检索结果-内蒙古大学图书馆

感染．炎症．修复 2013年第4期14卷 217-220,I0001页

作者：熊美华李升红吴姮君唐建兵刘宏伟程飚广州军区广州总医院医疗保健科广东广州510010 广东省暨南大学第一附属医院整形外科广东广州510630 广州军区广州总医院整形外科全军热区损伤救治与组织修复重点实验室广东广州510010

目的:观察血管紧张素ⅱ受体2型(AT2R)在创面肉芽组织微血管形成中的作用,探讨其影响新血管形成的可能机制。方法:用打孔器在小鼠背部制成直径6.0 mm全层皮肤缺损创面模型,将24只C57BL/6J小鼠分成两组(n=12):PD123319处理组腹腔注射特异... 详细信息

目的:观察血管紧张素ⅱ受体2型(AT2R)在创面肉芽组织微血管形成中的作用,探讨其影响新血管形成的可能机制。方法:用打孔器在小鼠背部制成直径6.0 mm全层皮肤缺损创面模型,将24只C57BL/6J小鼠分成两组(n=12):PD123319处理组腹腔注射特异性AT2R阻断剂PD123319(10 mg·kg^(-1)·d^(-1)),对照组腹腔注射等量生理盐水。分别在创面形成后第3、5、7、和14天取创面组织标本,每个时间点3只小鼠。另有6只作为正常对照。采用HE染色观察肉芽组织和新血管形成的情况,应用ELISA法检测创面愈合过程中创面局部组织血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)的变化,免疫组织化学方法检测正常小鼠皮肤与创面愈合过程中创面局部组织AT2R的表达情况。结果:正常小鼠皮肤AT2R在整个表皮层均有阳性表达,在真皮层,AT2R在微血管内皮细胞,皮肤附件如毛囊、汗腺、皮脂腺有阳性表达。在小鼠全层皮肤缺损创面愈合过程中,创面局部组织AT2R产生逐渐增加,第7天达到峰值,以后逐渐下降。在伤后第5天和第7天,对照组创面肉芽组织的面积分别为(9.37±0.53)mm^2和(7.15±0.42)mm^2,PD123319处理组创面肉芽组织面积分别为(11.51±0.98)mm^2和(9.32±0.67)mm^2,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。PD123319可随时间的延长明显增加肉芽组织中VEGFR1的表达和血管形成的组织学评分,在第7天达到峰值,两组间差异有显著性(P<0.05),然后均逐渐下降。结论:在创面愈合过程中,AT2R可能参与创面的愈合及其后期的塑性改建,并通过调节VEGFR1水平影响肉芽组织中微血管的形成。

关键词：血管紧张素ⅱ受体创面愈合生长因子血管形成

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血管紧张素ⅱ受体阻滞剂与神经保护

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国际脑血管病杂志 2008年第3期16卷 193-196页

作者：周曾储照虎皖南医学院弋矶山医院神经内科芜湖241000

血管紧张素ⅱ受体阻滞剂（ARB）通过阻滞1型血管紧张素ⅱ受体（AT1受体）降低血压、逆转血管重构，激活2型血管紧张素ⅱ受体（AT2受体）以提高血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平扩张血管、抗增殖及调脂。进一步了解ARB在神经保护中的作用机制... 详细信息

血管紧张素ⅱ受体阻滞剂（ARB）通过阻滞1型血管紧张素ⅱ受体（AT1受体）降低血压、逆转血管重构，激活2型血管紧张素ⅱ受体（AT2受体）以提高血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平扩张血管、抗增殖及调脂。进一步了解ARB在神经保护中的作用机制，可为临床治疗缺血性卒中提供新的思路。

关键词：血管紧张素ⅱ受体阻滞剂神经保护血管紧张素ⅱ受体

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血管紧张素ⅱ受体拮抗剂临床研究

引用

中国药物应用与监测 2003年第4期18卷 24-27页

作者：刘国树解放军总医院南楼北京100853

1971年Brunner等人首先利用沙拉新(saralasin)(非选择性肽类-血管紧张素ⅱ受体拮抗剂-ARB)特异性阻断肾素-血管紧张素系统治疗高血压和充血性心力衰竭获得成功.沙拉新的使用情况表明,单纯阻断血管紧张素ⅱ受体或者合并利尿剂可以降低高... 详细信息

1971年Brunner等人首先利用沙拉新(saralasin)(非选择性肽类-血管紧张素ⅱ受体拮抗剂-ARB)特异性阻断肾素-血管紧张素系统治疗高血压和充血性心力衰竭获得成功.沙拉新的使用情况表明,单纯阻断血管紧张素ⅱ受体或者合并利尿剂可以降低高血压患者血压水平,改善充血性心力衰竭患者体循环血流动力学.不过,沙拉新还有许多缺点.

