检索结果-内蒙古大学图书馆

岭南心血管病杂志 2008年第4期14卷 299-301页

作者：陈展望吴平生三亚市人民医院内科海南三亚572000 南方医科大学南方医院心内科广州510515

提要:马方综合征(Marfan syndrome)是一个系统紊乱性的结缔组织病并伴有常染色体显性遗传,累及眼、骨骼、肌肉和心血管系统,表现为主动脉根部扩张、主动脉夹层和黏液瘤所致的二尖瓣改变,治疗马方综合征为主动脉根部扩张法;马方综合征患... 详细信息

提要:马方综合征(Marfan syndrome)是一个系统紊乱性的结缔组织病并伴有常染色体显性遗传,累及眼、骨骼、肌肉和心血管系统,表现为主动脉根部扩张、主动脉夹层和黏液瘤所致的二尖瓣改变,治疗马方综合征为主动脉根部扩张法;马方综合征患者主要的临床心血管终点事件为主动脉根部外科手术,主动脉夹层的形成和死亡。血管紧张素受体阻断药(angiotensin receptor blocker,ARB)氯沙坦能否治疗上述症状,正在研究中。

关键词：马方综合征血管紧张素ⅱ受体阻断药治疗

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血管紧张素ⅱ受体阻断药的降压作用研究进展

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中国药业 2012年第23期21卷 111-112页

作者：黄秋玲戴成家叶晓虹中国人民解放军第180医院药学科静脉用药调配中心福建泉州362000

目的探讨血管紧张素ⅱ受体阻断药的降压效果,为临床用药提供参考。方法通过中国医院数字图书馆数据库查阅并整理相关文献资料。结果文献资料显示,该类药物降压作用安全且效果显著。结论该类降压药用于治疗轻、中度高血压安全、有效,建... 详细信息

目的探讨血管紧张素ⅱ受体阻断药的降压效果,为临床用药提供参考。方法通过中国医院数字图书馆数据库查阅并整理相关文献资料。结果文献资料显示,该类药物降压作用安全且效果显著。结论该类降压药用于治疗轻、中度高血压安全、有效,建议作为治疗高血压的首选用药。

关键词：血管紧张素ⅱ受体阻断药高血压

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血管紧张素转换酶抑制药联合血管紧张素ⅱ受体阻断药治疗继发性局灶节段性肾小球硬化症患者的用药分析

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中国临床药理学杂志 2019年第7期35卷 701-702+705页

作者：张利利马凌云陈超阳梁雁袁海龙周颖崔一民北京大学第一医院药剂科空军特色医学中心药学部

目的探讨临床药师在血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)联合血管紧张素ⅱ受体阻断药(ARB)治疗继发性局灶节段性硬化症中发挥的作用。方法临床药师参与1例ACEI联合ARB治疗继发性局灶节段性肾小球硬化症患者的临床治疗过程,确认治疗方案合理性... 详细信息

目的探讨临床药师在血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)联合血管紧张素ⅱ受体阻断药(ARB)治疗继发性局灶节段性硬化症中发挥的作用。方法临床药师参与1例ACEI联合ARB治疗继发性局灶节段性肾小球硬化症患者的临床治疗过程,确认治疗方案合理性并密切监测治疗过程中患者各项实验室指标及临床症状的变化,协助医师调整药物治疗方案。结果与结论临床药师参与个体化治疗方案调整并实施药学监护,有效减少了药物不良反应给患者带来的损害,在临床治疗过程中充分发挥了临床药师的作用。

关键词：血管紧张素转换酶抑制药血管紧张素ⅱ受体阻断药保肝药局灶节段硬化药学监护

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中国第4届血管紧张素ⅱ受体阻断药论坛纪要

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新医学 2006年第8期37卷 552-553页

作者：麦炜颐中山大学附属第一医院心内科 510080

1引言中国第4届血管紧张素ⅱ受体阻断药论坛于2006年3月25-26日在广州举行。该论坛自2003年以来每年举办1次,专门探讨新一类抗高血压药物——血管紧张素ⅱ受体阻断药的临床应用。[第一段]

