检索结果-内蒙古大学图书馆

中老年保健 2009年第4期 37-37页

作者：郑知刚刘帅卫生部中日友好医院高干医疗科

“沙坦类”是近10多年来得到广泛应用的一种新型降压药。这类药物通过阻止人体内的强效升压物质——血管紧张素Ⅱ与其I型受体相结合，而发挥降压作用。因此，人们将这类药物统称为血管紧张素ⅱ受体拮抗剂。10多年来的研究证明，这类药... 详细信息

“沙坦类”是近10多年来得到广泛应用的一种新型降压药。这类药物通过阻止人体内的强效升压物质——血管紧张素Ⅱ与其I型受体相结合，而发挥降压作用。因此，人们将这类药物统称为血管紧张素ⅱ受体拮抗剂。10多年来的研究证明，这类药物有良好的降压效果，投入应用的时间虽不长，但已经是当前的五大类一线降压药物之一，并且是近年来使用量上升最快的降压药。

关键词：沙坦类药物降压药物血管紧张素ⅱ受体拮抗剂 I型受体降压作用降压效果使用量

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高血压患者的临床治疗

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内蒙古中医药 2009年第8期28卷 19-19页

作者：沙祖伦贵州省黔西县中心医院

目的：探讨各药物治疗高血压的疗效。方法：分别用以厄贝沙坦、缬沙坦、氯沙坦药物治疗高血压。结果：各组患者治疗后高血压症状均能得到改善,厄贝沙坦较其他组能更好的降低Q-Td和Q-Tcd。结论：厄贝沙坦对高血压病人降压效果明显。

关键词：厄贝沙坦高血压血管紧张素ⅱ受体拮抗剂

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噻嗪类利尿剂诱发糖尿病可能与低钾有关

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心血管病学进展 2009年第1期30卷 16-16页

作者：杨进刚北京阜外心血管病医院

目前对所有应用噻嗪类利尿剂的患者,需把血钾水平维持在4.0mmol/L以上。维持血钾水平的措施可以是与保钾利尿剂合用或用口服补钾治疗。另外,由于很多高血压患者均需2种或以上降压药物治疗,加用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张... 详细信息

目前对所有应用噻嗪类利尿剂的患者,需把血钾水平维持在4.0mmol/L以上。维持血钾水平的措施可以是与保钾利尿剂合用或用口服补钾治疗。另外,由于很多高血压患者均需2种或以上降压药物治疗,加用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(ARB)联合治疗是很好的选择,因为这样的联合可预防低血钾的发生。[第一段]

关键词：噻嗪类利尿剂血管紧张素ⅱ受体拮抗剂血管紧张素转换酶抑制剂糖尿病低钾诱发血钾水平保钾利尿剂

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高血压合并支气管哮喘治疗范例

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家庭医学（上半月） 2009年第9期24卷 55-55页

作者：王宪衍上海瑞金医院

病例回放：某男，72岁，职业脑力劳动者。高血压病史20年。伴有支气管哮喘病史20年以上。血压经常在178／118毫米汞柱上下。用过不少降压药，现在的一线降压药中，除了血管紧张素ⅱ受体拮抗剂当时还没有上市之外，其他几种都用过。不是... 详细信息

病例回放：某男，72岁，职业脑力劳动者。高血压病史20年。伴有支气管哮喘病史20年以上。血压经常在178／118毫米汞柱上下。用过不少降压药，现在的一线降压药中，除了血管紧张素ⅱ受体拮抗剂当时还没有上市之外，其他几种都用过。不是因为服用以后，有不良反应而停用，就是效果不好而停用，血压一直不能控制到正常水平。

关键词：高血压病史支气管哮喘哮喘治疗血管紧张素ⅱ受体拮抗剂脑力劳动者毫米汞柱不良反应降压药

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缬沙坦治疗高血压38例临床观察

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中国民族民间医药 2009年第2期18卷 88-页

作者：陆强峰上海奉贤区古华医院内科上海201400

缬沙坦(Valsartan)是一种血管紧张素ⅱ受体拮抗剂,可选择性地阻滞外周血管的肾上腺素α1受体,抑制血管平滑肌细胞增殖、显著抗氧化及抑制前列腺F1α的缩血管作用,是临床治疗高血压的较常用药物。本文报道38例轻、中度高血压病人应用缬... 详细信息

