检索结果-内蒙古大学图书馆

心脏杂志 2006年第4期18卷 427-429页

作者：李景程何祥贾国良周世琴第四军医大学西京医院心脏内科陕西西安710032

目的观察替米沙坦(迪赛平)对扩张型心肌病并发心功能不全患者的临床疗效。方法扩张型心肌病并发心力衰竭患者62例,随机分为替米沙坦组和西拉普利组。在常规强心、利尿等抗心力衰竭治疗的基础上,给予替米沙坦组口服替米沙坦40 mg/d,给予... 详细信息

目的观察替米沙坦(迪赛平)对扩张型心肌病并发心功能不全患者的临床疗效。方法扩张型心肌病并发心力衰竭患者62例,随机分为替米沙坦组和西拉普利组。在常规强心、利尿等抗心力衰竭治疗的基础上,给予替米沙坦组口服替米沙坦40 mg/d,给予西拉普利组患者口服西拉普利2.5 mg/d,治疗前及治疗后6个月超声心动图观察心脏结构,左心室收缩功能的变化。结果在治疗6个月期间,与治疗前相比两组患者心功能得到明显改善。替米沙坦组总有效率为84%,西拉普利组为87%。两组心功能改善无显著性差异。使用替米沙坦后6个月左室射血分数,短轴缩短率明显改善,舒张期左室后壁厚度(LVPWT),舒张期室间隔厚度(IVST),左心房内径(LA),左室收缩末内径(LVESD),左室舒张末内径(LVEDD),心胸比例均显著下降(P<0.05)。结论替米沙坦能显著改善扩张型心肌病患者的左室收缩功能,并逆转心室重构,与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)同样安全有效,特别是当应用ACEI出现咳嗽等副作用时,可作为理想的替代药物。

关键词：扩张型心肌病替米沙坦西拉普利血管紧张素ⅱ受体拮抗剂心力衰竭

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拮抗血管紧张素与冠状动脉疾病

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国外医学（药学分册） 2006年第4期33卷 304-306页

作者：潘雪峰苏瑞斌军事医学科学院毒物药物研究所北京100850

肾素-血管紧张素系统(RAS)是维持内环境稳定的一个复杂的级联系统,该系统过量表达会导致心血管疾病发生。抑制血管紧张素转化酶(ACE)和血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体(AT1R)可降低心血管事件发生率和病死率。基于RAS抑制剂对心血管疾病的治疗作... 详细信息

肾素-血管紧张素系统(RAS)是维持内环境稳定的一个复杂的级联系统,该系统过量表达会导致心血管疾病发生。抑制血管紧张素转化酶(ACE)和血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体(AT1R)可降低心血管事件发生率和病死率。基于RAS抑制剂对心血管疾病的治疗作用,考虑RAS抑制剂有可能降低心肌血管重建术后缺血性事件的发生。然而,有关心肌血管重建术后冠脉血管再狭窄或再闭塞方面的研究数据并不一致。在多数研究中,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)并不能降低心肌血管重建术后再狭窄的发生,相反,ACEI甚至与经皮冠脉介入(PCI)治疗后的再狭窄率升高有关;但选择性AT1R拮抗剂能降低PCI后的支架再狭窄。

关键词：肾素-血管紧张素系统血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素ⅱ受体拮抗剂心肌血管重建术

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福辛普利和氯沙坦对糖尿病大鼠尿TGF-β_1排泄的影响

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中国实验诊断学 2006年第6期10卷 639-642页

作者：叶山东陈燕李远思王迎新范爱红安徽省立医院内分泌科和糖尿病研究室安徽合肥230001 安徽省医学高等专科学校

目的观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)-福辛普利和血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(ARB)-氯沙坦对糖尿病大鼠尿TGF-β1排泄的影响及其对肾小球病变保护的可能机制。方法建立糖尿病大鼠模型,分为正常对照(A组)、糖尿病组(B组)、福辛普利治疗组(C... 详细信息

