检索结果-内蒙古大学图书馆

中南大学学报（医学版） 2004年第2期29卷 686-689页

作者：黄文艳孙明周宏研裴志芳杨天伦中南大学湘雅医院心内科长沙410008

目的 :探讨血管紧张素ⅰ转换酶 (ACE)基因多态性对慢性心衰治疗效果的影响。方法 :79例慢性心衰患者 ,用多聚酶链式反应 (PCR)进行ACE基因分型 ,得到II ,ID ,DD三种基因型。所有患者用放射免疫法测定AngⅡ水平 ,超声测定左室舒张末期内... 详细信息

目的 :探讨血管紧张素ⅰ转换酶 (ACE)基因多态性对慢性心衰治疗效果的影响。方法 :79例慢性心衰患者 ,用多聚酶链式反应 (PCR)进行ACE基因分型 ,得到II ,ID ,DD三种基因型。所有患者用放射免疫法测定AngⅡ水平 ,超声测定左室舒张末期内径 (LVDD)、左室射血分数 ;经常规方法治疗后 ,复查上述指标 ,并比较不同ACE基因型的治疗效果。结果 :DD型慢性心衰患者LVDD ,AngⅡ水平较其余两型患者更大、更高 ,且治疗后AngⅡ水平的下降幅度最大 (P <0 .0 5 )。结论 :国人ACEI/D基因多态性与慢性心衰的治疗效果可能有关。DD型患者体内可能存在较高的内分泌激活水平。

关键词：患者慢性心衰血管紧张素ⅰ转换酶 AngⅡ DD 治疗后治疗效果 PCR) 酶基因多聚酶链式反应

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血管紧张素I转换酶基因插入/缺失多态性与人体速度耐力的关联研究

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生物医学工程学杂志 2006年第5期23卷 1045-1047页

作者：刘涛孙学川解放军体育学院军事体能训练研究中心广州510502

探讨人体血管紧张素I转换酶基因插入/缺失多态性与速度耐力之间的关联性。聚合酶链反应扩增技术检测受试者基因型;测定受试者800 m跑成绩和血乳酸浓度,并对成绩进行逐步聚类分析,将受试者分为高速度耐力组和低速度耐力组。结果发现:高... 详细信息

探讨人体血管紧张素I转换酶基因插入/缺失多态性与速度耐力之间的关联性。聚合酶链反应扩增技术检测受试者基因型;测定受试者800 m跑成绩和血乳酸浓度,并对成绩进行逐步聚类分析,将受试者分为高速度耐力组和低速度耐力组。结果发现:高速度耐力组和低速度耐力组组间血管紧张素I转换酶基因型分布及等位基因分布皆无显著性差异(P>0.05);血乳酸浓度无论是安静状态、800 m跑后,还是800 m跑后与安静状态的差值,各基因型组间皆无显著性差异(P>0.05)。人体血管紧张素I转换酶基因插入/缺失多态性与速度耐力无关。

关键词：血管紧张素ⅰ转换酶基因多态性速度耐力

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血管紧张素ⅰ转换酶基因多态性与2型糖尿病并发脑卒中的关系

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临床检验杂志 2003年第4期21卷 236-237页

作者：周武陶志华陈晓东林向阳张旭温州医学院附属第一医院检验科浙江温州325000 温州医学院附属第一医院神经内科浙江温州325000

肾素-血管紧张素I转换酶（angiotensin converting enzyme, ACE）基因与心血管疾病的关系日益受到国内外学者的重视。ACE基因多态性与2型糖尿病患者冠心病发病有关已成为共识。为了进一步探讨ACE基因多态性是否与2型糖尿病并发脑卒中有... 详细信息

肾素-血管紧张素I转换酶（angiotensin converting enzyme, ACE）基因与心血管疾病的关系日益受到国内外学者的重视。ACE基因多态性与2型糖尿病患者冠心病发病有关已成为共识。为了进一步探讨ACE基因多态性是否与2型糖尿病并发脑卒中有关，我们对此类患者的ACE基因多态性进行了分析。