关键词：血管紧张素ⅱ受体受体拮抗剂充血性心力衰竭体循环血流动力学血管紧张素系统沙拉治疗高血压高血压患者血压水平非选择性特异性情况表利尿剂肽类肾素

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血管紧张素ⅱ受体与妊娠

引用

国外医学（妇产科学分册） 2002年第3期29卷 134-137页

作者：俞丽丽李力第三军医大学附属大坪医院妇产科400042

血管紧张素ⅱ受体(ATR)是肾素-血管紧张素系统(RAS)的效应器,介导血管紧张素Ⅱ的生理学效应,是RAS作用的关键环节。子宫胎盘组织血管紧张素ⅱ受体ATR的表达改变对妊娠的正常发生发展起着重要的调节作用,ATR的表达异常将导致妊娠高血压... 详细信息

血管紧张素ⅱ受体(ATR)是肾素-血管紧张素系统(RAS)的效应器,介导血管紧张素Ⅱ的生理学效应,是RAS作用的关键环节。子宫胎盘组织血管紧张素ⅱ受体ATR的表达改变对妊娠的正常发生发展起着重要的调节作用,ATR的表达异常将导致妊娠高血压综合征(简称妊高征)的发生,AT1R拮抗剂可能成为妊高征治疗的新手段。本文就ATR在妊娠及妊高征中的作用的研究进展作一综述。

关键词：血管紧张素ⅱ受体妊娠妊娠高血压综合征

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血管紧张素ⅱ受体在肾脏中的分布与功能

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医学综述 2001年第4期7卷 212-213页

作者：肖兵民解放军第113医院宁波315040

肾素血管紧张素系统（RAS），由肾素、血管紧张素原、血管紧张素Ⅰ（AngⅠ）、血管紧张素转化酶（ACE）、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血管紧张素受体（ATR）等六大成分组成，其中AngⅡ为主要的生物活性肽。传统上认为RAS属于内分泌系统，现... 详细信息

肾素血管紧张素系统（RAS），由肾素、血管紧张素原、血管紧张素Ⅰ（AngⅠ）、血管紧张素转化酶（ACE）、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血管紧张素受体（ATR）等六大成分组成，其中AngⅡ为主要的生物活性肽。传统上认为RAS属于内分泌系统，现在人们已逐渐认识到许多组织存在RAS各个成分的表达。肾内局部RAS的存在已得到证实。RAS在肾脏疾病中几乎涉及到肾脏疾病过程中的每一方面。RAS激活后引起动脉血压及肾小球内压上升，从而导致肾脏疾病的进展，近年来研究显示RAS也存在非血液动力学作用如影响系膜细胞外基质的事成与降解的动态平衡，本文旨在阐述ATR特别是AT2R在肾脏中的分布及功能。

关键词：血管紧张素ⅱ受体肾脏分布功能

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血管紧张素ⅱ受体与肿瘤关系的研究进展

引用

现代医学 2005年第6期33卷 414-416页

作者：吴若飞刘景晶中国药科大学生命科学与技术学院江苏南京210009

近年来,血管紧张素ⅱ受体作为抗肿瘤药物的靶点越来越受到重视,国内外对血管紧张素ⅱ受体进行了深入研究,发现血管紧张素ⅱ受体在很多肿瘤中过表达,进一步研究揭示,许多肿瘤的生长与血管紧张素ⅱ受体密切相关,作者就此作一综述。

关键词：血管紧张素ⅱ受体血管紧张素转换酶血管紧张素ⅱ受体拮抗剂

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血管紧张素ⅱ受体在心血管疾病中的研究进展

引用

心血管病学进展 2002年第3期23卷 136-138页

作者：董丽群四川大学华西第二医院儿科四川成都610041

有关肾素-血管紧张素系统（RAS）的研究已有100年历史。RAS的主要活性肽产物是血管紧张素II（Ang II），其生理效应是RAS最主要的功能，并与许多心血管疾病和高血压、冠心病、先天性心脏病所致肺动脉高压都有着密切的联系。Ang II通过... 详细信息

有关肾素-血管紧张素系统（RAS）的研究已有100年历史。RAS的主要活性肽产物是血管紧张素II（Ang II），其生理效应是RAS最主要的功能，并与许多心血管疾病和高血压、冠心病、先天性心脏病所致肺动脉高压都有着密切的联系。Ang II通过其受体发生作用。1991年，Iwai等克隆了Ang II受体，从而将Ang II及其受体在病理状态下变化的研究带入了一个新的水平。