关键词：血管紧张素ⅱ受体阻断药论坛纪要中国抗高血压药物临床应用

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血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素ⅱ受体阻断药治疗肾脏疾病之现状

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新医学 2006年第10期37卷 698-699页

作者：李广然王宁宁中山大学附属第一医院肾内科 510080

1引言血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素ⅱ受体阻断药(angiotensinⅡreceptor blocker,ARB)在肾脏疾病中的应用是近10年来肾脏疾病药物治疗中最重要的进展之一:有证据显示,联合应用ACEI和ARB通常比单独应用其中一种的疗效高,而... 详细信息

1引言血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素ⅱ受体阻断药(angiotensinⅡreceptor blocker,ARB)在肾脏疾病中的应用是近10年来肾脏疾病药物治疗中最重要的进展之一:有证据显示,联合应用ACEI和ARB通常比单独应用其中一种的疗效高,而其不良反应并无明显增加,但对于两者能否合用的问题,还存在一定的争议。为使同行对这2种药物在肾脏疾病中的应用有更全面的认识,现将相关资料介绍如下:[第一段]

关键词：血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素ⅱ受体阻断药肾脏疾病

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新型血管紧张素ⅱ受体阻断药-坎地沙坦酯

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中国全科医学 2003年第11期6卷 939-940页

作者：李新华江西医学院卫生科南昌市330006

坎地沙坦酯 (Candesartancilexetil)是由日本武田公司研究的一种选择性血管紧张素Ⅱ亚型Ⅰ受体 (AT1)阻断药。该药于 1997年 12月首次在瑞典问世临床 ,随后在美国、法国、西班牙、意大利、加拿大、澳大利亚等国陆续在临床应用。1　药物... 详细信息

坎地沙坦酯 (Candesartancilexetil)是由日本武田公司研究的一种选择性血管紧张素Ⅱ亚型Ⅰ受体 (AT1)阻断药。该药于 1997年 12月首次在瑞典问世临床 ,随后在美国、法国、西班牙、意大利、加拿大、澳大利亚等国陆续在临床应用。1　药物作用机制血管紧张素Ⅱ (angiotensinⅡ ,AngⅡ )是由血管紧张素Ⅰ在血管紧张素转化酶 (ACE)的作用下转化而成 ,他是肾素血管紧张素醛固酮系统的主要效应分子。目前认为 ,AngⅡ受体至少存在AT1和AT2 两种。AT1主要分存于血管、心脏、肾脏、大脑和肾上腺皮质[1] ,激动AT1受体可引起血管收缩、醛固酮释放、血管壁肥厚等

关键词：血管紧张素ⅱ受体阻断药坎地沙坦酯毒理学药动学药效学

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血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素ⅱ受体阻断药动态分析

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国际医药卫生导报 2004年第22期10卷 62-62页

作者：佃少娜张媛琳温劲广东省人民医院广东广州510080

目的掌握血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素ⅱ受体阻断药的应用现状及趋势,以供临床参考。方法对我院门诊部2002～2003年血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素ⅱ受体阻断药品种数量、用量、消耗金额进行统计和排序。结果血管紧... 详细信息

目的掌握血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素ⅱ受体阻断药的应用现状及趋势,以供临床参考。方法对我院门诊部2002～2003年血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素ⅱ受体阻断药品种数量、用量、消耗金额进行统计和排序。结果血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素ⅱ受体阻断药用药金额年均增长率为25.48%。结论合理应用该类药物对多种类型高血压有明显降压作用,有广阔的发展前途。

关键词：血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素ⅱ受体阻断药用量排序金额排序动态分析

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国产坎地沙坦酯片治疗原发性高血压的随机双盲对照临床试验

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2005年第6期26卷 792-797,802页

作者：李自成王巍嵩巫少荣叶刚胡文洁张爱东黄开廉暨南大学附属第一医院心内科广东广州510630

目的:评价国产坎地沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性.方法:采用随机双盲、双模拟、阳性药物平行对照试验设计,对41例高血压病患者随机给予坎地沙坦酯片(4～8 mg/次,1次/d,)或伊贝沙坦片(150～300 mg/次,1次/d);单药治疗... 详细信息