目的观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)-福辛普利和血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(ARB)-氯沙坦对糖尿病大鼠尿TGF-β1排泄的影响及其对肾小球病变保护的可能机制。方法建立糖尿病大鼠模型,分为正常对照(A组)、糖尿病组(B组)、福辛普利治疗组(C组)、氯沙坦治疗组(D组),每组各2只,C,D两组在模型建立一周后分别以福辛普利(5 mg/kg.d)、氯沙坦(10 mg/kg.d)灌胃给药。检测各组第1,2,4,12周血糖、24小时尿视黄醇结合蛋白(RBP)、尿TGFβ1排泄率以及尿白蛋白(Alb)排泄率,进行组间差异比较并分析各指标之间的相关性。结果(1)第1周(未用药)B,C,D组尿Alb排泄率与A组无统计学差异(P>0.05),但三组糖尿病大鼠尿RBP,TGFβ1排泄率均高于A组(P<0.05;P<0.01),尤其以TGFβ1排泄率升高最为显著;(2)第2,4,12周尿Alb,RBP,排泄率B组均显著高于A组(P<0.01),并随病程的延长不断增高,C,D组则较B组明显减少;(3)尿TGFβ1排泄率与尿Alb及RBP排泄率呈正相关(r=0.884,P<0.01;r=0.942,P<0.01)。结论ACEI和ARB可降低糖尿病大鼠尿TGFβ1的排泄,其保护糖尿病肾脏的机制部分可能与其下调肾组织TGFβ1的过度表达有关。

关键词：糖尿病肾病转化生长因子β1 尿白蛋白排泄率血管紧张素转换酶抑制剂血管紧张素ⅱ受体拮抗剂

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ARB降压改善胰岛素敏感性的研究

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实用糖尿病杂志 2006年第5期2卷 17-18页

作者：曲勇王伟玲廖琳济南山东大学医学院内分泌研究生250012 济南山东大学山东省立医院内分泌科 250021

65例肥胖的高血压患者,其140mmHg≤收缩压≤150mmHg,90mmHg≤舒张压≤100mmHg;空腹Glu<7.0mmol/L;BMI≥28kg/m2。给予代文160mgqd治疗3个月。结果:治疗后,患者血压、FINS、C肽及HOMA-I则明显下降,而体重、FPG及P2hBG无明显改变。结论... 详细信息

关键词：高血压血管紧张素ⅱ受体拮抗剂胰岛索敏感性

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慢性心功能不全患者服用ARB前后血中内皮素浓度的变化

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中国医师进修杂志 2006年第6期29卷 65-66页

作者：马淑梅孙志军曹乾张天毅孙立平中国医科大学附属第二医院心内科沈阳110004

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)通过抑制肾素-血管紧张素系统而使心脏功能得以改善。

关键词：慢性心功能不全 CHF患者血管紧张索血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI) ARB 内皮素浓度服用血管紧张素ⅱ受体拮抗剂 peptide

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伊贝沙坦与雷米普利治疗慢性心力衰竭对比观察

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山西医药杂志 2006年第2期35卷 134-135页

作者：周秀华中国医科大学附属第四医院 110032

慢性心力衰竭时血流动力学异常,神经内分泌激活从而促进或加重心功能障碍,本研究旨在观察慢性心力衰竭时血流动力学、血浆肾素活性、血管紧张素Ⅱ和醛固酮变化及血管紧张素ⅱ受体拮抗剂伊贝沙坦(irbsartan)对其影响.

关键词：慢性心力衰竭伊贝沙坦血管紧张素ⅱ受体拮抗剂雷米普利血流动力学异常神经内分泌激活血浆肾素活性心功能障碍

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抗高血压药物的临床应用进展

抗高血压药物的临床应用进展

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2006第六届中国药学会学术年会

作者：陈克勤尹洪倩常昆山东大学第二医院山东大学第二医院山东大学第二医院

目的:了解目前用于抗高血压治疗的一线药物及各类药物的作用特点。方法:对比各类药物的作用规律,选择既安全有效,又经济实用的药物应用于临床,让患者获取最佳的治疗效果。结论:抗高血压药物的临床应用,应选择最佳的药物治疗方法,杜绝不... 详细信息

目的:了解目前用于抗高血压治疗的一线药物及各类药物的作用特点。方法:对比各类药物的作用规律,选择既安全有效,又经济实用的药物应用于临床,让患者获取最佳的治疗效果。结论:抗高血压药物的临床应用,应选择最佳的药物治疗方法,杜绝不合理用药,减少药物不良反应,真正做到使患者用药安全、有效。

关键词：抗高血压药物钙拮抗剂 ACEI 血管紧张素ⅱ受体拮抗剂

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NO供体型替米沙坦衍生物的设计、合成及生物活性研究

NO供体型替米沙坦衍生物的设计、合成及生物活性研究

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2006第六届中国药学会学术年会

作者：石卫兵张奕华赖宜生彭司勋中国药科大学新药研究中心中国药科大学新药研究中心中国药科大学新药研究中心中国药科大学新药研究中心

替米沙坦(telmisasrtan)是血管紧张素II(AngII)受体拮抗剂(ARB)中较好的一种药物,其口服吸收快,生物利用度高,降压持续时间长,但仍具有一定的副作用,如易引发头痛和疲劳等症状。因此有必要对其结构进行修饰,以发现理想的心血管药物。一... 详细信息

