检索结果-内蒙古大学图书馆

临床与实验病理学杂志 2011年第9期27卷 1000-1001,1004页

作者：钱世庆何琼谢明方俊杰安徽省庐江县人民医院病理科 321500

目的探讨脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(scleros-ing angiomatoid nodular transformation,SANT)的病理形态特征、诊断及鉴别诊断。方法对3例脾脏SANT进行病理形态观察,免疫组化染色采用EnVision法,并对临床资料和术后随访情况进行分析... 详细信息

目的探讨脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(scleros-ing angiomatoid nodular transformation,SANT)的病理形态特征、诊断及鉴别诊断。方法对3例脾脏SANT进行病理形态观察,免疫组化染色采用EnVision法,并对临床资料和术后随访情况进行分析讨论。结果脾脏SANT具有特征性血管瘤样结节。病理学检查:(1)眼观病灶呈灰白色结节,边界清楚。(2)镜下见有其特征性血管瘤样结节。免疫组化显示结节内内皮细胞异质性表达,即小叶状分布毛细血管免疫表型为CD34、CD31均(+),CD8(-),窦岸样细胞免疫表型为CD34(-),CD31、CD8均(+);小静脉样血管免疫表型为CD34、CD8均(-),CD31(+);结节内梭形细胞混合表达CD31、SMA和CD68;结节间梭形细胞混合表达SMA和CD68。结节周围梭形细胞呈vimentin、SMA阳性反应,desmin和NSE均(-)。术后随访,患者病变均复发和转移。结论该病是一种罕见的脾脏良性病变,可能是一种增生性病变,与血管瘤出血坏死机化关系密切。需要与脾脏交界性或恶性肿瘤鉴别,鉴别诊断依靠病理组织学形态和免疫组化。

关键词：脾脏肿瘤结节性转化血管瘤样鉴别诊断

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血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤

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诊断病理学杂志 1995年第2期 122-123+136页

血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤患者男性，３５岁。发现右前臂包块６个月。查体：右前臂外侧包块１．５ｃｍ×１．３ｃｍ×０．８ｃｍ，质硬，界清，活动度差，有重压痛。手术完整切除送检。病理检查送检标本为不规则软组织包块一... 详细信息

血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤患者男性，３５岁。发现右前臂包块６个月。查体：右前臂外侧包块１．５ｃｍ×１．３ｃｍ×０．８ｃｍ，质硬，界清，活动度差，有重压痛。手术完整切除送检。病理检查送检标本为不规则软组织包块一个，１．５ｃｍ×１．３ｃｍ×０．８ｃｍ，似...

关键词：血管瘤样纤维母细胞右前臂包块巨细胞单核恶性纤维组织细胞瘤黄色瘤细胞

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血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤(附4例报告)

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重庆医科大学学报 1991年第3期16卷 243-245页

作者：向理科米粲李圆圆罗子国重庆医科大学病理学教研室重庆医科大学电镜室

4例血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤(AMFH)进行了光镜和α_1-AT、α_1-ACT和覆因子免疫组织化学研究,其中一例进行了电镜观察.光镜和电镜见AMFH由多种瘤细胞组成,并见到原始间叶细胞过渡为不同分化的各种瘤细胞.组织特征是脉管瘤伴恶性纤维... 详细信息

4例血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤(AMFH)进行了光镜和α_1-AT、α_1-ACT和覆因子免疫组织化学研究,其中一例进行了电镜观察.光镜和电镜见AMFH由多种瘤细胞组成,并见到原始间叶细胞过渡为不同分化的各种瘤细胞.组织特征是脉管瘤伴恶性纤维组织细胞瘤.