缬沙坦(Valsartan)是一种血管紧张素ⅱ受体拮抗剂,可选择性地阻滞外周血管的肾上腺素α1受体,抑制血管平滑肌细胞增殖、显著抗氧化及抑制前列腺F1α的缩血管作用,是临床治疗高血压的较常用药物。本文报道38例轻、中度高血压病人应用缬沙坦治疗的效果,并观察其不良反应。

关键词：高血压病人临床治疗缬沙坦疗效观察血管紧张素ⅱ受体拮抗剂

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心肌梗死后远期死亡率的改善以及出院后心血管药物应用的增加10年趋势分析

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中国介入心脏病学杂志 2009年第4期17卷 222-222页

作者：龚艳君

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阿司匹林可以和培哚普利同服吗

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家庭用药 2009年第7期 57-57页

有书中提到：阿司匹林与血管紧张素转换酶抑制剂类（ACEI）同服……会使血管内腔进一步狭窄。而我有冠心病，已做了心脏支架手术，放了三个支架，平日既服阿司匹林（一日100毫克），又服培哚普利。现在我想将培哚普利换成血管紧张素Ⅱ... 详细信息

有书中提到：阿司匹林与血管紧张素转换酶抑制剂类（ACEI）同服……会使血管内腔进一步狭窄。而我有冠心病，已做了心脏支架手术，放了三个支架，平日既服阿司匹林（一日100毫克），又服培哚普利。现在我想将培哚普利换成血管紧张素ⅱ受体拮抗剂（ARB）类的替米沙坦，不知道替米沙坦能不能与阿司匹林同服？如果不能，该怎么办？

关键词：阿司匹林培哚普利血管紧张素转换酶抑制剂类同服血管紧张素ⅱ受体拮抗剂支架手术替米沙坦冠心病

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缬沙坦对糖尿病鼠肾血管内皮生长因子及其受体Flk-1的影响

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四川大学学报（医学版） 2008年第2期39卷 223-226,230页

作者：唐万欣陈泽君黄颂敏陶冶付平四川大学华西医院肾脏内科成都610041

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)及其受体Flk-1在糖尿病鼠肾脏中的表达变化及缬沙坦对其影响。方法建立糖尿病肾病(DN)大鼠模型,分为DN组、缬沙坦干预组和对照组,采用逆转录聚合酶链式反应技术(RT-PCR)、Western Blotting技术以及免疫... 详细信息

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)及其受体Flk-1在糖尿病鼠肾脏中的表达变化及缬沙坦对其影响。方法建立糖尿病肾病(DN)大鼠模型,分为DN组、缬沙坦干预组和对照组,采用逆转录聚合酶链式反应技术(RT-PCR)、Western Blotting技术以及免疫组化技术检测VEGF和Flk-1的表达,检测尿蛋白、肾小球面积和体积,并分析数据相关性。结果DN组及缬沙坦干预组VEGF和Flk-1 mRNA和蛋白表达、尿蛋白、肾小球面积和体积均高于对照组(P<0.05),但缬沙坦干预组上述指标均低于DN组(P<0.01)。VEGF、Flk-1与尿蛋白、肾小球面积和体积呈正相关(P<0.05)。结论VEGF及其受体Flk-1在DN发病机制中起重要作用,过度表达导致肾脏损伤,血管紧张素受体拮抗剂缬沙坦具有通过抑制VEGF和Flk-1异常表达这一非血流动力学的肾脏保护作用。

关键词：糖尿病肾病血管内皮生长因子血管紧张素ⅱ受体拮抗剂

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缬沙坦对大鼠肾间质纤维化的影响

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基础医学与临床 2008年第12期28卷 1315-1316页

作者：万美燕崔永军邹作君青岛市市立医院肾脏科山东青岛266011

肾间质纤维化(renal interstitial fibrosis,RIF)是各种原因引起的肾脏疾病进展至终末期肾功能衰竭的共同病理特征。肾间质成纤维细胞增殖和细胞外基质(ECM)在肾间质内过度沉积导致肾间质纤维化。本研究应用血管紧张素ⅱ受体拮抗剂-缬... 详细信息

