野1~2个),未见肿瘤性坏死,1例可见局灶明显的细胞质内空泡。免疫组化染色显示,2例局灶表达结蛋白,2例局灶表达上皮膜抗原,1例局灶表达CD99,Ki67阳性指数1%~5%。荧光原位杂交检测3例均存在EWSR1基因重排。1例术后随访15个月复发;1例第1次术后24个月复发,复发的肿瘤缓慢增大,120个月后第2次切除,再随访2个月未见复发和转移;1例术后32个月未见复发和转移。结论MAFH是一种罕见的AFH组织学亚型,生物学行为低度恶性,形态学上易于误诊。仔细观察寻找典型的AFH组织学特点、并辅以EWSR1基因的重排检测可助于MAFH的诊断和鉴别诊断。

关键词：软组织肉瘤黏液样纤维组织细胞瘤血管瘤样 EWSR1

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脾脏硬化性血管瘤样结节性转化的CT及MRI表现

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中华放射学杂志 2014年第9期48卷 777-779页

作者：应明亮肖文波许顺良舒锦尔潘江峰浙江大学金华医院放射科杭州321000 浙江大学医学院附属第一医院放射科

脾脏硬化性血管瘤样结节性转化（sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT）是一种罕见的脾脏良性病变,其病变本质尚不甚清楚,医师对本病影像表现认识不足.笔者回顾性分析经手术病理证实的7例SANT患者临床表现、病理特征及... 详细信息

脾脏硬化性血管瘤样结节性转化（sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT）是一种罕见的脾脏良性病变,其病变本质尚不甚清楚,医师对本病影像表现认识不足.笔者回顾性分析经手术病理证实的7例SANT患者临床表现、病理特征及影像表现,结合文献复习,总结其影像特点,旨在提高对本病的诊断水平.一、资料与方法1.患者资料：搜集2006年2月至2013年2月,浙江大学医学院附属第一医院经手术病理证实且临床资料完整的7例SANT患者资料.男4例、女3例;年龄36～ 61岁,平均（47±7）岁.2例有上腹部或腰背部痛症状,1例因肝癌入院检查时发现脾占位性病变,4例体检时发现肿块.2例同时行上腹部CT及MRI,1例行上腹部MRI,余4例行上腹部CT检查.

关键词：上腹部CT检查 MRI表现血管瘤样结节性硬化性脾脏转化浙江大学医学院

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多发性皮肤上皮样血管瘤样结节一例

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中华皮肤科杂志 2015年第3期48卷 213-214页

作者：王一玲王媚郑俊惠乔刚许爱娥沈宏杭州市第三人民医院皮肤科 310009

患者男,31岁.因左上臂多发性暗红色丘疹、结节1年于2012年5月来我科就诊.患者1年前无明显诱因发现左上臂内侧出现数个米粒大小暗红色丘疹、结节,无明显自觉症状,皮损逐渐增多并蔓延至左上臂伸侧,无破溃及出血.数月后部分皮损色泽变为暗... 详细信息

患者男,31岁.因左上臂多发性暗红色丘疹、结节1年于2012年5月来我科就诊.患者1年前无明显诱因发现左上臂内侧出现数个米粒大小暗红色丘疹、结节,无明显自觉症状,皮损逐渐增多并蔓延至左上臂伸侧,无破溃及出血.数月后部分皮损色泽变为暗褐色,未经系统和外用药物治疗.临床初步考虑Kaposi肉瘤、血管角皮瘤待排.发病以来,无畏寒、发热及近期体重减轻,否认病前皮损及周围皮肤有外伤、感染和其他皮肤病史.无类似疾病家族史.患者以往体健,否认有慢性感染性疾病如肝炎、结核;无自身免疫系统疾病及其他系统疾病史.

关键词：周围皮肤多发性结节血管瘤样自身免疫系统疾病慢性感染性疾病上皮样 Kaposi肉瘤

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脾脏硬化性血管瘤样结节性转化一例

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中华肝胆外科杂志 2014年第5期20卷 385-385,400页

作者：周玉华王振宇刘野王银萍吉林大学第一医院病理科长春130021

脾脏硬化性血管瘤样结节性转化（sclerosing angiomatoid nodular transformation, SANT）是一种少见的脾脏良性病变。SANT具有纤维硬化性间质围绕血管瘤样结节的特征性组织学表现，由Martel等于2004年首次命名。截止目前，英文文献报... 详细信息

脾脏硬化性血管瘤样结节性转化（sclerosing angiomatoid nodular transformation, SANT）是一种少见的脾脏良性病变。SANT具有纤维硬化性间质围绕血管瘤样结节的特征性组织学表现，由Martel等于2004年首次命名。截止目前，英文文献报道该病约100例，国内报道30余例。我院近期收治1例，现报告如下。

关键词：血管瘤样结节性硬化性脾脏转化组织学表现良性病变英文文献

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脾脏硬化性血管瘤样结节性转化一例

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中华肝胆外科杂志 2015年第12期21卷 797-797,810页

作者：张建崔涛潘国政徐教邦袁庆忠王鹏山东省东营市胜利油田中心医院肝胆外科东营257000

患者女性，40岁。因“体检发现脾脏肿物1个月”入院。患者1个月前体检行B超检查示“脾实质内稍强回声团块，4．7cm×4．2cm”。平素无腹痛不适，无恶心呕吐、寒战发热、腹痛腹泻、黑便、血尿，为行手术治疗收入院。既往无外伤、肝... 详细信息

患者女性，40岁。因“体检发现脾脏肿物1个月”入院。患者1个月前体检行B超检查示“脾实质内稍强回声团块，4．7cm×4．2cm”。平素无腹痛不适，无恶心呕吐、寒战发热、腹痛腹泻、黑便、血尿，为行手术治疗收入院。既往无外伤、肝炎病史，无疫水疫区接触史。

关键词：血管瘤样脾脏结节性硬化性转化腹痛腹泻 B超检查恶心呕吐

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老年胸壁血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤一例

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中华结核和呼吸杂志 1999年第12期22卷 3-5页

作者：冯长顺刘梅肖玉兰魏东解放军总医院九诊室

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假血管瘤样型梭形细胞脂肪瘤一例

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中华病理学杂志 2013年第5期42卷 343-344页

作者：董兵卫马晓燕何会女张粉娟陕西省咸阳市中心医院病理科 712000

患者男，62岁。2年前因颈后包块行局部手术切除，术后临床诊断为“脂肪瘤”，未做病理检查。3个月后局部复发一无痛性渐增性包块，至2012年7月10日人院时如拳头大。彩超示包块内回声不均，有少许血流信号。MRI检查考虑：（1）黏液类肿... 详细信息

患者男，62岁。2年前因颈后包块行局部手术切除，术后临床诊断为“脂肪瘤”，未做病理检查。3个月后局部复发一无痛性渐增性包块，至2012年7月10日人院时如拳头大。彩超示包块内回声不均，有少许血流信号。MRI检查考虑：（1）黏液类肿瘤；（2）未分化成熟的含脂肪成分的肿瘤。遂行手术切除，术中见包块位于浅筋膜内，边界较清。

关键词：梭形细胞脂肪瘤血管瘤样手术切除 MRI检查临床诊断病理检查局部复发血流信号

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