关键词：纤维瘤血管瘤样原始间叶细胞

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血管瘤样纤维组织细胞瘤的临床病理观察

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皖南医学院学报 2015年第5期34卷 437-440页

作者：焦南林卢林明张帆武秀秀徐国祥皖南医学院第一附属医院弋矶山医院病理科安徽芜湖241001 皖南医学院病理学教研室安徽芜湖241002

目的：探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤的临床病理特征、分子遗传学改变、病理诊断及鉴别诊断。方法：收集2例血管瘤样纤维组织细胞瘤,复习相关文献,分析其临床病理学特征。采用免疫组织化学和荧光原位杂交方法分别观察其免疫表型和EWSR1基... 详细信息

目的：探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤的临床病理特征、分子遗传学改变、病理诊断及鉴别诊断。方法：收集2例血管瘤样纤维组织细胞瘤,复习相关文献,分析其临床病理学特征。采用免疫组织化学和荧光原位杂交方法分别观察其免疫表型和EWSR1基因重排情况。结果：2位患者年龄为9岁和24岁,分别表现为左上臂和颈前区包块。大体上,肿瘤界限清楚、直径1.5~2.0 cm。镜下,瘤组织周边见淋巴细胞、浆细胞浸润带,并被一层较厚的纤维性假包膜包绕;瘤细胞梭形和胖梭形,异型性轻到重度,可见多核巨细胞,核分裂像可见。其中1例瘤细胞巢内含有出血性囊腔,另一例为实体型。免疫组织化学显示瘤细胞均弥漫表达vimentin,部分细胞表达CD68、CD99,少量细胞表达SMA、EMA;Ki-67增殖指数为3%~10%;荧光原位杂交检测结果显示2例均存在EWSR1基因重排。2例均经手术完整切除肿块,随访54个月未见复发和转移。结论：血管瘤样纤维组织细胞瘤是少见的交界性肿瘤,多见于儿童和青少年,好发于四肢,其次位于躯干和头颈部,易与其他肿瘤混淆。熟悉这一病变的临床、病理形态特点,结合免疫组织化学和分子遗传学检测能够避免误诊。

关键词：纤维组织细胞瘤血管瘤样免疫表型 EWSR1

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血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤11例临床病例分析

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临床医药实践 2008年第16期17卷 688-689页

作者：汪强南充市第三人民医院病理科 637000

目的:总结血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤的恶性程度,引起临床工作者的重视。方法:收集多例血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤病例,通过临床病理学检查,即运用肉眼观察,镜下所见,免疫组织化学总结病理学特点,结合临床特点进行归纳总结。结果:11... 详细信息

目的:总结血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤的恶性程度,引起临床工作者的重视。方法:收集多例血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤病例,通过临床病理学检查,即运用肉眼观察,镜下所见,免疫组织化学总结病理学特点,结合临床特点进行归纳总结。结果:11例患者随访,5个月至10年1例复发,全部存活。结论:血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤临床很少见,复发低、转移少,恶性程度很低,治疗相对简单,预后较好。

关键词：血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤

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血管瘤样肾透明细胞癌一例

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中华病理学杂志 1999年第3期28卷 13-13页

作者：石怀银王殿军韦立新解放军总医院病理科

患者男，６３岁。体检时Ｂ超及ＣＴ偶然发现左肾肿块。患者无明显症状。临床以恶性肿瘤于１９９７年１１月收入院并行左肾切除术。病理检查：大体所见：送检标本为切除之左肾，肾脏大小为１２．５ｃｍ×５．５ｃｍ×３．５ｃｍ... 详细信息

患者男，６３岁。体检时Ｂ超及ＣＴ偶然发现左肾肿块。患者无明显症状。临床以恶性肿瘤于１９９７年１１月收入院并行左肾切除术。病理检查：大体所见：送检标本为切除之左肾，肾脏大小为１２．５ｃｍ×５．５ｃｍ×３．５ｃｍ，被膜灰红色、光滑。切面于肾上极可见一结节...

关键词：肾透明细胞癌血管瘤样肿瘤细胞

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超声诊断肝血管壁遗传缺陷性疾病呈血管瘤样改变一例

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中国临床医学影像杂志 1998年第2期 81-82页

作者：李群郭争捷厦门市中医院物诊科

超声诊断肝血管壁遗传缺陷性疾病呈血管瘤样改变一例厦门市中医院（３６１００１）物诊科李群郭争捷患者，女性，５０岁，因舌面多发簇状小血管瘤反复破裂出血不止，经口腔科病理确认为遗传性出血性毛细血管扩张症，该患者临床上还有反... 详细信息

超声诊断肝血管壁遗传缺陷性疾病呈血管瘤样改变一例厦门市中医院（３６１００１）物诊科李群郭争捷患者，女性，５０岁，因舌面多发簇状小血管瘤反复破裂出血不止，经口腔科病理确认为遗传性出血性毛细血管扩张症，该患者临床上还有反复“胃出血”的病史，体格检查：舌面...