关键词：血管紧张素ⅰ转换酶基因多态性 2型糖尿病并发症脑卒中

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血管紧张素ⅰ转换酶和血小板活化因子分解酶基因多态性在小儿激素敏感型肾病综合征复发中的意义

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中华肾脏病杂志 2004年第2期20卷 141-142页

作者：沈茜徐虹杨毅复旦大学附属儿科医院 200032

95%的原发性肾病综合征(PNS)患儿对激素治疗敏感,但40%～90%的患儿在激素减量或停药后容易复发,而目前仍然没有预测激素敏感型NS易复发的可靠指标.近年研究发现,血管紧张素(Ang)Ⅱ和血小板活化因子(PAF)是与多种肾脏疾病的发生和发展有... 详细信息

95%的原发性肾病综合征(PNS)患儿对激素治疗敏感,但40%～90%的患儿在激素减量或停药后容易复发,而目前仍然没有预测激素敏感型NS易复发的可靠指标.近年研究发现,血管紧张素(Ang)Ⅱ和血小板活化因子(PAF)是与多种肾脏疾病的发生和发展有关的两个重要介质。

关键词：血管紧张素ⅰ转换酶血小板活化因子基因多态性小儿激素敏感型肾病综合征 PNS

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血管紧张素I转换酶基因多态性与2型糖尿病肾病的易感性及病情发展的相关研究

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第一军医大学学报 2001年第2期21卷 85-87页

作者：薛耀明周琳关美萍张小英罗仁成玉斌第一军医大学南方医院内分泌科广东广州510515 第一军医大学南方医院中医内科广东广州510515

目的探讨血管紧张素Ｉ转换酶（ＡＣＥ）基因多态性与糖尿病肾病（ＤＮ）发生、发展的关系。方法用ＰＣＲ技术分别检测９０例无ＤＮ并发症的２型糖尿病患者和１３７例不同程度蛋白尿的ＤＮ患者ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态基因型。结果ＤＮ患... 详细信息

目的探讨血管紧张素Ｉ转换酶（ＡＣＥ）基因多态性与糖尿病肾病（ＤＮ）发生、发展的关系。方法用ＰＣＲ技术分别检测９０例无ＤＮ并发症的２型糖尿病患者和１３７例不同程度蛋白尿的ＤＮ患者ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态基因型。结果ＤＮ患者与无ＤＮ的糖尿病患者相比，ＤＤ型基因的频率和Ｄ等位基因的携带率明显较高（２６．８％ｖｓ１６．６７％、４８．１９％ｖｓ３１．１１％），Ⅱ型基因的频率和Ｉ等位基因的携带率明显较低（２８．４６％ｖｓ５４．４４％，５１．０９％ｖｓ６８．８９％），均有显著性差异（Ｐ＜０．００１和Ｐ＜０．０５）；ＤＤ型患者的血压明显高于Ⅱ型基因患者。随着ＤＮ病情发展的不断加重，ＤＤ型出现频率增加， Ⅱ型出现频率减少，肾功能不全组ＤＤ型频率（３９．１３％）显著高于临床蛋白尿组（２７．４５％）及微量蛋白尿组（２０．６３％），而 Ⅱ型频率（２１．７４％）显著低于其余两组（２７．４５％、３１．７５％）。结论ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态性和ＤＮ易感性密切相关。在ＤＮ的发展过程中，ＤＤ基因型是肾功能不全的危险因素，ＤＤ型患者预后不佳；Ⅱ型基因起保护作用，可延缓病情进展，提示ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态性的检测可作为ＤＮ发病和病情进展的预?