目的:评价国产坎地沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性.方法:采用随机双盲、双模拟、阳性药物平行对照试验设计,对41例高血压病患者随机给予坎地沙坦酯片(4～8 mg/次,1次/d,)或伊贝沙坦片(150～300 mg/次,1次/d);单药治疗4周后未使血压正常(＜140/90mmHg)(1 mmHg=0.133 kPa)者加用氢氯噻嗪片(12.5 mg/次,1次/d),疗程8周.结果:坎地沙坦酯片试验组和伊贝沙坦片对照组的单药治疗总有效率分别为77.8%和72.7%,加用氢氯噻嗪后两组的总有效率分别为100.0%和90.9%.平均坐位血压试验组153.2/96.3 mmHg降至126.8/79.4mmHg,对照组由151.0/96.0 mmHg降至127.9/81.2 mmHg.两组不良反应发生率低而且轻微,依从性近似分别为94.7%和95.5%.结论:国产坎地沙坦酯片治疗轻、中度高血压安全有效,并有显著的量效关系,与氢氯噻嗪合用可进一步提高降压疗效,其降压效果和不良反应与伊贝沙坦片相似.

关键词：血管紧张素ⅱ受体阻断药高血压坎地沙坦酯片伊贝沙坦片

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血管紧张素Ⅱ及缬沙坦对培养人脐静脉内皮细胞产生纤溶因子的影响

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岭南心血管病杂志 2007年第1期13卷 54-57页

作者：王利罗义杨阳广州医学院附属广州市第一人民医院心内科广州510180

目的探讨血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)对内皮细胞纤溶功能的影响及缬沙坦的干预作用。方法用酶消化法收集并培养人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs),将10-6,10-7,10-8,10-9mol/L Ang Ⅱ分别与HUVECs共同孵育12h;10-7mol/L Ang Ⅱ和HUVECs分别孵育0,2,6,12,24,48h;10-7mol/L Ang Ⅱ和10-5,10-6,10-7,10-8mol/L缬沙坦(与HUVECs孵育12h;10-6mol/L缬沙坦与HUVECs孵育12h)。用酶联免疫吸附法测定上清液中组织型纤溶酶原激活物(tissue plasminogen activator,tPA)和1型纤溶酶原激活物抑制剂(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)抗原浓度。结果Ang Ⅱ呈浓度依赖性升高HUVECs的PAI-1水平,最大效应浓度10-7mol/L;10-7mol/L Ang Ⅱ对HUVECs作用,孵育2h PAI-1含量即升高,12h达高峰(198μg/L);缬沙坦呈浓度依赖性降低Ang Ⅱ促HUVECs分泌PAI-1,缬沙坦最大效应浓度10-6mol/L;Ang Ⅱ和缬沙坦对HUVECs分泌tPA没有明显影响。结论Ang Ⅱ通过促进HUVECs分泌PAI-1而降低纤溶活性;缬沙坦通过抑制Ang Ⅱ的促PAI-1分泌作用而提高纤溶活性,提示有助于动脉粥样硬化血栓性疾病的防治。

关键词：血管紧张素Ⅱ 血管紧张素ⅱ受体阻断药缬沙坦组织型纤溶酶原激活物 Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制剂内皮细胞

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首创的双效血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制药沙库必曲/缬沙坦概述

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中国药师 2016年第6期19卷 1167-1169页

作者：李欣雷兵团李超河北开滦总医院药剂科河北唐山063000

首创的双效血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制药沙库必曲/缬沙坦,全新的独特作用模式,在增强心脏的保护性神经内分泌系统的同时,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统,是首个也是唯一一个在临床试验中证实,疗效显著超越标准治疗药物依那普利的药物... 详细信息

首创的双效血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制药沙库必曲/缬沙坦,全新的独特作用模式,在增强心脏的保护性神经内分泌系统的同时,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统,是首个也是唯一一个在临床试验中证实,疗效显著超越标准治疗药物依那普利的药物,而且表现出更高的安全性,为治疗心脏衰竭、降低心血管死亡和心脏衰竭住院风险提供了新的更安全的治疗模式。

关键词：脑啡肽酶抑制药血管紧张素ⅱ受体阻断药心脏衰竭沙库必曲/缬沙坦

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