检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实用儿科杂志 2021年第10期36卷 771-771页

作者：艾转转福建医科大学附属福州儿童医院内分泌遗传代谢科

(病例见本期彩页)应完善检查:24h尿电解质,肾素、血管紧张素、醛固酮、皮质醇、促肾上腺皮质激素,甲状腺功能等激素测定,基因检测。检查结果:24h尿电解质:钾95.7(25.0~100)mmol/24h,钠158.2(130~260)mmol/24h,氯184(170~250)mmol/24h,钙... 详细信息

(病例见本期彩页)应完善检查:24h尿电解质,肾素、血管紧张素、醛固酮、皮质醇、促肾上腺皮质激素,甲状腺功能等激素测定,基因检测。检查结果:24h尿电解质:钾95.7(25.0~100)mmol/24h,钠158.2(130~260)mmol/24h,氯184(170~250)mmol/24h,钙0.1(2.5~7.5)mmol/24h ↓。血醛固酮:153.5(站位50.00~310.00,卧位30.00~180.00)ng/L,血管紧张素ⅰ:1.69μg/L,血管紧张素Ⅱ:78.07(立位32.00-90.00,卧位23.00-75.00)ng/L,肾素活性:2.4(立位1.45~5.00,卧位0.13-1.74)μg/(L·h),皮质醇287.00nmol儿,促肾上腺皮质激素15.50pg/mL,甲状腺功能无异常。

关键词：继续医学教育促肾上腺皮质激素卧位肾素活性立位甲状腺功能血管紧张素ⅰ 皮质醇

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33卷5期疑难病案答案

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实用妇产科杂志 2017年第9期33卷 720-720页

作者：潘萍李予杨冬梓中山大学孙逸仙纪念医院广东广州510120

1进一步检查①醛固酮（基础立位）584．19pmol／L，血清钾3．84mmol／L，血清钠142．5mmol／L，血管紧张素ⅰ（0℃）0．15，血管紧张素ⅰ（37％）3．80，肾素活性（立位）每小时3．65ng／ml。②CYP17A1基因测序：患者和姐姐均为c.775_77... 详细信息

1进一步检查 ①醛固酮（基础立位）584．19pmol／L，血清钾3．84mmol／L，血清钠142．5mmol／L，血管紧张素ⅰ（0℃）0．15，血管紧张素ⅰ（37％）3．80，肾素活性（立位）每小时3．65ng／ml。②CYP17A1基因测序：患者和姐姐均为c.775_776delAT／c．1298T〉C复合杂合子，父亲c．775_776delAT杂合突变，母亲c．1298T〉C杂合突变。

关键词：疑难病案血管紧张素ⅰ 复合杂合子肾素活性基因测序醛固酮血清钾血清钠

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缬沙坦控制高血压患者凌晨血压疗效观察

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山东医药 2005年第16期45卷 48-48页

作者：高永革吕雪梅张玉红 801地质队保健科山东济南250013 济南市中心医院

高血压患者往往凌晨血压较高,易发生心脑血管疾病.2004年3月至2004年6月,我们应用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦控制凌晨高血压,取得明显疗效.现报告如下.

关键词：高血压患者凌晨血压缬沙坦疗效观察控制 2004年6月 2004年3月心脑血管疾病血管紧张素ⅰ 受体拮抗剂

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一种大蒜蛋白酶解物系列产品及其制备方法和用途

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江苏大学学报（自然科学版） 2006年第5期27卷 416-416页

江苏大学的“一种大蒜蛋白酶解物系列产品及其制备方法和用途”被授予发明专利．该发明涉及植物蛋白的开发利用领域，以大蒜脱除大蒜油或大蒜素之后得到的包含大蒜蛋白质的残余物为原料，通过加蛋白酶采用酶法水解，制成富含活性肽的蛋... 详细信息

江苏大学的“一种大蒜蛋白酶解物系列产品及其制备方法和用途”被授予发明专利．该发明涉及植物蛋白的开发利用领域，以大蒜脱除大蒜油或大蒜素之后得到的包含大蒜蛋白质的残余物为原料，通过加蛋白酶采用酶法水解，制成富含活性肽的蛋白酶解物．采用单酶水解和双酶水解的方法，可以在温和的条件下，将大蒜残余物如干渣粉中蛋白质酶解成2—10肽的活性多肽和氨基酸类物质．该酶解液的制备方法包括：大蒜干渣粉碎→酶解→灭酶→离心→过滤→超滤→酶解物．酶解物通过后续加工可以制成不同的液剂和粉剂制品．该酶解物可以通过对血管紧张素ⅰ转化酶（ACE）的抑制作用用于降低高血压患者的血压，同时具有提高免疫、调节血脂以及抗衰老的功能．

关键词：蛋白酶解物制备方法大蒜素用途产品物系高血压患者血管紧张素ⅰ

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肾上腺神经鞘瘤并肺错构瘤1例报告

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山东医药 2003年第3期43卷 67-67页

作者：路宁生王法成尉立京冯海华宁津县中医院山东省立医院 250021 临朐县人民医院

患者男,33岁,查体时B超发现右肾上腺占位3天入院.无头痛、头晕、出汗、心悸、乏力等自觉症状,无高血压病史,无血尿、尿频、尿急、尿痛史.