替米沙坦(telmisasrtan)是血管紧张素II(AngII)受体拮抗剂(ARB)中较好的一种药物,其口服吸收快,生物利用度高,降压持续时间长,但仍具有一定的副作用,如易引发头痛和疲劳等症状。因此有必要对其结构进行修饰,以发现理想的心血管药物。一氧化氮(NO)作为一种重要的信使分子,参与体内多种生理过程,如舒张血管,抑制血小板黏附和聚集,在维持血管张力、血压及血流动力学方面起着十分重要的作用。近年来NO供体研究的一个创新性发展是将能够释放NO供体结构引入到已知药物分子中去,形成NO供体型心血管药物。阿魏酸是广泛存在于植物中的一种抗氧剂,对治疗心血管病有一定的疗效。本文以telmisartan为先导化合物,根据NO供体的结构类型及作用机制,应用生物电子等排原理、拼合原理及同系原理等药物设计方法,以酯键分别与硝酸酯类、羟基胍类和呋咱氮氧化合物相偶联,设计合成了I～III类目标化合物;以阿魏酸为连接基团将各类NO供体与Telmisartan相连接,设计合成了IV类目标化合物。在上述I～IV化合物中,52个未见文献报道,其结构均经波谱法确证。在制备目标物过程中,对各类NO供体的合成方法进行了优化,使总收率得以提高;采用多种酯化方法对先导物和NO供体进行偶联,得到一些活性较高的目标化合物。体外血管收缩的抑制实验结果表明,50个受试化合物中36个对低钾诱导的血管收缩有不同程度的抑制作用(抑制率>30%),其中化合物I4、I5、I6、TmF四个化合物对AngII所引起的的血管收缩具有明显的抑制作用,化合物I6的作用最强(抑制率为71%)。另外,这些化合物对高钾引起的动脉条收缩也有一定程度的抑制作用。初步的构效关系研究表明,I类硝酸酯类化合物血管收缩的抑制活性最高,平均抑制率达60.4%,其活性与连接基团的长短有关,链长者活性一般较好;杂环结构优于脂肪结构。体外NO释放量实验的结果表明,所有受试化合物均有不同程度的NO释放活性。活性最高的为III5,其NO释放量与等摩尔剂量的硝酸甘油相当(1.869μg/ml)。选取上述实验中血管收缩抑制活性最好的I6进行体内降压实验,结果发现该化合物(6.61mg/kg/d,给药4周)对大鼠具有较好的降血压作用(-40%?,P<0.001),与等摩尔剂量替米沙坦(5.0mg/kg/d)效果相当。初步药理实验表明,含有硝酸酯类NO供体的目标物,在血管收缩抑制以及NO释放等方面都具有较高的活性,体内的降压实验也与上述结果相符,提示此类化合物值得进一步研究。

关键词：心血管药物血管紧张素ⅱ受体拮抗剂替米沙坦一氧化氮供体

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血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素ⅱ受体拮抗剂的特点及临床应用

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辽宁药物与临床 2002年第1期5卷 1-3页

作者：张湘兰沈阳医学院附属第二医院心内科辽宁沈阳110002

在高血压病与多种其他心肾血管病的发病机理中,肾素-血管紧张素系统(RAS)起着重要的作用,血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)是个关键性物质,在体内有多种重要功能.ATⅡ刺激在体内引起许多生理反应以维持血压及肾功能;ATⅡ在高血压病、动脉硬化、心脏... 详细信息

在高血压病与多种其他心肾血管病的发病机理中,肾素-血管紧张素系统(RAS)起着重要的作用,血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)是个关键性物质,在体内有多种重要功能.ATⅡ刺激在体内引起许多生理反应以维持血压及肾功能;ATⅡ在高血压病、动脉硬化、心脏肥大、心力衰竭及糖尿病等的发病机理上也起着极为重要的作用.

关键词：血管紧张素转换酶抑制剂血管紧张素ⅱ受体拮抗剂特点临床应用 ACEI

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慢性心力衰竭患者药物治疗的要点

引用

中国循环杂志 2006年第3期21卷 236-236页

作者：华琦首都医科大学宣武医院心血管内科北京市100053

慢性心力衰竭（心衰）患者长期药物治疗的基本方案由利尿剂、洋地黄、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素ⅱ受体拮抗剂（ARB）、β受体阻滞剂四类药物组成。前两类药物能改善症状，后两类药物能提高生存率。

关键词：慢性心力衰竭患者长期药物治疗血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI) 血管紧张素ⅱ受体拮抗剂 β受体阻滞剂药物组成类药物利尿剂基本方洋地黄

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