关键词：血管紧张素ⅰ转换酶基因多态性 Ⅱ型糖尿病肾病

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血管紧张素ⅰ转换酶基因多态性与2型糖尿病肾病相关性研究

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上海医学 2004年第7期27卷 457-459页

作者：李鸣刘丽梅郑泰山张蓉李杰项坤三上海交通大学附属上海市第六人民医院内分泌代谢科上海市糖尿病研究所200233

目的　探讨血管紧张素ⅰ转换酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性与 2型糖尿病肾病发生和发展的关系。方法　对 2 98例 2型糖尿病患者 (T2DM总组 )和 87名非糖尿病正常人 (Non DM组 )进行病例对照研究。将T2DM总组分为无糖尿病肾病 (DN ... 详细信息

目的　探讨血管紧张素ⅰ转换酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性与 2型糖尿病肾病发生和发展的关系。方法　对 2 98例 2型糖尿病患者 (T2DM总组 )和 87名非糖尿病正常人 (Non DM组 )进行病例对照研究。将T2DM总组分为无糖尿病肾病 (DN 0 )组和糖尿病肾病 (TDN)组 ,后者进一步分为微量蛋白尿 (DN 1)组和临床蛋白尿 (DN 2 )组。采用聚合酶链反应 4 %琼脂糖凝胶电泳法检测ACE基因内含子 16的 1个 2 87bp的Alu顺序I/D型多态标志。结果　① 2型糖尿病未合并肾病与合并肾病及肾功能不全等各亚组之间基因型频率的差异无显著性 (DN 0、DN 1和DN 2组DD∶DI∶II别为 2 7.5 %∶4 3.8%∶2 8.8%、2 3.3%∶39.5 %∶37.2 %和2 2 .5 %∶4 7.2 %∶30 .3% )。②基因型组合DD +DI与II各组间比较的差异无显著性。③等位基因频率的差异无显著性 (DN 0、DN 1和DN 2组D∶I分别为 4 9.4 %∶5 0 .6 %、4 3.0 %∶5 7.0 %和 4 6 .1%∶5 3.9% )。结论　ACEI/D多态性与

关键词：血管紧张素ⅰ转换酶基因多态性 2型糖尿病肾病 2型糖尿病聚合酶链反应琼脂糖凝胶电泳法

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血管紧张素ⅰ转换酶及其基因多态性与子宫内膜异位症

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现代妇产科进展 2009年第1期18卷 67-70页

作者：刘宏陈素琴河北医科大学第二医院妇产科石家庄050000

子宫内膜异位症(EMs)是一种常见的妇科良性疾病。但其发病机制尚不十分明确。研究发现,新血管形成在其发病机制中起重要作用,而血管紧张素ⅰ转换酶(ACE)有调节新血管形成的作用。ACE是肾素-血管紧张素系统(RAS)的关键酶,ACE基因的多态... 详细信息

子宫内膜异位症(EMs)是一种常见的妇科良性疾病。但其发病机制尚不十分明确。研究发现,新血管形成在其发病机制中起重要作用,而血管紧张素ⅰ转换酶(ACE)有调节新血管形成的作用。ACE是肾素-血管紧张素系统(RAS)的关键酶,ACE基因的多态性与血浆中ACE浓度和活性有关,进而可能参与子宫内膜异位症的发病机制。ACE基因是RAS中与疾病相关最主要的基因之一。ACE基因多态性可能会成为有效预测子宫内膜异位症发展的标记物,而且对患子宫内膜异位症的高危人群进行早期干预也有重要意义。

关键词：血管紧张素ⅰ转换酶基因多态性子宫内膜异位症

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血管紧张素ⅰ转换酶基因插入/缺失多态性与2型糖尿病肾病关系的系统评价

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山东医药 2016年第39期56卷 75-77页

作者：秦胜花孙芹李小媚王倩倩樊洁华申超燕庞棋期于祥远桂林医学院附属医院广西桂林541001 中国人民解放军第306医院桂林医学院公共卫生学院

目的探讨血管紧张素ⅰ转换酶（ACE）基因插入/缺失（I/D）多态性与2型糖尿病肾病（T2DN）的关系。方法检索Pub Med、Google Scholar数据库以及外文医学信息资源检索平台（FMRS）_2016年3月20日前相关文献,用Review Manager5.0以及Stata1... 详细信息