关键词：查体右肾肺错构瘤肾上腺神经鞘瘤尿痛血管紧张素ⅰ 自觉症状发现提示皮质醇

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AT₁-receptor blockers

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EUROPEAN HEART JOURNAL 2000年第4期21卷 335-336页

作者： Petkun, W Bristol Myers Squibb Co New York NY 10154 USA

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邻甲苯基苯甲腈开发与应用

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制药原料及中间体 2009年第2期 27-27页

邻甲苯基苯甲腈合成方法很多，按原料路线分主要有邻甲氧基苯甲酸法、茴香醛法、4-甲基苯基亚甲基丙二腈法、4-甲基苯基丙烯腈法和邻氯苯甲腈法。目前国外工业化主要以邻甲氧基苯甲酸和对溴甲苯金属有机物为原料，采用2-甲基-2-氨基-1-... 详细信息

邻甲苯基苯甲腈合成方法很多，按原料路线分主要有邻甲氧基苯甲酸法、茴香醛法、4-甲基苯基亚甲基丙二腈法、4-甲基苯基丙烯腈法和邻氯苯甲腈法。目前国外工业化主要以邻甲氧基苯甲酸和对溴甲苯金属有机物为原料，采用2-甲基-2-氨基-1-丙醇的保护基的路线。目前以邻甲苯基苯甲腈为基础中间体开发药物近80种，尤其是成为目前治疗心血管疾病的优秀药物心血管紧张素ⅰ拮抗体类药物的关键中间体，

关键词：邻甲苯基苯甲腈开发邻甲氧基苯甲酸应用原料路线血管紧张素ⅰ 甲基苯基金属有机物

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肾脏的内分泌功能

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中国健康月刊 2006年第8期25卷 M0003-M0003页

球旁细胞可分泌肾素．在肾素作用下使肝内合成的血管紧张素原转变为血管紧张素ⅰ，后者在肺内血管紧张素转换酶的作用下生成血管紧张素Ⅱ，具很强的缩血管作用使血压升高．并能刺激醛固酮分泌。

关键词：内分泌功能血管紧张素转换酶肾脏血管紧张素ⅰ 血管紧张素原血管紧张素Ⅱ 缩血管作用血压升高旁细胞

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ACEI能延迟糖尿病患者出现尿蛋白

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心血管病防治知识 2007年第3期 47-47页

作者：郭永怀

目前降血压药物中最常用也最受关注的一类：血管紧张素转换酶抑制剂。简称ACEI，包括依那普利、卡托普利等。它抑制血管紧张素ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化。血管紧张素Ⅱ能使血管收缩．血压上升。ACEI通过减少血管紧张素Ⅱ生成而降低血压。之... 详细信息

目前降血压药物中最常用也最受关注的一类：血管紧张素转换酶抑制剂。简称ACEI，包括依那普利、卡托普利等。它抑制血管紧张素ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化。血管紧张素Ⅱ能使血管收缩．血压上升。ACEI通过减少血管紧张素Ⅱ生成而降低血压。之所有备受关注．是因为它的应用能有效降低血压．缓解甚至逆转血管硬化、心肌肥厚，明显改善病人预后，被广泛用于高血压、冠心病、心力衰竭的治疗。

关键词： ACEI 糖尿病患血管紧张素Ⅱ 尿蛋白降血压药物转换酶抑制剂血管紧张素ⅰ 降低血压

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巯甲丙脯酸的临床应用

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山东医药 1988年第1期 37-37页

作者：李玉爱吴葆杰山东医科大学山东医科大学助教教授

巯甲丙脯酸是一种人工合成的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,因其可与ACE结合,使该酶不能催化血管紧张素ⅰ转变为血管紧张素Ⅱ,故有扩张血管,降低血压的作用。近年来发现,巯甲丙脯酸不仅可用于治疗各种高血压,而且对充血性心力衰竭亦有... 详细信息

<正> 巯甲丙脯酸是一种人工合成的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,因其可与ACE结合,使该酶不能催化血管紧张素ⅰ转变为血管紧张素Ⅱ,故有扩张血管,降低血压的作用。近年来发现,巯甲丙脯酸不仅可用于治疗各种高血压,而且对充血性心力衰竭亦有较好疗效。

关键词：巯甲丙脯酸充血性心力衰竭血管紧张素ⅰ 临床应用血管紧张素Ⅱ 降压效应扩张血管常规降压药左心室壁人工合成

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