关键词：血管紧张素ⅱ受体心血管疾病研究进展高血压心肌梗死心室肥厚

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血管紧张素ⅱ受体拮抗剂研究概况

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怀化医专学报 2002年第1期1卷 74-76页

作者：唐强怀化医专附属医院药剂科，湖南怀化418000

对血管紧张素II受体及其拮抗剂进行概述，阐明其作用机制，展望其临床应用前景。

关键词：血管紧张素ⅱ受体拮抗剂沙坦高血压

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血管紧张素ⅱ受体拮抗剂及治疗心血管疾病的新型药物──缬沙坦

引用

岭南心血管病杂志 1997年第3期3卷 43-45页

作者：唐树德龚兰生上海第二医科大学上海市高血压研究所 200025

ATⅡ受体至少可分AT1和AT2二种受体亚型（Receptorsubtype）AT1受体主要分布在人体的血管、心脏、肾脏、脑、肺和肾上腺皮质；AT2受体主要分在人胚胎组织中，也有一些分布在成年人的脑、肾上腺髓质、子宫和卵巢[2]。AT1受体的作用包括... 详细信息

ATⅡ受体至少可分AT1和AT2二种受体亚型（Receptorsubtype）AT1受体主要分布在人体的血管、心脏、肾脏、脑、肺和肾上腺皮质；AT2受体主要分在人胚胎组织中，也有一些分布在成年人的脑、肾上腺髓质、子宫和卵巢[2]。AT1受体的作用包括：平滑肌收缩，醛固酮释放，儿茶酚胺释放，精氨酸加压素释放，调节液体量和（促进）细胞增殖[3]AT2；受体的作用目前尚不清楚。ATⅡ受体拮抗剂分为三类[4]：第一类是二苯四咪唑类ATⅡ受体拮抗剂，以Losartan为代表，还包括L－158641，DUP532，L－158809、Candesartan、ICID8731，SC－52458，Irbesartan、FK739，第二类是非二苯四咪唑类ATⅡ受体拮抗剂，是以Eproartan为代表，还包括BIBR－277，第三类是非杂环类ATⅡ受体拮抗剂，是新的一代ATⅡ受体拮抗剂，以Valsartan为代表。缬沙坦（Valsartan），是新一代非杂环类血管紧张素ⅱ受体拮抗剂。它有高度选择性和特殊的直接作用，它不是一种前体药物，能有效拮抗AT1受体。缬沙坦80mg／d口服，其半衰期约为9h，降压疗效可维持24h以上，并有一个很好的谷峰比值。它与利尿剂合用可使疗效加强，单一缬沙坦80mg/d至少与氨氯地平5mg/d，依那普利20mg/d，赖诺普利20mg/d，氯噻嗪25mg/d有相同疗效。

关键词：缬沙坦血管紧张素Ⅱ 血管紧张素ⅱ受体

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血管紧张素ⅱ受体在幼年肥胖鼠心肌组织的表达及洛沙坦的干预作用

引用

中国药物与临床 2009年第1期9卷 44-46页

作者：李亚蕊张丽琴杜俊玲山西医科大学儿科医学系太原030001 太原市卫生学校

目前，全世纪约有一亿多肥胖患者，其中青少年占相当比例．在儿童青少年肥胖者中有30％～80％可能发展为成年肥胖，而我国大中城市儿童单纯性肥胖症（CSO）的发病率已接受发达国家水平（5％～10％）。在近几年对肥胖与心血管疾病的研究... 详细信息

目前，全世纪约有一亿多肥胖患者，其中青少年占相当比例．在儿童青少年肥胖者中有30％～80％可能发展为成年肥胖，而我国大中城市儿童单纯性肥胖症（CSO）的发病率已接受发达国家水平（5％～10％）。在近几年对肥胖与心血管疾病的研究显示，青少年肥胖症不仅是成人病（如动脉粥样硬化、高血压、糖尿病等）的危险因素，也是青少年时期出现成人病的主要原因。本文旨在通过建造单纯性幼年肥胖鼠模型。从基因水平探讨血管紧张素（Ang）受体在肥胖儿童心肌组织的表达及其受体拮抗剂对这一病理改变的逆转机制，从而为肥胖儿童心血管疾病的早期防治提供实验理论依据。

关键词：血管紧张素ⅱ受体肥胖患者心肌组织鼠模型儿童单纯性肥胖症干预作用幼年洛沙坦

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