目的探讨血管紧张素ⅰ转换酶（ACE）基因插入/缺失（I/D）多态性与2型糖尿病肾病（T2DN）的关系。方法检索Pub Med、Google Scholar数据库以及外文医学信息资源检索平台（FMRS）_2016年3月20日前相关文献,用Review Manager5.0以及Stata12.0软件对所纳入研究数据进行统计分析,以合并OR值及相应95%置信区间（95%CI）评估ACE基因I/D多态性与T2DN的关系。结果共39篇文献纳入本研究,包含研究对象18 996例,其中T2DN患者8 131例,2型糖尿病（T2DM）无DN者10 865例。与ACE基因I/D多态性D等位基因相比,I等位基因可显著降低T2DM患者继发DN的风险,其整体合并效应的OR值及相应95%CI分别为0.72、0.64~0.80。在显性和隐性遗传模型下,总体相对发病风险的OR分别为1.22（95%CI为1.08~1.37）和1.15（95%CI为1.02~1.29）。ACE基因I/D多态性与亚洲人群T2DN发病风险显著相关,在显性和隐性遗传模型下相对发病风险的OR分别为1.31（95%CI为1.12~1.53）和1.22（95%CI为1.03~1.46）,而ACE基因I/D多态性与白种人T2DN发病风险无明显相关。结论 ACE基因I/D多态性与T2DN关系密切,存在I等位基因的T2DM患者继发DN的风险低。ACE基因I/D多态性与亚洲人群T2DN发病风险显著相关,与白种人T2DN发病风险无关。

关键词： 2型糖尿病血管紧张素ⅰ转换酶基因多态性基因插入/缺失糖尿病肾病

来源：评论

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血管紧张素ⅰ转换酶基因多态性分布与高血压患者动态血压参数的相关性

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中国综合临床 2003年第4期19卷 309-310页

作者：施继红高竟生胡克俭吴寿岭郑晓明郝冰开滦(集团)有限责任公司医院心内科 063000 河北唐山唐山市商业医院

近年来,关于血管紧张素ⅰ转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)基因多态性分布与原发性高血压关系的研究取得了许多进展.

关键词：血管紧张素ⅰ转换酶基因多态性高血压

来源：评论

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血管紧张素ⅰ转换酶基因插入/缺失多态性与中国汉族2型糖尿病人群肾病发病风险相关性的Meta分析

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中国全科医学 2012年第35期15卷 4092-4096页

作者：彭少华陈婷李彩蓉陈勇湖北科技学院临床医学院内科湖北省咸宁市437100 咸宁市中心医院肾内科

目的评价血管紧张素ⅰ转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与中国汉族2型糖尿病人群发生肾病风险的相关性。方法由两名评价者独立采用计算机检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库和万方数据库中的... 详细信息

目的评价血管紧张素ⅰ转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与中国汉族2型糖尿病人群发生肾病风险的相关性。方法由两名评价者独立采用计算机检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库和万方数据库中的ACE基因I/D多态性与糖尿病肾病(DN)的病例对照研究,检索时间范围均为1994-01-01—2011-03-10。对符合纳入标准的研究进行纳入研究质量及数据提取后,采用RevMan5.1.6软件进行Meta分析。结果共纳入24项病例对照研究,共3 206例患者。Meta分析结果显示,中国汉族人群携带至少1个I等位基因可以降低38%的DN发生风险〔OR=0.62,95%CI(0.52,0.75),P<0.00001〕;携带含有I等位基因的基因型能够使发生DN的风险降低45%〔OR=0.55,95%CI(0.44,0.69),P<0.00001〕;携带含有D等位基因的基因型能够使发生DN的风险增加1.74倍〔OR=1.74,95%CI(1.30,2.31),P=0.0002〕。敏感性分析表明结果稳健性均较好。结论 ACE基因I/D多态性与中国汉族2型糖尿病人群肾病易感性密切相关,D等位基因可能是易感基因,I等位基因可能是保护基因,但仍需进一步论证。

关键词：血管紧张素ⅰ转换酶多态性,单核苷酸糖尿病,2型糖尿病肾病 Meta分析

来源：评论

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