关键词：超声诊断血管瘤样血管壁遗传缺陷遗传缺失遗传性出血性毛细血管扩张症囊状扩张性疾病

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分析脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(SANT)的影像学表现

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2022年第10期 51-54页

作者：刘凯孟佳岚曹文新上海市松江区中心医院放射科上海201600 上海市松江区妇幼保健院上海201600

观察分析脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(SANT)的影像学表现。方法回顾性分析我院2016年7月至2022年11月期间手术并得到病理学确诊的?12例SANT患者,所有患者均行CT或MRI检查,观察影像学表现。结果 (1)CT表现:12例患者中有9例行CT检查,... 详细信息

观察分析脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(SANT)的影像学表现。方法回顾性分析我院2016年7月至2022年11月期间手术并得到病理学确诊的?12例SANT患者,所有患者均行CT或MRI检查,观察影像学表现。结果 (1)CT表现:12例患者中有9例行CT检查,平扫呈孤立性边界清楚低密度肿块;增强扫描,病灶从周边向中心呈放射状渐进性强化,增强后期中心为不规则低密度瘢痕,延迟扫描,瘢痕组织可延迟强化。(2)MRI表现:12例患者有3例行MRI检查,平扫显示病灶呈类圆形肿块,中心纤维瘢痕,T1WI呈等低信号影,T2WI呈稍高信号影;周边血管瘤样结节,T2WI呈稍高信号,陈旧性出血T2WI呈低信号;增强后,早期血管瘤周围结节状强化,后期纤维组织放射状延迟强化,纤维瘢痕和血管瘤成分渐进性或持续性强化,呈“轮辐样”表现, DWI检查无受限,病灶表现等信号。结论 SANT的影像学表现存在一定特征性,特别是动态增强扫描,不过,单纯依靠影像学表现诊断SANT,难度较大,大多数情况下,需要术后病理学确诊。

关键词：脾脏硬化性血管瘤样结节性转化影像学表现

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脾脏硬化性血管瘤样结节性转化1例

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南昌大学学报（医学版） 2012年第6期52卷 58-58,61,F0003页

作者：杜丽英刘繁荣中国人民解放军第九四医院病理科南昌330002 南昌大学医学院病理教研室南昌330006

脾硬化性血管瘤样结节性转化（sclerosingangi-omatoid nodular transformation,SANT）,又名脾多结节性血管瘤,是一种少见的脾脏病变,文献报道较少,且名称不一。直至2004年有文献根据其病理形态特征提出了SANT的命名[1]。笔者将中国人... 详细信息

脾硬化性血管瘤样结节性转化（sclerosingangi-omatoid nodular transformation,SANT）,又名脾多结节性血管瘤,是一种少见的脾脏病变,文献报道较少,且名称不一。直至2004年有文献根据其病理形态特征提出了SANT的命名[1]。笔者将中国人民解放军第九四医院收治的1例硬化性血管瘤样结节性转化的患者诊治经过报告如下。

关键词：脾脏肿瘤结节性转化血管瘤样

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小汗腺血管瘤样错构瘤1例

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皮肤科学通报 2019年第1期36卷 106-107页

作者：尚倩耿松梅西安交通大学第二附属医院皮肤科陕西西安710004

患者女,31岁。右前臂屈侧暗红色斑块伴疼痛、多汗3年。皮损组织病理示:真皮中下层可见丛状分布、数目增多的成熟小汗腺腺体,并见丛状分布的血管增生伴成熟管腔形成。诊断:小汗腺血管瘤样错构瘤。

关键词：错构瘤小汗腺血管瘤样

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