肾间质纤维化(renal interstitial fibrosis,RIF)是各种原因引起的肾脏疾病进展至终末期肾功能衰竭的共同病理特征。肾间质成纤维细胞增殖和细胞外基质(ECM)在肾间质内过度沉积导致肾间质纤维化。本研究应用血管紧张素ⅱ受体拮抗剂-缬沙坦对单侧输尿管结扎(unilateral ureteral ob-struction,UUO)大鼠进行实验性治疗,动态观察缬沙坦对肾间质纤维化的影响并探讨其可能机制,为临床防治肾间质纤维化寻找新的途径。1实验1.1材料1.1.1动物:健康雄性SD大鼠36只,8周龄,体重190±20g(青岛市动物研究所提供)。1.1.2药物及试剂:缬沙坦胶囊,80mg/粒,(北京诺华制药有限公司,生产批号:S0011)。兔抗大鼠TGF-β1抗体(SantaCruz公司),免疫组化染色SP超敏试剂盒及辣根过氧化物酶标记羊抗兔IgG(北京中山生物技术有限公司),反转录试剂盒及PCR Marker(Promega公司),PCR引物及PCR反应体系(上海生工生物技术服务有限公司合成),Trizol试剂(Gibco公司),DEPC(焦碳酸二乙酯)(Sigma公司)。1.2模型制作与分组...

关键词：肾间质纤维化缬沙坦血管紧张素ⅱ受体拮抗剂大鼠终末期肾功能衰竭成纤维细胞增殖单侧输尿管结扎细胞外基质

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奥美沙坦对肥胖大鼠肝脏甘油三酯代谢的影响

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中华医学杂志 2008年第22期88卷 1557-1561页

作者：冉建民劳干诚徐刚谢彬张扬刘薇冯琼郭坚广州市红十字会医院暨南大学医学院第四附属医院内分泌科 510220

目的观察血管紧张素ⅱ受体拮抗剂奥美沙坦对胰岛素抵抗的Zucker肥胖大鼠（ZF鼠）肝脏甘油三酯（TG）代谢的影响。方法8周龄ZF鼠（22只）及其对照（ZL鼠，12只）分别给予含0．01％奥美沙坦饮用水治疗4周。结果奥美沙坦在两组大鼠均明显... 详细信息

目的观察血管紧张素ⅱ受体拮抗剂奥美沙坦对胰岛素抵抗的Zucker肥胖大鼠（ZF鼠）肝脏甘油三酯（TG）代谢的影响。方法8周龄ZF鼠（22只）及其对照（ZL鼠，12只）分别给予含0．01％奥美沙坦饮用水治疗4周。结果奥美沙坦在两组大鼠均明显降低了血压。ZF鼠的胰岛素敏感性指数[SI，（0．31±0．22）μU·ml^-1·min^-1·10^-4vs（3．54±0．30）μU·ml^-1·min^-1·10^-4，P〈0．01）]和葡萄糖效应[（SG，（1．35±0．51）min^-1·10^-2vs（3．40±0．14）min^-1·10^-2，P〈0．01）较ZL鼠明显减低，而血糖水平明显升高[（11．4±2．6）mmol／Lvs（9．2±0．6）mmol／L，P〈0．01]，奥美沙坦治疗后SI和SG明显改善。ZF鼠血TG浓度为ZL鼠的6倍，奥美沙坦治疗明显降低了ZF鼠的血游离脂肪酸水平[治疗前2．70±0．69mmol／Lvs治疗后（1．98±0．43）mmol／L，P〈0．01]，但对血TG水平无明显影响（P〉0．05）。奥美沙坦使zF鼠肝甘油三酯分泌率（TGSR）下降了50％[（0．56±0．08）mg·min^-1·100g^-1vs（0．30±0．07）mg·min^-1·100g^-1P〈0．01]。奥美沙坦治疗后（12．8±1．7）mg／s，肝脏甘油三酯含量比治疗前[（22．7±4．2）mg／g明显降低，P〈0．01）]，而肝胆固醇含量不受影响。奥美沙坦治疗后ZF鼠肝细胞脂滴沉积明显得到改善。结论奥美沙坦对肥胖大鼠肝脏甘油三酯的产生和积累有明显的抑制作用；这一作用不依赖于药物的降压效应。

关键词：血管紧张素ⅱ受体拮抗剂甘油三酯奥美沙坦

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